BE353253A - - Google Patents

Info

Publication number
BE353253A
BE353253A BE353253DA BE353253A BE 353253 A BE353253 A BE 353253A BE 353253D A BE353253D A BE 353253DA BE 353253 A BE353253 A BE 353253A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
acid
phase
refining
petroleum
treatment
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE353253A publication Critical patent/BE353253A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G17/00Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, with acids, acid-forming compounds or acid-containing liquids, e.g. acid sludge

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  " Procédé de raffinage de produits du pétrole et produits fabriqués selon ce procédé". 



   Dans l'industrie du pétrole, on tend, selon an prin- cipe général appliqué dans la technique, à traiter le goudron acide résultant du raffinage des distillats ,   c'est-à-dire,   d'en séparer l'acide, qui généralement est de l'acide sulfurique, sous une forme aussi pure que pos- sible et de le récupérer par concentration. Les goudrons acides du soi-disant "Straight run " distillats c'est-à- dire des distillats nhayant pas sabi. le cracking, sont gé néralement bien appropriés pour cette régénération, dont la possibilité d'exécution dépend de la teneur en impure- tés qualitativement inconnue mais quantitativement   titra-   ble par voie oxydimétrique. 



   Les soi-disant " Pressure-distillates   qui   sont les distillats obtenus dans le cracking de l'huile, don- 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 nent toutefois d'habitude un goudron acide, dont le trai- tement ne donne pas de l'acide sulfurique de pureté suf- fisante. 



   Des recherches effectuées avec soin ont montré main- tenant, que ce sont principalement des substances basi- ques qui font échouer la régénération rappelée et c'est en se basant sur ces observations nouvelles que l'on a trou- vé un procédé , qui permet, une régénaration dans tous les cas. Quoique ce procédé constitue la solution du problè- me de traiter des distillais du cracking, de telle fa- çon que le goudron acide résultant du raifinagee paisse être régénéré, il est élident, qu'il est également appli- cable aux distillats du soi-disant "Straight run Il  . La        principale   application   du procédé se rapporte néanmoins aux premiers. 



   Le procédé de l'invention consiste dans ce que avant de soumettreeles distillats au raffinage habituel par l'a- cide sulfurique, ceux-ci sont débarrassées autant que possible des substances basiques. Ceci peut se faire par un moyen bien connu, des chimistes, notamment à l'aide   d'acides.   Selon l'invention, on utilise des acides dont la force n'est pas suffisante pour effectuer le raffina- ge habituel. Il en résulte que, dans ce traitement pri- maire, il n'y a pas de production de goudron, de sorte que les sels de valear produits par la combinaison des substances basiques et de l'acide, ne sont pas rendus impurs par du goudron. 



   Dans   l'exécution   pratique da procédé de l'invention, on applique conformément un raffinage graduel, chaque de- gré   ou,   phase étant caractérisé par la concentration de ltacide employé. 



   Dans la première phase, on traite l'huile à la tem-   pérature   ordinaire ou à température élevée, avec un acide dilué, c.à.d. an acide ne produisant pas de résine acide, 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 tandis que dans le seconde phase on applique le traitement acide habituel jusqu'à présent dénommé "raffinage", c'est   -à-dire   un traitement avec de l'adide concentré, Si dans les deux phases on emploie de l'acide sulfurique, la concentration de celui-ci pour la première phase, se trou- ve le plas souvent au-dessous de 50% (plus de 50% d'eau) et,   poar   la seconde phase, au-dessus de 50% (moins de 50%   d'eaa).   Dans la première phase, l'acid¯ doit en toas cas être assez dilué, pour qae le produit obtenu dans le trai- tement puisse, après élimination de l'huile,

   être dilué avec de   l'eaa,   sans production de goudron, 
Après la première phase, l'extrait obtenu, qui en règle générale est rougeâtre ou jaunâtre, est séparé de l'halle de façon connue.   On   a trouvé, que cet extrait est, sans autre traitement, plus spécialement approprié comme agent destructeur de bactéries ou   comm.   insectici- de. On peut toutefois également, par neatralisation de l'acide, par exemple avec de la soude, mettre les bases en liberté. Dans la neutralisation , il se produit en rè- gle générale une séparation du mélange en ses constituants avec production d'émulsion au début. Les bases séparées forment un liquide rougâtre fluorescent.

   Elles piavent, comme telles ou à l'état dilué avec d'autres substances, par exemple des fractions de pétrole, servir avantageuse- ment comme liquide insecticite de pulvérisation, ainsi que pour la conservation du bois et analogues. 



   Dans le cas ou l'on désire appliquer le procédé plus spécialement en vue de la fabrication de ces bases, il est avantageux de: partir d'huile de cracking. On a trouvé no-   tamment,   que des huilas ou des fractions d'huiles de l'es- pèce présentent une teneur en substances basiques parti- culièrement élevée. Il y a lieu de rappeler par exemple, qu'une huile brute de   Californie,   dont la fraction de 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 benzine contenait environ   0,08%   de substances basiques, présentait après le cracking, dans la fraction considérée, une teneur en basesde 0.40%. 



