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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  BREVET D'INVENTION procédé pour la fabrication d'agents refroidissants et lubrifiants solubles dans l'eau 
Les agents   refroidissants   et lubrifiants dont on se sert pour le travail des étaux quand il s'agit de percer, fraiser, raboter   ces   derniers ou d'y pratiquer d'autres opérations, ont tous indistinctement un grand désavantage provenant de ce que, à cause des huiles minérales qui s'y trouvent mélangées,ils ne peuvent suffisamment glisser et,   conséquemment,leur   pouvoir lubrifiant laisse à   désirer.

   En     outre,avec   l'eau qu'on y   ajoute   pour les   diluer,ils   ne forment jamais que des émulsions laiteuses au lieu de donner des solutions   claires,et   c'est ce qui entrave une bonne surveillance du travail,puisque stil s'agit par exemple,de percer des métaux ,les pointes pour le trou à percer sont recouvertes, ce qui   peut   souvent et facilement empocher le perçage   d'être   pratiqué au juste degré.

   or,l'on   sait   que pour obtenir le glissement d'en bon moyen de   forage.ce   n'est pas da tout en   raison   de sa viseo- sité qu'il doit avoir cette propriété,mais que les facteurs en cause sont plutôt l'inertie élastique de ses molécules, 

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 leur façon de se tourner vers les surfaces de glissement et leau affinité pour celles-ci,puis il y a en outre,la valeur 
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 da poids moléculaire, notamment aussi la aiaison des molécules qui,oomme cela s'est constaté,ont Lino certaine corrélation avec la grande or du volume moidouleire. 



  D'qne façon frappante, ces propriétés qui ne sont jamais inhérentes aux.huiles minéraes. sofi.SâJo;n.:l pit'4sente inven- tion inhérentes aux   huile,%   d'origine animale et à celles des plantes   grasses.De   là,il n'y a qu'un pas pour songer à titer parti de ces propriétés chez.

   les huiles citées en 
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 dernier lisa et à les traiter enfin seules,a'est-à-dire sans aucune addition à'huile minérale,à destination du travail des métaux que nous venons de   mentionner.Mais   l'emploi notamment des huiles grises de végétaux fait   d'autant   mieax   aboutir   au succés que les propriétés susmentionnées sont encore essentiellement accrues par un traitement approprié des   hailes   brutes employées.Comme facteurs de premier   plan,en   l'occurren -ce,il y a une condensation et ane polymérisation les pins complètes possible d'une partie des huiles brutes employées, en présence de matières de contact inorganiques oa organiques puis,en outre,il y a l'addition de substances colloïdales semblant convenir soit pour raffermir,

  soit pour agir à l'ap- 
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 pui des propriétés susindiquées oa bien poar les accroître, parmi les corps qui. sont dotés à un très haut point de cette   faculté,citons,outre   la glycérine comme agent et factear de 
 EMI2.4 
 raffermissement,les macilages d.'aLgI16s,les exadats de mousse perlée et les macilages végétaux de   teste   espèce délayés à l'eau froide et réduits en fine poudre. 



   En fait d'huiles oratea,on peut employer de l'huile 
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 d'a.rao1Íde.ou celle d'olive ,de sésame,de tournesol ou héliotrope,de colza,de ricin,de palme,prises seules ou bien en un mélange par proportions ad   libitum,tandis   qae   lrhuile   de lin ne semble   appropriée.il   cette destination et n'y 
 EMI2.6 
 être utilisable que moyennant une polymérisation particaliàre -ment 

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   pousséeet   un traitement préalable par distillation.D'autre   part,si¯   l'on choisit comme huile   brute,colle   de ricin à cause de son bas prix et de ce que, grâce à   $On   poids moléculaire élevé,les propriétés susindiquées et repondant au   bat,

  devien-   nent pour cette huile tout particulièrement   marquée s, le   princi cessen- tisl de la présente invention ressortira clairement des   explica-   tions qui vont suivre, 
Lion fait chauffer en vase   clos,pendant 8   heures environ et jusque 300 à 325 C de l'huile de ricin d'un poids spécifique d'environ   0,962.selon   la provenance et la densité de l'huile   employée,on   en met de 5 à   la%   dans le   récipient.se   produit distillé est d'ailleurs utilisable pour d'autres destinations   .L'huile   restante est transvasée dans un second récipient et est pendant   environ   une demi-heure à une   heure,

  chauffée     jusqu'à     100 à   110    ,en   présence de chlorure calchiné soit   d'aluminium,   soit de   fer,soit   d'étain (environ 0,01 pour cent en poids de la   quantité   d'huile employée) avec de l'acide   chlorhydrique   gazeux qui aura été desséché. par passage sur de l'acide sulfurique fumant.puis,après ce traitement,on fait subir à l'huile,la condensation et.

