BE458395A - - Google Patents

Description

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   BREVET   D'INVENTION   au nom de la Sooiété dite: "PRODUITS CHIMIQUES DE RIBECOURT' Procédé pour la préparation de latex de polysulfures d'oléfines Priorité d'une demande de brevet déposée en France le 22 Juillet 1944 
On a bien jusqu'à présent proposé de préparer des suspen- sions plus ou moins grossières de thioplastes, ou produits plasti- ques à base de polysulfures d'oléfines, dans l'eau. Dans le brevet français, déposé le 6 Mai 1944   (P.V.   N  490.760) pour "Procédé de préparation de latex de polysulfures d'oléfines", la demanderesse elle-même a décrit une méthode permettant d'obtenir une suspension aqueuse stable et très fine de ces produits (particules 1 à 3/), susceptible de donner, par simple séchage, sans que l'adjonction de coagulants soit nécessaire, une pellicule gommeuse continue. 



   Ces latex aqueux de produits insolubles dans les solvants organiques connus se sont substitués, dans certaines applications, aux latex de caoutchouc. Ils ont aussi trouvé de nombreuses applica- tions nouvelles, grâce à leurs propriétés spéciales d'insolubilité dans les solvants organiques courants et dans les huiles, et de ré- sistance aux agents d'oxydation et de vieillissement. 



   La présente invention a pour objet un procédé dont le but est d'obtenir une suspension stable de particules très fines (1 à
3.) dans un liquide organique quelconque, et en particulier dans    un   liquide volatil. 



   Par ce procédé, on réalise donc ainsi une véritable "dis- solution macromcléculaire" de thioplaste. 



   Il peut être avantageux de choisir le liquide organique parmi ceux dont la densité se rapproche de celle du thioplaste envi- sagé (1,48 à 1,52 pour ceux à base de dichloréthane, par exemple),de telle sorte que, quelle que soit sa concentration, cette suspension ne décante pas. On peut d'ailleurs mélanger plusieurs liquides pour atteindre ce but. On pourra aussi avoir intérêt à choisir ceux des liquides organiques qui n'ont qu'une faible chaleur de vaporisation, comme par exemple certains dérivés chlorés (trichloréthylène et per-   chloréthyléne,   par exemple). 



   Quoi qu'il en soit, le principe du procédé reste toujours le même, à savoir:   substituer   à la phase continue aqueuse d'un latex stabilisé et d'une finesse convenable, une nouvelle phase continue, 

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 constituée par le ou les liquides choisis. 



   Pour atteindre ce but, il peut être avantageux de débarrasser le latex aqueux d'une partie de son eau (il pourra être amené à une concentration de 40 h par exemple), et des sels en dissolution provenant de la fabrication. Ceci n'est toutefois pas indispensable. 



   A ce latex aqueux, on ajoute alors graduellement, et tout en agitant convenablement, le liquide ou le mélange de liquides organiques choisis pour remplacer l'eau. On voit d'abord le liquide s'émulsionner, puis la masse épaissir graduellement, jusqu'à prendre une consistance qui peut devenir semi-rigide. L'eau qui formait la phase continue primitive exsude alors graduellement et vient flotter sur le "beurre" ou gel de thioplaste décanté. Sa consistance peut devenir très grande. Il est cependant avantageux de le maintenir à une concentration telle que son malaxage soit facile et l'exsudation de l'eau réalisable. Il est en effet préférable que cette exsudation soit totale, car elle élimine ainsi les dernières traces de sels dissous. 



   Il est avantageux que la consistance corresponde à une concentration en thioplaste de 60 % en poids, pour un liquide   organi-   que de densité 1,5. La dilution subséquente de ce gel de thioplaste peut d'ailleurs etre quelconque, et les dernières traces d'eau viendront alors flotter sur la suspension.   Une   dilution aqueuse plus grande du latex initial que celle indiquée plus haut à titre d'exemple n'aurait pour effet que d'augmenter la durée de   l'émulsification.   Une concentration plus grande du "beurre" de thioplaste, obtenue par une addition moindre du liquide organique, donnerait une consistance presque sèche, dont l'inconvénient majeur serait la difficulté de manipulation, créant un danger de coagulation. 



   Si, dans certains cas et pour certains latex, on observe, âpres l'émulsification, une exsudation lente de l'eau de la phase continue primitive, il peut être avantageux d'ajouter, avant l'addition du liquide organique, une certaine quantité du dispersif protecteur ayant servi à la préparation du latex aqueux. Cela n'est généralement pas nécessaire pour les latex de thioplastes préparés à partir de polysulfure de baryum, mais peut devenir utile pour ceux qui sont préparés à partir de polysulfures alcalins. 



