BE402991A - - Google Patents

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BE402991A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/006Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
    • C08B37/0084Guluromannuronans, e.g. alginic acid, i.e. D-mannuronic acid and D-guluronic acid units linked with alternating alpha- and beta-1,4-glycosidic bonds; Derivatives thereof, e.g. alginates

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  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 l' I'I'V ''N''1 ION, 
 EMI1.2 
 " 9erféationnements apportés aux procédés pour l'obtention d'alginates en partant d'algues :r1nesJ) notamuent d'algi- 
 EMI1.3 
 nates alcalins ". 
 EMI1.4 
 



  L'invention est relative aux procédés pour .'obte.- . tion dtalginates, en parlant dalguestaariN.es; et elle concerne plus spécialement (p4irco que ct'est dans leur cas que son <jtt<- .tio,par8tt devoir offrir le plus d'1ntlrêt). mais non ex- clusivement, parmi ces proc'd" . e en ceux pour l'obtention dal- gizsates alcalins tels que l-alg1nate de soude ou l'alginate ci ta nnnon 1a.que .... 



  Elle a pour brut, surtout, de rendre ces procédés telil.'i qut:118 permettent l*exploitation des algues marines sur une base i.dustr1elle en vue d'obtenir, d'une manière ration-  .ellee.t.écpnom1que, des produits intéressant des applications 
 EMI1.5 
 les plus diverses 
 EMI1.6 
 Me consiste,, prinaipalement, à effectuer la demiséralisatioa. pratiquement complète des matières initiales par lixivhtion, fr.adt,*01'lnée et à froid, par un acide tel que 1 a- 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 aide aulfurique;

   à transformer les matières démie.éraliee , ainsi obtenues, en une solution d'alginate alcalin brut- séparer, de ladite solution brute, les matières oeil 4't 1 de façon à obtenir une solution d'alginate alcalin ' cipiter et à séparer l'aaide alginique hors de cette sot par un traitement à froid et à l'aide d'un acide dilué;''e i' procéder à la préparation de 1'algirate désiré en par l'acide alginique ainsi obtenu et par un malaxage à f rd3.d Bile consiste, mise à part cette disposition pale, en certaines autres dispositions, qui s*utili6en' préférence en même temps,, et dont il sera plss eapl.ü parlé c i-a rès , notasmient en une autre disposition ecr5t a ajouter aux alginates un produit, tel que du f6rmol3g à empêcher leur fermentation. 



  Ille vise plus particulièrement certains mode plication ainsi que certains modes de réalisation desi dispositions,, et elle vise plus particulièrement eaav, r a . à titre de produits industriels nouveaux, les alginate nus par les procédés comportant application desdites d tions;les éléments et appareils spéciaux pour la mise f- vre de ces procédés, les produits dans la conotitutiox'dâ-' 1 quels entrent lesdits alginates ainsi que les matières t 1 à 1aide de ces alginates, 
Et elle pourra, de toute façon, être bien comprise à l'aide du complément de description qui suit, lequel com- plément est, bien entendu, donné surtout à titre d'indication. 



   Selon l'invention, et plus spécialement selon celui de ses modes d'application ainsi que ceux des modes de réali- sation de ses diverses parties auxquels il semble qu'il y ait lieu d'accorder la préférence, se proposant de traiter des al- gues   -marines,   notamment celles dénommées   "tal@",   en vue d'ob- tenir des alginates, on s'y prend comme suit, ou de façon   @@@-     logue.   



   On recueille les algues   narines,   à l'état naturel 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 et,après les avoir   coupées   en morceaux, de 4 à 5 centimètres de longueur par exemple , on les soumet   à   une lixiviation   à   froid par unacide en vue de les déminéraliser. Les'algues trai- tées peuvent être humides en contenant 85 à 88% d'eau ou elles peuvent être desséchées jusqu'é ne contenir plus que 25 à 30%   d'eau.   Dans ce dernier cas on effectue la lixiviation en procé- dant, à plusieurs lessivages successifs, par exemple six lavages consécutifs ayant chacun une durée d'environ   24   heures.

   Dans le cas   où   on utilise, comme acide, de l'acide   sulfuriqne,   on peut adopter pour le premier bain, 4% en poids, des algues traitées, d'acide sulfurique à 60  Bé, pour le deuxième bain 
2% d'acide   @   pour le troisième bain 1% d'acide et pour le quatrième bain 1/2% d'acide les cinquième et   sixième   bains étant à l'eau douce. Après lixiviation, les algues déminérali- sées -- également dénommées "avoine marine"   --   ne contiennent plus que des traces de sels et   d'iode.   



