BE475273A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE475273A BE475273A BE475273DA BE475273A BE 475273 A BE475273 A BE 475273A BE 475273D A BE475273D A BE 475273DA BE 475273 A BE475273 A BE 475273A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- products
- copper
- quinones
- fungicidal action
- active
- Prior art date
Links
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 claims description 7
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000001274 anti-cryptogamic effect Effects 0.000 claims description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 claims description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims 2
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 claims 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 claims 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 3
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- -1 oleates Chemical class 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- SVPKNMBRVBMTLB-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloronaphthalene-1,4-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(Cl)=C(Cl)C(=O)C2=C1 SVPKNMBRVBMTLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOGWYSWDBYCVDY-UHFFFAOYSA-N 2-chlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione Chemical class ClC1=CC(=O)C=CC1=O WOGWYSWDBYCVDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- PTVDYARBVCBHSL-UHFFFAOYSA-N copper;hydrate Chemical compound O.[Cu] PTVDYARBVCBHSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical class [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Produits d'association métallo-quinoniques à action anticryptogamiques. Des recherches précédentes ont révélé, comme connu, une action fongistique et fongicide marquée des quinones halogénées (par exemple de la 2.3 dichloronaphtoquinone, des chlorobenzoquinmnes, etc.) et des oxy-quinones (comme par exemple la 5.oxy-naphtoquinone 1.4. etc.); activité qui est comparable et même supérieure à celle des sels de cuivre pour' un poids égal de produit. Il est donc apparu intéressant de rechercher si entre ces deux groupes de substances à action anticryptogamique (à savoir les susdites quinones actives et les sels de cuivre) il était possible de réaliser un synergisme capable de pouvoir réduire pratiquement les doses d'emploi des uns et des autres produits en vue d'une utilisation anticryptogamique, à la suite d'une action-réciproquement potentialisée. 1\ Les essais ont été conduits dans les deux différentes directions possibles, dont l'une a consisté à soumettre à l'essai des produits anticryptogamiques contenant, en mélange approprié, l'une des quinones sus-visées, en association avec un/sel de cuivre judicieusement choisi, de manière que les deux remèdes puissent adhérer de façon stable aux organes des plantes traitées, autant que possible au cours d'une seule phase d'application. Le second moyen consiste à combiner le cuivre à la même molécule de la quinone, en formant ainsi un composé contenant les deux principes actifs dans la même molécule. Dans les deux cas expérimentaux, on a obtenu des résultats positifs. En particulier, dans le premier cas, on a expérimenté des solutions de quinones et de sels de cuivre dans des solvants organiques y compris des huiles et graisses végétales et animales ainsi que des huiles minérales, sous forme d'émulsions obtenues par les moyens ordinaires. Par exemple, la 2.3. dicbloronaphtoquinone 1.4. est dissoute dans la proportion de 1 à 5% dans l'huile de coton et dans l'huile de poisson ou de paraffine, avec addition de quantités appropriées d'autres solvants organiques qui en améliorent la solubilité, comme les dioléines ou trioléines à 5-10% d'huile. Dans cette solution on ajoute, à température modérée, un sel liposoluble de cuivre tel,, que'les oléates, les stéarates, les naphténates, les résinâtes, etc... en proportions telles qu'il contienne un atome de cuivre pour chaque molécule de quinone,., . Aveu cette solution on prépare une émulsion en dis- <EMI ID=1.1> cuproquinonique dans une suspension de bentonite (de préfé- <EMI ID=2.1> émulsion est ensuite avantageusement diluée pour l'emploi. Un produit analogue peut être obtenu à l'état de pou- <EMI ID=3.1> il a été dit précédemment, avec la quinone active et avec de la bentonite (de préférence à haut pouvoir tixotropique) précédemment traitée avec 1-3% d'une substance tensio-active (comme le butoxynaphtalino-sulfonate de soude, butoxydiphéhylsulfonate de soude, etc...) et ensuite séchée. La teneur en cuivre peut s'élever de 1 à 10% et la teneur en quinone peut être maintenue dans les mêmes limites selon les besoins. Dans le second .cas, on part de quinones halogénées ou oxydrilées pouvant réagir avec les sels de cuivre pour donner des complexes cupro-organiques. Par exemple, on fait réagir la 2.chloro-oxynaphtoquinone avec des quantités stoechiométriques correspondantes de dérivés cupriques (comme . par exemple: l'hydrate de cuivre ou autres dérivés organiques et inorganiques) le composé qui en résulte est séché et employé en suspension dans l'eau.avec addition éventuelle de substances tensio-actives et, le cas échéant, de bentonite. On peut employer, en remplacement total ou partiel du cuivre, d'autres métaux actifs comme le fer, le cobalt, le nickel, le zinc, le cadmium, le mercure, l'argent, etc... soitseuls, soit en association entre eux.
