BE512875A - - Google Patents

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BE512875A
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    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/06Preparation of azo dyes from other azo compounds by oxidation

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  • Organic Chemistry (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  PROCEDE POUR L'OBTENTION DE COLORANTS O.O-DIOXYAZOIQUES ET O.O- DIOXYAZOMETHINIQUES A PARTIR DES COMPOSES-0-MONOOXY CORRESPONDANTS. 



   On a trouvé que l'on obtient des colorants o.o'-dioxyazoîques ou o.o'-dioxyazométhiniques lorsqu'on traite les composés   o-mono-oxyazol-   ques ou o-monoazométhiniques correspondants avec de l'oxygène élémentaire, en milieu neutre à légèrement acide et à températures assez élevées, en pré- sence d'ions de cuivre (II) et d'agents transmettant l'oxygène et qu'on li- bère de la façon habituelle les colorants mêmes des composés obtenus par cette réaction., composés consistant en complexes de cuivre des colorants o. o.o'-dioxyazoîques ou   o.o'-dioxyazométhiniques.   



   La réaction se déroule, en prenant comme exemple la série azoî- que, d'après le schéma suivant : 
 EMI1.1 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 Comme agents transmettant de   1,'oxygène   on peut, par exemple, utiliser des composés pouvant facilement former des peroxydes, par exemple des aldé-   hydes,   des hydrazones, des composés hydrazoîques, le décahydronaphtalène ou le   cumol   ou leurs acides sulfoniques, ainsi que l'hydroquinone et la   pyrocatéchine,   de même que leurs acides sulfoniques. 



   Une variante de la mise en oeuvre du procédé consiste à effec- tuer l'oxydation des composés o-monoxy avec addition de cuivre métallique qui, dans ce cas, sert simultanément de transmetteur d'oxygène et,au moins partiellement? de producteur d'ions de cuivre (II). On ajoutera de préfé- rence encore des quinones polynucléaires qui se laissent réduire par du cuivre métallique et dont les produits de réduction sont réoxydés au moyen d'oxygène élémentaire. Ces quinones sont en premier lieu l'anthraquinone et ses homologues, ainsi que les acides sulfoniques correspondants, par exemple la   2-éthylanthraquinone   ou l'acide anthraquinone-2-sulfonique. 



   Comme le cuivre métallique se transforme au cours de la réaction en cations de cuivre   (Il)  On a besoin,, en procédant de la sorte, d'une quan- tité inférieure à la quantité équivalente de sel de cuivre (II) fini; il est même possible d'opérer sans addition de sels de cuivre (II) solubles dans l'eau et de produire les ions de cuivre   (II),   nécessaires à la forma- tion   du.complexe,,   exclusivement au cours de la réaction même. 



   Les conditions de réaction les plus favorables diffèrent d'un cas à l'autre; elles sont faciles à déterminer par des essais préalables. 



   Le nouveau procédé permet d'obtenir, d'une façon simple, des co- lorants o.o'-dioxyazoiques ou   o.o'-dioxyazométhiniques   qui, comme on le sait trouvent de multiples applications dans l'industrie des colorants. Pour obtenir des colorants o.o'-dioxyazoîques on était, jusqu'ici, obligé ou bien de partir d'o-oxyamines aromatiques,souvent difficiles à   'obtenir   et à diazoter, ou bien de fabriquer, par copulation   d'o-méthoxyamines   diazotées avec des phénols,   etc.,   des colorants o-oxy-a'-méthoxyazoîques et de les déméthyler ultérieurement. Par contre, avec le présent procédé, les amines aromatiques plus façiles à obtenir et se laissant mieux diazoter, dont la position ortho est substituée, servent en fin de compte de substances de départ. 



   On peut, en suivant ce procédé, non seulement obtenir d'une façon plus simple'des colorants connus que l'on peut également produire d' une autre manière, mais aussi des colorants dont la fabrication était im- possible jusqu'à présent, du fait que les o-oxy- ou o-méthoxyamines corres- pondantes étaient inconnues. Par dédoublement réductif des nouveaux colo- rants o.o'-dioxyazoîques on peut, d'autre part, facilement obtenir ces o- oxyamines aromatiques . 



   Les exemples suivants dans lesquels les parties indiquées sont des parties en poids, illustrent -à titre nullement limitatif- quelques for- mes de mise en oeuvre du-procédé. 