   On procède ensuite à la préparation de l'alginate alcalin en attaquant, à froid, les algues déminéralisées; par un sel alcalin correspondant. De préférence, on utilise, à cet effet, du carbonate de soude CO3Na2 en vue d'obtenir   l'algina-   te de soude brut. Ce produit intervient alors dans des propor- tions de 8 à   12%   par exemple 10%, du poids des algues déminé-   ralisées   (à la sortie des   lessiveurs,,   et après égouttage). 



   Après une attaque prolongée par le sel alcalin utilisé-- pour le carbonate de soude, cette attaque peut se prolonger de 10 à12 heures --, on dilue, toujours à froid, le magma ainsi obtenu par de l'eau douce, par exemple cent fois son poids d'eau   douce,$   Cette dilution peut être facilitée en se servant d'un barbotage à l'air comprimé d'une durée de 3 heu- res par exemple. 



   On effectue ensuite la séparation, toujours à froide de la cellulose, que contient l'alginate alcalin brut, et cela par tout   pro@édé   de séparation connu approprié. Parmi ces pro- cédés on a recours, de préférence, au   centrifugeage   qui permet d'obtenir un alginate alcalin (alginate de soude) absolument 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
 EMI4.1 
 débarrassé de la cellulose. A cet effet on peut utiliser ne . 



  . ;. '!±. if, ç.., turbine qui, pour un débit de 250 litres à l'heure fait eze ron 4.000 tours à la minute/ou ûùe turbme qui, pour un - de 650 litres à l'heure fait environ 2.?00 tours à la . 



  On décante la solution 4'a.lg:iate alcalin pur, bzz cueillie à la sortie de l'appareil séparateur. 1 fi. 



   On utilise la solution d'alginate   alcalin   pur pour précipiter, à froid et par un acide dilué, l'acide algimique. 



  A cet effet on peut avoir recours à de l'eau acidulée comte-   na@t   de 3 à   5%   de SO4H2 à 60  Bé   qu'on   verse, petit à petit, dans ladite solution. L'acide alginique se sépare en flocons 'blancs et après péckage, égouttage et plusieurs lavages à l'eau douce -- pour écarter toute trace d'acidité -- l'acide alginique est débarrassé, par pressage ou évaporation, de son excès d'eau. L'acide alginique ainsi   oDtenu   constitue, en lui- même, un produit final qui peut être utilisé tel quel dams tous les cas   ourson   application est possible ou nécessaire. 



   -Dans le cas -- qui est d'ailleurs le plus fréquent,- où l'acide alginique ainsi obtenu sert à la   préparatiox   d'algi- nates, on procède   à   l'extraction de l'eau jusqu'à oe que le produit final en contienne environ   90%   en poids.

     ou hi@     En   partant de l'acide alginique   ainsi outenu, ou @@@@ l'al-   ginate de soude en malaxant à froid l'acide alginique et du C03Na2 (carbonate de soude) dans des proportions de 2 à 3% et, par exemple de   2,5%.   Après un malaxage prolongéet toujours à froid,par exemple de 8 heures, on obtient un alginate de sou- de ennâte ou   enelée   que l'on peut étendre et sécher en chauf- fant par exemple à 65  C sur des plaques de verre, pour obtenir de l'alginate de soude sec ou en paillettes. Ce produit est   en-   tièrement soluble par dilution, dans l'eau tiède et même dans l'eau froide. 



     :En   malaxant, à froid, l'acide alginique avec de   l'am-   moniaque de 20/22    Bé   et dans les proportions de 2   à   3%, par exemple de   2,5%     d'ammoniaque,   on obtient 1$alginate   d'amaïonia-   que, qui peut être préparé également sous forme de pâte (gelée). 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 ounde paillettes. 



   L'acidealginique, obtenu comme indiqué plus haut, peut être. utilisé, bien entendu, à la préparation, par réac- tion directe,d'alginates autres que les alginates de soude et   d'ammon jaque.   



     D'un  autre côté, on peut mélanger les alginates alca- lins en pâte, à des bases   aloalino-terreuses   ou à des sels métalliques, tels que le chlorure ou le sulfate de zinc, le chlorure de baryum, l'oxyde ou le chlorure de calcium, le chlorure ou le sulfate d'aluminium, des sels de cuivre, d'é- tain, de fér, de plomb, etc., des aluns ou des silicates di- vers et obtenir ainsi des alginates insolubles parmi lesquels certains sont analogues à la corne en étant pressables, embou-   tissbles   et susceptibles d'être chargés, C'est ainsi qu'en mélangeant   100   parties d'alginate de soude en pâte avec 23 à 25 parties de sulfate d'alumine, on obtient de l'alginate d'a- lumine insoluble qui peut servir à imperméabiliser des tissus, des   bâches     etc.

