BE401466A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE401466A BE401466A BE401466DA BE401466A BE 401466 A BE401466 A BE 401466A BE 401466D A BE401466D A BE 401466DA BE 401466 A BE401466 A BE 401466A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- sep
- condensation
- gasoline
- hydrogenation
- ethylene
- Prior art date
Links
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 10
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 10
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 8
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 8
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims description 5
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L molybdic acid Chemical compound O[Mo](O)(=O)=O VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical group [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- C07C2523/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- C07C2523/28—Molybdenum
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Procédé de fabrication d'essence pour moteurs. La présente invention concerne la fabrication, par condensation ou polymérisation doléfines gazeuses, d'hydro- carbures liquides pouvant être employés comme essence pour moteurs. On a déjà proposé de préparer des produits de valeur à partir des oléfines, par polymérisation à température élevée et sous forte pression, sans catalyseurs et en présence d'un milieu liquide inerte tel que l'huile de paraffine. On a découvert à présent que la condensation de l'éthylène en présence d'un mélange d'hydrocarbures liquides <Desc/Clms Page number 2> riches en naphtènes procure un produit pouvant convenir comme essence pour moteurs, la quantité totale de naphtènes contenue dans ce produit étant moindre que celle du mélange primitif. La'proportion de composés aromatiques contenus dans l'essence augmente au dépens des naphtènes, ce qui diminue la tendance au cognage de l'essence. La condensation s'effectue à des températures élevées et sous forte pression, et est de préfé- rence favorisée par un catalyseur tel que l'oxyde d'un métal lourd, par exemple l'oxyde de molybdène. La pression partielle de l'éthylène ne doit pas dépasser 100 atmosphères environ, et dans un procédé continu la pression partielle admissible de l'éthylène est d'autant plus faible que la vitesse de passage des matières sur le catalyseur est plus élevée. Des températures pouvant atteindre 500 C. conviennent pour 1-'exécution du procédé. Le procédé de fabrication d'hydrocarbures liquides convenant comme essence pour moteurs comprend, selon la pré- sente invention, le chauffage d'un mélange d'hydrocarbures liquides riche en naphtènes en présence d'éthylène sous pres- sion pendant un temps suffisant pour que s'effectue la conden- sation d'une quantité appréciable d'éthylène. L'invention s'applique surtout au traitement d'une essence produite par l'hydrogénation en phase de vapeur des huiles produites par l'hydrogénation destructive en phase liquide de la houille. Lors du traitement des essences de ce genre, il est préférable de renvoyer vers l'hydrogénation en phase de vapeur tous les constituants à point d'ébullition élevé, par exemple supérieur à 200 C, formés lors de la condensation. EXEMPLE 100 grs. d'essence obtenue par l'hydrogénation en <Desc/Clms Page number 3> phase de vapeur d'huiles moyennes produites par 1'hydrogéna- tion en phase liquide du charbon, ayant des points d'ébulli- tion compris entre 0 et 170 C., furent placées dans un autoclave avec 5 grs. d'acide molybdique et 100 grs. d'éthylè- ne, à la pression de 40 atmosphères et à la température ambiante. L'autoclave fut ensuite chauffé à 400 C. pendant deux heures. Après refroidissement on examina le contenu de l'autoclave et on trouva que sensiblement tout l'éthylène s'était condensé, le résidu gazeux n'étant que de 1 gr. envi- ron, et de nature paraffinique. 77 pour cent du produit li- quîde avait un point d'ébullition inférieur à 200 C et conve- nait comme essence pour moteurs. L'essence initiale et le produit final à point d'ébullition inférieur à 200 C. avaient respectivement les compositions suivantes: EMI3.1 <tb> Essence <SEP> initiale <SEP> Produit <SEP> final <tb> <tb> <tb> Hydrocarbures <SEP> non <SEP> saturés <SEP> 1,0 <SEP> % <SEP> 11,0 <SEP> % <tb> <tb> <tb> " <SEP> <SEP> aromatiques <SEP> 4,2 <SEP> % <SEP> 14,5 <SEP> % <SEP> <tb> <tb> <tb> Naphtène <SEP> 60,4 <SEP> % <SEP> 29,1 <SEP> % <tb> <tb> <tb> Paraffines <SEP> 34,3 <SEP> % <SEP> 45,4 <SEP> % <tb> REVENDICATIONS --------------------------- 1. Procédé de fabrication d'hydrocarbures liquides convenant comme essence pour moteurs, comprenant le chauffage d'un mélange d'hydrocarbures riches en naphtènes avec de l'éthylène sous pression pendant un temps suffisant pour que s'effectue la condensation d'une quantité appréciable d'éthylène.
Claims (1)
- 2. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que la condensation s'effectue en présence d'un cata- lyseur tel que l'oxyde d'un métal lourd. <Desc/Clms Page number 4>3. Procédé suivant la revendication 2, caractérisé en ce que le catalyseur est l'oxyde de molybdène ou l'acide molybdique.4. Procédé suivant la revendication 1, 2 ou 3, caractérisé en ce que le mélange d'hydrocarbures initial est obtenu par 1-'hydrogénation en phase de vapeur des huiles produites par l'hydrogénation destructive en phase liquide du charbon.5. Procédé suivant la revendication 4, caractérisé en ce que les constituants à point d'ébullition supérieur à 200 C. formés lors de la condensation, sont renvoyés vers l'hydrogénation en phase vapeur.6. Procédé de fabrication d'hydrocarbures liquides convenant comme essence pour moteurs, en substance tel que décrit ci-dessus.7. Hydrocarbures liquides obtenus par le procédé suivant l'une ou l'autre des revendications 1 à 6.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE401466A true BE401466A (fr) |
Family
ID=67389
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE401466D BE401466A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE401466A (fr) |
-
0
- BE BE401466D patent/BE401466A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BE401466A (fr) | ||
| Hsu et al. | Pyrolysis of the calcium salts of fatty acids | |
| RU2225434C1 (ru) | Депрессорная присадка | |
| BE540317A (fr) | ||
| US1894096A (en) | Soap product and method of making same | |
| US1239100A (en) | Liquid fuel. | |
| US2267142A (en) | Treatment of hydrocarbons | |
| BE585290A (fr) | ||
| US1938088A (en) | Production of high quality lubricating oils | |
| BE442158A (fr) | ||
| US2789955A (en) | 3 substituted catechols as anti-skinning agents for coating compositions | |
| US895003A (en) | Process of purifying turpentine. | |
| US2588826A (en) | Process for the manufacture of im | |
| BE340443A (fr) | ||
| BE568252A (fr) | ||
| BE524285A (fr) | ||
| BE429311A (fr) | ||
| BE451853A (fr) | ||
| BE542009A (fr) | ||
| BE463584A (fr) | ||
| BE533773A (fr) | ||
| BE505750A (fr) | ||
| BE418581A (fr) | ||
| BE380733A (fr) | ||
| BE396919A (fr) |