BE482044A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE482044A BE482044A BE482044DA BE482044A BE 482044 A BE482044 A BE 482044A BE 482044D A BE482044D A BE 482044DA BE 482044 A BE482044 A BE 482044A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- dielectric
- chloride
- sulfide
- compounds
- naphthalenes
- Prior art date
Links
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 claims 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- -1 diphenyl chlorate Chemical compound 0.000 description 7
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 1-chloronaphthalene Chemical class C1=CC=C2C(Cl)=CC=CC2=C1 JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- LLGQLFQQLRMJOA-UHFFFAOYSA-N chloric acid naphthalene Chemical class C1=CC=CC2=CC=CC=C12.Cl(=O)(=O)O LLGQLFQQLRMJOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M chlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- QEPTXDCPBXMWJC-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trichloronaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=CC2=C1 QEPTXDCPBXMWJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMCBMCWLCDERHY-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloronaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(Cl)=CC(Cl)=C21 AMCBMCWLCDERHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- DXHPZXWIPWDXHJ-UHFFFAOYSA-N carbon monosulfide Chemical compound [S+]#[C-] DXHPZXWIPWDXHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- PXJJSXABGXMUSU-UHFFFAOYSA-N disulfur dichloride Chemical compound ClSSCl PXJJSXABGXMUSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002896 organic halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000012262 resinous product Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/20—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils
- H01B3/24—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils containing halogen in the molecules, e.g. halogenated oils
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G4/00—Fixed capacitors; Processes of their manufacture
- H01G4/002—Details
- H01G4/018—Dielectrics
- H01G4/04—Liquid dielectrics
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G4/00—Fixed capacitors; Processes of their manufacture
- H01G4/002—Details
- H01G4/018—Dielectrics
- H01G4/20—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06
- H01G4/22—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06 impregnated
- H01G4/221—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06 impregnated characterised by the composition of the impregnant
- H01G4/222—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06 impregnated characterised by the composition of the impregnant halogenated
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> COMPOSE DIELECTRIQUE ET METHODE DE FABRICATION. L'invention se rapporte à des composes organiques diélectriques ainsi qu'aux méthodes pour l'obtention de ces composés. Divers composés organiques halogénés, tels que le naphthalène chloraté et le diphényl chloraté, ont été proposés comme diélectriques dans les transformateurs, les condensateurs et les autres appareils électriques, soit directement utilisés dans la forme d'isolants liquides ou solides entourant l'appa- reil et renfermés dans un réceptable convenable, soit sous forme de diélectriques liquides pour imprégner les espaces poreux d'autres isolants ou diélectriques, en particulier des isolants poreux et fibreux, comme du papier, de la fibre ou autre. Bien que le diphényl chloraté ait été utilisé jusqu'à présent avec succès comme diélectrique, d'autres composés halogénés, en particulier des naphthalènes chloratés, n'ont pas <Desc/Clms Page number 2> donné entière satisfaction par cuite de leurs faibles pro- priétés diélectriques et électriques. Un des buts de la présente invention est de réa- liser un composé diélectrique perfectionné du genre ci-dessus mentionné, ainci qu'une méthode propre à obtenir ce produit. un but plus particulier de l'invention est de réa- liser un nouveau procédé pour transformer des naphthalènes chloratés n'offrant que de faibles propriétés diélectriques et électriques en des composés de caractéristiques élevées. Sur le dessin ci-joint on a représenté aux figures 1 et 2 des diagrammes montrant quelques unes des caractéristiques perfectionnées des nouveaux composés diélectriques obtenus par les méthodes décrites. Conformément aux buts mentionnés ci-dessus, et suivant des caractéristiques qui seront mieux comprises par la suite, le composé diélectrique conforme à l'invention con- siste principalement en un produit de condensation des naphtha- lènes chlorates, en