BE432819A - - Google Patents

Description

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  Procédé pour produire des teintures au moyen de colorants basiques. 



   Lorsqu'on traite des matières fibreuses organiques., en particulier des tissus, du cuir, du bois ou du papier, au moyen de colorants basiques il est souvent difficile d'obtenir une bonne pénétration du colorant et des teintures uniformes et solides au frottement. C'est particulièrement vrai lors-   qu'on a   traité préalablement la matière à teindre au moyen de substances qui sont des précipitants des colorants basiques ou lorsqu'elle renferme naturellement de telles substances. 



   Or on a trouvé que les difficultés susindiquées ne se produisent pas lorsque, avant., pendant ou aprèsl'action 

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 des colorants basiques, on traite la matière à teindre au moyen de solutions aqueuses de composés cationiquement actifs dont la molécule renferme au moins six atomes de carbone ainsi que de l'azote trivalent ou pentavalent, du phosphore pentavalent ou du soufre tétravalent et, sans qu'ils soient euxmêmes des colorants basiques, dont le cation possède de l'affinité pour la matière à teindre tout comme dans les colorants basiques. En même temps il ne faut pas que soient présents des composés anioniquement actifs, non plus que des composés renfermant des groupes   alcoylène-oxydes,   alcoylèneimines ou oxalcoyléthers.

   De plus, on choisira utilement des composés dans lesquels une certaine grandeur minimum du cation actif est assurée par la présence de plusieurs atomes de carbone-par exemple au moins 6- reliés entre eux. 



   Pour le procédé suivant l'invention on peut utiliser aussi bien des composés basiques azotés, phosphorés ou sulfurés hydrosolubles de l'espèce indiquée que des sels hy-   drosolubles   de tels composés avec des acides organiques ou non. 



   Par exemple, on peut employer les substances hydrosolubles qu'on obtient en faisant agir des composés aptes à former des sels et renfermant au moins un atome d'hydrogène fixé à un atome d'azote sur des aldéhydes et autres composés organiques carbonyliques renfermant des groupes méthyles ou méthylènes aptes à réagir.

   Conviennent également des composés susceptibles   d'être   obtenus en faisant réagir des paraffines halogénées avec des monoamines ou des polyamines, ou des substances résultant de l'action d'acides gras à poids molé-   culaire   élevé sur des .aminés, des   alcoylène-diamines     alcoylées   ou des   dialcoylène-triamines.,   ainsi que les esters issus d'acides carboxyliques supérieurs, par exemple l'acide laurique ou l'acide stéarique, et d'oxalcoylamines, comme la mono- la di- et la triéthanolamine ou la butanolamine, et que les sels   @        

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 de ces composés* D'autres substances avantageusement utilisables sont la diéthanol-dodécylamine, le chlorhydrate de diméthyl-octylamine,

   le bromhydrate de dipropyl-cétylamine, l'acétate de diméthyl-octodécénylamine, l'oxalate de triméthyltétradécyl-phosphonium et l'hydroxyde de   méthyl-éthyl-octo-     décyl-sulfonium.   On peut citer de plus des polyamines aro-   matiques,   par exemple les composés susceptibles   d'être   obtenus en faisant réagir des polyglycérines ou leurs composés halogènes avec de la métaphénylène-diamine.

   On peut enfin employer aussi des composés métalliques complexes de bases organiques encore susceptibles de former des sels avec des acides, par exemple les composés métalliques complexes de   biguamidines   quelconques, de la 8-amino-quinoléine, de l'éthylène-diamine, de la   thio-urée,   de   l'ortho-phénanthroline   et du 2,2'-dipy-   ridyle,   ou des sels de tels composés. 



   Lesdits composés solubles dans l'eau et dont le cation (de même que pour des colorants basiques) possède une certaine affinité pour la fibre, peut être amené à agir sur la matière à teindre soit pendant qu'on la teint au moyen des colorants basiques, soit avant, soit après. Dans le cas d'un traitement antérieur de la matière à teindre on peut également tirer parti de la propriété qu'a le cation de ces composés de diminuer 1-1,affinité de la matière à teindre pour les colorants basiques pour obtenir des effets ornementaux (effets de ré-   servement).   



   Les exemples ci-aprèscompléteront .1'exposé de la présente invention qui ne s'y limite toutefois pas. Les proportions se rapportent, sauf indication contraire, au poids de la matière à teindre. 



