BE375755A - - Google Patents

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BE375755A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/12Oxides of phosphorus
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E20/00Combustion technologies with mitigation potential
    • Y02E20/34Indirect CO2mitigation, i.e. by acting on non CO2directly related matters of the process, e.g. pre-heating or heat recovery

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)

Description


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    PREPARATION   DE COMPOSÉS OXYGÉNÉS DIT   PHOSPHORE   
Lors du traitement connu des phosphates bruts pour obtenir du phosphore par réduction des phosphates au moyen du charbon (le cas échéant en présence d'additions telles que l'acide silicique) par exemple dans des fours à cuve à   chauffage   direct, le phosphore se dégage à l'é- tat de vapeur avec les gaz de combustion constitués essen- tiellement d'oxyde de carbone et d'azote. Par combustion avec des gaz oxydants, et surtout par combustion avec l'air, les vapeurs du phosphore ainsi obtenues peuvent être transformées en anhydride phosphorique, et, par hydratation subséquente, en acide phosphorique. 



   Cependant, quelques inconvénients résultent de la combustion des vapeurs du phosphore par l'action directe de l'air atmosphérique sur les gaz des fours. D'une part, il se produit des pertes, causées par la combustion par- tielle de l'oxyde de carbone contenu dans les gaz des fours, et qui représente une certaine valeur comme gaz de chauffage. D'autre part, la   pr'sence   de l'acide carbo- nique qui se produit, et la présence de l'azote provenant      

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 de l'air d'alimentation, affaiblissent sensiblement la concentration de l'anhydride phosphorique dans les gaz de combustion, ce qui entrave la séparation du brouillard d'anhydride phosphorique. 



   Pour obtenir des composés oxygénés du phosphore, on a donc procédé en séparant d'abord, comme tel, le phosphore des gaz du four, et en le transformant ensuite en anhydride phosphorique par la combustion par l'air, l'oxygène ou l'eau. Etant donné que, suivant les procédés connus jusqu'à présent, le phosphore se sépare principa- lement sous forme de phosphore jaune,   l'obtention   d'anhy- dride   phosphoriquè   était désavantageuse et présentait des difficultés.

   Celles-ci proviennent surtout du fait que, lors de la dispersion de phosphore jaune en vue.de sa combustion, la vaporisation des particules du   phosphore   en raison du point d'inflammabilité peu élevé et de la chaleur considérable de combustion du   phosphore,s'effectue   d'une façon explosive et avec une telle rapidité qu'il est industriellement difficile d'amener les quantités né- cessaires   d'air   ou d'oxygène pour réaliser une combustion complète. Il en résulte donc une combustion incomplète et par conséquent, des rendements insuffisants.

   Ensuite, il y avait un autre inconvénient consistant en ce que la combustion était uniquement possible si l'on pouvait faire brûler le phosphore jaune dans une installation placée assez à proximité du four de réduction, ce phospho- re n'étant pas facile à transporter à cause de son   inflam-   mabilité et de son caractère vénéneux. 



   Suivant la présente invention on est parvenu à préparer des composés oxygénés du phosphore d'une façon simplifiée, sans difficultés d'ordre technique et sans être lié à un emplacement donné. On obtient ce résultat en faisant brûler le phosphore à l'état de phosphore rouge et non de phosphore jaune. La combustion de ce phosphore 

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 rouge se   faibt   de préférence à   l'état   finement réduit, allant jusqu'à l'état pulvérulent, au moyen de gaz oxydants, par exemple l'air ou l'air enrichi en oxygène, ou l'oxygène pur, dans d..s uppareils destinés habituellement à la com- bustion des combustibles pulvérulents tels que le charbon pulvérisé.

   Ensuite les oxydes de phosphore formés pourront, le cas échéant, être   transformés   par   l'eau   en acides phos-   phoriques.   



   Etant donné que le phosphore rouge possède un point   d'inflammabilité   plus élevé, et   -,la,   par suite, l'ensemble du processus se déroule plus   lentement,   le procédé suivant la présente invention,   comparé   aux   procédés   connus, pré- 
 EMI3.1 
 sentai'avantage particulier qu'on peut toujours amener Il air ou l'oxygène n80GS3Uire en quantités suffisants, ré- gler largement l'opération entière et obtenir des combus- tions complètes avec des rendements correspondants. 



   Suivant le nouveau procédé, il est   avantageux     d'eu-   ployer par exemple du phosphore obtenu totalement ou par- 
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 tiellement sous forma de phosphore rouge par voie directe à partir des gaz du four lors du la réduction des phos- 
 EMI3.3 
 pûtes, par exemple, en ajoutant à ces gaz, avant leur condensation, cert'tines substances susceptibles d- trans- former le phosphore en phosphore rouge, ou en surohui'1'ant d'abord les dits gaz, en lus 1=.;enr.nt, 1.1 basoin, L l'état de snrpr;:.;-.:ion, puis, d'une r:v.niéreappropriée, en les faisant dilater et en 1;;s afroidib3unt. 



