BE469907A - - Google Patents
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Description
<Desc/Clms Page number 1>
"Procédé de teinture du cuir"
La demanderesse a trouvé qu'on peut teindre le cuir en précieuses tonalités en se servant de colorants disazoiques répondant à la formule générale de la figure 1, formule dans laquelle
EMI1.1
A représente le reste d'un acide diphényl-amino-sullfonique,
B représente le reste de la naphtaline, ayant les deux groupes azo en position para, et
R représente un groupe alcoylique ou arylique de la série benzénique, les groupes sulfoniques continus dans la molécule de colorant étant au moins au nombre de 3.
Pour préparer les colorants disazoiques faisant l'objet de la présente invention, on aiazote
EMI1.2
suivant les procédés connus des acides p-amino-<diphénylaiuine- sulfoniques, tels que par exemple l'acide 4-wïiino-diphényl- 81Iline-2-sulfoniQ.ue, l'acide 4' -nitro -4-aniirio -di phénylafiiin 6 --91 - sulfonique, l'acide 2' '-nitro-4*"amino-*diphénylatiune-'4' "suifo-
<Desc/Clms Page number 2>
EMI2.1
nique, l'acide 4'uréte,.I-a:iirlo-;.ilhén;lu:ine-wNulfc.zilL,c,, puis on copule avec ùe 1' -Îia.phtylax<ine, de l'acide 1-::l:lino- napntalène-6- ou -7'-sulfonique, ou leur mélange, puis on dÍ8.- zote à nOclV8bU le colorant monoazoique ainsi obtenu et orl le copule avec un acide 1;:-ar yl. ou i.:-¯lcoyl-1-autino-nantalère-8- 2,ulfoflique, tel que Jar exemple l'acide l'-'Ji1 ::171"2itln0-''tl.iii'- talène-B-'3Ulfol1ique, l'acide 1--tolyl-atnino-rra.:
litüléne-s- aulfortique, l'aciûe 1-méthylaraàino- nantalène--sulfonïUlue. le nouveau procédé confient spécialement peur la teinture au cuir velours et permet d'obtenir des teintures as tons
EMI2.2
nourris et corsés allant du bleu au noir et possédant une
EMI2.3
excellente soliaits au meulaGe.
EMI2.4
On a. déjà utilisé pour la teinture de la laine des colo-
EMI2.5
rants d.E3.zoiques de constitutions semblables, possédant 1' - napntylamine comme composant moyen et des naphtols ou des acides nai1tolsulfoniques eoùùuie composants finaux (voir Schultz, Fz:
rb- stofftabellen 7e édition, volume 1, Tvo 590), ae úiêi6 cluc Q6S produits semblables avec des aminés de la série bbnzénique ou naphtalénique comme composants premiers, de 1 ' OE - -naphtyl8.i.dne,ou des acides 1-a3r.irlo-naAohtalène-- ou -7-sulfoniques (acictes clève) comme composants moyens et des acides 1-alcoyl- ou 1-aryl-smino- naphtalène-6-sulfoniques 1- finaux ( 1.1-' . .5jJ
EMI2.6
et 594): en teignant le cuir velours au chrome avec ces colo-
EMI2.7
ranta, on n'obtient pas les tons nourris et corsés bleus ou noirs, ni la bonne solidité au l:.6ulé:.be qu'on peut obtenir avec
EMI2.8
le., colorants faisant l'objet de la présente invention.
EMI2.9
temple pour le procédé de teinture.
On introduit ,!.anis un tonnesu des peaux meulées et adoucies, suivant les procédés habituels, avec à0ù,,1 d'eau a 50 , et )E.r le creux de l'axe on introduit lÙ ..c colorant ,5c;i,,,e lj,'-niLro-.-i,- 8J.}ino-(lÍpÓny18f1Íne -, ' - suli'onique-azo mélanges a'acides 1-amino- 118)htalène-0- et -7-sulÏonique-mélrulge-azo acide 1-phényl-amino-
<Desc/Clms Page number 3>
naphtalène-8-sulfonique), dissout dans une quantité 20 fois plus grande d'eau chaude. Au bout de 30 minutes on ajoute 5% d'acide formique 80%, on remue encore 1 heure et on termine comme d'ha- bitude; on obtient ainsi un noir de nuance corsée et fleurie et possédant une bonne solidité au meulage.
Exemple de préparation du colorant.