    EXEMPLE 1   
Traiter pendant 1 heure à une température de 95 C. et avec un rapport de bain de   1 :   40 de la soie naturelle non 

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 alourdie au moyen de 3% de "Bleupur de Victoria B"   (Schultz,,     Farbstofftabellen,   1931, n  822) et de 5% décide sulfurique après adjonction de 0,2   gpar   litre d'un composé de la formule 
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 dans laquelle R désigne le radical alcoyle du mélange d'alcools obtenu par réduction du mélange d'acides provenant de l'huile de palmiste. On obtient une teinture pure uniforme dont la solidité au frottement est bien meilleure que celle d'une teinture qu'on obtient dans des conditions identiques d'ailleurs mais sans adjonction de l'adjuvant indiqué en dernier lieu. 



  EXEMPLE 2. 



   Traiter pendant 1 heure à une température de 60 C. du reps   -de   coton blanchi et mercerisé, avec un rapport de bain de 1 : 20, au moyen de 6% d'un phénol sulfuré, de 3% de carbonate anhydre de sodium et de 30% de sulfate de sodium. 



  Laisser ensuite refroidir le bain, rincer la matière et le neutraliser dans un bain renfermant par litre 2   cmc.d'acide   acétique à 30%. 



   Teindre la matière ainsi mordancée, avec un rapport de bain de 1 : 40, au moyen de 2% de   Poudre   violette cristalline"   (Schultz.,   Farbstofftabellen   1951,   n . 785) et de 2% d'acide acétique en présence de 0,3 gr. d'acétate d'octodécylamine. Porter en une demi-heure de 30 à 70 C. la température du bain de teinture. Le laisser poursuivre son action à cette température pendant encore une demi-heure. 



  Le reps de coton est teint à fond et ne présente aucune tendance à briller, alors qu'un tissu traité en l'absence d'acétate   d'octodécylamine   dans des conditions identiques d'ailleurs n'est pas teint suffisamment à fond et brille fortement. 

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   EXEMPLE   3. 



   Mordancer., rincer et neutraliser ainsi qu'il a été dit à l'exemple 1 du fil de viscose   perlée..Teindre   le fil ainsi préalablement traité, avec un rapport de bain de   1 :   40, en présence de 1% de  Bleu pur Victoria B" (Schultz, Farbstofftabellen   1931,   n?   822)   et de 2% d'acide acétique ainsi que de 0,6 gr. de bromure de triphényl-octodécyl-phosphonium par litre ainsi qu'il a été dit à l'exemple 2. Le colorant traverse très bien le fil, et   l'on   obtient une teinture très uniforme, tandis qu'en   l'absence   dudit composé phosphonium du fil traité de la même manière n'est pas si bien traversé par le colorant et n'est pas teint aussi uniformément. 



    EXEMPLE   4. 



   Traiter pendant   1   heure à une température de 35 C. avec un rapport de bain de   1 :   20, au moyen de 4% d'un phénol sulfuré renfermant des groupes sulfoniques et de 20% de sulfate de sodium, le rincer soigneusement et le neutraliser dans un bain aqueux contenant par litre 2   ente,   d'acide acétique ti-   trant   6 Bé. 



   Avec un rapport de bain de 1 : 40 teindre le tissu ainsi préalablement traité, en opérant en présence de 0,7% de  Bleu Victoria R"   (Schultz,     Farbstofftabellen,   1931   n821)   et de 3% d'acide acétique titrant 6 Bé., cependant qu'on ajoutera par litre sous forme de son sel acétique 0,1 gr. de la substance susceptible d'être obtenue en condensant de la paraffine dure   trichlorée   .avec de la triéthylène-tétramine. 



  La durée et la température de la teinture seront choisies comme à l'exemple 2. On obtient des teintures plus uniformes et d' une meilleure solidité au frottement que lorsqu'on teint en l'absence de l'adjuvant indiqué en dernier lieu. 



    .EXEMPLE 5.    



   Teindre pendant une demi-heure du coton tanné, im- 

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 primé de manière connue au moyen d'alcalis puis séché; dans un bain bouillant contenant 0,5% de "Poudre violette cristal-   line"   (Schultz, Farbstofftabellen, 1931, n  785), 3% de colle forte, 5% d'acide acétique, 2%. de tartre stibié et 1% du composé soluble dans l'eau susceptible d'être obtenu en condensant du chlorure d'.ammonium, de l'aldéhyde formique et de l'aldéhyde acétique suivant le brevet français déposé le 26 décembre 1938 sous le   nI!     Pr.439.661   pour : "Procédé pour préparer des produits à base d'aldéhyde formique, d'autres composés carbonyliques et de sels   ammoniques".   On obtient une teinture violette uniforme avec dessins ornementaux d'un blanc pur. 