  Le nouveau proche peYl2t de tv. ¯sfor.nor le phos- phore élémentaire en oo-.iposés oxygénés du phosphore même dans les installations situées à longue distance de   l'en-   droit de sa production, car le phosphore rouge obtenu, 
 EMI3.4 
 par exemple, d' prs le procéda ci-dessus, peut 8tre trans- porté sans danger à l'endroit de sa transformation, ,'tt.-..'1..t donné son point d'inflammabilité s..oez élevé (au-dessus de 3<i0 ). Lo dGner d'e-tipolsonnemunt est écarté 3rce à 

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 la faible propriété vénéneuse du phosphore rouge compare au phosphore jaune; ce danger existait jusqu'à ce jour dans le maniement du phosphore jaune ou du mélange des phosphores rouge et jaune. 



   Pour la combustion du phosphore rouge, on a constaté qu'il était avantageux d'employer par exemple des instal- lations et des appareils pour le chauffage au charbon pulvérisé d'un système connu. L'expérience a prouvé l'in-   térêt   particulier d'utiliser par exemple les installations ou la matière à brûler, en l'espèce le phosphore rouge, de préférence pulvérisé ou morne moulu, sort de tuyères dans lesquelles il est refoulé par exemple au moyen des pompes appropriées, pendant qu'on amène aux tuyères, si- multanément, les gaz nécessaires à la combustion tels que l'air, l'air enrichi d'oxygène ou   mène   l'oxygène pur, de sorte que la combustion s'effectue immédiatement en avant des tuyères.

   Le point d'inflammabilité du phosphore rouge est assez bas pour permettre d'effectuer sans dif- ficulté sa combustion par ce   souffleté   au moyen de tuyères. 



   De plus, on peut procéder aussi avantageusement par exemple en faisant arriver le phosphore rouge, de préférence à l'état pulvérise, sur un disque tournant à grande vitesse, qui répartit le phosphore dans un cou- rant de gaz oomburant d'une façon si fine que la com- bustion est aussi rapide qui complète. Ce disque dis- tributeur peut être disposé, par exemple, dans une cham- bre de combustion qui est alimentée en gaz oxydants d'une façon continue.

   Le phosphore pouvant être   '-'mené   au disque tournant au moyen de conduits de grand dia-   @/on   évite ainsi l'obstruction qui pourrait se produire   ¯ mètre,/par   exemple en   faisant   passer le phosphore rouge à travers les tuyères, si ce phosphore rouge contenait encore de faibles quantités de phosphore jaune. 

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   Dans tous les cas, on   pourrait   si on le   désirait,   augmenter 1' concentration en pentoxyde de phosphore (P2O5) dans les gaz résiduels de combustion en   employant   comme gaz oxydant non de l'air ordinaire mais de l'air enrichi d'oxygène. 



     Revendications   et Résumé. 



   ------------------------- 
1.   Procède   de préparation de   compos@s     oxygènes   du phosphore par combustion de phosphore rouge,   caractérisé   par le fait que ce phosphore rouge, à l'état finement réduit ou même   pulvérise,   tel, par exemple, qu'il est obtenu directement d'une manière connue, pur   chauffage   de phosphatas naturels avec des matières contenait du carbone, au besoin en présence d'autres additions telles que l'acide silicique, est brûlé, dans des appareils habituellement employés pour la combustion des combus- tibles pulvérisés, au moyen de gaz oxydants et de   pr'fé-     rence   de l'air ou de gaz oxygénés, après quoi les anhy- drides phosphoriques ainsi obtenus sont, le cas échéant,

     transformes   d'une manière connue par l'eau en acides phos- phoriques. 



   2. Procédé tel que revendiqué sous 1, caractérisé en ce qu'on introduit le phospnore dans la   chambre   à combustion au moyen de tuyères dans lesquelles le phosphore est re- foulé, par exemple, au moyen d'une   pompe,   ces tuyères rece- vant en même temps les gaz nécessaires à la combustion.

Claims (1)

  1. 3. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le phosphore est amené, de préférence d'une façon continue, à travers des zubes à grand diamètre, à un dis- que tournât à grande vitesse et placé dans une chambre de combustion, les gaz oxydants nécessaires à la combustion étant aussi amenés à ce disque.
    4. Procédé suivant les revendications 1-3, caractérisé en ce que pour augmenter la concentration en pentoxyde de <Desc/Clms Page number 6> phosphore (P2O5) dans les gaz résiduels de la combiis- tion, on emploie comme gaz comburant de l'air enrichi en oxygène, tel qu'il peut être obtenu parexemple dans des installations par elles-mêmes connues comme les installations de Linde.
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