   la  polymérisation   en la chauffant jusque 150 à   2000   avec introduction d'air, d'oxygène ou d'ozone en présence de substances de contact soit inorganiques, soit organiques, jusqu'à ce que cette huile ait acquis une consistance analogue à un   onguent.En   fait de   substances   de contact,on peut employer des hydroxydes,des carbonates,des percarbonates de corps alca linsou du chlorure d'étain ou bien   desbs   organiques telles que de la   résorcine.de   la pyridine,de la quinone,de l'hydro- quinone,de la   quinoline,de   la triméthylamine, de l'hydroxylamine et des urées soit individuellement soit en mélange avec de l'acide chlorhydrique quand la température de l'hile parfaite- ment polymérisée est descendue à environ 80  ,

  on   la,   neutralise avec des composés alcalins solubles ou bien de l'ammoniaque ou bien l'une des bases organiques susmentionnées,selon   l'applica   -tion 

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 à laquelle on la destine par la suite. puis à cette huile neutralisée alors exempte de tout acide,on ajoute un mélange de glycérine anhydre et d'un   collotde   végétal solable dans l'eau claire,tel que du mucilage   d'algues,   de la mousse perlée de caraghêe, de l'arar-arar, etc..

   (dans la proportion de 1 à 15   parties).La     quantité   du mélange glycérine et colloïde dépend de l'usage   auquel   l'huile sera employée, 
D'ordinaire,il suffit d'un mélange avec addition de 4 à 5 pour cent,toutefois,on peut aller aussi jusqu'à une teneur de 25 poar cent. 



   L'huile sésormais prête à servir est d'une couleur jaune paille ou jaune d'ocre ,elle est absolument claire et elle,, est soluble en n'importe quelle proportion aussi bien dans les huiles minérales que dans de l'eau absolument exempte de chaux Elle constitue le réactif le plus sensible pour dénoter quelle est   la teneur   en chaux des eaux et,en ce qai concerne cette propriété,elle surpasse   presqu'au   centuple,les solutions saponi- fiées qui avaient   jusqutalors   été employées à cet effet. L'on fait couler cette huile finie dans des réservoirs   où.   elle doit être laissée au repos pendant 3 ou 4 semaines a moins à une température de 40 degrés, après quoi elle est prête à l'emploi. 



   Si,nonobstant cette période de repos,l'huile   n'est   pas encore claire,on peut lui faire traverser an filtre en terre coite recouvert d'une couche cristalline d'acétate de zinc basi- que ou de borate de zinc.

Claims (1)

  1. RESUME procédé pour la fabrication d'agents refroidisseurs et lubrifiants solubles dans l'eau, caractérise par l'emploi, au lieu d'huiles minérales,des huiles végétales de n'importe quelle espèce aoit isolément,soit en mélange avec des collotdes végétaux appropriés,ce qui fait obtenir une huile pqar graissage dotée d'une mobilité bien plus grande et conservant sa limpidité première quand elle est mélangée à de l'eau. <Desc/Clms Page number 5>
    Ce procédé peut être caractérisé en outre,par les points sui- vants ensemble ou séparément: a) une huile végétale à poids moléculaire élevé ou un mélange de ces huiles végétales est chauffée pendant une heure environ en vase clos jusqu'à 300 à 325 C jusqu'à ce qu'il y ait 5 oa 15 pour cent de l'huile (suivant sa densité) qui aient coulé dans le récipient, .âpres le refroidissement et l'addition d'une substance de contact,on traite l'huile restée dans le récipient avec de l'acide d'hydrures de corps halogènes pour la,- porter à une température de 100 à 110 C.puis ont fait passer l'huile qui,au cocxrs de ce processus, a acquis une coloration foncée, dans un vase ouvert avec de l'air ou de l'oxygène,ou de l'ozone,
    ou un mélange de ces gaz entre eux,à une température de 150 à 175 C jusqu'à ce que l'huile ait complètement dégagé toutes les vapeurs acides d'hydrures halogènes,et ait acquis la con- sistance d'un onguent.En fait de substances de contact,on peut se servir d'hydroxydes,de carbonates,de percarbonates, de perbo- rates des alcalis éventuellement de chlorure d'étain ou de bases organiques telles que de la résorcine,de la pyridine, de la quinone.de l'hydroquinone,de la quinoline, de l'hhydroxylamine, de la trimétylamine, des urées avec des hydrures de corps halogènes acides en mélange ou bien isolément.
    b) ces huiles condensées et polymérisées sont neutralisées avec intervention de bases inorganiques ou organiques et pevent être traitées par une addition de glycérine et de colloïdes végétaux solubles dans l'eau¯
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