BE387096A - - Google Patents

Info

Publication number
BE387096A
BE387096A BE387096DA BE387096A BE 387096 A BE387096 A BE 387096A BE 387096D A BE387096D A BE 387096DA BE 387096 A BE387096 A BE 387096A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
beryllium
aluminum
salts
alloys
basic
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE387096A publication Critical patent/BE387096A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25CPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C3/00Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts
    • C25C3/36Alloys obtained by cathodic reduction of all their ions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé de préparation d'alliages à base d'aluminium et de   béryllium.   



  L'on connaît déjà des procédés pour l'obtention 
 EMI1.1 
 d'alliages a base d'aluminium et de beryllium.Clast ainsi, par exemple,que l'on peut constituer ces alliages,en produisant à part l'un de l'autre l'aluminium et le beryllium,pour les faire fondre ensuite   ensemble.Toute-   fois,en raison des haltes températures qui sont alors nécessaires,il survient une forte oxydation de ces mé- taux,au point de rendre le produit   inutilisable,Il   existe encore un   autre   procédé connu, par lequel les sels de ces métaux ou des oxydes mélangés de l'aluminium et du beryllium,sont réduits cn alliages métalliques par 
 EMI1.2 
 voie thermo-chimique.Mais les alliages ainsi obtenus sont très impurs,et,au surplus,ne s'obtiennent pas sous la forme compacte. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 



  C'aat p011.1'Q.11oi) pour le,3 destinations i ..:ll1'3trielles, on préférera recourir a 7¯' électxol.rse pour constituer de pareils alliages d'aluminium et de 'ber; lliz.¯no0z,;lns la fabrication de ces alliages avec le concours de l'electro- lyse a l'état fondu,il a déjà été préconisé d c.¯rla;.^.z comme é7.ectr07¯;;Tt un mélange (le sels doublée fondus .le ces m4taxi; cette méthode a notamment t' mise en pratique jusqu'à présent '1'1 ce pcra i-ilie du sel do béryllium ét,,-44t p1'0 i1..11.i t séparément J.'J sel d'aluminium sous forme de fluorure de béryllium ,'&.81.1118 ou oxyflnornrc 110er être alors soumis va l'électrolyse mélangé à un sel d'aluminium appro.orié,soit,par exemple, au flU\J.L' ,1re avec addition de fluor.ires alcalins et alcali!lotr,Lrre1J.};;

   (publications scientifiques des établissements Sieznens,ITI.CI:me volume, premier fascicule de   1929,page     58, dernier   paragraphe, et pages 88-89,texte intitulé : " Obtention d'alliages 
 EMI2.2 
 d'aluminium et beryllium par voia élec ,ro7¯yt.que= , )   L'on   a donc évité de soumettre à l'électrolyse un fluorure ou un   oxyfluorure     basique     contenant,outre   
 EMI2.3 
 le l1erylliuJD.,l'aliJ..d.iüinm également car l'on présupposait que,pous se procurer .1.=1 8lectrolyte convenable, il ne pouvait être fait -usage que d'un Flno:

   L1J'e ou d'un  x..y- fluorure basique ayant été formé séparément, 
 EMI2.4 
 Or, selon. l'il1vention,il y a possibilité de pro- daire des alliages d'aluminium et de   béryllium   en soumettant à un traitement approprié les oxydes métalliques du béryllium et d.e l'aluminium contenus dans les minerais 
 EMI2.5 
 de béryllium (formule chimique, du béryl! 6. : 3BeC. :.206çi0 en les   transformant   en même temps et collectivement en 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 fluorures basiques ou en   oxyfluorures   basiques,les sels obtenus étant alors mélangés avec des sels directeurs, puis soumis à l'électrolyse à l'état fondu.Comme de nombreuses expériences l'ont fait voir,il y a alors   élimination,à   la cathode et sans perturbation,d'un alliage de béryllium-aluminium. 



   Le nouveau procédé présente,comparativemen à ceux déjà connus,un avantage économique   essentiel,en   ce sens que,tout en recourant de façon générale aux mêmes modes de travail,il y a récupération immédiate de sels doubles du béryllium et de l'aluminium qui sont nécessaires,ce, par le simple emploi d'acide fluorhydrique. 



   L'invention peut,par exemple,être mise en oeuvre de la façon suivante : Un kg. de minerai de   beryllium,est   broyé en poudre et on y mélange un kg. de silico-fluorure de sodium.On soumet ensuite ce mélange à plusieurs heures de   chauffe.Puis,pour   obtenir les fluorures basiques doubles, on opère le lessivage du mélange par de l'eau acidulée, L'eau contient alors en dissolution les fluorures doubles de beryllium-sodium et   d'aluminium-sodium.Cela   obtenu , le liquide doit être décanté,et quand il est traité par de l'ammoniaque,il y a précipitation des hydroxydes du béryllium et de l'aluminium,lesquels sont récupérés ensuite par voie de   filtration.Les   hydroxydes sont ensuite traités à l'acide   fluorhydrique,

  et   après l'évaporation les fluorures ou les oxyfluorures basiques du béryllium et de l'aluminium sont collectivement obtenus,notamment à raison de   80%   de fluorure de beryllium ou   d'oxyfluorure   de béryllium basique et 20% de fluorure d'aluminium basique.

