BE403304A - - Google Patents

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BE403304A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01DCOMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D9/00Nitrates of sodium, potassium or alkali metals in general
    • C01D9/08Preparation by double decomposition
    • C01D9/12Preparation by double decomposition with nitrates or magnesium, calcium, strontium, or barium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "Procédé de fabrication de nitrates 
On a déjà proposé toute une série de procédés pour fabriquer des nitrates alcalins à par- tir de chlorures   alcalines.   Dans la plupart d'entre eux, on transforme d'abord le chlorure en composés intermédiaires qui sont alors amenés, dans des réac- tions secondaires, à réagir avec l'acide nitrique ou avec un nitrate. D'autres procédés encore,   utilisent   des "permutites" qui permettent an échange du métal 

 <Desc/Clms Page number 2> 

   @     aloalino-terreux   avec le sodium.

   On a également proposé de faire agir   l'acide   nitrique ou. des gaz nitrés sur les chlorures alcalins, de récupérer l'acide qui se dégage et de traiter le mélange salin en le mélangeant avec de l'al- cool   méthylique   ou. de 1'ammoniaque. 



   On a également proposé   dLobtenir   des nitrates alcalins en traitant les chlorures de ceux-ci avec des nitrates alcalino-terreux en solution   acqueuse   en retirant de l'opération l'un des produits obtenus   *en   dernier lieu, comme   combinais on   double insoluble. 



   Tous ces procédés présentent l'inconvénient qu'ils ne donnant pas directement le nitrate, sans réac- tions intermédiaires, en partant du chlorure et que, par suite, ils sont malcommodes, ou bien qu'ils mettent en jeu. des solutions ou vapeurs acides ou que de grandes quantités de solution et de lessive en résultant doivent être traitées. 



   Conformément à l'invention, le chlorure al- calin est traité avec un nitrate alcalino-terreux, de préférence le nitrate de calcium, dans de   l'ammoniaqu.e   liquide comme solvant. 



   On se sert, en ce cas, du fait connu que les chlorures alcalino-terreux à des températures pas trop élevées, donnent avec l'ammoniaque une combinaison d'ad-   tition   insoluble dans   l'ammoniaque   liquide . Le solvant présente l'avantage de pouvoir être obtenu facilement, étant fabriqué la   plupart   du temps sur place.

   En outre, il est facile à vaporiser et il peut également, si l'on ne veut pas le ramener par liquéfaction dans   l'opération,   être utilisé poar la fabrication d'engrais ou. bien servir 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 par oxydation à la fabrication du nitrate alcalino-ter- 
 EMI3.1 
 re 2.=.s.=dr j-:L.r 1 sgé=àx=-m. "de :a\.i:3\t;;; mr-^LL peut être réalisé sous   pression,   par exemple à la tempé - 
 EMI3.2 
 rature ordinaire ; on peu.t,üependant, pour éviter égale- ment les appareils travaillant sous pression, opérer à des températures plus basses, par exemple au point d'ébul- lition de   l'ammoniaque   ou. en dessous de ce point. 



   Le chlorue alcalin est, en général utilisé sous forme cristalline fine. Le nitrate de calcium   petit   éga- lement être   utilisé   à l'état pur, c'est-à-dire de sel contenant aussi peu. d'eau. que possible. Il est encore possible d'utiliser celui-ci à l'état de cristaux con- tenant de l'eau., par exemple sous la forme commerciale habituelle d'engrais ou même à l'état de solution acqueu- se concentrée, même la solution que l'on obtient dans la fabrication du nitrate de   calcium   en partant d'acide   nitriqu.e   ordinaire.

   On doit, cependant, en ce cas, faire attention que l'eau totale introduite dans la solution de réaotion ne dépasse pas une certaine limite pratique qui est d'environ 20% H2O, lorsque l'on ne veut pas avoir une certaine quantité de Ca Cl2 qui devient ensuite so- luble comme impureté du nitrate de sodium. Comme la 
 EMI3.3 
 solubilité du, Ca C12 dahs l'ammoniaque aqueuse aagnente fortement avec la température, ià est justement favora- ble, dans les cas   où.     l'eau-   a été introduite, d'effectuer l'opération à une température aussi basse que possible. 



  On peut, par exemple, procéder de la   façon   suivante 
On dissout dans 500 parties d'ammoniaque 139 parties de nitrate de calcium correspondant à 100 parties de   (NO3)@Ca.   En travaillant de façon continue, on peut replacer l'ammoniaque pure totalement ou par - 

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 tiellement par le liquide de lavage contenant le ni- trate de sodium venant de   l'opération   précédente. Dans la solution, on ajoute, en agitant bien, 71 parties de chlorure de sodium. Lorsque l'on a cessé cette addi- tion, la réaction est terminée   au.   bout de peu- de temps. 



  Le chlorure de calcium ammoniacal qui se sépare est en- suite retenu. par filtrat ion et lavé avec environ 200 parties d'ammoniaque fraîche. A partir de ce filtrat par vaporisation de AzN2 et   égouttage   complet de   l'eau.,   on obtient la quantité théorique de nitrate de sodium à l'état   c@isallisé   et s'épandant bien. 



     L'eau,   de lavage est travaillée avec la so - lution principale ou séparément, ou également utilisée avantageusement comme solvant pour l'opération suivante. 



    L'ammoniaqu.e   vaporisée est de nouveau,   liquéfiée   si elle ne   petit   pas être utilisée directement à l'état   ga@eux   pour d'autres emplois. Il est également bon d'utiliser une partie de l'ammoniaque vaporisée pour le traitement préalable du. nitrate de calcium, ce qui réduit fortement la chaleur de dissolution qu.i se produit lorsque l'on met 
 EMI4.1 
 le nitrate c1Q oalc1U11t danc le AtH3 liquide. 



   Du chlorure de calcium ammoniacal obtenu. comme résidu de f iltration, on peut retirer directement, l'ammonisque dans les meilleures conditions, sur le fil- tre, par chauffage, après qu.oi on a le chlorure de calcium à l'état de poudre sans cohérence, ou bien, on peut le   dissoudre   dans   l'eau..  

Claims (1)

  1. Revend i c/a tiens 1.) Procédé de fabrication de nitrates aloalins à partir de chlorures alcalins en traitant ceux-ci avec des nitrates alcaline-terreux, caractérisé par le fait que l'opé- ration se fait dans de l'ammoniaque liquide comme solvant.
    2. ) Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait qu'on utilise comme matières premières des sels a l'état de cristaux contenant de l'eau., la teneur en eau de la solution de réaction ne devant pas dépasser 25%.
    3.) Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait qu'on utilise les matières premières en solu- tion concentrée, la teneur eu eau de la solution de réaction ne devant pas dépasser 25%.
    4. ) Procédé selon la revendication 1, caractérisa par le fait que la réaction s'effectue sous pression.
    5.) Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la réaction est aite à une température si basse que la pression s'élève à 1 atmosphère au plus.
    6. ) Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait qu'on traite les nitrates aloalino-terreux avec le gaz ammoniaque provenant de l'opération.
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