particulier des naphthalènes chlorates in- férieurs, et des chlorures de sulfure, ou quelqu'autres compo- sés convenables, capables de produire du chlorure de sulfure pendant la réaction. Une méthode pour la réalisation de l'invention consiste à condenser les naphtalènes inférieurs, tels que les naphtalènes monochlorés, dichlorés et trichlorés, ou un mé- lange de ceux-ci en diverses proportions, avec un ou plusieurs chlorures de sulfure, tels que du sulfure monochlorure et di- chlorure, de préférence en présence d'un catalyseur. Suivant un mode particulier de réalisation de l'invention, le cataly- seur consiste en oxyde d'aluminium activé. Le produit de condensation, ou résine, obtenu de cette manière, offre différentes qualités suivant le rapport existant entre les naphtalènes chloratés et le chlorure de <Desc/Clms Page number 3> sulfure utilisé. Si la quantité de naphtalène chloraté est maintenue constante, le degré de densité de la résine obtenue varie d'huiles mobiles légères à des huiles visqueuses et à des solides, avec des quantités accrues de chlorures de sulfure utilisées. Une résine solide peut aussi être obtenue d'une résine huileuse en enlevant quelques chloronaphthalènes non réagit au moyen d'une distillation dans le vide ou la vapeur, ou par quelqu'autres moyens convenables. Le succès de la condensation dépend principalement du choix du catalyseur utilisé. Ainsi que cela a été constaté, de l'oxyde d'aluminium convient bien pour une telle condensa- tion. Quand de l'oxyde d'aluminium activé est utilisé comme catalyseur, pratiquement tout le chlorure combiné avec le sulfure est éliminé comme chlorure hydrogéné, l'hydrogène étant dérivé de la matière d'hydrogène carbone qui résulte de la formation du nouveau sulfure carboné. Donc l'atome de sul- fure réunit deux groupes de chlorure naphthyl avec la formation d'un sulfure ou d'un disulfure. Quand des catalyseurs autres que des oxydes d'alu- minium sont utilisés, il se produit une cubstitution de pro- duits et la formation d'autres produits qui peuvent être pré- judiciables dans certains cas à cause de leur instabilité. On a trouvé que l'emploi d'oxydes d'aluminium actifs comme cata- lyseur éliminait tous les produits indésirables. Une quantité plus théorique de chlorure d'hydrogène est réalisée pendant la réaction. D'autres catalyseurs comme l'aluminium, --le zinc, le fer ou des chlorures ou des sulfures de ces métaux, ou encore d'autres métaux, bien que pouvant être utilisés effec- tivement, ont été trouvés moins recommandables, bien que d'autres matières actives puissent être employées avec des <Desc/Clms Page number 4> avantages égaux suivant les circonstances ou les conditions particulières Par le procédé décrit, der naphthalènes chloratés possédant de faibles propriétés diélectriques cont transfor- més en des produits de condensation ou résines ayant de bonnes propriétés diélectriques ou antres caractéristiques électriques. Parmi les avantages réalises par la présente invention, on peut citer: 1)- Une constante diélectrique élevée avec des variations relativement faibles pour une rangée importante de températures. La constante diélectrique observée dans les essais réalisés variait de 3.9 à 4.1 pour une rangée de tem- pératures allant de 20 à 100 centigrades. La constante dié- lectrique à 25 C du papier imprégné Kraft a été trouvée égale à 5.2 . 2)- Facteur de puissance faible des condensateurs imprégnés pour une grande rangée de températures. Suivant les essais réalisés., le facteur de puissance à luOO cycles a été trouvé variant de 0.25% à la température ambiante de la chambre à 0.5 à la température de 95 centigrades (voir fig. 2). 3)- Grande résistance d'isolation qui a été trouvée égale à 6. 000 mégohms par miorofarad pour un condensateur utilisant du papier Kraft imprégné du composé décrit dans cette invention. 4) - Tension de rupture élevée, trouvée égale à une valeur voisine de 3800 volts en courant continu pour un conden- sateur utilisant 3 couches de papier Araft de 0.007 mm d'é- paisseur, et imprégné du nouveau composé décrit. 5)- stabilité chimique. 6)- Aucune tendance à la crystallisation. 7)- Aucune inflammabilité. Les courbes montrées figures 1 et 2 montrent <Desc/Clms Page number 5> respectivement, d'une manière plus détaillée, les changements cn capacité et en puissance d'un dispositif à capacité im- prégné de la nouvelle matière diélectrique préparée conformé- ment à l'invention- Ces courbes se rapportent à un condensa- teur enroulé avec trois couches de papier ilraft d'une épaisseur égale à 0.007 mm. On a montré ci-après, à titre d'exemple, un procédé pratique de réalisation de l'invention. Les réactifs utilisés sont: 1)- 2. 