BE491321A - - Google Patents

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BE491321A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09FNATURAL RESINS; FRENCH POLISH; DRYING-OILS; OIL DRYING AGENTS, i.e. SICCATIVES; TURPENTINE
    • C09F1/00Obtaining purification, or chemical modification of natural resins, e.g. oleo-resins
    • C09F1/04Chemical modification, e.g. esterification

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  " Produits de conversion d'acides résiniques ". 



  Il est   signalera   toutes fins utiles, que des demandes de brevet correspondantes ont été déposées en France et en Allemagne (Darmstadt) respectivement le 5 mai 1948 et le 1er octobre   1948.   

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   On a trouvé que l'on peut obtenir à partir d'aci- des   résiniques,   des produits se dissolvant ou se disper- sant aisément dans l'eau, produits qui peuvent trouver de nombreuses applications industrielles, si l'on fait réagir les acides résiniques libres   oueurs   produits de substitution ou leurs esters, sels, anhydrides, amides ou   haloganures   avec de l'oxyde d'éthylène ou des polyéthers d'une grosseur moléculaire convenable ou des composés fournissant de tels éthers, en quantité telle qu'il entre dans la molécule du produit de départ 
 EMI2.1 
 au moins un reste d'éther polyglycoliique présentant au moins 8 groupes C2h04 d'autres groupements ou atomes contenus dans le produit de réaction et qui sont suscep- tibles de réagir, pouvant être mis en réaction,le cas échéant,

   avec des composés convenables. Au lieu de l'oxyde d'éthylène seul on peut également utiliser l'oxy- de de d'éthylène et   1 ' oxyde /propylène ,   soit en mélange, soit successivement à plusieurs reprises, ou des polyéthers contenant , outre les groupes   -C HO-,   des grupes C3H260 
Les acides résiniques convenant particulièrement au nouveau procédé sont, par exemple, les acides 
 EMI2.2 
 abiétique piinarique v H 0 ), isopimarique , saplnl- que, l'acide abiétique hydrogéné, la colophane, ou le produit de condensation de colophane avec l'acide   maléique;   de plus leurs produits de substitution,par exemple deux contenant comme substituants des atomes   d'halogèae,   des groupes nitro, amino, oxhydrile, sulfhy- drile ou sulfo.

   En vue d'obtenir les produits selon 

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 l'invention, il faut introduire da.ns les acides préci- tés au moins un reste d'un   polyéther   contenant au moins restes d'oxyde d'éthylène, par exemple 12,20, 50 grou- pes C2H40 ou plus .On peut faire réagir encore,le cas échéant, les groupes oxyhydrile libres ou d'autres groupements ou atomes contenus dans le produit fini et qui sont aptes à entrer en réaction, avec des compo- sés susceptibles de réagir, par exemple, l'acide sulfu- rique , les acides gras, les isocyanates etc. Les atomes d'halogène par exemple, peuvent êbre substitués par des restes organiques. 



   Les produits ainsi obtenus se dissolvant ou se dispersant aisément dans l'eau, possèdent un bon pouvoir protecteur colloïdal et, ce qui est surprenant, sont aussi applicables en présence d'alcalis ou d'acides sans perdre de leur efficacité . Ils conviennent par- faitement comme produits de lavage et détersifs, par exemple pour la laine en suint, comme-agents de dis- persion pour graisses, huiles, cires, suint, résines et pour pigments de tout genre   et,     comme   agents mouil- lants; de plus ils possèdent une grande efficacité comme produits d'unisson et comme produits pour faciliter la pénétration des groupes colorants les plus divers ; ils sont également utilisables pour le débouillissage,avec et sans pression, de coton et pour lisser les chaînes dans le tissage et dans la bonneterie .

   Les produits peuvent être utilisés aussi en mélange avec d'autres matières, par exemple des agents d'apprêtage et d'épais- sissement, des produits antiparasites, des matières colorantes, des produits pharmaceutiques, des dissol- vants organiques, des huiles minérales, des graisses, des cires et des matières analogues. 

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   Dans les exemples suivants les parties sont ex- primées en poids. 



    EXEMPLE ¯1    
On chauffe 490 parties de   colophane   à environ 160 C dans un autoclave, puis on y refoule 930 parties d'oxyde d'éthylène par petites doses en   agitant,préfé-   rablement en présence d'environ 2 parties d'hydroxyde de potassium ou de méthylate de sodium. La pression opéra- toire est de 10 atm environ. Tout l'oxyde d'éthylène étant refoulé, on continue à chauffer le mélange réac- tionnel jusqu'à ce que la pression cesse de diminuer. 



