BE383542A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE383542A BE383542A BE383542DA BE383542A BE 383542 A BE383542 A BE 383542A BE 383542D A BE383542D A BE 383542DA BE 383542 A BE383542 A BE 383542A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- amide
- alkali
- azide
- generator
- alkali metal
- Prior art date
Links
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 15
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 10
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 5
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 6
- -1 alkali metal azides Chemical class 0.000 claims 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 3
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N sodium amide Chemical compound [NH2-].[Na+] ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 11
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 9
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/08—Hydrazoic acid; Azides; Halogen azides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Air Bags (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Fabrication continue d'azotures alcalins, en particulier d'azoture de sodium. Les azotures alcalins étaient jusqu'à présent fabriqués périodiquement et on décrira ci-après à titre d'exemple la fabrication de l'azoture de sodiumj: Dans une cuve de réaction on charge du sodium métallique, on le chauffe ensuite à 350-3602 et à cette température on fait passer du gaz d'ammoniaque dans la masse fondue. Il sefôrme ainsi suivant la formule : Na + NH3 = Na NH2 + H de l'amide de sodium et de l'hydrogène. La formation d'amide de sodium s'effectue toutefois au début très lentement de sorte que la trahsformation complète, dans le cas de charge de 10-15 kg. de sodium, peut durer 8 à 10 heures. On doit en outre faire passer pendant 1 ou 2 heures le gaz d'ammoniaque à travers le sodium fondu avant que la réaction commence et <Desc/Clms Page number 2> ce gaz d'ammoniaque est habituellement perdu. Dès que la formation d'amide de sodium a commencé, la transformation s'effectue plus rapidement et s'élève avec l'augmentation de la formation d'amide de sodium. Des essais ont montré que la production des premiers 50% d'amide de sodium nécessite les trois quarts du temps total de trans- formation et les derniers 50% seulement 1/4 de ce temps, Après la fabrication de l'amide de sodium, la charge est conduite dans un moulin tambour de réaction qui est maintenu par chauffage à environ 160-180 . Dans ce moul&n- tambour, la matière est maintenue en mouvement etbroyée en même temps qu'o y introduit du gaz d'oxydule d'azote, ce qui produit la réaction suivante : (NaNH) + N 0 =Na N + Na OH + NH 2 2 2 3 3 Lors de la transformation de l'amide de sodium au moyen de gaz d'oxydule d'azôte en azoture de sodium et en hydroxyde de sodium dans le moulin en tambour de réaction, on a observé dans le procédé discontinu que la transformation sèeffectue très lentement et avec une grande dépense de gaz d'oxydule d'azote lorsque toute la charge est introduite en une fois et soumise à la réaction. Dans le cas dune charge de 20 à 25 kg. d'amide de sodium, la transformation de l'azoture de sodium dure par exemple dans le cas le plus défavorable jusqu'à 10 heures. Même dans le cas de l'introduc- tion de charges mentionnées plus haut en plus petites por- tions de 8-10 kg. il faut pour la transformation des temps de réaction allant jusqu'à 8-10 heures. Par suite de cette transformation lente il se produit une consommation notable- ment accrue d'oxydule d'azote, de chauffage et de travail. Il a étédécouvert que les interruptions de réaction inévitables dans le fonctionnement discontinu par charge et les pertes de temps peuvent être évitées moyennant l'exécu- tion du procédé en marche continue. <Desc/Clms Page number 3> On amené à cet effet dans une cuve de réaction le sodium fondu pour la fabrication d'amide de sodium de façon continue. Dansson passage à travers l'appareil, le sodium est mélangé à de l'amide de sodium déjàpréparée et est transformé, par du gaz d'ammoniaque introduit, an amide de sodium en un temps court d'environlo minutes. Cette transformation extrêmement rapide s'obtient par le fait que dans la cuve il y a toujours 90 à 95 parties d'amide de sodium fabriqué et seulement 5-10 parties de sodium fondu. Au moyen de garnitures intérieures appropriées dans la cuve on règle la vitesse et la direction du passage, De la cuve de réaction, l'amide de sodium fondu terminé s'écoule de façon continue et est alors envoyé à un moulin-tambour de réaction. Dans ce dernier le produit est broyé par des garnitures intérieures appropriées ou au moyen de boulets et est transformé par le gaz d'oxydule d'azote en azoture de sodium et en nydroxyde de sodium. Le moulin- tambour est établi de telle façon que l'amenée d'amide de sodium et de gaz d'oxydule d'azote ainsi que la vidange du mélange d'amide de sodium et d'hydroxyde de sodium et l'évacuation des gaz d'échappement se font de façon continue. Comme il n'entre dans le tambour constamment que de minimes quantités d'amide de sodium s'ajoutant à l'amide de sodium déjà en réaction et transformé enaapture de sodium, la transformation se fait ici également extrêmemett vite (environ 10 minutes) desorte qu'on peut produire avec un petit appareil un débit élevés Les avantages du nouveau procédé par rapport au mode de travail antérieur sont 1/ Interruption de la production à chaque instant. 2/ Economie de matières premières vu que l'ammoniaque et le gaz.d'oxydule d'azote sont transformés à peu près complè- tement. <Desc/Clms Page number 4> 3/ Economie de matière de chauffage car il ne fautpas grâce à la transformation rapide, de longues périodes de chauffage pour amorcer la réaction. 4/ Débit maximum avec appareil de dimensions très réduites. 5/ Economie de salaires et de force motrice. Les dessins ci-joints montrent ùne forme de réalisation de l'invention. La fig. 1 montre la cuve à amide de sodium A avec le moulin en tambour accolé B pour la production d'azoture de sodium. La figure II montre la coupe transversale dans le moulin-tambour de réaction avec le chariot de mise en sacs placé en-dessous. La figure III montre la vue en plan de la cuve à amide. Dans la figure 1 on a représenté par 1 l'entrée du sodium fondu par 2 l'entrée du gaz d'ammoniaque, par 2a les plaques de répartition pour le gaz d'ammoniaque par 3 la sortie des gaz d'échappement, par 4 la sortie pour l'amide de sodium terminé, par 5 une garniture intérieure de chicane, par 6 le chauffage par 7 l'entrée pour l'amide de sodium dans le tambour, par 8 l'entrée du gaz d'oxydule d'azote, par 9 la sortie de l'azoture de sodium et de l'hydroxyde de sodium avec registre, par 10 la sortie de l'ammoniaque, par 11 un tambour intérieur à plusieurs étages par lla des garnitures intérieures de tamisage, par llb la matière traitée, par 11c les boulets de broyage, par 12 le tambour extérieur avec chauffage par 13 la commande. La fig. 11 montre en 14 les nervures de roulement, en 15 le chariot roulant d'ensacnage, en 11a les garnitures intérieures tamisantes des étages de broyage, en-]la les garnitures intérieures tamisantes des étages de/sortie.