   Exemple 1 
On dissout dans 800 parties d'eau chaude, 10 parties du colo- rant monooxy-azoique orangé,'obtenu à partir de p-nitraniline diazotée et d'acide   2-naphtol-3,6-disulfonique.   On y ajoute 8 parties d'acétate de sodium cristallisé,, 5 parties de sulfate de cuivre cristallisé et 7 parties d'acide   benzaldéhyde-phénylhydrazone-4-sulfonique.   On introduit de l'air, en agitant, pendant 6 heures, à une température d'environ 80 . La solution d'un orangé rouge vire peu à peu au violet. Après refroidissement on filtre. 



  On ajoute au filtrat 100 parties d'acide chlorhydrique concentré à l'effet de dédoubler le composé complexe de cuivre qui s'est formé,   on'fait   bouil- lir brièvement, on refroidit de nouveau et on sépare en précipitant par un sel. On obtient environ 7 parties du colorant   o.o'-dioxyazoïque   correspon- dant, exempt de métal. Le composé complexe de chrome, préparé de la façon habituelle à partir de ce colorant, teint la laine en un bleu solide. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



   Exemple 2 
On dissout 10 parties du colorant   monooxy-azoïque   obtenu à par- tir de p-nitraniline diazotée et d'acide 2-naphtol-6,8-disulfonique dans 800 parties d'eau chaude. On ajoute 8 parties d'acétate de sodium, 5 par- ties de sulfate de cuivre cristallisé   et 4   parties d'acide pyrocatéchine-5 sulfonique et en traite le mélange dans un autoclave en acier spécial, en remuant, pendant environ 5 heures à 120 , avec de l'air sous une pression d'environ 25 atm. que l'on renouvelle continuellement par détentes répétées. 



  Après refroidissement on filtre, Le filtrat contenant le composé complexe de cuivre du colorant o.o'-dioxyazoîque fournit,après chauffage avec 200 parties d'acide chlorhydrique concentré, refroidissement et séparation en précipitant par un sel, 5 à 7 parties du colorant o.o'-dioxyazoîques cor- respondant, exempt de métal. Le composé complexe de chrome obtenu de la façon habituelle à partir de ce colorant teint la laine èn un violet bleu solide. 



   Exemple 3 
On dissout 8,5 parties de colorant monooxy-azoique, que l'on peut obtenir à partir de   p-nitraniline   diazotée et de 1-(3'-acide sulfoni- que-)   phényl-3-méthylpyrazolone-(5)   dans 1500 parties d'eau chaude. On ajoute 5 parties de sulfate de cuivre cristallisé, 8 parties d'acétate de sodium cristallisé et 3 parties de décahydronaphtalène et on traite le mélange pendant 5 heures avec de l'air, comme indiqué à l'exemple 2. Après filtration et dédoublage avec de l'acide, on obtient 8   parties'du   colorant o.o'-dioxazoïque correspondante exempt de métal. Le composé complexe de chrome fabriqué à partir de ce colorant teint la laine en un rouge solide. 



    -Exemple 4    
On dissout dans 800 parties d'eau chaude 7 parties du composé   o-monooxyazométhinique   obtenu par condensation de   méta-nitraniline   avec de l'acide salicyl-aldéhyde-5-sulfonique, avec 5 parties d'acétate de sodium cristallisé. On ajoute 5 parties de sulfate de cuivre cristallisé et 7 parties d'acide   benzaldéhyde-phényl-hydrazone-4-sulfonique   et on introduit, en agitant, de l'air pendant 6 heures, à une température de 80  environ. 



  La solution tout d'abord faiblement jaunâtre, devient d'un jaune intense. 



  Après refroidissement et séparation en précipitant par un sel, on récupère 4 à 5 parties du composé complexe de cuivre du composé o.o'-dioxyazométhi- nique correspondant. Il teint la laine en un jaune intense. 



   Exemple 5 
On dissout dans 800 parties d'eau très chaude 10 parties du co- lorant monooxyazoïque rouge orangé obtenu par copulation de   p-nitraniline   avec de l'acide 2-oxynaphtalène-3, 6-disulfonique. On ajoute 4 parties de poudre de cuivre et on traite le mélange dans un récipient à pression ré- sistant à la corrosion, par exemple dans un autoclave émaillé ou en acier spécial ou dans un tube à pression en cuivre,   à   une température de   120 ,   en agitant, pendant environ 6 heures avec de l'air d'une pression d'environ 25 atm. qu'on renouvelle par détentes répétées. Après refroidissement, on filtre.

   On chauffe d'abord le filtrat violet avec 100 parties d'acide chlorhydrique, puis on sépare par précipitation avec un sel; on obtient le colorant   o.o'-dioxyazoïqua   exempt de métal avec un rendement d'environ 6,5 parties. En l'absence de cuivre ou lors de l'introduction d'azote au lieu d'air, il ne se produit pas de modifications. 