25 molécules de monochloronaphthalènes ou un mélange de naphthalènes chloratés. 2) - 1 molécule de chlorure de sulfure. 3) - Un mélange d'aluminium actif passant dans un tamis de 700 à 1300 mailles par dcm2 (enciron 6% ou moins du poids total des réactifs). Dans la réalisation du procédé, les 2.25 molécules de monochloronaphthalène sec ou un mélange de naphthalène chlorate tel qu'un mélange composé de 60% de monochloronaphtha- lène, 30% de dichloronaphthalène, et de 10% de trichloronaphtha- lène, sont introduits dans un flacon ou autre réceptable con- venable. Cette matière est chauffée à 70 centigrades puis l'on ajoute 50 grammes d'oxyde d'aluminium actif. Aussitôt que celui-ci a été introduit, du chlorure de sulfure est légè- rement ajouté d'une manière convenable quelconque, tandis que la masse est vigoureusement mélangée. La vitesse d'addition du chlorure de sulfure doit être maintenue constante. La température est portée de 90 à 95 centigrades pendant que l'on ajoute le chlorure de sulfure et ensuite est maintenue constante à cette valeur. L'opération doit durer environ six heures. La masse est alors mélangée pendant quelques heures jusqu'à ce que le chlorure d'hydrogène n'est plus éliminé. Le vase à réaction doit être placé de manière à pouvoir être <Desc/Clms Page number 6> refroidi avec de l'eau afin de ramener dans le vase à réac- tion le chlorure de sulfure ou le naphthalène chloraté qui peut être volatilisé. Le chlorure d'hydrogène et la petite quantité de sulfure d'hydrogène sot éliminées pendant la condensation. Le produit résineux obtenu de cette manière est alors traité avec un dissolvant tel que de la benzine, et séparé du catalyseur par filtration. La solution est ensuite lavée avec de l'eau et neutralisée. Le dissolvant est distillé la vapeur et la résine ainsi obtenue est libérée de l'eau en chauffant dans un vase vide d'air. Le composé résineux final ainsi obtenu a une couleur,pâle orange et peut être amélioré et purifié par l'emploi de petites quantités d'alumina actif comme agent absorbant. Bien que l'invention ait été décrite en envisageant un cas particulier, il est évident qu'elle est susceptible de recevoir des applications beaucoup plus étendus, des quantités variées de naphthalènes chloratés et de chlorures de sulfure pouvant être employées suivant les avantages recherchés sans sortir du domaine de l'invention.
Claims (1)
- RESUME.'invention concerne des composés organiques dié- lectriques, ainsi que les méthodes propres à obtenir ces com- posés. Son but principal est de réaliser un nouveau procédé pour transformer des naphthalènes chloratés n'offrant que de faibles propriétés diélectriques et électriques en des compo- sés de caractéristiques élevées. EMI6.1- 1\ .. JI\...- JI A
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE482044A true BE482044A (fr) |
Family
ID=128852
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE482044D BE482044A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE482044A (fr) |
-
0
- BE BE482044D patent/BE482044A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0473224B1 (fr) | Mélanges de polymères polaires et de polymères conducteurs dédopés, procédés d'obtention de ces mélanges et utilisation de ces mélanges pour fabriquer des dispositifs électroniques optoélectriques, électrotechniques et électromécaniques | |
| FR2467475A1 (fr) | Composition de liquide dielectrique pour condensateur | |
| BE482044A (fr) | ||
| FR2727685A1 (fr) | Procede pour produire une matiere carbonee contenant des atomes d'azote | |
| FR2528442A1 (fr) | Procede de preparation d'un brai convenant tout particulierement a l'utilisation en tant que matiere premiere de la preparation de fibres de carbone | |
| FR2521585A1 (fr) | Goudron modifie pour la fabrication de fibres de carbone et son procede de fabrication | |
| JP3819021B2 (ja) | 炭化水素蒸留方法 | |
| CA1334787C (fr) | Composition, son application comme isolant electrique et son procede de fabrication | |
| EP0007674B1 (fr) | Procédé d'électrolyse d'une solution aqueuse de chlorure de métal alcalin dans une cellule à diaphragme | |
| BE497331A (fr) | ||
| US3194766A (en) | Dielectric composition | |
| BE403731A (fr) | ||
| BE422118A (fr) | ||
| BE484298A (fr) | ||
| BE568181A (fr) | ||
| BE662267A (fr) | ||
| BE442767A (fr) | ||
| BE538249A (fr) | ||
| CH651699A5 (en) | Process for the preparation of a nonflammable liquid composition for dielectric use | |
| BE438491A (fr) | ||
| BE464905A (fr) | ||
| BE412128A (fr) | ||
| BE468719A (fr) | ||
| CH615528A5 (en) | Impregnated dielectric capacitor | |
| BE351417A (fr) |