BE426706A

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Info

Publication number: BE426706A
Authority: BE
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Description

Procédé d'héliographie
L'invention concerne la diazotypie et elle se rapporte plus particulièrement à l'emploi de certains composants azoïques en azotypie. A l'aide des nouveaux composants azoïques on peut produire des matières photosensibles très utiles et des images de bonne qualité.

Il a été trouvé que la 2.3-dioxynaphtaline convient parfaitement comme composant azoïque en diazotypie. Les diazotypies produites au moyen des nouveaux composants azoïques et des composés aminodiazoïques éprouvés en pratique se distinguent par des teintes très foncées allant jusqu'au noir et par des contrastes bien nets'. même lorsqu'on emploie comme clichés des dessins faits au crayon. Ce comportement avanta-

geux de la 2.3-dioxynaphtaline subsiste aussi quand on emploie des préparations relativement minces, si bien qu'on peut fabriquer des couches particulièrement sensibles à la lumière sans nuire à la bonne lisibilité des reproductions héliographiques.

En outre, la 2.3-dioxynaphtaline est suffisamment soluble dans l'eau, de sorte qu'on peut l'employer sans substitution par des groupes sulfo. Par suite, la stabilité à l'eau des images produites au moyen de ce composant azoïque est très grande, vu qu'on n'emploie pas de composés diazoïques à groupes sulfo ou groupes analogues augmentant la solubilité dans l'eau. La stabilité à la lumière des reproductions héliographiques est également grande, si bien qu'elles sont très durables et résistent bien aux influences atmosphériques.

Au lieu de la 2.3-dioxynaphtaline on peut aussi employer des dérivés ou des produits de substitution de ce composé. C'est ainsi qu'on peut notamment éthérifier .un groupe oxy sans changer beaucoup les qualités essentielles de la 2.3-dioxynaphtaline comme composant azoïque. On peut aussi introduire dans le noyau naphtalinique des substituants à l'aide desquels on peut provoquer certaines variations de la teinte des images. Toutefois, il est recommandable de veiller à ce que le changement apporté à la molécule de la 2.3-dioxynaphtaline n'influence pas nuisiblement la solubilité. Il faut autant que possible conserver la bonne solubilité du composant azoique dans l'eau, sans amoindrir la stabilité à l'eau des colorants produits.

Ainsi, on emploie de préférence parmi les éthers de la 2.3-dioxynaphtaline ceux ayant la nature de l'éther monooxéthylique ou de l'éther d'acide monoglycolique, dont le groupe oxy ou le groupe carboxyle compris dans le reste d'éther alcoyle assure une solubilité

suffisante. Comme substituant de noyau convient par exemple le groupe carboxyle. C'est ainsi que l'acide 2.3-dioxynaphta- lène-6-carboxylique représente un composé approprié. Sont moins appropriés comme substituants, par exemple, les groupes sulfo car lorsqu'on introduit ces substituants, la stabilité des images produites devient moins bonne que lorsqu'on emploie la 2.3-dioxynaphtaline simple.

On peut incorporer la 2.3-dioxynaphtaline et ses dérives aux couches diazoiques durant leur fabrication. Telles couches sensibles à la lumière, qu'on développe au moyen d'ammoniaque peuvent aussi contenir les additions habituelles des couches diazoiques, telles que sels métalliques, agents d'humectation, colorants, acides, agents contre le jaunissement et additions analogues. Toutefois, on peut aussi employer les nouveaux composants azoiques d'une autre manière, par exemple dans des solutions de révélateur pour le développement humide.