Claims (1)
- RESUME.L'invention concerne des produits anticryptogamiquesà action fongistique et fongicide mixte et polyvalente, caractérisée par :a) des mélanges de quinones halogénées à action fongistique et fongicide avec un sel de cuivre liposoluble dans . l'huile ou la graisse végétale, animale ou minérale, le mélange étant ensuite émulsionné. b) des mélanges solides et pulvérulents de quinones actives en association avec des sels de cuivre et addition éventuelle de substances tensio-actives et de bentonites (de préférence à haut pouvoir tixotropique). <EMI ID=4.1> halogénées à action fongistique et fongicide avec des composés cuivriques (complexes cupro-organiques). d) l'emploi de ces produits cryptogamiques en agriculture contre les maladies telles que le mildiou, la carie, l'oïdium, la pourriture, etc...e) le cuivre de ces produits peut être totalement ou partiellement remplacé par d'autres métaux actifs tels que fer, cobalt, nickel, cadmium, zinc, mercure, argent, etc..., soit seuls, soit en association entre eux.L'invention vise, en tant que produits nouveaux, les produits obtenus suivant les paragraphes précédents.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT263195X | 1946-08-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE475273A true BE475273A (fr) |
Family
ID=11219207
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE475273D BE475273A (fr) | 1946-08-10 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE475273A (fr) |
| CH (1) | CH263195A (fr) |
| FR (1) | FR951046A (fr) |
-
0
- BE BE475273D patent/BE475273A/fr unknown
-
1947
- 1947-07-31 CH CH263195D patent/CH263195A/it unknown
- 1947-08-05 FR FR951046D patent/FR951046A/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH263195A (it) | 1949-08-31 |
| FR951046A (fr) | 1949-10-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0087375B1 (fr) | Nouveaux dérivés du cyano-2 benzimidazole, leur préparation et leur utilisation comme fongicides et acaricides | |
| FR2517176A1 (fr) | Association insecticide et acaricide a base de pyrethroide | |
| FR2535321A1 (fr) | Nouveaux derives de l'ethanol, leur preparation et leur utilisation comme fongicides | |
| FR2593024A1 (fr) | Composition pesticide sous la forme d'une emulsion huile dans l'eau. | |
| FR2551438A1 (fr) | Nouveaux derives de l'ethanol, leur preparation et leur utilisation comme fongicides | |
| BE475273A (fr) | ||
| LU84091A1 (fr) | Derives n-carbamoyl d'isothiazolo-(5,4b)pyridine one-3,leur procede de preparation et leurs utilisations comme agents bactericides et fongicides | |
| BE898428A (fr) | Compositions fongicides et leur utilisation. | |
| FR2588724A1 (fr) | Compositions fongicides a base de derive du triazole et leur utilisation | |
| EP0181826A1 (fr) | Nouveaux dérivés du cyano-2 benzimidazole, leur préparation et leur utilisation comme fongicides et acaricides | |
| EP0231714A1 (fr) | Compositions nématicides et insecticides à base de composés hétérocycliques | |
| EP0569264A1 (fr) | Composition phytosanitaire hydrosoluble incorporant un dérivé de semisulfosuccinate | |
| FR2737085A1 (fr) | Associations insecticides d'un oxime carbamate avec un insecticide a groupe pyrazole ou phenylimidazole | |
| EP0017602A1 (fr) | Dérivés de la phényl-2-pyrone-4, procédé pour leur préparation et leur utilisation comme fongicides | |
| EP0246171A2 (fr) | Compositions fongicides à base de dérivés nicotiniques, nouveaux dérivés nicotiniques et leur préparation | |
| BE892421A (fr) | Compositions pharmaceutiques contenant de l'argentico-sulfadiazine comme substance active et procedes de preparation de ces compositions | |
| CH618679A5 (fr) | ||
| BE818849A (fr) | Derives de cyclohexane | |
| BE889317Q (fr) | Arylhydrazo-aldoximes nouveaux et leur emploi en tant que fongicides | |
| BE767244A (fr) | Derives d'aminothiophenes. | |
| FR2574626A1 (fr) | Compositions fongicides selectives contenant des sels d'acides benzenesulfoniques et leurs applications | |
| FR2462435A1 (fr) | Composes rodenticides, concentres qui les contiennent et compositions preparees a partir de ces composes | |
| EP0080917B1 (fr) | Compositions herbicides à base de dérivés d'amino-4 chloro-6 alkylthio-5 pyrimidine et de pyridate, et procédé de traitement des cultures à l'aide desdites compositions | |
| FR2623190A1 (fr) | Nicotinates d'oximes fongicides | |
| FR2582307A1 (fr) | Compose thiazolique, son procede de production, composition microbicide le contenant et ses applications |