   Si l'on opère en l'absence de l'adjuvant indiqué, il est nécessaire d'ajouter le colorant peu à peu au bain de teinture, de teindre pendant une demi-heure à froid puis, après une demi-heure   d'ébullition,   de laisser la fixation se poursuivre pendant une demi-heure, faute de quoi la teinture devient peu uniforme et les dessins ornementaux prennent une teinte. L'emploi concomitant de la dite substance complémentaire abrège donc au tiers la durée de la teinture et simplifie considérablement l'opération. 



    EXEMPLE .6.    



   Sur du cuir de veau tanné au tan appliquer à la brosse sur la planche à teindre une solution de teinture à une température de 30uC. contenant par litre 3 gr. de "Coriphosphine 0" (Schultz, Farbstofftabellen,   1951,   n . 903) et 1 gr. du chlorure d'une base pyridinique (répondant probablement à la formule constitutive 
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 susceptible   d'être   obtenu en faisant réagir de la pyridine 

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 avec la substance qu'on peut préparer à partir du   xylène,   de l'acide   chlorhydrique   et de l'aldéhyde formique. On réalise une teinture sensiblement plus uniforme que lorsqu'on teint sans adjonction dudit chlorure de pyridinium; les emplacements cicatriciels ne prennent pas préférentiellement la teinture. 



  EXEMPLE 7. 



   Traiter pendant une   demi-heure   au tonneau de foulage à une température de 40 C. du cuir chromé drayé au moyen de 4% du sel sodique neutre de la substance susceptible d'être obtenue en faisant réagir de l'acide   naphtalène-sulfonique   avec de l'aldéhyde formique.

   Sur le cuir étiré sur la planche à teindre imprimer   ensuite au   moyen d'un "Handmodel" une solution aqueuse à 10% du composé, sous forme de son sel acétique, susceptible d'être obtenu en faisant réagir de la paraffine dure tri chlorée .avec de la   triéthylène-tétramine.   Aprèsune heure de repos teindre le cuir pendant une demi-heure au tonneau à fouler dans un bain à une température de 60 C. et contenant un poids d'eau dix fois supérieur et 0,5% de  Vert diamant B" (Schultz, Farbstofftabellen, 1931, n .   754).   On obtient des dessins ornementaux vert clair sur fond vert foncé. 



  EXEMPLE 8. 



   Après l'avoir foulé à fond de la manière habituelle .au moyen de   10   fois son poids d'eau teindre du cuir chromé de veau chamoisé sec préalablement graissé au moyen de 10% d'un colorant brun acide ou substantif. Après un bref rin- çage teindre la matière pendant 1 heure au tonneau de foulage dans un second bain contenant un poids dix fois supérieur d'eau à une température de 45 C., 2% de  Brun   Bismarck"     (Schultz,   Farbstofftabellen, 1931, n  311) ainsi que   2%: d'un   produit soluble dans l'eau issu del'urée, de l'aldéhyde for-   mique   et du chlorure   d'ammonium,   puis l'apprêter de la manière 

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 habituelle.

   Grâce à l'emploi concomitant de l'adjuvant susindiqué le colorant basique pénètre profondément dans le cuir, si bien qu'une fois sec on peut poncer ce dernier sans que l'effet, qui est de rendre la couleur plus foncée, résultant de la teinture supplémentaire au moyen du colorant basique soit à nouveau détruit.

Claims (1)

1. RESUME.

   1.- Procédé pour produire des teintures sur des matières fibreuses organiques au moyen de colorants basiques, consistant à traiter la matière à teindre, avant, pendant ou après l'action des colorants basiques, au moyen de solutions aqueuses de composés cationiquement actifs dont la molécule renferme au moins six atomes de carbone ainsi que de l'azote trivalent ou pentavalent, du phosphore pentavalent ou du soufre tétravalent et, sans qu'ils soient eux-mêmes des colorants basiques, dont le cation possède de l'affinité pour la matière à teindre tout comme dans les colorants basiques.

   En même temps il ne faut pas que soient présents des composés anioniquement actifs, non plus que des composés renfermant des groupes alcoylène-oxydes, alcoylène-imines ou oxalcoyléthers.

   2.- Les composés cationiquement actifs renferment dans leur cation au moins six atomes de carbone reliés entre eux.

   3.- Avant de teindre au moyen de colorants basiques les matières fibreuses à ce destinées on les imprime, afin de produire des dessins ornementaux, au moyen de solutions aqueuses desdits composés cationiquement actifs.

   4.- A titre de produits industriels nouveaux, les matières fibreuses organiques teintes par le procédé ci-dessus défini.