BE489230A - - Google Patents

Info

Publication number
BE489230A
BE489230A BE489230DA BE489230A BE 489230 A BE489230 A BE 489230A BE 489230D A BE489230D A BE 489230DA BE 489230 A BE489230 A BE 489230A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
chloride
vinyl chloride
reaction
acetylene
zones
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE489230A publication Critical patent/BE489230A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/07Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of hydrogen halides
    • C07C17/08Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of hydrogen halides to unsaturated hydrocarbons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  " Procédé de préparation de chlorure de vinyle" 
Dans les procédés connus d'addition de gaz chlorhy- drique à l'acétylène sur un catalyseur contenant du chlorure de mercure et du charbon, la réaction s'effectue à des tempé- ratures excédant nettement 1000 et allant jusqu'à environ 20CP. 



  La gamme de   150-180    à peu près est indiquée le plus souvent comme la plus favorable. On a déjà proposé, il est vrai, d'exé- cuter l'addition à des températures plus basses; toutefois, on n'a pas réussi jusqu'ici à travailler industriellement de 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 cette manière. 



   Or les demandeurs ont trouvé que la réaction pou- vait être exécutée d'une manière particulièrement avantageuse dans un four de catalyse contenant des zones de catalyse et des zones de refroidissement qui se succèdent de très près. 



  De cette façon il est possible d'effectuer la réaction pendant longtemps avec des rendements pratiquement quantitatifs et cela déjà à des températures inférieures à 100  par exemple à 80 - 90 . L'avantage d'une basse température est que, d'une part, la propension du chlorure de mercure à la migration est sensiblement diminuée, ce qui améliore l'efficacité du cata- lyseur, et, d'autre part, la formation de sous-produits, sur- tout de chlorure d'éthylidène est réduite. En principe ainsi on obtient un chlorure de vinyle tellement pur qu'il suffit, pour de multiples usages, d'éliminer la petite quantité d'acé- tylène dissous et non transformé. On peut donc simplifier essentiellement le traitement de purification. 



   Le four dit "de Fischer", par exemple, se prête extrêmement bien comme four de catalyse, Ce four contient un grand nombre de plaques verticales séparées par des distances relativement faibles, par exemple 15 à 100 mm, et entre les- quelles passent horizontalement et avec un faible espacement, des tubes contenant le fluide de réglage de la température, De tels fours sont décrits, par exemple, dans le brevet fran- çais N  784.885 du 6 mai 1935 et dans les brevets allemands N    676.919,   708.889 et 720.685. Les espaces verticaux et étroits subsistant entre les plaques sont chargés de catalyseur. 



   De cette manière le maintien des basses tempéra- tures désirées par exemple au-dessous de 100  n'offre pas de difficultés et cela non seulement durant le chauffage mais encore durant la réaction proprement dite. 



   EXEMPLE: 
On amène un mélange d'environ 30 litres d'acétylène et 33 litres de gaz chlorhydrique par dm3 de catalyseur par 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 heure à travers un catalyseur contenant du chlorure de mercure et du charbon   (7,5%   de chlorure de mercure) porte à 80 - 90  et se trouvant dans un four en alternance avec des plaques de chauffage ou de refroidissement. Le gaz de réaction est débarras- sé du gaz chlorhydrique en excès au moyen   d'eau.   Après le sé- chage il est condensé, Le chlorure de vinyle liquéfié ne con- tient que des quantités minimes d'acétylène dissous et environ 0,1 à 0,2   %   de chlorure d'éthylidène. Après séparation par dis- tillation de l'acéthlene. le chlorure de vinyle se prête im- médiatement à bien des usages.

   Le rendement est presque quanti-   tatif.  

Claims (1)

  1. RESUME L'invention comprend notamment: 1 ) Un procédé de préparation de chlorure de vinyle dans la phase gazeuse par réaction d'acétylène et de gaz chlor- hydrique en présence de catalyseurs oontenant du chlorure de mercure, procédé caractérisé par le fait que l'on effectue la réaotion dans un four contenant des zones de catalyse et des zones de réglage de la température qui se succèdent de très près.
    2 ) Un mode d'exécution du procédé spécifié sous 1 ) qui consiste à effectuer la formation de chlorure de vinyle à des températures basses, par exemple au-dessous de 100 ,
BE489230D BE489230A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE489230A true BE489230A (fr)

Family

ID=134228

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE489230D BE489230A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE489230A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH261631A (fr) Procédé de préparation d&#39;hydrocarbures chlorés non saturés.
EP0055951B1 (fr) Procédé pour la préparation de l&#39;anthraquinone et de ses dérivés substitués
BE489230A (fr)
FR2710054A1 (fr) Procédé de préparation du trifluoroéthylène.
US11912641B2 (en) Methods for removal HI/I2/HI3 from trifluoroacetyl iodide (TFAI) feedstock and pyrolysis reactor effluent
FR2553761A1 (fr) Procede continu pour la preparation de bisfluoroxydifluoromethane
FR2694001A1 (fr) Procédé de synthèse d&#39;acide chloracétique dans lequel on purifie l&#39;acide chlorhydrique sous produit.
JP5442001B2 (ja) 高純度末端オレフィン化合物の製造方法
CA1249302A (fr) Procede de preparation d&#39;acylbiphenyles
FR2641780A1 (fr) Hydrogenolyse selective de derives perhalogenes de l&#39;ethane
US2558862A (en) Manufacture of brominated phthalic anhydride
CA1218080A (fr) Procede de preparation de trifluoroethanol
CH397643A (fr) Procédé de préparation de chlorure de vinyle
EP0051524B1 (fr) Procédé de traitement des gaz résiduaires inertes contenant de l&#39;éthylène
JPH0660130B2 (ja) 1―ブロモエチルヒドロカルボニルカーボネートの製造方法
BE533602A (fr)
BE416445A (fr)
BE592808A (fr)
BE480854A (fr)
FR2497195A1 (fr) Procede de preparation de l&#39;anthraquinone
BE625993A (fr)
JP2001233810A (ja) 2,2,3,4,4,4−ヘキサフルオロ−1−ブタノールの製造プロセス及びその用途
BE517980A (fr)
BE587140A (fr)
BE524878A (fr)