Claims (1)
- EMI5.1 e v e n a c a 0 n s . M===4<=.t-=t= 1/ Procédé de fabrication d'azotures alcalins àn partir d'amides alcalins et d'oxydule d'azote avec transformation de l'amide alcalin produit à partir du métal alcalin fondu et d'ammoniaque, directement après sa formation, caractérisé par l'emploi d'un appareillage consistant en un générateur d'amide et un générateur d'azoture, de telle manière que les deux générateurs sont reliés par une conduite de débordement pour les amides produits du générateur dàmide vers legéné- rateur d' azoture.2/ Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que les quantités des constituants de réaction et de leurs produits de transformation dans les générateurs ainsi que l'amenée des matières premières dans ces derniers sont réglées de telle manière que les métaux alcalins s'écoulent toujours dans une masse fondue consistant essentiellement ou pour la plus grande part en amide alcalin, et en ce que l'amide s'écoulant dans le générateur d'azoture est amené à un mélange consistant essentiellement ou pour la plus grande partie en azoture alcalin et en hydroxyde alcalin.3/ Procédé suivant les revendications 1 et 2, caractérisé en ce qu'on travaille de façon continue.4/ Appareillage pour la réalisation du procédé suivant les revendications 3 à 3, consistant en une cuve de réaction (A) avec des parois séparatrices (5) et un dispositif de chauffage (6) en outre des tubulures d'amenée (1) pour le métal alcalin liquide ainsi q e ( 2 et 2a) pour l'introduc- tion de l'ammoniaque et des tubulures (3) pour l'évacuation des gaz d'échappement, avec en oàtre une conduite,de débordement (4, 7) pour l'écoulement de l'amide alcalin vers un moulin -tambour à boulets (B) relié à la cuvepar laconduite EMI5.2 de débordement, pour la transfo.F%4,9 de,l'amide alealin amené @ en azoture alcalin.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE383542A true BE383542A (fr) |
Family
ID=52717
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE383542D BE383542A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE383542A (fr) |
-
0
- BE BE383542D patent/BE383542A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BE383542A (fr) | ||
| CN113355544A (zh) | 一种浇铸成型的异形铝合金栏杆制作工艺 | |
| FR2546182A1 (fr) | Procede de production d'acier contenant du chrome a faible teneur en p | |
| EP1248861A1 (fr) | Procede de traitement de laitiers d'acieries electriques | |
| CN105087994B (zh) | 一种制备高氮高纯钒氮合金的方法 | |
| FR2684689A1 (fr) | Procede de preparation d'un agent refroidissant contenant du fer pour convertisseur d'acierie et agent refroidissant obtenu par ce procede. | |
| CN110438392A (zh) | 一种大幅提高铸铁性能的含氮复合孕育剂 | |
| CN105002386B (zh) | 一种可规模生产高纯钒氮合金的工艺 | |
| Yolkin et al. | INDUSTRIAL SILICON OXIDIZING REFINEING USING VARIABLE COMPOSITION SLAGS | |
| BE572068A (fr) | ||
| RU2300441C1 (ru) | Способ изготовления отливок из чугуна доменной плавки | |
| BE1007952A6 (fr) | Procede d'enrichissement de poussieres siderurgiques. | |
| BE378389A (fr) | ||
| BE567270A (fr) | ||
| CH268590A (fr) | Procédé pour la réduction d'un oxyde métallique. | |
| BE444851A (fr) | ||
| BE607004A (fr) | ||
| BE427909A (fr) | ||
| BE466224A (fr) | ||
| CN117344237A (zh) | 一种绿色低碳挖掘机支重轮用钢及其制备方法 | |
| BE554155A (fr) | ||
| BE449943A (fr) | ||
| BE509905A (fr) | ||
| BE561353A (fr) | ||
| BE406988A (fr) |