BE389230A - - Google Patents

Description

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  " Combinaisons salines de matières grasses " il a été reconnu que l'action d'un hyposulfite alcalin ou ammoniacal modifie le résultat du traitement des matières grasses par les alcalis, les carbonates aloalins ou l'ammoniaque et qu'un sulfite alcalin ou ammoniacal se combine directement   - @   

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 aux acides gras, 
En ce qui concerne les hyposulfites, les produits, qui résultent de leur action se présentent sous une forme typique; ils sont en général à l'état cristallin et divisé et s'effleurissent à l'air en devenant blancs et   pulvérulents.   



   Directement solubles dans l'eau à froid, ces produits donnent des solutions qui n'épaississent pas à basse température contrairement à ce que font les solutions de savon. Plus efficace que les savons dans les lavages ils respectent mieux que ces der- niers les fibres et les couleurs qu'elles portent. Ainsi avec une proportion de matières grasses bien moindres, ils donnent un ré- sultat supérieur. 



   EXEMPLE 1. On mélange de 50 à 100 K  d'hyposulfite de soude cristallisévec 50K  de lessive de soude à 36  Baumé et l'on chauffe légèrement pour fondre les cristaux d'hyposulfite. 



  Après brassage du mélange, on l'introduit dans un malaxeur conte- nant 100K  d'acide gras de coprah ou d'acide   rioinoléique   ou d'a- cide oléique ou de tous autres acides gras isolés ou mélangés et l'on agite vivement; le mélange s'échauffe fortement en   devenant '   solide et divisé avec un aspect cristallin. Ainsi obtenu, après refroidissement, le produit peut être directement manutentionné dans des sacs en toile ou dans des bottes en oarton. Par séchage ou à l'air le produit s'effleurit en devenant blanc et pulvéru- lant. 



   Dans l'exemple, on peut remplacer la lessive de soude par des quantités correspondantes en alcalinité, soit de lessive de potasse, soit de carbonate de soude ou de potasse, soit   d'ammo-   niague. Si dans l'exemple on diminue la quantité d'alcali et d'hy- posulfite de moitié, on a un produit pâteux devenant solide et compact à froid. Le produit ainsi obtenu est soluble dans l'eau sans excès d'acide'gras. 



   On peut aussi partir des huiles et des graisses pour 

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 obtenir des produits divisés et alcalins de même nature. Dans ce cas, il convient de saponifier au préalable ces huiles et graisses avec une   lessive   alcaline de 20  Baumé pour ajouter ensuite l'hy- posulfite alcalin ou ammoniacal fondu dans son eau de cristal!- sation. Après chauffage on obtient ainsi un produit cristallin d'eau et divisé mêlé d'un excès contenant la glycérine libérée. Cet excès d'eau ainsi que la glycérine sont séparés par filtration à chaud. 



   En ce qui concerne les sulfites alcalins ou ammoniacaux, leurs combinaisons avec les corps gras caractérisent chez ces derniers l'existence d'une fonction en partie alHéhydique. 



   EXEMPLE 2: On fait dissoudre à chaud 50K  de sulfite de soude anhydre dans 250 litres dteau et dans la solution port4e à 90  centigrades, on introduit,en agitant,100 K  d'acide oléique. 



   Ce dernier, de liquide, devient solide en se prenant grumaux. 



   Séparé par filtration de la solution, ces grumaux représentent près de deux fois le poids de l'acide oléique mis en oeuvre.   Ils   sont peu solubles dans l'eau et deviennent solubles et pâteux par malaxage avec soit de 20 à 40K  de lessive de suude à 36    Baum   soit de 15K  de oarbonate de soude sec, soit de 20 à 30K  d'am- moniaque, soit de 50K  de sulfite de soude anhydre. 



   On peut remplacer dans l'exemple d'un côté le sulfite de soude par le sulfite de potasse ou d'ammoniaque ou par les   anhydro   sulfites correspondants neutralisés et   d'un   autre côté l'acide civique par tous autres acides gras isoles ou en mélange tels que les acides gras tirés des huiles de coprah, de ricin, d'olive, d'arachide, de palme, etc... 



   Avec les huiles de ooprah,   par saponification   en pré- sence de sulfite alcalin, on obtient un liquide épais ee prenant en masse dure par refroidissement et pouvant être alors divisé mécaniquement; avec les acides de coprah on obtient le même résultat mais accompagné d'une séparation d'eau. 

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   EXEMPLE 3 : On mélange à chaud 50 K  de sulfite de soude anhydre avec 100 K  de lessive de soude à 20  Baumé, et dans le mélange on ajoute 100 K  d'huiles de coprah ou d'acide gras de coprah. On chauffe ensuite jusqu'à saponification complète.   On   obtient ainsi un liquide se prenant en masse par refroidissement d'où, dans le cas d'emploi d'acide gras de coprah, se sépare un excès d'eau. 



   On peut remplacer l'huile de coprah par toutes autres huiles ou graisses et l'acide gras de coprah par tous autres acides gras.

Claims (1)

1. RESUME 1 - Un traitement des acides gras et des huiles et graisses, suit par un hyposulfite alcalin, ounammoniacal, soit par un sulfite alcalin ou ammoniacal additionnes soit d'alcali caustique, soit de carbonate ,alcalin, soit d'ammoniaque, 2 - Un traitemait des acides gras par une solution aqueuse de sulfite alcalin ou ammoniacal.

   3 - Un traitement des produits résultait des procé- des revendiqués en 2 soit par les :alcalis caustiques, soit par les carbonates alcalins, spit par l'ammoniaque, soit par les sulfites alcalins.

   4 - Les produits résultant des procédés revendiqués en 1, 2 et 3.

   5 - Leurs applications a l'industrie et aux usages ménagers et en particulier à l'épliage ou délainage des peaux en ce qui concerne les produits résultant du procédé revendiqué en 1.