BE434943A - - Google Patents

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BE434943A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C3/00Cyanogen; Compounds thereof
    • C01C3/08Simple or complex cyanides of metals
    • C01C3/10Simple alkali metal cyanides

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  • Toxicology (AREA)
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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé de fabrication de cyanure de   sodiun.   



   La présente invention concerne la fabrication de cyanure de sodium par neutralisation directe de la soude caustique par l'acide cyanhydrique. 



   La neutralisation de la soude caustique par   l'acide. -   cyanhydrique s'effectue ordinairement en faisant arriver un courant d'acide cyanhydrique gazeux dans une solution plus ou moins concentrée de soude caustique. On obtient une solu- tion de cyanure de   sodium   et, âpres évaporation à sec sous   vide,   on peut recueillir du cyanure en poudre. 



   Il n'est cependant pas possible d'obtenir ainsi un produit pur, car en solution le cyanure de sodiun n'est pas stable. Dès la fin de la neutralisation une décomposition partielle tend à se produire, et cette tendance s'accentue avec l'élévation de température. La décomposition se manifeste-   @   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 par un brunissement du produit qui est d'autant plus prononcé que le temps d'évaporation est plus long. Or la quantité d'eau à évaporer à basse température est considérable, car à la quan- tité d'eau servant de dissolvant à la soude caustique s'ajoute celle qui provient de la réaction de neutralisation : NaOH + HCN = NaCH + H2O.

   Si l'on veut éviter le brunisse- ment, on doit laisser subsister dans la solution une quantité assez importante de soude caustique, de telle sorte que dans le produit final obtenu par l'évaporation à sec la teneur en cyanure de sodium ne dépasse guère 90%. 



   Pour évi ter l'évaporation et les inconvénients qu'elle entraîne, on a proposé d'effectuer la neutralisation de l'acide cyanhydrique par delà soude caustique anhydre solide, en poudre ou en paillettes, vers 200 C. On croyait   qu'à   cette température le brunissement ne se produirait pas, l'eau formée au cours de la réaction se transformant direc- tement en vapeur. Mais ceci ne se vérifie pas toujours et en outre ce procédé ne permet d'obtenir qu'une transformation jusqu'à 60% de la soude caustique. Pour obtenir un produit plus riche il faut procéder à un nouveau broyage de la masse et à une seconde saturation par l'acide cyanhydrique, ces opérations devant parfois être répétées à plusieurs re- prises.

   Il s'ensuit que ce procédé est compliqué et incer- tain ; il exige un grand nombre de récipients d'absorption et l'emploi d'une température élevée, dangereuse avec un gaz tel que l'acide cyanhydrique. 



   Il a également été proposé de neutraliser par l'acide cyanhydrique une solution aqueuse concentrée (1 : 1) de soude caustique, de précipiter par un alcool le cyanure de sodium formé, de filtrer et de sécher sous vide les cristaux obtenus. Le filtrat est additionné d'une nouvelle quantité de soude caustique, puis l'alcool présent en est séparé par décantation, en vue de le récupérer dans la 
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 mesure d ssible. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



   Outre l'inconvénient de faire intervenir un corps étranger, l'alcool, dont une certaine quantité se perd, ce procédé ne permet pas d'éviter entièrement l'opération d'é- vaporation, car il faut éliminer l'eau qui s'accumule par suite . de la réaction de neutralisation NaOH + HCN = NaCN + H2O. Cette quantité d'eau est de 368 grammes par Kg. de cyanure de sodium formé, ce qui n'est pas négligeable. 



   La présente invention a pour but d'éviter les inconvénients ci-dessus et de fournir un produit blanc, de haut titre, sans perte des substances mi ses en oeuvre. 



   Suivant l'invention, on fait réagir l'acide cyanhy- drique sur la soude caustique cristallisée, en présence d'aussi peu d'eau que possible. Dans ces conditions les cristaux de soude caustique (Nach.H2O) se transforment en cri staux de cyanure de sodium   (NaCN. 2H20)   sans engendrer d'eaux mères, selon la réaction NaoH.H2O + HCN = NaCN.2H20. 



   On évite ainsi la nécessité de l'évaporation qui, dans les procédés antérieurs, était due au dégagement con- tinuel d'eau au cours de la réaction. 



   Pour .mettre le procédé en oeuvre, on dissout à chaud de la soude caustique anhydre dans de l'eau en pro- portion voulue pour obtenir une concentration de 60 à 69% de NaOH. La proportion de   69%   correspond théoriquement à la formation de cristaux sans excès d'eau, mais en pratique un léger excès d'eau est non seulement tolérable, mais utile pour conserver en solution, en présence du cyanure, un peu de soude caustique qui combat la tendance au brunissement. 



   La solution de soude caustique à 60 - 69% est re- froidie et cristallise à 18 C en donnant l'hydrate NaOH.H2O. 



  Ce magma cristallin, sous refroidissement et agitation con- tinue, absorbe avidement l'acide cyanhydrique, et se neutra- lise rapidement et   complè tem ent.        

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



   Aprèstransformation des cristaux en cyanure de sodium, la masse est essorée pour séparer le petit excès d'eau et de soude caustique. 



   Les cristaux de cyanure sont blancs et se laissent trèss facilement déshydrater en chauffant sous vide à une tem- pérature de 40 à 70 C. On obtient une poudre blanche titrant 98% ou plus de NaCN, et susceptible d'être employée telle quelle ou d'être comprimée en tablettes. 



  EXEMPLE 
On dissout à chaud, vers 90 c, 106gr de soude caus- tique dans 71 gr. d'eau, puis on laisse cristalliser sous re- froidissement et agitation. On neutralise par 68 gr. d'acide cyanhydrique gazeux en continuant le refroidissement et 1' agitation pour enlever les calories dégagées par la réaction de neutralisation. Après essorage on recueille 145 gr. de cristaux (NaCN.H20) qui, déshydratés sous vide, donnent 82 gr. de NaCN à 98%. 



   Les eaux-mères provenant de l'essorage sont ajou- tées à la soude caustique servant à l'opération suivante. 



   Le procédé peut également être exécuté avec l'acide cyanhydrique à l'état liquide en procédant à une tempéra- ture inférieure à son point de vaporisation qui est de 26 C. 



   REVENDICATIONS. 



   ---------------------------- l.- Procédé de préparation de cyanure de sodium par neutralisation de l'acide cyanhydrique par la soude caustique, caractérisé en ce qu'on fait réagir l'acide cyanhydrique sur la soude caustique en cristaux, de ma- nière à former des cristaux de cyanure de sodium sans en- gendrer d'eaux mères.

Claims (1)

  1. 2. - Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que la réaction a lieu en présence d'un léger excèsde solution de soude caustique que l'on élimine ensuite par <Desc/Clms Page number 5> essorage.
    3.- Procédé suivant la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que pour obtenir les cristaux de soude caustique on prépare d'abord à chaud une solution de soude caustique titrant de 60 à 69% de NaCH, que l'on refroidit ensuite sous 18 C.
    4. - Procédé suivant l'une ou l'autre des reven- dications précédentes, caractérisé en ce que la neutralisa- tion se fait sous refroidissement et agitation continue.
    5. - Procédé de préparation de cyanure de sodium, en substance tel que ci-dessus décrit.
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