   On a encore trouvé de plus, que l'extrait obtenu à   partir   de pétrole de façon connue avec du SO2 liquide, est particulièrement riche en substances basiques. Conséquem- ment, dans l'application du procédé de l'invention poar la   @   fabrication de bases, on peat avantageusementtraiter da      pétrole, éventuellement après cracking, avec du.

   SO2   liqui-   de, éliminer le SO2 de façon connue de l'extrait obtenu et soumettre le résida de l'extrait au traitement décrit avec de l'acide dilué,   c.à.d.   de l'acide ne donnant pas lieu à la formation de résine acide. tant donné que pendant la première phase du procédé de l'invention, les bases sont en grande partie éliminées, le goudron acide qui est obtenu dans la seconde phase par traitement avec de l'acide concentré fort,, ne présente pas de difficultés dans la régénération de l'acide. De   mena,   va l'absence de bases, il n'y a aucune partie du coûteux acide concentré qui est neutralisée dans la deuxième pha- se, ce qui est important au point de vae de l'économie. 



   L'acide petit être récupéré, de façon connue , ou être utilisé en partie à l'état dilué, dans la première phase, pour le traitement d'une nouvelle quantité d'huile. 



   L'exemple qai va saivre peut servir à titre de compa-   raison   da procédé de l'invention avec le procédé connu du domaine considéré. 



   Da pétrole de Californie ayant subit le cracking était traité avec de l'acide sulfurique sans élimination préala- ble des bases. Le goudron acide obtenu fur dilué avec une même quantité   d'eau,   et la solution acide séparée contenait environ 37% d'acide sulfuriquee et 4,6% d'impuretés orga- niques. Par suite de la grande tenear en impuretés, cette solution ne pouvait être concentrée. 



    @   

 <Desc/Clms Page number 5> 

 
La même huile fut traitée avec 2% d'une solution d'aci de sulfurique à 30%, dans le bat d'éliminer les bases et ensuite, avec de l'acide concentré. Le goudron acide   rêsal-   tant dans ce dernier traitement fut dilué avec une mêne quantité d'eau. La solution acide contenait 39% d'acide sul furique et seulement 1,1% d'imparetés organiques, qui ne s'opposent pas à la concentration. 



   REVENDICATIONS. 



   1.   procède   pour le raffinage du pétrolJ et des produits du pétrole, y compris les produits du cracking ainsi que les extraits obtenus à partir du pétrole ou des produits da pétro le à l'aide de SO2 liquide,   lequel   raffinage est   effectué   à l'aide d'acide, caractérisé par ce que le raffinage est effec tué en   deux   phases, dans la première desquelles, en vae d'é- liminer les substances basiques, on emploie de l'acide   dilaé   c.à.d. de l'acide ne donnant pas lieu à la production de ré- sine acide, tandis que dans la seconde phase, on emploie de l'acide concentré. 



   2. Procédé pour la fabrication   d'au   agent de destraction des bactéries ou   d'un   insecticide, caractérisé par ce que à partir de pétrole, de produits du pétrole y compris les pro- duits du cracking ainsi que les extraits obtenus à l'aide de SO2 liquide, on extrait les substances basiques, à l'aide d'acide dilué,   c.à.d.   d'acide ne donnant pas lieu à la produc tion de résine acide, que éventuellement les dites substances basiques sont mises en liberté à partir de l'extrait obtenu et que, éventaellement, elles sont mélangées avec d'autres substances, sous forme combinée ou à l'état libre.

Claims (1)

  1. 3, Agc'nts da destruction de bactéries ou insecticides, contenant les produits basiques obtenus dans la première pha- se du procédé de la revendication 1, soit à l'état libre ou dans une forme combinée.
BE353253D BE353253A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE353253A true BE353253A (fr)

Family

ID=27873

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE353253D BE353253A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE353253A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2984314A1 (fr) Procede de purification de la vanilline par extraction liquide-liquide
EP3596045A1 (fr) Procédé de fabrication de l&#39;acide-2-hydroxy-4-méthylthio-butyrique
BE353253A (fr)
EP0713917A1 (fr) Procédé d&#39;hydrolyse des triglycérides d&#39;acides gras polyinsaturés
FR2777560A1 (fr) Procede de purification de polyamines aromatiques
US2477190A (en) Naphthenic acid production
CH288171A (fr) Procédé de préparation du phénol.
BE512889A (fr)
BE443393A (fr) Produit applicable en tannerie et son procédé de fabrication
BE680344A (fr)
BE451265A (fr)
BE1006287A3 (fr) Procede de fabrication d&#39;esters methyliques d&#39;acides gras a partir d&#39;une huile ou graisse naturelle, esters methyliques tels qu&#39;ainsi obtenus et leur utilisation.
BE368708A (fr)
BE378030A (fr)
BE567505A (fr)
BE408470A (fr)
BE386955A (fr)
BE446821A (fr) Procédé de préparation d&#39;un sulfonate de paraffine pur
EP0654528A1 (fr) Procédé de fabrication d&#39;esters méthyliques d&#39;acides gras à partir d&#39;une huile ou graisse naturelle, esters méthyliques tels qu&#39;ainsi obtenus et leur utilisation
BE427636A (fr)
BE370888A (fr)
BE515671A (fr)
BE442175A (fr)
BE391576A (fr)
BE380684A (fr)