BE454681A - - Google Patents
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
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Description
<EMI ID=1.1> <EMI ID=2.1> On a déjà essayé d'obtenir du carbonate de sodium <EMI ID=3.1> Glauber et le carbonate de baryum. Cette réaction peut 9'écrire suivant l'équation : <EMI ID=4.1> que la fabrication du carbonate de baryum exige elle-et" un procédé spécial. <EMI ID=5.1> lent ainsi, il est possible d'obtenir un rendement presque quantitatif du carbonate de baryum et du sulfate de sodium, mais le procédé présente le désavantage qu'on cet obligé de travailler en a-olution très diluée pour maintenir le <EMI ID=6.1> doit être dissous dans des eaux de 1 orage et on n'obtient <EMI ID=7.1> chaud pour transformer le bicarbonate en carbonate de..) sodium en présence du sulfate de baryum précipité. Hais, dans oe cas, 11 se produit la réaction en une inverse <EMI ID=8.1> le reste, soit 30%, se présentant à nouveau sous forme de sulfate de sodium. <EMI ID=9.1> tion diluée présente le désavantage que la solution obtenu* ne contient que 10% de bicarbonate. On est donc obligé d'évaporer de grandes quantités d'eau pour obtenir une solu tion utilisable de oarbonate de sodium ou de bicarbonate de sodium. <EMI ID=10.1> sodium solide et, d'autre part, une quantité relativement faible d'une solution de bicarbonate, quand on réalise le p cédé de la façon suivante : <EMI ID=11.1> réaction. Il n'est transformé que si on ajoute de nouveau du sulfate de sodium en quantité telle que la proportion en Mol <EMI ID=12.1> de baryum sous forme de sulfate de baryum. On filtre celuici, après quoi, on obtient un filtrat dans lequel le sodium <EMI ID=13.1> <EMI ID=14.1> peut filtrer facilement. Le filtrat obtenu contient tout* l'eau intrpduite par le sel de dauber et celle ayant son <EMI ID=15.1> faire servir à la dissolution du sel de Gleuber. L'autre partie est traitée de nouveau au moyen de carbonate de baryum mais en présence d'acide carbonique. Le sulfate de <EMI ID=16.1> en solution car la quantité principale du bicarbonate forme partir du sulfate de départ a été précipitée et <EMI ID=17.1> lution n'est qu'une partis minime de la quantité de solution qu'on aurait obtenue si, en appliquent le procédé contai, on avait traité le carbonate au moyen d'avide carbonique evant de séparer par filtration le sulfate de baryum précipité. <EMI ID=18.1> Le bicarbonate de sodium solide peut aussi être transformé par calcination en oerbonate de sodium. - <EMI ID=19.1> aux procédés connus jusqu'à présent, l'avantage de donner lieu à des solutions concentré.. de carbonate ou à du carbonate solide. Par conséquent, la quantité d'eau qui doit être évaporée est relativement minime. Le suif été de baryum précipité est caractérisé par une grande pureté et on peut <EMI ID=20.1> du carbonate de baryum frai* pour une nouvelle précipitation. Dens ce cas, le baryum est utilisé en circuit fermé. La réduction du sulfate de baryum est avantageusement effectuée conformément au procédé suivant la demande de <EMI ID=21.1> du soufre tous forme élémentaire et, d'autre part, du carbonate de baryum extrêmement fin et actif. Par oe proo6dé, le poutre du sel de Glauber peut être obtenu sous sa <EMI ID=22.1> filtre et séché, après quoi on traite de nouveau le solution qui contient encore du sulfate de sodium et du bicarbonate de sodium, au moyen de carbonate de baryum malt en présence d'acide carbonique pour transformer le sulfate de sodium restant en bicarbonate de sodium, qui reste en solution en précipitent en même temps l'ion sulfate sous forme de sulfate de baryum qui est filtré, après quoi le filtrat est constitué par une solution concentrée de bicarbonate de sodium, qui peut être traitée ultérieurement. <EMI ID=23.1>
Claims (1)
- <EMI ID=24.1>(Mol) du sulfate de sodium présent.<EMI ID=25.1>caractérisé par le fait qu'on réintroduit en cycle les eaux mères qui sont obtenues après la précipite-<EMI ID=26.1>lisant pour dissoudre le sel de Glauber avant le traitement de celui-ci par le carbonate de baryum.
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| Publication Number | Publication Date |
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