BE519655A - - Google Patents

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BE519655A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G16/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00
    • C08G16/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00 of aldehydes
    • C08G16/0212Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00 of aldehydes with acyclic or carbocyclic organic compounds
    • C08G16/0218Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00 of aldehydes with acyclic or carbocyclic organic compounds containing atoms other than carbon and hydrogen
    • C08G16/0231Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00 of aldehydes with acyclic or carbocyclic organic compounds containing atoms other than carbon and hydrogen containing nitrogen

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  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  PROCEDE POUR LA PREPARATION DE PRODUITS DE CONDENSATION ET DE   POLYMERISATION.   



   Il est connu de condenser les aldéhydes aliphatiques avec des cétones dans un milieu alcalin, et de polymériser les produits de condensation. On a par exemple préparé des résines d'acétone et de formaldéhyde par condensation de l'acétone avec la   formaldéhyde   en présence de l'hydroxyde de sodium, et polymérisation consécutive avec chauffage. 



   A ces procédés conviennent notamment les aldéhydes et cétones contenant un groupe CH2 ou non saturées, telles que la méthyléthylcétone, la crotonaldéhyde, la   méthylvinylcétone.   Pour l'aldéhyde, on a également utilisé le furfurol. Dans certains cas, on a obtenu des produits de condensation résineux en condensant des cétones en présence d'un alcali aqueux, par exemple l'acétone en présence d'une lessive de soude caustique à 4% à environ 55 C, avec la   crotonaldêhyde,   et en chauffant l'huile brute obtenue à 100-300 C après la séparation du   miljeu   aqueux de condensation. 



  On utilise les résines neutres ainsi obtenues pour les ajouter au caoutchouc dans la préparation d'encres d'impression,   d9imprégnants,   de vernis, de colles à papier, et dans la fabrication du cuir synthétique et du linoléum. 



   Or, on a trouvé qu'on peut obtenir des produits de condensation et de polymérisation résineux en faisant réagir les cyanhydrines de cétones en présence d9agents à action basique, tels que NaOH, Na2C03' la pyridine, la pypéridine, ou d'amines organiques avec des aldéhydes, de préférence des aldéhydes non saturées. On peut opérer sous la pression ordinaire ou sous une pression relativement élevée. Les réactions peuvent être mises en oeuvre à   1?abri   de   l'air   en présence de gaz inertes. On peut également opérer avec ou sans solvants. 



    Exemples :    

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
1.- On mélange progressivement (dans l'espace d'une heure) 0,5 gr d'hydroxyde de sodium et 75 gr de cyanhydrine d'acétone en dissolution dans 200 cc de méthanol à environ 60 C, avec 70 gr de crotonaldéhyde, en agitant. La température s'élève sans chauffage extérieur à environ 68 C. 



  On neutralise avec de l'acide sulfurique dilué et on distille immédiatement sur bain-marie jusqu'à ce que tout passage soit arrêté. Il reste une résine tenace qu'on lave à l'eau et sèche dans le vide. Le rendement est de   94,4-gr.   



   2. - On fait réagir 100 gr. de cyanhydrine de méthyléthylcétone avec 140 gr de crotonaldéhyde en présence de 1 gr de   triéthylamine   en ajoutant la crotonaldéhyde à la cyanhydrine à environ 60-80 C, de la manière indiquée dans l'exemple 1. Après l'addition de la totalité de la crotonaldéhyde, on continue de chauffer pendant 2 heures, en agitant. On fait ensuite évaporer dans le vide les constituants non entrés en réaction en chauffant au bain-marie. On obtient environ 160 gr d'une résine claire. 



   On peut remplacer la cyanhydrine de l'acétone par les cyanhydrines de la méthyléthylcétone ou méthylvinylcétone, et la crotonaldéhyde par d'autres aldéhydes quelconques. 



   Suivant les conditions de mise en oeuvre, on obtient des huiles fortement visqueuses, des résines liquides épaisses ou solides. 



   Les nouveaux produits constituent des additions excellentes pour le caoutchouc naturel ou synthétique, et conviennent comme dispersifs, gélifiants, plastifiants et amollissants pour matières   plastifiables   quelconques telles que résines, dérivés de la cellulose, caoutchouc chloruré, polymérisats tels que les composés de polyvinyle, par exemple les produits de polymérisation du chlorure de vinyle qui se laissent également chlorurer   complémentairement,   ensuite l'acétate de vinyle, le chloracétate de vinyle, le vinylalcoyléther, le vinylalcoylthioéther, le vinylacétylène, le divinylacétylène, la   vinylalcoylcétone,   les esters de l'acide acrylique, les asters de l'acide méthacrylique, le styrolène, le butadiène, l'isoprène, l'isobutylène, etc....

   On peut également les utiliser comme produits de départ pour la préparation des vernis, comme liants ou pour la préparation de liants, d'imprégnants, d'enduits protecteurs, pour la fabrication de plaques isolantes en combinaison avec le ciment, de cartons de couverture et de matières synthétiques. On peut utiliser les produits du procédé en émulsion ou en mélange avec d'autres huiles ou résines, ou dans des solutions, éventuellement avec des charges et (ou) des colorants.

Claims (1)

  1. RESUME.
    ----------- 1. Procédé pour la préparation de produits de condensation et de polymérisation résineux, qui consiste à transformer les cyanhydrines de cétones saturées ou non, avec des aldéhydes aliphatiques saturées ou nen ou des agents générateurs d'aldéhydes, ou encore avec leurs mélanges, en présence d'agents à action alcaline et à une température relativement élevée.
    2. On opère en présence d'un solvant.
    3. On opère sous pression.
    4. On opère en présence de gaz inertes.
    5. On utilise les produits de ce procédé comme dispersifs, gélatinisants, amollissants et plastifiants pour matières plastifiables quelconques, et pour la préparation de vernis, d'enduits, de liants et d'imprégnants, de matières isolantes (ciment), éventuellement en combinaison avec d'autres huiles et résines et des charges et colorants.
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