On diazote suivant les procédés habituels 30,8 parties d'aci- de 4'-nitro-4-amino-diphénylamine-2'-sulfonique et on copule avec . 22,3 parties du mélange technique des acides l-amino-naphtalène-6- et-7-sulfoniques; on dissout le colorant mono-azoique ainsi ob- tenu dans 4 parties d'hydroxyde de sodium 100%, on ajoute 7 parties de nitrite de sodium et en refroidissant à 0 on laisse couler le tout dans 35 parties d'acide chlorhydrique 30%; lorsque la diazo- tation est terminée on copule à froid le composé de diazonium avec
EMI3.1
21,9 parties d'acide 1-phényl-aaiino-naphtaléne-8-sulfonique en pré- sence d'acétate de sodium; la copulation est terminée au bout de peu de temps;
on précipite avec du chlorure de sodium le colorant ainsi formé, on filtre et on sèche; il se présente sous la forme d'une poudre noire qui se dissout dans l'eau avec une couleur noir-violette et dans l'acide sulfurique concentré avec une tonali- té bleu-verte.
Le tableau suivant contient une série de colorants qui peuvent être utilisas d'après ce procédé et les tonalités ainsi obtenues.
TABLEAU.
EMI3.2
<tb> le <SEP> composant <SEP> 2e <SEP> composant <SEP> 3e <SEP> composant <SEP> Tonalité <SEP> sur <SEP> cuir-
<tb> ¯¯¯ <SEP> velours.
<tb>
<tb>
1) <SEP> acide <SEP> 4'-nitro- <SEP> mélange <SEP> d'aci- <SEP> acide <SEP> 1-phényl- <SEP> noir <SEP> fleuri
<tb> 4-amino- <SEP> di- <SEP> des <SEP> 1-amino- <SEP> amino-:naphta-
<tb>
EMI3.3
phénylamina-2'- naphtalène-6- lène-8-sulfo-
EMI3.4
<tb> sulfonique <SEP> et <SEP> -7-sulfo- <SEP> nique
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> niques
<tb>
<Desc/Clms Page number 4>
EMI4.1
m '1 e a (suilc)
EMI4.2
le composant 2 coiposant 6i2 coipose.nt Tonalité sur cuir- velours.
) acide 2'-nitro- mélange d'aci- acide 1-plioliij.l- noir coré 4-aino-di- des 1-aiidn.o- i:.;.ino-na,iàt8.- 16èr6h.erit ¯>néia ,1é-inine-.L ' - naphtalène-S- lene-6-ulfo- rou-.eâtre ôuliofiiijue et "7-ulfo- 1:iji:e niques ir acie 4' -màti.i y,1- io-em 1=,e;.: i,c s 1 -iaiàv 4=amino-di gtlenyl- fleuri
EMI4.3
<tb> amine-2-sulfo-
<tb>
<tb> nique
<tb>
EMI4.4
-'!-) acide 4-euidrio- ii;e#i iaetu bleu nourri
EMI4.5
<tb> diphényl-l-
<tb>
<tb> amine-3-sulfo-
<tb>
<tb> nique
<tb>
EMI4.6
5) 1<,ciae ;1' -ni.iro- 0( -rx6.Ji'lylc..1- i C-1 Il, noir corsé i-¯,:..lïto-2"' ne oucny ic-jinë 1-ùi -sul- fonique Duil 6) acide -'-nlL'0- sCli.tE 1-amino- acide 1-p- noir fleuri 4-&!:iino-ai- naphtalène-5- 'GOly l'cI:11Y10" -,3ulf O- suifonique napntalèiie- 2'-dulio- 8-dLJfonique
EMI4.7
<tb> nique
<tb>
Claims (1)
- R E S U M E.La présente invention comprend: 1) un procédé de teinture du cuir caractérisé par l'utilisa- tion de colorants disazoiques répondant à la formule générale de la figure 1 et dans laquelle EMI4.8 représente le reste ,-,'un acide diphényl-zt-,>ine-sulioni<,uc, B représente le reste de 1& naphtaline ayant les 2 groupes azo en position para, EMI4.9 eut représente un groupe alcoyliqu6 ou aryliqut ClE: la série benzénique, formule dans laquelle les groupes sulfoniques sont au moins au nombre de é. <Desc/Clms Page number 5>2) A titre de produits industriels nouveaux: a) les nouveaux colorants spécifiés sous 1, et leurs applica- tions industrielles, ' b) les matières (cuir, etc). teintes avec les colorants spécifiés sous 1.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE469907A true BE469907A (fr) |
Family
ID=120221
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE469907D BE469907A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE469907A (fr) |
-
0
- BE BE469907D patent/BE469907A/fr unknown
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