BE368708A - - Google Patents

Info

Publication number
BE368708A
BE368708A BE368708DA BE368708A BE 368708 A BE368708 A BE 368708A BE 368708D A BE368708D A BE 368708DA BE 368708 A BE368708 A BE 368708A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
alcohol
aldehyde compounds
liquid
desc
acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE368708A publication Critical patent/BE368708A/fr

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/001Processes specially adapted for distillation or rectification of fermented solutions
    • B01D3/003Rectification of spirit

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé de purification d'alcool brut 
La présente invention concerne un procédé perfection- né d'épuration de l'alcool brut, en particulier de celui obtenu par la fermentation de liqueurs résiduaires au sulfite, le but de l'invention étant de fournir un moyen de débarrasser l'alcool brut de toutes ses impuretés. 



   Pour que l'invention puisse être clairement comprise,, on décrira d'abord une opération appropriée de production d'alcool pur à partir de l'alcool brut obtenu par la fermen- tation de lessive de sulfite: l'alcool brut est d'abord débarrassé, d'une manière connue, de l'alcool méthylique et de l'acétaldéhyde.

   Le produit ainsi obtenu est encore souillé de paraldéhyde et d'autres composés aldéhydiques et également, du moins au point de vue technique actuel, bornéol ou de dérivés de celui-ci- Pour l'enlèvement de ces impuretés 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 l'alcool qui a été débarrassé de l'alcool méthylique et de   l'acétaldéhyde   est dilué, si c'est nécessaire, jusqu'à ce que la teneur en alcool du mélange s'élève à moins de 50 % en volume* Le liquide est alors filtré dans du char- bon actif, suite de quoi le bornéol et les dérivés de celui- ci sont retenus.

   Après une rectification subséquente du liquide, on obtient un alcool qui ne présente plus aucune trace de l'odeur ni du goût désagréables qui caractérisent la matière initiale, alcool qui, par conséquent, convient parfaitement pour l'emploi dans la fabrication de boissons alcooliques. 



   L'alcool obtenu de cette manière ou d'une manière analogue, particulièrement s'il faut récupérer environ 90  de l'alcool initial, ce qui est nécessaire pour des raisons pratiques et économiques, ne peut pas être considéré indus- triellement comme parfaitement pur, à cause de sa teneur en paraldéhyde et en d'autres composés aldéhydiques. 



   Si, comme on l'a proposé antérieurement, de l'acide sulfurique est ajouté à un alcool dilué contenant de la paral déhyde et d'autres composés aldéhydiques, pour l'enlèvement de ces impuretés avant la rectification, le résultat sera négatif en ce sens que l'alcool ainsi obtenu sera plus im- pur que l'alcool brut initial- La raison en est probable- ment que l'acide ne décompose pas seulement les composés aldéhydiques mais provoque des réactions secondaires dont les produits constituent en eux-mêmes des impuretés* Des essais faits pour obtenir de l'alcool parfaitement pur par l'addition de NaOH au liquide avant sa rectification n'ont pas donné non plus le résultat désiré bien que'par cette méthode la pureté puisse être améliorée dans une faible mesure* L'alcali est évidemment incapable de décomposer les composés aldéhydiques, même s'il ne provoque pas,

   comme l'acide sulfurique, des réactions secondaires. 



   Le problème consistant à trouver une substance qui est   capable   de décomposer les composés aldéhydiques sans provo- 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 querdes réactions secondaires nuisibles a été résolu suivant la présente invention, qui permet d'obtenir un alcool par- faitement pur par l'addition d'un acide organique, tel que l'acide tartrique ou l'acide citrique, à l'alcool après qu'il a été dilué et débarrassé d'autres impuretés de la manière décrite ci-dessus et avant la rectification* Les acides peu- vent être employés isolément ou en mélange, et, des sels des acides peuvent être employés à la place des acides mêmes. 



  Il est possible de cette manière d'obteniravec des résultats avantageux, à partir de lessive résiduaire de sulfite ou de matières analoguesun alcool qui répond sous tous les rap- ports aux conditions imposées à un alcool parfaitement pur. 



   La quantité d'acide tartrique ou citrique ajoutée dé- pend naturellement du pourcentage de composés aldéhydiques présents dans l'alcool et ne doit pas, pour des raisons économiques, dépasser les besoins réels. 



   REVENDICATIONS. 



   1. Un procédé de purification de l'alcool brut qui com- prend l'opération consistant à ajouter un acide organique au liquide avant qu'il soit rectifié. 



   2. Un procédé de purification d'alcool brut qui comprend l'opération consistant à ajouter de l'acide tartrique au li- quide avant qu'il soit, rectifié. 



   3. Un procédé de purification d'alcool brut qui comprend l'opération consistant à ajouter un tartrate au liquide avant qu'il soit rectifié. 



   4. Un procédé de purification d'alcool brut consistant à débarrasser le liquide d'une manière connue de l'alcool méthylique, de l'acétaldéhyde et du bornéol, à diluer l'al- cool, à ajouter un acide organique au liquide et à le recti- fier alors d'une manière connue. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. 5. Un procédé de purification d'alcool brut consistant à débarrasser l'alcool, d'une manière connue, de l'alcool mé- **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
BE368708D BE368708A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE368708A true BE368708A (fr)

Family

ID=40486

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE368708D BE368708A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE368708A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2791098B1 (fr) Procede de purification de la vanilline par extraction liquide-liquide
US20090247788A1 (en) Purification of acetic acid from wood acetylation process
FR2552426A1 (fr) Procede pour l&#39;obtention de solutions aqueuses d&#39;acide glyoxylique
WO2018146210A1 (fr) Procede de purification de la vanilline naturelle
CA1186323A (fr) PROCEDE PERFECTIONNE DE FABRICATION DE L&#39;.epsilon.- CAPROLACTONE
BE368708A (fr)
WO2020136337A1 (fr) Purification d&#39;hydroperoxyde d&#39;alkyle par distillation extractive
FR2833951A1 (fr) Procede de fabrication et de recuperation d&#39;oxyde d&#39;ethylene
EP0822250B1 (fr) Procédé d&#39;extraction du 2-phényl éthanol
FR2777560A1 (fr) Procede de purification de polyamines aromatiques
EP0240422B1 (fr) Procédé de purification de la carnitine
FR2619563A1 (fr) Procede avec recyclage d&#39;acide use pour la production d&#39;acide ou esters methacryliques
CA1298857C (fr) Procede pour la fabrication de l&#39;acide beta- hydroxybutyrique etde ses sels par hydrolyse d&#39;oligomeres de l&#39;acide beta-hydroxybutyrique en milieu basique
BE484985A (fr)
BE575493A (fr)
BE353253A (fr)
BE626845A (fr)
FR2784382A1 (fr) Procede de conversion de sucres oxydes en sucres hydrogenes par hydrogenation catalytique
BE564726A (fr)
FR3091283A1 (fr) Purification d’hydroperoxyde d’alkyle par distillation en presence de methanol et d’eau
EP1415991A1 (fr) Procédé de purification des N-carboxyanhydrides
CH285772A (fr) Procédé de préparation du bêta-naphtol.
BE402235A (fr)
BE356475A (fr)
BE426926A (fr)