   Dans ce composé , la teneur 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
 EMI4.1 
 an métal absolu est d'environ 18% de 1,+1-r']iizn et environ 6% d'aluminium,en sorte qac ,c:.: ÙT'pli()t1Bnt l telec.t}'i.) lyse 1't.:Âas l'alliase de beryllirun6.11UT..i.j1iiJ.1n la prcp<J:;1,ion d'aluminium qui s'obtient est d'environ   25%.'Pour   pratiquer cette électrolyse, l'on procède de préférence comme suit! Dans un creuset convenable en graphite, on verse d'abord (ceci en raison de sa fusibilité plus grande) 200 gr. de 
 EMI4.2 
 fluorure de aodiJmpUj¯3,appli.q&nt à ce creuset une chauffe par 1'<Atériemr,#n y ajoute peut peu un iis,àa fluorure ou de l'oxfluorure basique double,et l'on ajouts  au.   com-   pos   obtenu. un kg.

   de chlorure de   baryum,Quand   la tem- 
 EMI4.3 
 pératora d'environ 1200 0 C est atteints, ou 0l)ClmenOe l'':}tr0- lyse, opération pour laquelle le creuset est mis en circuit pour servir d'anode;comme   cathode,:   m'sux est d'employer un tube en fer fermé par le bas, $. refroidissement par   l'eau.,   
 EMI4.4 
 et plongé ainsi dans la matière en fusion,Tllectro2;îse peut se pratiquer en appliquant une tension de   70   volts et une intensité de 100 ampères,pour réaliser environ   40   ampères par cm2 à la   cathode;

  il   s'y dépose alors un 
 EMI4.5 
 alliage de béryllium#aluminium,soit sous forme compacte soit a l'état d'une simple couche de revôtemont,il est avaar,a3eiix,toutefois,d'opérer avec des courants encore bien plus forts,et même,ayant par exemple dix fois le chiffre cité,étant donné que la   vaporisation   provoquée lors de l'Électrolyse donne lieu à une séparation plus rapide du métal, et à un meilleur rendement en métal, Revendication.

Claims (1)

  1. Revendication, Procédé pour l'obtention d'alliages de béryllium- EMI5.1 aioeniiinm,sc',c sous la forme cowpacte,soit à l'état d'une simple couche par application de l'électrolyse à l'état fondu., caractérise en ce que l'électrolyte employé consiste en une fonte résultant de la fusion de fluorures ou d'oxy- fluorures basiques du béryllium et de l'aluminium,extraits simultanément des minerais de ces métaux,et auxquels sont alors ajoutés,de manière connue,des sels halogènes de métaux alcalins ou alcalino-terreux faisant fonction de sels directeurs.
BE387096D BE387096A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE387096A true BE387096A (fr)

Family

ID=55615

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE387096D BE387096A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE387096A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11261532B2 (en) Method and apparatus for electrolytic reduction of a feedstock comprising oxygen and a first metal
US20180119299A1 (en) Method and apparatus for producing metal by electrolytic reduction
JP2012180596A (ja) 溶融塩中での電気分解による金属酸化物および固溶体からの酸素の除去
JP2000508378A (ja) バルブ金属材中の酸素含有率を下げる方法
JP2009515041A (ja) 結晶粒微細化母合金の製造方法
CA2703400C (fr) Production de tungstene et d&#39;alliages de tungstene a partir de composes contenant du tungstene par des procedes electrochimiques
CH410441A (fr) Procédé d&#39;affinage du silicium et du germanium
FR2555611A1 (fr) Procede de preparation d&#39;alliages d&#39;aluminium et de terres rares
BE387096A (fr)
RU2401874C2 (ru) Способ волкова для производства химически активных металлов и устройство для его осуществления
JP2926280B2 (ja) 稀土類−鉄合金の製造方法
US3951764A (en) Aluminum-manganese alloy
US3407127A (en) Method of recovering rhenium values from rhenium-containing scrap material
RU2819114C1 (ru) Способ электролитического получения сплавов алюминия с иттрием с использованием кислородвыделяющего анода
JPH062053A (ja) フェロスクラップ脱銅方法とその装置
US1809442A (en) Process for the manufacture of metallic beryllium or its alloys
JPH11269569A (ja) ガリウムの精製方法
BE517293A (fr)
JPS5928540A (ja) ビスマスの濃縮方法
BE449561A (fr)
BE409100A (fr)
JP4565178B2 (ja) Pb中のSb,Sn含有量低減方法
AU2003206430B2 (en) Removal of substances from metal and semi-metal compounds
CH385497A (fr) Procédé d&#39;obtention électrolytique de tantale ou de niobium
BE361680A (fr)