EXEMPLES
1. On sensibilise de la manière usuelle du papier ou un autre support au moyen d'une solution, dans 100 cm3 d'eau, de 5 grammes d'acide citrique ou d'acide tartrique, 4 grammes de thio-urée, 4 grammes de naphtalène-trisulfate de sodium, 0,4 gramme de 2.3-dioxynaphtaline et 2 grammes de sel chlorozincique double du composé diazoïque provenant du 4-amino-1-diéthylaminobenzol. Après exposition sous un cliché, on obtient des copies stables à l'eau en beaux traits allant du noir au bleu-noir, sur fond blanc. Au moyen d'une solution de composition analogue, convenablement étendue, on peut aussi sensibiliser des films en les enduisant ou en les imprégnant.

2. On procède comme à l'exemple 1, mais comme composé sensible à la lumière on emploie le sel chlorozincique double du composé diazoique provenant du 1-monoéthylamino-2méthyl-4-aminobenzol.

En employant des composés aminodiazoiques dont le groupe amino contient comme substituants d'autres groupes alcoyles, on arrive à varier légèrement les teintes des images.

3. On étend sur du papier une solution dans 100 cm3 d'eau, produite à chaud, de 4 grammes d'acide citrique, 4 grammes de naphtalène-trisulfonate de sodium, 5 grammes de thio-urée, 2 grammes de sulfate d'aluminium, 2 grammes de sel chlorozincique double du composé diazoïque provenant du 1-diëthylamino-4-aminobenzol et 0,4 gramme d'acide 2.3-dioxy- naphtalène-6-carboxylique. Au moyen de ce papier on peut obtenir des reproductions héliographiques de teintes bleu-noires.

Au lieu du composé diazoïque précité on peut aussi employer avec plein succès 1,2 gramme du composé diazoïque de la p-aminodiphénylamine.

4. On dissout dans 100 cm3 d'eau 4 grammes d'acide tartrique, 5 grammes de thio-urée, 1,8 gramme du composé dia-
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zolque provenant du 1-diéthylamino-3-éthuxy-4-aminobenzol et 0,6 gramme d'éther 2.3-dioxynaphtalène-mono-oxéthylique et on étale la solution sur un support. Le tirage de copies sur cette matière donne des images de teintes très foncées.

5. On développe un papier, exposé sous un cliché, qui est sensibilisé au moyen d'une solution, dans 100 cm3 d'eau, de 1 gramme d'acide citrique, 1 gramme d'acide borique, 3 grammes de naphtalène-trisulfonate sodique, 0,5 gramme de sulfate d'alumi@@um et 2,5 grammes de sel chlorozincique double du composé diazoïque provenant du 4-amino-1-benzoylamino-2.5- diéthoxybenzol, en y appliquant une couche mince d'une solu- tion de 10 grammes d'acétate sodique, 5 grammes de chlorure sodique et 0,6 gramme de 2.3-dioxynaphtaline dans 100 cm3 d'eau.

6. On dissout dans 100 cm3 d'eau 4 grammes d'acide . citrique, 5 grammes de thio-urée,' 2 grammes de sulfate d'alu-

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minium, 5 om3 de glycérine, 8 grammes de sel chlorozincique double du composé diazoïque provenant du 4-amino-1-diéthylamino- -.=.benzol et 0,6 gramme de l'éther mono-N-diméthylamino (/3)oh éthylique de la 2,3-dioxynaphtaline, r ! f '0CHzoCXzoN(CHS)z et on en enduit un papier. On peut obtenir au moyen de ce papier des reproductions héliographiques de teintes bleunoires.

7. On procède comme à l'exemple 6 à la différence près qu'au lieu du composant azoïque cité à cet exemple on emploie 0,6 partie en poids de l'éther d'acide monoglycolique de la 2.3-dioxynaphtaline.,
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8. On procède comme à l'exemple 1 ou 2, mais au lieu de la 2.Z-dioxynaphtaline on emploie 0,5 gramme de 1-méthyl-2.3-dioxynaphtalline ou d'une autre 2.3-dioxynaphtaline alcoylisée.

Claims

REVENDICATION ------------------------- L'emploi de la 2.3-dioxynaphtaline ou de ses dérivés et produits de substitution comme composants diazoiques en diazotypie.