   ,   et matériaux de construction, en présence de sels de cuivre et   d'aluminium.   



   Pour éviter la fermentation des alginates, on doit, pendant le malaxage de l'acide alginique avec le réaetif uti- lisé, ajouter à la masse un produit préservatiftel que du for- mol, dans des proportions de 1% par exemple en poids de la -nasse traitée, des essences végétales naturelles, ou autres produits analogues. 



     L'alginate   de soude peut "etre rendu plus clair en utl- lisant de l'eau de Javel ordinaire, dans les proportions de 1/4 à 1/2% du poids de 1*'alginate de soude en pâte. 



   Les alginates ainsi obtenus à froid, et plus   spécia-   lement l'alginate de soude, constituent des produits convenant particulièrement à   l'apprêt   et à l'encollage de toutes les ma-   tières   fibreuses telles que des tissus et à l'encollage des pa- piers, on à la préparation de colles remplaçant avantageusement celles dénommées "STRICHWELL". En teinture, ils servent de mor- dants pour le coton et la laine. Ils émulsionnent les huiles et 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 
 EMI6.1 
 le bitume pour routes. Ils maintiennent bien ex 8uspeILe1. tel- matières inertes telles que le talc, le kaolin, le carbGà4 r : de calcium.

   Ils peuvea-t être utiles entre autres, ee é1' sissants ,   défécans,   imperméabilisants, épurateurs et   protee-   teurs de tissus contre l'attaque d'acides. Les alginates alca- lins peuvent également être additionnés de cellulose et être pressés afin de donner des. masses susceptibles de nombreuses applications. 



   La cellulose, séparée de l'alginate   alcal@@@   brut, peut être   bàanchie.   par exemple avec   l'hypoehlorite   de chaux ou de soude et servir alors pour la fabrication de papiers et remplacer le coton, même pour la fabrication de la nitro- cellulose. 



   Les eaux de lessivage les plus concentrées des al- sues marines peuvent être déféquées avec le carbonate de soude (CO3Na2) àchaud, puis traitées à froid par le bisulfite de soude et le chlorure cuivrique, ou encore par le sulfate cui- vrique, en présence de tournures de cuivre (rouge), pour obte- nir un précipité d'iodure cuivreux, contenant laplus grande partie de l'iode qui se trouvait dans les algues marines trai- tées. 



   Comme il va de soi et comme il résulte déjà de ce qui précède, l'invention ne se limite aucunement à celui de de-ses modes d'application non plus qu'à ceux des modes de réa- lisation de ses diverses parties, ayant plus spécialement été indiquées; elle en embrasse, au contraire, toutes les   varian-     tes .    



   R É S U M É. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. L'invention a pour objet des perfectionnements appor- téaux procédés pour l'obtention d'algimates en partant d'al- gues marines, notamment d'alginates alcalins, lesquels perfec- EMI6.2 tio.emeta consistent, principalement, à effectuer la. dé néralisation, pratiquement complète, des matiésea l111tUfH- . lixiviation, fractionnée et à. froid, par avide tel que ya cide sulfurique: à transformer les matières téméra1ié.
    Ii; , <Desc/Clms Page number 7> ainsi obtenues, en une solution d'alginate alcalin brut; à séparer de ladite solution brute, les matières cellulosiques de façon à obtenir une solution d'alginate alcalin pur ; à pré- cipiter et à séparer l'acide alginique hors de cette solution par un traitement à froid et à l'aide d'un acide dilué: et à procéder à la préparation de l' alginate désiré en partant de l'acide alginique ainsi obtenu et par un malaxage à froid.
    Elle vise plus particulièrement certains modes d'application ainsi que certains modes de réalisation, desdits perfection- nements, lesquels comprennent en outre une autre disposition consistant à ajouter aux alginates un produit, tel que du for- mol,propre à empêcher leur fermentation;; et elle vise plus particulièrement encore, et ce à titre de produits industriels nouveaux, les alginates obtenus par les procédés comportant application de ces mêmes perfectionnements, les éléments et appareils spéciaux pour la mise en oeuvre de ces procédés, les produits dans la constitution desquels entrent lesdits alginates, ainsi que les matières traitées à l'aide de ces alginates.
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