   Le composé complexe de chrome qu'on obtient de la façon habituel- le à partir du colorant o.o'-dioxyazoîque exempt de métal teint la laine en un bleu solide. 



   Exemple 6 
On dissout 10 parties du colorant monooxyazoique cité à l'exem- ple 5 avec 8 parties d'acétate de sodium cristallisé et 5. parties de sulfate 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 de cuivre cristallisé dans 800 parties d'eau très chaude. On y ajoute 3 par- ties de poudre de cuivre et on traite le mélange avec de l'air, comme indi- qué à l'exemple 5. Le rendement est d'environ 7 parties du même colorant o.o'-dioxyazoîque exempt de métal. 



   Au lieu de la poudre de cuivre on peut aussi utiliser 10 à 15 parties de copeaux de cuivre. 



   Exemple 7 
On dissout 10 parties du colorant monooxyazoîque cité à l'exem- ple 5, dans 800 parties d'eau très chaude. On y ajoute 8 parties d'acétate de sodium cristallisée 5 parties de sulfate de cuivre cristallisé et 2 par- ties de 2-éthylanthraquinone et on introduit, en agitant, à une température de   80 ,  de l'air pendant 6 heures, tout en ajoutant, par portions, au total 3 parties de poudre de cuivre. On refroidit alors le mélange à température ambiante et on filtre. Le filtrat violet fournit, par traitement à l'acide chlorhydrique, 7 à 8 parties du même colorant o.o'-dioxyazoîque que celui de l'exemple 5 . 



   Le résidu du filtrage, qui,outre la 2-éthylanthraquinone, contient des sels de cuivre (I) difficilement solubles et le composé complexe de cuivre du colorant o-monooxyazoîque utilisé, est traité avec 400 parties d'acide chlorhydrique aqueux à   4   %; la 2-éthylanthraquinone ne se dissout pas et peut être réutilisée. 



   Exemple 8 
On dissout 10 parties du colorant monooxyazoîque obtenu par dia- zotation de p-nitraniline et copulation avec de l'acide   2-oxy-naphtalène-6,   8-disulfonique dans   800   parties d'eau très chaude. On y ajoute 5 parties de sulfate de cuivre cristallisé., 8 parties d'acétate de sodium cristallisé et 3 parties de poudre ce cuivre et on traite le mélange, comme indiqué à l'exemple 6, à une température de 120 ,en agitant, pendant 6 heures avec de l'air. Après refroidissement on filtre et on traite comme indiqué à l'exemple 7.

   On obtient 7 à 8 parties du colorant o.o'-dioxyazoîque corres- pondant. ' 
Lorsqu'on ajoute encore 1, 2 partie   d'acide   anthraquinone-2-sul- fonique au mélange de réaction,on obtient après 3 heures déjà le même colo- rant o.o'-dioxyazoîque, avec environ les mêmes rendements; l'acide anthraqui- none-2-sulfonique est récupéré du résidu de-filtrage par traitement avec de l'acide chlorhydrique. 



   Le composé complexe de chrome obtenu de la façon habituelle à partir du colorant o.o'-dioxyazoîque, exempt de métal teint la laine en un vio- let bleu solide. 



   Exemple 9 
On dissout 8,5 parties du colorant monooxyazoîque obtenu à par- tir de la p-nitraniline diazotée et de 1-(3'-acide sulfonique)   phényl-3-mé-   thylpyrazolone- (5) dans 1500 parties d'eau chaude. On y ajoute 5 parties de sulfate de cuivre cristallisé, 8 parties d'acétate de sodium cristallisé et 5 parties de poudre de cuivre et on traite le mélange avec de l'air pen- dant 6 heures à 120 , comme indiqué à l'exemple 8. On obtient 7 parties du colorant o.o'-dioxyazoîque correspondant. Le composé complexe de chrome obtenu à partir de ce colorant teint la laine en un rouge solide. 



   Lorsqu'on ajoute encore au mélange de réaction 1,2 partie d'aci- de anthraquinone-2-sulfonique, la réaction est déjà achevée après environ 3 heures . 



   On peut, de façon analogue, également transformer, entre autres, les colorants o-monooxyazoîque suivants,en passant par les composés com- plexes de cuivre, en les colorants o.o'-dioxy-azôiques correspondants. 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 
 EMI5.1 
 



  Constituant diazoïque Constituant de copulation ------------------- Congttujnt de eo±nlati acide 1-aminobenzène sulfonique 1-oXY-4-méthylbenzène l-amino-4-méthoxybenzène acide l-oxynaphtalène-4,8-disul- fonique 1-amàno-4-méthoxybenzène acide 2-oxynaphtalène-3 ,6-acide disulfonique       
Exemple 10 
On dissout 7 parties du composé   o-monooxyazométhinique   obtenu par condensation de   méta-nitraniline   avec de l'acide salicyle-aldéhyde- 5-sulfonique et 5 parties d'acétate de sodium cristallisé dans 800 parties d'eau chaude.

