BE430115A - - Google Patents

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BE430115A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09FNATURAL RESINS; FRENCH POLISH; DRYING-OILS; OIL DRYING AGENTS, i.e. SICCATIVES; TURPENTINE
    • C09F1/00Obtaining purification, or chemical modification of natural resins, e.g. oleo-resins
    • C09F1/04Chemical modification, e.g. esterification

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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



    MEMOIRE   DESCRIPTIF déposé à l'appui d'une demande de BREVET D'INVENTION "Procédé de   production   de matières premières pour laques et produits en résultant" CONVENTION INTERNATIONALE : DEMANDE DE BREVET ALLEMAND 

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Avant d'être utilisées dans la fabrication des ,laques et vernis, les résines fossiles sont ordinairement sou- mises à un procédé de fusion en vue de leur transformation en produits solubles. Dans ce procédé les pertes de matière sont assez considérables par suite de la formation de produits de dis- isociation liquides ou gazeux. D'autre part, les méthodes emplo- yées jusqu'à présent conduisent à des produits de couleur foncée'.      et ayant dans la plupart des cas un indice d'acide fort élevé. 



  Cet indice d'acide élevé présente notamment l'inconvénient que les vernis gras préparés à partir de ces produits ont une ten-   dance à   s'épaissir lors du broyage avec les pigments basiques. 



   Or, la demanderesse a trouvé qu'on peut remé- dier à ces inconvénients et convertir des résines fossiles en matières premières pour laques présentant une couleur claire et ayant un faible indice d'acide en chauffant les résines fossiles en présence de cétones dont la température critique se trouve au-dessous de 300 C et qui ne sont pas décomposées à cette   tempé   rature. Des cétones appropriées sont, par exemple, la cyclohex-   anone, la   méthylcyclohexanone et en particulier la diisobutyl- cétone. Ces cétones peuvent être utilisées en mélange avec des .solvants indifférents tels que le   tétrahydronaphtaléne,   le déca hydronaphtalène ou des benzènes supérieurs.

   La température de 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 la réaction est maintenue dans le voisinage de la température de fusion de la résine fossile employée. Il est préférable d'ap-   pliquer des   températures un peu plus basses (de 30 à 40 G plus basses) en vue d'éviter une décoloration des produits. Les cétones ainsi que les solvants indifférents sont de préférence   choisis de   telle manière qu'ils puissent être aisément éliminés par distillation une fois la réaction terminée. Comme résines fossiles on peut   citer,   à titre d'exemple, le copal de Kauri, le   copal du   Congo et l'ambre. 



   En vue de réduire l'indice d'acide des produits obtenus, on les fait préférablement réagir avec des alcool notamment des alcools polyvalents) soit simultanément avec le chauffage ou subséquemment en présence des cétones. Des alcools appropriés sont par exemple le glycérol, le glycol, le   1.3-buty-     lène-glycol,   l'alcool benzylique et l'alcool heptylique. 



   Les exemples qui suivent illustrent la présente invention mais n'ont aucun caractère limitatif; les par- ties y mentionnées's'entendent aux poids. 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



  Exemple 1. 



   500 parties d'ambre en petits morceaux sont   @   chauffées en vase clos avec 1500 parties de   méthylcyclohexanone :   à une température de   340 C.   pendant 75 minutes environ. Après refroidissement, le mélange de réaction est traité par de la terre   à   foulon; puis le solvant est éliminé par distillation. 



  On obtient une résine de couleur claire à l'indice d'acide 30 - ,   35.   Elle est soluble dans l'huile de lin et l'huile de   lin-stand-   olie et les solutions restent claires aussi après dilution avec la benzine à laques. Au cas où l'on désire obtenir une résine      présentant un indice d'acide plus bas, on soumet le mélange de réaction, avant le refroidissement mais après l'élimination de   l'eau   formée au cours de la réaction, à l'action de 25 parties      de glycol d'éthylène en chauffant le tout dans   l'autoclave   à 300- 320 C pendant 1 heure.

   L'eau qui se forme dans ce procédé d'est/- rification est de nouveau éliminée par distillation en ouvrant la soupape de l'appareil; puis on chauffe le tout à la même tem- ipérature pendant une demi-heure environ. Après avoir traité le mélange de réaction à la manière précédemment décrite, on   obtient   un produit qui est également soluble dans des huiles et dont l'indice d'acide est compris entre 6 et 8. 



   De manière analogue on peut aussi employer, au lieu de l'ambre, d'autres copals tels que le copal de   Kauri     .et   le   copal   du Congo. 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 



  Exemple 2. 



   En opérant conformément à la méthode décrite à l'exemple précédent, mais en utilisant au-lieu. de 1500 parties de méthylcyclohexanone un mélange de 1475 parties de tétrahydro naphtalène et de 25 parties de   diisobu.tylcétone   et en appliquan une température de réaction de 355 C environ, on obtient un pro.- duit ayant des propriétés parfaitement analogues à celles du produit préparé à l'exemple précédent. 



    @  

Claims (1)

  1. R E V E N D I C A T I O N S La présente invention a pour objet : 1) Un procédé de production de matières premières pour la- ques, caractérisé en ce qu'on chauffe des résines fossiles avec des cétones dont la température critique est au-dessous de 300 C et qui ne sont pas décomposées à ladite température, 2) Mode de mise en oeuvre du procédé suivant 1, caractérisé ! en ce que les cétones sont employées en mélange avec un sol- vant indifférent.
    3) A titre de produits industriels nouveaux les produits sus- ceptibles d'être obtenus par le procédé ci-dessus défini ou son équivalent.
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