BE440109A - - Google Patents

Description

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On connaît déjà des polyamides ayant des propriétés hydrophiles qui gonflent par exemple dans l'eau à la tempé... rature de chambre et qui deviennent solubles dans l'eau à température plus élevée. Il s'agit de corps, tels qu'ils

  
peuvent par exemple être préparés suivant le procédé de la

  
demande de brevet N[deg.]24992 du 8 novembre 1940. Ils représentent

  
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densation et ils sont constitués d'au moins deux composants, notamment un composant capable de condensation ayant au moins 4 atomes de carbone entre le groupe amino et le groupe

  
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à courte chaîne, n'ayant pas plus de 3 atomes de carbone entre le groupe amino et le groupe carboxyle. Par variation des rapporta de quantités et des individus chimiques, on peut bien produire des polyamides mixtes de différente solubilité dans l'eau, mais il s'agit cependant toujours de créations relativement compliquées.

  
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des simples ayant des qualités hydrophile&#65533;uand on accomplit

  
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définis ou leurs dérivés capables de condensation, par exemple les lactames, les esters, les amides, en présence

  
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pour la condensation. La quantité d'acides doit être d'une grandeur telle que dans le produit final obtenu,au moins

  
0,05 mol de l'anion acide organique en question soit liée

  
La partie de Iranien acide peut également comporter jusqu'à 0,3 mol. il s'agit donc ici de l'emploi de concentrations d'acides réellement plus élevées que celles qui ont été utilisées jusqu'à présent pour la catalysation de la condensation, dans laquelle la partie acide était très réduite
(moindre que 0,01 mol) et ne jouait absolument aucun rôle dans le produit de condensation fini.

  
Ainsi qu'il a été constaté, la solubilité dans l'eau

  
des nouvelles polyamides préparées suivant la méthode décrite

  
"f

  
ci-devant, est conditionnée effectivement par la partie en anion d'acide inorganique dans la molécule de la polyamide. Quand la teneur en anion acide augmente, par exemple en halogène dans le cas, de l'emploi d'un acide halogène-hydrique, la solubilité dans l'eau de la, polyamide augmente, cependant que simultanément le point de solidification d'une solution aqueuse chaude dé la polyamide se trouve abaissé. Quand la

  
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il en résulte des produits'solfies dans l'eau qui,en solution aqueuse, ne présentent, lors du refroidissement, qu'une augmentation plus ou moins forte de la viscosité, mais aucune solidification.

  
En dehors des acides halogènes-hydriques, on peut également faire emploi d'autres acides minéraux monobasiques, couine par exemple l'acide nitrique. Pareillement, le procédé peut être réalisé aussi avec des acides inorganiques polybasiques.

  
La polymérisation ou condensation se produit avanta-

  
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L'emploi d'un catalyseur spécial n'est pas nécessaire, étant

  
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lération suffisante du processus de condensation. De préférence, on ajoute la quantité d'acides à employer sous la forme du

  
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retarder la réaction. Pareillement, la préparation de polyamides mixtes est possible et, dans ce cas, le choix des composants

  
se dirige vers le but d'utilisation en considération et sans tenir compte si la sensibilité à l'eau que l'on désire puisse

  
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tionnée par l'acide minéral employé.

  
Sur la position de l'anion acide dans la représentation constitutionnelle de la polyamide, il ne peut encore être

  
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admettre qu'il ne s'agit pas d'une simple fixation de l'acide minéral sur l'azote, cependant que différents indices rendent probable une liaison solide du groupe acide dans la molécule polyamide. La solution aqueuse des nouvelles polyamides préparées selon le présent procédé, ne présente qu'une réaction très faiblement acide et la partie acide ne s'en laisse pas dialyser. De même, il n'est pas possible d'arriver par traitements subséquents d'une polyamide soluble dans l'eau même avec de l'acide minéral, aux produits obtenus suivant le procédé du présent brevet* Certaines polyamides

  
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hydrique six fois normal, mais les polyamides montrent alors, soit après séchage de la solution, aucune propriété gélatini-

  
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bien elles se laissent précipiter inchangées de la solution d'acide chlorhydrique par addition d'eau.

  
Les nouveaux produits,préparas selon le procédé, sont

  
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mol d'anion acide, ils montrent d'une manière particulière-

  
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froidissement de leur solution aqueuse chaude. Le point de coagulation et le caractère de la gelée qui se forme (solide et dure ou visqueuse) diffèrent également selon la nature des matériaux de départ. Les produits peuvent être utilisée à tous les usages, dans lesquels les qualités spécifiées ci-devant présentent un intérêt effectif et ils sont particulièrement appropriés comme matières de substitution pour la gélatine et d'autres colloïdes lyophiles employés dams la technique comme liant , épaississant et similaire. On peut également employer les nouveaux produits comme épaississant pour pâtes d'impression, comme agents d'encollage ou d'autres usages en textile. 

  
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 <EMI ID=20.1>  1'acide carbonique, ce mélange est chauffé dans une atmosphère

  
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duit de réaction solidifié est réduit en morceaux et extrait à épuisement avec de l'acétone pour l'enlèvement du dernier restant de caprolactame monomère et, après ce traitement, il représente une poudre blanche qui est pour ainsi dire insoluble dans l'eau froide, mais qui se dissout dans de l'eau chaude pour produire une solution laiteuse qui, après refroidissement, se coagule en une gelée.

  
Si l'on déplace le rapport moléculaire énoncé de

  
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de l'eau chaude est maintenue, mais la capacité de coagulation diminue. Dans la proportion 1:0,25, on peut encore constater au refroidissement de la solution une forte augmentation de la viscosité, alors que dans le rapport 1:0,3

  
le produit de réaction est déjà partiellement soluble dans de l'eau froide. Dans le rapport 1:0,08, l'on obtient un produit qui se gonfle à peine dans l'eau. 

  
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et condensés comme dans l'exemple 1. Le produit obtenu est soluble dans l'eau chaude et se coagule au refroidissement en une gelée laiteuse. Si la proportion en chlorhy-

  
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de réaction devient facilement soluble dans l'eau, mais sa capacité de coagulation rétrograde. Quand on réduit la quantité de chlorhydrate, l'on obtient des produits ayant une solubilité dans l'eau toujours moindre*

  
 <EMI ID=26.1>  <EMI ID=27.1>  blables.

Exemple 3.

  
 <EMI ID=28.1> 

  
brun-clair transparent qui est soluble dans de l'eau chaude. La solution se coagule au refroidissement* En augmentant la proportion de [pound] -caprolactame, tout en réduisant simultanément la proportion des deux acides amine, l'on obtient un produit insoluble dans l'eau.

Claims (1)

1. Revendicat ion.

   Procédé pour la préparation de polyamides hydrophiles <EMI ID=29.1>

   atomes de carbone entre le groupe amino et le groupe carboxylique, caractérisé par le fait que la condensation des acides ici -aminocarboxyliques ou de leurs lactames, esters, amides ou autres dérivés capables de condensation, est accomplie

   en présence de telles quantités d'acides inorganiques que

   la polyamide correspondante contient au moins 0,05 mol d'anion acide dans la forme liée,