   On y ajoute 5 parties de sulfate de cuivre cristallisé et 0,8 partie d'acide   anthraquinone-2-sulfonique   et on fait traverser le mélan- ge, pendant quelques heures, en agitant, à une température comprise entre 60 et   70 ,   par de l'air, tout en   incorporant ,   par portions, au total environ 5 parties de poudre de cuivre. La solution qui n'est tout d'abord que fai- blement jaunâtre devient d'un jaune intense. Après refroidissement et fil- tration on obtient, par précipitation par un sel,  4   parties du composé com- plexe de cuivre du composé o.o'-dioxyazométhinique correspondant. Ce com- posé teint la laine en un jaune corsé. Par acidification on obtient le colorant   o.o'-dioxyazométhinique   libre. 



    Exemple 11    
On dissout 20 parties du colorant diazoïque obtenu à partir 
 EMI5.2 
 d'acide l,5-naphtylènediamine-3,7-disulfonique tétràzoté et 2 mol/g. d'a- cide l-oxynaphtalène-4,8- disulfonique dans 800 parties d'eau très chaude. 



  On ajoute 15 parties d'acétate de sodium cristallisé, 10 parties de' sulfate de cuivre cristallisé et 10 partie de poudre de cuivre, et on traite le mélange obtenu dans un récipient à pression résistant   à   la corrosion, à une température de 120 , en agitant, pendant environ 5 heures avec de l'air sous une pression de 25 atm. environ, que l'on renouvelle continuellement par détentes répétées. On traite le résidu dans la chaleur avec 500 parties d'acide chlorhydrique à 3%. Après refroidissement et séparation en préci- pitant par un sel, on obtient environ 15 parties du composé bis (o.o'-dioxy- azoïque) correspondant exempt de métal, qui, sous forme de son composé complexe de cuivre, teint le cuir en nuances bleues verdâtres. 



    Exemple¯12   
On dissout 20 parties de colorant diazoique obtenu à partir de benzidine tétrazotée par copulation avec 2   mol./g.   d'acide 1-oxynaphta-   lène-3-8,   disulfonique dans 2000 parties d'eau chaude. On ajoute 13 par- ties de sulfate de cuivre cristallisé, 10 parties de poudre de cuivre et'-' 3 parties d'acide   anthraquinone-2-sulfonique,   et on traite le mélange avec de l'air, comme indiqué à l'exemple 11. En travaillant ensuite comme indi- qué à l'exemple précédent, on obtient 13 parties du composé   bis-(o.o'-   dioxyazoîque exempt de métal qui, sous forme de son composé complexe de cuivre, teint le cuir en nuances bleues. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. REVENDICATIONS. la Procédé pour l'obtention de colorants o.o'-dioxyazoïques EMI5.3 ou oao'-dixyazométhiniques, caractérisé en ce qu'on traite les composés --monooxyazopîques- ou o-mono-azométhiniques correspondants avec de l'oxygène élémentaire à températures assez élevées, en milieu neutre à faiblement acide, en présence d'ions de cuivre (II) et d'agents transmettant l'oxygène et on libère de la façon habituelle les colorants mêmes des composés obtenus par cette réaction, composés consistant en complexes de cuivre des colorants EMI5.4 o.o'-dioxyazoiques- ou o.o'-dioxyazométhiniques: <Desc/Clms Page number 6> 2.
    Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on utilise comme agents transmettant l'oxygène des composés organiques pouvant facilement former des peroxydes .
    3. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on utilise du cuivre métallique comme agent transmettant l'oxygène et fournis- sant des ions de cuivre (II).
    ', Procédé suivant les revendications 1 et 3, caractérisé en ce qu'on opère avec addition de quinones polynucléaires ou de leurs acides sulfoniques .
    5. Procédé suivant les revendications 1, 3 et 4, caractérisé en ce qu'on utilise en outre également des sels de cuivre (fII) solubles dans l'eau.
BE512875D BE512875A (fr)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2855393A (en) * 1953-11-26 1958-10-07 Geigy Ag J R Chromium containing dyestuffs

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US2855393A (en) * 1953-11-26 1958-10-07 Geigy Ag J R Chromium containing dyestuffs

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