BE445295A

BE445295A -

Info

Publication number: BE445295A
Authority: BE

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



    "   Procédé pour la production de solutions stables " 
En général, les solutions alcalines-aqueuses des acides barbituriques ne sont pas stables, comme on le sait, mais elles se décomposent graduellement sous scission du noyau de trioxo- pyrimidine . Pour obtenir une préparation stable et pratiquement utilisable de solutions de barbiturates de métaux alcalins,, on opère par exemple en dissolvant les sels solides des acides barbituriques avec des alcalis dans un solvant anhydre conte- nant des groupes hydroxyle, tel que par exemple le glycol pro- pylénique. Cependant, ces'solutions deviennent parfois inuti- lisables par séparation   sristalline   des sels dissous. 



   Or, la demanderesse a trouvé qu'on obtient des solutions stables de barbiturates ou de thiobarbiturates en dissolvant des composés d'acides barbituriques ou thiobarbituriques sous forme de leurs sels de tétralcoylammonium dans des alcools an- hydres polyvalents. Contrairement aux solutions des sels de ' composés d'acides barbituriques, qu'on emploie en   général,(Ses   solutions ne présentent pas l'inconvénient constitué par la 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 séparation de cristaux. Il est surprenant que ces barbiturates de   tétralcoylammonium   soient peroralement aussi compatibles que les barbiturates de métaux alcalins employés jusqu'à pré- sent. 



   Dans les hydroxydes de tétraalocylammonium employés comme formateurs de sel des nouveaux sels de tétralcoylammonium, les radicaux alcoyliques peuvent être égaux ou différents entre eux. 



   Ils peuvent être présents aussi comme radicaux alcoyliques substitués par un groupe aryle et ils peuvent être liés entre eux cycliquement, comme c'est le cas pour les hydroxydes de   dialcoylepipéridinium   ou de dialcoyl-morpholinium. 



   Entrent en considération comme composés d'acides   barbitu-   riques tous les composés connus d'acides barbituriques ou thiobarbituriques capables de former des sels, et spécialement les composés disubstitués en position 5 et employés en thérapie, dont, en outre, l'un des atomes d'azote peut être alcoylé . 



   La nouvelle forme de préparation se fait par exemple à la manière suivante, qu'on peut appliquer d'une façon générale, 
On dissout l'hydroxyde de tétralcoylammonium, par exemple l'hydroxyde de tétraéthylammonium, avec 9/10 de la quantité équi- valente d'un acide barbiturique ou thiobarbiturique dans l'alcool anhydre polyvalent, par exemple dans du glycol propylé- nique, pour former une solution de la teneur désirée.Au lieu du glycol propylénique on peut employer aussi par exemple de la glycérine . On peut mélanger la solution obtenue, que l'on peut facilement faire couler goutte à goutte avec les correc- tifs de la saveur habituels. 



   On peut aussi préparer le sel de uétralcoylammonium du composé de l'acide barbiturique d'abord dans un solvant ayant de préférence un point d'ébullition bas et dissoudre le sel formé, après l'élimination de ce solvant, dans l'alcool anhydre polyvalent. Ce mode opératoire est avantageux si l'on obtient l'une des matières de départ, lors de sa production,dans un solvant à point d'ébullition bas, tel que l'alcool éthylique. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



   On a pu obtenir à la manière décrite des solutions sta- bles par exemple de l'acide   5-phényl-5-éthylbarbiturique,de   l'acide   l-méthyl-5-phényl-5-éthylbarbiturique   et de l'acide 
 EMI3.1 
 l-méthyl-5-oyolohexényl-5-méthylbarbiturique .

Claims

RESUME ------------- La présente invention a pour objet : Un procédé pour la production de solutions stables,carac- térisé en ce qu'on dissout des composés d'acides barbituriques ou thiobarbituriques sous forme de leurs sels de tétralcoylammo- nium dans des alcools anhydres polyvalents.