BE379925A - - Google Patents

Info

Publication number
BE379925A
BE379925A BE379925DA BE379925A BE 379925 A BE379925 A BE 379925A BE 379925D A BE379925D A BE 379925DA BE 379925 A BE379925 A BE 379925A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
fatty alcohols
melting point
unsaturated fatty
fact
alcohols
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE379925A publication Critical patent/BE379925A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C303/00Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
    • C07C303/02Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof
    • C07C303/04Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof by substitution of hydrogen atoms by sulfo or halosulfonyl groups
    • C07C303/06Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof by substitution of hydrogen atoms by sulfo or halosulfonyl groups by reaction with sulfuric acid or sulfur trioxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C303/00Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
    • C07C303/24Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of esters of sulfuric acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Sulfonates inaltérables par la chaux,la magnésie et les acides,obtenus en partant des alcools gras non saturés. 



   Il a été oonstaté que,dans la sulfonation de l'alcool oléique et de ses homologues,suivant le mode de travail adopté, il se forme des produits ayant diverses propriétés,et que par- ticulièrement l'inaltérabilité des sulfonates par l'action de produits anorganiques tels que les composés de chaux et de magnésie,ainsi que par les acides,les sels relargants et ainsi de suite, varie elle aussi,

  notamment selon que la sulfonation a été   pratiquée   haute température ou avec un refroidissement intense.Or contrairement à toutes les prévisions il est possi- ble d'obtenir des produits opposant une résistance extrêmement remarquable à l'action des substances précitées quand la sul- fonation d'alcools gras non saturés est opérée à des tempéra- tures inférieures au point de fusion des alcools gras.Il con- vient de reconnaître cependant qu'en procédant ainsi les mé- thodes usuelles de sulfonation ne permettent pas d'aboutir à la sulfonation complète jusqu'à solubilité dans l'eau claire 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 en étant donné qu'aux'températures en cause les alcools gras se solidifient et que leur transformation par l'acide sulfuri- que n'est qu'incomplète.Toutefois,comme on l'a   constata,

  ces   difficultés peuvent être éliminées si,ou bien l'on soumet l'a- cide sulfurique à un bon refroidissement préalable et qu'on ajoute lentement l'alcool gras à l'acide d'abord très refroidi, ou bien on emploie aussi des adjuvants ayant la propriété d'abaisser le point de fusion des alcools et permettent un re- froisissement   jusqu'à   environ 5    C.sans   qu'il y ait   solidifi-     cation.Les   produits revendiqués sont d'une grande activité capillaire et peuvent servir d'agents de mouillage,d'imprégna-   tionde   dispersion,d'égalisation et de lavage.L'emploi peut s'en faire aussi bien dans des eaux-mères acides ou alcalines que dans des bains qui contiennent,par exemple, du sulfate de magnésie ou de l'alun.De plus,

   on évite les   dép8ts   calcaires. et les perturbations attribuables à la formation de ces dépôts de savons calcaires sur la fibre,quand on emploie les produits mentionnés. 



     Exemples :1 )     75   kgs. d'acide sulfurique (titrant envi- ron 96 OU 98 %) sont refroidis à 6  et l'on y ajoute lentement 100 kgs, d'alcool cléique(indice iodique environ 85) en faisant en aorte que la température ne dépasse pas environ 0 . 



   Le produit,neutralisé à la façon habituelle,se dissout clairement dans une solution de sulfate de magnésie titrant 50% et dans de l'eau ayant une dureté de 50%.Il n'est relar- guer ni par une solution de sulfate de sodium à 12% ni par une solution de sel de cuisine à 20% et il supporte une cuisson dans l'acide sulfurique à   l%.Un sulfonate   qui,au demeurant,est préparé de même manière mais en opérant à 30  est,dans les mê- 
 EMI2.1 
 mes conditions relargueo'est-à-dire décomposé. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



     3 )De   l'alcool oléique industriel (100 kgs, dont le point de solidification est à 19 ,est transformé par une quan- tité égale de tétraohlorure de   carbone,puis,on   y introduit 60 parties de monohydrate sulfurique, on ppère la sulfonation, d'abord à 5 ,puis ultérieurement à 0 .A température constante on agite pendant trois heures,pour effectuer ensuite la neu- tralisation et la concentration jusqu'à ce que la consistance soit celle d'un onguent, 
Le produit de réaction manifeste les mêmes propriétés que celui obtenu à l'exemple 1 et il peut être obtenu par une dissolution dans de l'alcool,de   l'acool   butylique et des agents analogues,

  et par une concentration subséquente sous la forme pure et exempte de sulfate de sodium.Il est également possible de l'obtenir à l'état de pureté moyennant une extraction du mélange de sulfonation non neutralisé par des agents dissol- vants et sans vaporisation préalable.

Claims (1)

  1. -RESUME- L'invention vise: 1)Un procédé pour la fabrication de matièresdu genre @ des savons très résistantes à l'hydrolyse 'et alcaline ainsi qu'à l'action des agents incrustants de l'eau,non relargables par des solutions de.sulfate de sodium et de sel de cuisine, caractérisé par le fait d'ajouter lentement,des alcools gras non saturés,à de l'acide sulfurique concentré et préalablement refroidi jusqu'à température ne dépassant pas sensiblement le point de fusion des alcools, 2)Procédé selon la revendication (1),caractérisé par le fait de pratiquer la sulfonation des alcools gras non saturés en présence d'adjuvants indifférents qui en abaissent le point de fusion.
BE379925D BE379925A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE379925A true BE379925A (fr)

Family

ID=49763

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE379925D BE379925A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE379925A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0486582A1 (fr) Procede pour fabriquer des sulphonates d&#39;acide oleique de couleur claire.
US3579537A (en) Process for separation of sultones from alkenyl sulfonic acids
BE379925A (fr)
US4111979A (en) Process for producing 8-amino-1-naphthol-3,6-disulfonic acid
CA1078867A (fr) Procede de separation des savons a chaines lineaires des savons a chaines ramifiees et de leurs acides
US4973686A (en) Process for the sulfonation and/or sulfatization of organic components with SO3 in an organic reaction medium
EP1044964A2 (fr) Procédé de préparation du chlorure de l&#39;acide naphtoquinone-1,2-diazide-2 sulfonique
SU767019A1 (ru) Способ получени фтористого натри
JP4635310B2 (ja) 中性硫酸ナトリウム組成物およびその製造方法
CN119823004A (zh) 一种正辛烷基磺酸钠的制备方法
JPS6360965A (ja) 無水ペルオキシカルボン酸を不動化する方法
JPS61115039A (ja) β−ナフト−ルの製造方法
JPH029012B2 (fr)
JPH0413657A (ja) 2,4―ジアミノベンゼンスルホン酸の製造方法
CH283049A (fr) Procédé de fabrication de l&#39;acide ortho-sulfinique du benzoate de méthyle.
JPH06192214A (ja) 2−ナフチルアミン−1,5,7−トリスルホン酸の単離法
BE453494A (fr) Procédé pour préparer des acides sulfoniques
BE540220A (fr)
PL21496B1 (pl) Sposób wytwarzania stezonego lub bezwodnego kwasu mrówkowego z mrówczanów potasowców.
BE337681A (fr)
BE365374A (fr)
BE338408A (fr)
BE427930A (fr)
BE512875A (fr)
DE4007603A1 (de) Verfahren zur herstellung von naphthalinsulfonsaeuren