CH89373A - Procédé pour la fabrication de l'aldéhyde acétique en partant de l'acétylène. - Google Patents

Procédé pour la fabrication de l'aldéhyde acétique en partant de l'acétylène.

Info

Publication number
CH89373A
CH89373A CH89373DA CH89373A CH 89373 A CH89373 A CH 89373A CH 89373D A CH89373D A CH 89373DA CH 89373 A CH89373 A CH 89373A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
acetylene
acetic aldehyde
manufacture
solvent
aldehyde
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Dreyfus Henry
Original Assignee
Dreyfus Henry
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dreyfus Henry filed Critical Dreyfus Henry
Publication of CH89373A publication Critical patent/CH89373A/fr

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Procédé pour la fabrication de l'aldéhyde acétique en partant de l'acétylène.    Dans le brevet principal N  78947, on a  décrit un procédé pour la fabrication de     l'al-          déhyde    acétique en partant<B>de</B> l'acétylène,  suivant lequel on introduit de Facétylène  purifié dans une solution acide d'ou dérivé  de mercure servant de corps de contact.

   Au  début, l'introduction de l'acétylène se fait  sous une forte agitation, en évitant tout ex  cès d'acétylène,<B>à</B>     une    température située  entre 35   et 60   C, de façon que le dérivé  de mercure forme, sous l'action de l'acétylène,  un précipité blanc qui noircit ensuite; au  moment oh<B>ce</B> précipité commence à noircir,  on accélère l'introduction<B>de</B> l'acétylène dans  le liquide, à une température entre 35   et 60    et en évitant toujours tout excès<B>de</B> ce gaz,  de sorte qu'il est complètement absorbé et  transformé en aldéhyde acétique que l'on ex  trait de la solution.  



  On expose, entre autres, dans le brevet  principal, que l'on se sert, comme liquide  absorbant de préférence d'une solution d'oxyde  de mercure dans de l'acide sulfurique dilué  d'une concentration entre 5 à 20 %.  



  Par des recherches ultérieures, on a trouvé  qu'en travaillant<B>à</B> des températures plus    basses, d'environ 15 à 20 degrés, on peut  dépasser ces 20% de concentration du liquide  absorbant, et même aller jusqu'à 25 et 30 %,  mais pas au delà. Mais cela seulement à con  dition qu'on éloigne l'aldéhyde acétique formé  aussi rapidement que possible, par une extrac  tion avec un disolvant approprié, tel que par  exemple les dérivés chlorés de l'acétylène ou  du benzol etc. Le résultat en rendement de  l'aldéhyde aeétique est alors appréciable,  mais cependant pas aussi bon que dans le  brevet principal.  



  La présente invention a pré6sénent pour  objet ce proeédé modifié pour la fabrication  de.     Faldéliyde    acétique en partant de     l'acé-          tylène,    suivant lequel on emploie comme  liquide absorbant une solution acide d'un  dérivé de mercure ayant     un    pourcentage en  acide sulfurique libre de plus de     20'i'o,    mais  ne dépassant pas     300,    /o, on introduit     l'acé-          tyl#nc    dans ce liquide absorbant<B>à</B> une tem  pérature située entre 20 et<B>35 ' C,</B> au début,       avec        foi-te        agitation,

          jusqu à        formation        d'un     précipité blanc, et en accélérant ensuite, mais  en évitant toujours tout excès d'acétylène,  et on extrait rapidement l'aldéhyde acétique      formé au moyen     d'un    dissolvant, tel que par  exemple le chlorure d'acétylène, d'éthylène,  de benzol etc.

Claims (1)

  1. REVENDICATION: Procédé pour la fabrication de l'aldéhyde aeétique en partant de l'acétylène, suivant lequel on introduit de l'acétylène purifié dans un liquide absorbant formé d'nue solution acide d'un dérivé de mercure servant de corps de contact, ce procédé étant carac térisé en ce qu'on emploie comme liquide ab sorbant une solution ayant un pourcentage en acide sulfurique de plus de 20%, mals ne dépassant pas 30%, en ce qu'on intro duit l'acétylène dans ce liquide à une tem pérature située entre 20 et 35 C au début avec forte agitation jusqu'à formation d'un précipité blanc, et en accélérant ensuite, mais en évitant toujours tout excès d'acétylène, en<B>ce</B> qu'on extrait rapidement laldéhyde acétique formé,
    au moyen d'un dissolvant. SOUS-REVENDICATIONS: <B>1</B> Procédé selon la revendication, dans lequel <B>le</B> dissolvant employé.<B>de</B> l'aldéhyde acé tique est un dérivé chloré<B>de</B> l'acétyJ#ne. 2 Procédé selon la revendication, dans lequel le dissolvant employé de l'aldéhyde acéti que est un dérivé chloré de l'éthylène. <B>3</B> Procédé selon la revendication, dans lequel le dissolvant employé de l'aldéhyde acé tique est un dérivé chloré du benzol.
CH89373D 1916-04-27 1917-06-07 Procédé pour la fabrication de l'aldéhyde acétique en partant de l'acétylène. CH89373A (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR89373X 1916-04-27
CH78947T 1917-06-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH89373A true CH89373A (fr) 1921-05-16

Family

ID=25702425

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH89373D CH89373A (fr) 1916-04-27 1917-06-07 Procédé pour la fabrication de l'aldéhyde acétique en partant de l'acétylène.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH89373A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH89373A (fr) Procédé pour la fabrication de l&#39;aldéhyde acétique en partant de l&#39;acétylène.
BE524422A (fr)
RU2200155C2 (ru) Способ получения раствора пероксокислот для делигнификации и отбеливания
US1720184A (en) Process for the formation of esters of carboxylic acids
BE555653A (fr)
CH209332A (fr) Procédé pour la fabrication de l&#39;acide 8-brome-1-naphtoïque.
BE455197A (fr)
BE854097Q (fr) Procede de preparation industrielle du tri (hydroxymathyl) amino-methane-gluconate-di-hydroxy-aluminate
CH101362A (fr) Procédé pour la régénération des bains de coagulation de la viscose servant à la fabrication de produits tels que : soie artificielle, rubans, films etc.
BE639156A (fr)
BE420985A (fr)
Redfield et al. a Comparative Study of Methods for the Quantitative Determination of Sulfur in Peptone
CH115041A (fr) Procédé pour la fabrication d&#39;un bornéol.
BE444933A (fr)
CH95507A (fr) Procédé de fabrication d&#39;anhydride phtalique.
CH83508A (fr) Procédé de préparation d&#39;acide picrique par nitration des dinitrophénols
CH298379A (fr) Procédé de préparation de l&#39;allo-1-p-nitrophényl-2-(ortho-carboxybenzoyl)-amino-propanediol-1,3.
BE510225A (fr)
BE503510A (fr)
BE506547A (fr)
BE520742A (fr)
CH138026A (fr) Procédé de fabrication d&#39;acétate de cellulose.
CH412838A (fr) Procédé de préparation d&#39;un polygalactomannane modifié
CH298744A (fr) Procédé de préparation du 3a,21-diacétoxy-11,20-dicéto-12a,15,21-tribromo- 16-prégnène.
CH95662A (fr) Procédé de fabrication de la vanilline.