BE357627A - - Google Patents

Description

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  Il   procède   pour la fabrication de superphosphate sec   "   
Il est connu qu'à partir des phosphates à faible pourcentage, on ne poavait obtenir avec les méthodes de travail habituelles jusqu'à ce jour, qu'un superphosphate de faible tenaur correspondante. Ainsi, par exemple, à   partir'   du phosphate de constantine ayant une teneur en Ca3P O8 de 65%, on ne pouvait obtenir   qu'un   superphospha- te avec environ 16% de P2O5   solable   et à partir d'au phos-   phste   da   Maroc   ayant 75%. de Ca3P2O8 on n'obtenait qu'un superphosphate avec environ 18% do P2O5 soluble. 



   La présente invention a pour but d'enrichir   le il   0 
2 5 dans le saper, ce qui permet de fabriquer, par exemple à partir du phosphate de constantine, un saper à 18%. Selon l'invention ce résultat est essentiellement obtenu, en abandonnant le superphosphate à lui-même poar   qu'il   pais- se bien réagir,   c.à.d.   qu'on l'enmagasine jusqu'à ce que 

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 salfete de calcium, soit bien séparé et en s 'eff'ectumt qutenst.lita l'opération de dessiccation. 



  Il est Connu, d'enrichir du superphosphate ordinai- 
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 re plus oa moins frais, par torréfaction toutefois, par suite de ceque le P2Oest aisément décomposableaux 
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 températures élevées, on n'est harvenu à ohtGnir n!nne aagTnentation relativement faible en PO solahle, par rapport à la   dépense.   



   Dans la   dessiccation     d'an   superphosphate plus ou 
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 moins frais, il saffir'ane taupératur. modérée pour él.i- miner 3 à !1/ d'eaa. Mais, si l'on désire, comme dans 1 présent procédé, obtenir an produit   ne   contenant plus que 5 à 6%   d'eau,   il se forme aisément - par suitede la noture physique   du.   produit -- des agglomérés en espèces 
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 de pj1L#lcs qui sont entourées d'une couche de gypse, I>oar dessécher ces parties iasqu'à la teneur en eau requi2c, on doit sécher avec une L-,emIDératu re tellement élevée, qu'une partie da phosphate acide de chaux perd son eau de cristallisation et est ainsi transformée   l'état;     du.   composé insoluble dans   l'eau.   



   Récemmenton a également proposé (Gaillard) de fa- 
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 brdquer du superphosphate de potircontago élevé, en torré-. finnt du saper frais dans u.ne étuve à cylindre, r deux reprises. ce procédé présente l'inconvénient, que l'on 
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 doit clossècher dans: fois. 



  If préseut procédé évite les frais de la double desjcbion et permet d'obtenir l'effet cherché avec un seul passage à l'étuve, en laissant reposer le   superphos-   
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 phate bien désagrégé, jusqtz'à. use due le gypse soit bien sëparédes temps de repos tout différents étant néces-   saires   pour 1 s différents   suporpl-iosphalos -   et en ne 
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 de[3sèüh!'nt on torréfient qu'ensaits. Lans cette méthode. de travail, on   petit   diminuer la teneur en eau,   poar   des- 

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 siocation, à des températures auxqaea ans perte en l'205 soluble dans   l'eau,   n'entre pas encore en ligne de compte. 



    La combinaison du gypse à l'état,de CaSO4 + 2H2O,    ne se fait pas tout de suite dans la désagrégation, mais seulement après un temps plus ou moins long. Lorsque catte double décomposition est complètement achevée, la formation dos agglomérats en pilule ne se produit plus ou. à peine et de ce fait, il n'est plus   nécessaire   d'em- ployer des températures élevées pour dégager la vapeur   d'eau.   
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  REVKNDI C AT 1014 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. Fabrication de superphosphate enrichi par dessicca- tion, caractérisée par ce, que le superphosphate est d'a- bord laissé en magasin jusqu'à ce que le gypse soit sépa- ré le plas possible (suffisamment) et que ce n'est qu'en- EMI3.3 sui,e qu'il est chauffé à des températmses auxquelles l 'x6ide$ phoS1}horiq.ne soluble dans l'eau ne passe pas encore à l'état de composé insoluble dans l'eau. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.