BE450512A - - Google Patents

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BE450512A
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/08—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from amino-carboxylic acids
    • C08G69/14—Lactams
    • C08G69/16—Preparatory processes
    • C08G69/18—Anionic polymerisation
    • C08G69/20—Anionic polymerisation characterised by the catalysts used

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyamides (AREA)

Description


  Procédé pour la fabrication de produits de polycondensation

  
en lactames avec combinaisons organométalliques.

  
 <EMI ID=1.1> 

  
cliques, peut être converti en produits de superpolycondensation linéaires, par addition de catalyseurs. Comme catalyseurs on utilise des combinaisons telles que des acides mono ou dicarboniques, des hydroxydes alcalins, des mono-aminés,

  
 <EMI ID=2.1> 

  
Dans les procédés connus on utilise de préférence comme cata-

  
 <EMI ID=3.1> 

  
tion est relativement long. Pour.obtenir une transformation, on adopte des temps de condensation d'au moins 12 heures, de préférence cependant de 60 heures.

  
On a maintenant trouvé qu'au moyen de caprolactame on peut obtenir des produits linéaires de polycondensation, en un court temps de réaction en présence de combinaisons organométalliques, telles que des combinaisons de Grignard, des alkyles de zinc, des combinaisons de lithium.

  
Selon la température de réaction qui se trouve généralement entre 150[deg.] et 3000 et selon le genre de catalyseur, la réaction peut se faire-en un temps assez court ou assez long. On travaillera de préférence à la pression ordinaire sur la matière fondue. Il est cependant aussi possible de réaliser la condensation sous pression ou sous vide et en utilisant des-diluants appropriés, tels que l'huile de paraffine, de l'aoétophénone et autres.

  
Les produits fabriqués d'après le présent procédé ont en général une viscosité très stable. En cas de besoin, on peut toutefois ajouter des stabilisateurs de viscosité, tels que des semi-amides d'acide dicarbonique, les sels d'ammonium d'acides mono basiques etc. Comme matière première pour la dissociation, on peut utiliser des lactames cycliques comportant plus de 6 chaînes cycliques, comme par exemple le caprolactame, l'oxime-subérone, ou des lactames à substitution méthyle, tels- qu'on les obtient par la transformation d'oximes cÿclohexanones. La liaison organométallique peut être utilisée comme telle ou aussi à l'état dissous. Avant la mise en oeuvre, le lactame transformé peut être éliminé par distillation ou par lavage.

  
La condensation peut être réalisée aussi bien avec le lactame seul qu'en présence d'acides amino ou de sels acides diamines-dicarboniques. Elle se fait selon un procédé continu ou discontinu. Si l'on désire obtenir des produits incolores on excluera avantageusement . l'oxygène de l'air par l'emploi de gaz inertes, tels que l'azote, l'hydrogène ou le dioxyde de carbone. Les produits de condensation obtenu-s peuvent être utilisés dans les industries de la colle, des textiles ou des feuilles, en vue de l'imprégnation ou de la fabrication de fibres ou de films.

Claims (1)

  1. RESUME
    1. Procédé pour la fabrication de produits de polycondensation en lactames comportant plus de 6 chaînes cycliques, caractérisé par le fait que l'on chauffe des lactames en présence de liaisons organométalliques, le cas échéant en utilisant des diluants. <EMI ID=4.1>
    densation se fait en présence d'acide amino ou de sels acides
    <EMI ID=5.1>
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