   Les deux exemples suivants montrent deux cas d'application du procédé selon   l'invention:   
Exemple 1 : 
On est parti de 1.000 cc de latex aqueux de polysulfure d'éthylène, de densité 1,182, préparé à partir de polysulfure de sodium et de dichloréthane. Ce latex avait été convenablement lavé, puis décanté de telle sorte que sa concentration en thioplaste atteigne 45 % en poids. On lui ajouta 2 gr de résine colophane en dissolution sodique, puis, graduellement et en agitant convenablement, 250 cc de trichloréthylène. 



   Cette addition, faite à la température ambiante, a demandé 

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 quelques minutes. Elle p provoqué la décantation rapide d'un gel de thioplaste, sur lequel flottait l'eau de la phase primitive. Ce gel de thioplaste, d'un poids de 895 gr, contenait alors   58,2 %   de poly-   sulfure d'éthylène dispersé,.dont les particules avaient conservé leur finesse initiale pe à 3u).   



   Ce gel est susceptible d'être utilisé tel quel ou d'être   subséquemment dilué, soit avec le même liquide organique, soit avec un autre, ou encore d'être mélangé à la dissolution d un caoutchouc   ou d'une autre matière plastique ou résineuse. Il peut se conserver indéfiniment, à la condition de ne pas être asséché par évaporation du liquide organique. 



   Exemple 2 : 
On est parti de 1000 oc d'un latex aqueux (d = 1,227) de polysulfure d'éthylène, à 50 % en poids, préparé à l'aide de polysul- fure de baryum et de dichloréthane. Ce latex avait été soumis à un seul lavage par décantation. On lui ajouta, sans autre précaution,et en agitant convenablement, 278 co de trichloréthylène. En cinq minu- tes, on a obtenu la décantation du gel de thioplaste et l'exsudation de l'eau constituant la phase oontinue primitive. Cette eau, qui con- tenait le reste des sels dissous provenant de la fabrication, est ve-   nue flotter sur le gel. On a obtenu 1062 gr de gel d'une teneur de 57,7 % en thioplaste dispersé.   



   Les indications fournies par ces deux exemples ne consti- tuent pas évidemment des restrictions quant aux quantités et aux con- centrations, tant des latex aqueux de départ que des liquides organi- ques utilisés et des latex non aqueux obtenus. L'influence de varia- tionsdans ces quantités a d'ailleurs été indiquée plus haut. 



   Les origines et qualités des latex aqueux cités ne consti- tuent elles-mêmes que des exemples, et il va de soi que l'on peut transformer en latex non aqueux des latex aqueux stables de polyaulfures d'oléfines quelconques, ou ceux des composés généralement désignés sous le nom de "thioplastes". La seule condition reste toutefois que   le thioplaste envisagé soit insoluble dans la phase organique choisie, qui peut elle-meme être un mélange fonction des applications en-   visagées pour la "dissolution macromoléculaire" obtenue. Ces applica- tions peuvent d'ailleurs amener à une dilution du gel obtenu, soit avec le liquide organique ayant servi à la substitution des phases, soit avec un autre liquide organique.

   Dans certains cas, les latex suivant l'invention peuvent être utilisés en mélanges avec des "dis- solutions", tant de caoutchouc que d'autres substances telles que des caoutchouc synthétiques, des matières plastiques, des résines artificielles, etc... 



    Des applications tréa nombreuses des gels de thioplastes obtenus suivant 1 invention, de leurs suspensions moins concentrées,   ou de mélanges avec des "dissolutions" diverses pourront donc être réalisées dans tous les domaines où les latex aqueux et les dissolu- tions de caoutchouc étaient eux-mêmes utilisés. On peut en prévoir, en particulier, dans tous les cas où l'insolubilité dans les huiles, essences, solvants ou graisses, et la résistance au vieillissement 

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 ainsi qu'aux   phénomènes   d'oxydation sont demandées. 



   REVENDICATIONS 
1)Procédé pour la préparation de latex de   polyàulfures   d'oléfines, dont la phase continue est constituée par un liquide organique ne dissolvant pas ces polysulfures. Ce procédé consiste à substituer le liquide organique à la phase continue, aqueuse, d'un latex stabilisé, à particules fines.

Claims (1)

1. 2) Procédé suivant la revendication 1, dans lequel le liquide organique ou mélange de liquides organiques constituant la phase continue a une densité qui se rapproche de celle du thioplaste à maintenir en suspension.

   3) Procédé suivant la revendication 1, dans lequel la chaleur de vaporisation de ce même liquide ou mélange de liquide est aussi réduite que possible.

   4) A titre de produits industriels nouveaux : a) les latex non aqueux, stables, de thioplastes, à toutes concentrations, et en particulier sous le forme de "beurre" ou de gel ; b) les mélanges de ces latex et de solutions d'autres substances, tels que matières plastiques, caoutchouc ou résines, naturelles ou artificielles.

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