   De'cette façon on obtient une huile visqueuse se dissolvant aisément dans l'eau . Le produit possède un excellent pouvoir détersif. Grâce à sa grande stabilité, on peut l'utiliser aussi en bains alcalins et acides, même à la température d'ébullition. 



     EXEMPLE   2 
On fait réagir à 250 C dans un récipient muni d'un agitateur, 170 parties de colophane avec 280 parties d'un éther   polyglycoDique   (poids moléculaire 546) préfé- rablement en présence d'environ 2 parties d'acide   p-toluènesulfonique .   On continue à chauffer, tout en distillant l'eau formée lors de la réaction, jusqu'à ce que l'indice d'acide soit tombé à une valeur d'environ 12. Le produit obtenu sonvient à l'empâtement et à la dissolution des colorants les plus divers, ainsi que comme agent d'unisson. 



    EXEMPLE¯2   
On fait réagir, à une température comprise entre 140 et 170 C sous une pression de 3 atm. 33 parties d'acide   isopimarique   avec 40 parties d'oxyde d'éthylène, en présence d'environ 3 parties d'hydroxyde de sodium 

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 ou d'éthylate ou d'acétate de sodium. Le produit   céroïde   obtenu convient parfaitement au lissage des chaînes dans l'industrie du tissage et de la bonnete- rie . La bonne solubilité dans l'eau permettant de l'en- lever aisément par lavage et supprimant ainsi des diffi- cultés lors de la teinture subséquente, le rend bien supérieur dans cette application aux produits jus- qu'ici en usage, tels que la paraffine et la stéarine. 



     EXEMPLE   4 
On fait réagir dans un autoclave agitateur dans les conditions opératoires spécifiées dans l'exemple 1, 330 parties d'acide abiétique avec 880 parties d'oxyde d'éthylène, préférablement en-présence d'environ 5 partie d'hydroxyde de sodium. Le produit obtenu résiste extrê- mement à l'eau calcaire . Il ne se forme pas de dé- pôts, même dans une eau à 100  de dureté permanente. 



  Le produit peut être ajouté avec avantage à des savons de toilette, qu'il rend sensiblement plus inertes à l'eau dure .De plus, il convient comme adjuvant pour crèmes de savon et autres articles cosmétiques, tels que savons et crèmes pour la barbe, dentifrices, etc.. 



   Au lieu de l'acide abiétique on peut utiliser également-365 parties d'un acide abiétique chloré. 



     EXEMPLE   5 
On fait réagir 264 parties d'oxyde d'éthylène avec 65 parties de colophane, les conditions opératoires étant les mêmes que celles de l'exemple 1 . Le produit de condensation obtenu convient comme apprêt ainsi'que comme adjuvant aux bains alcalins lors du débouillissa- ge de coton en vue d'empêcher la formation des tâches de débouillissage. 

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     EXEMPLE   6 
On fait réagir à 150 C sous une pression de 11 atm. 200 parties d'oxyde d'éthylène, en plusieurs portions, sur 130 parties du produit obtenu par la condensation de   maléate de   glycérine et de   colophane,   en présence de 3 parties d'hydroxyde de sodium,   jusqu'à   ce que la pression cesse de diminuer. Le produit obtenu peut être utilisé comme agent dispersant et mouillant. 



   REVENDICATIONS 
1. Procédé de préparation de produits de conversion à partir d'acides résiniques, caractérisé en ce qu'on fait réagir les acides résiniques libres ou leurs produits de substitution ou leurs esters, sels, anhydrides, ami- des ou chlorures avec de l'oxyde d'éthylène, ou des éthers polyglycolliques d'une grosseur moléculaire conve- nable, ou des composés en fournissant, en quantité telle qu'il entre dans la molécule du produit de départ au moins un reste d'éther polyglycollique à 8 groupes C2H40 ou plus.

Claims (1)

  1. 2. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on fait réagir les autres atomes ou groupes contenus dans les produits de réaction et qui sont aptes à réagir, avec des composés convenables.
    3. Produits obtenus par la mise en oeuvre du procédé suivant l'une et l'autre des revendications précédentes.
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