BE520962A - - Google Patents

Info

Publication number
BE520962A
BE520962A BE520962DA BE520962A BE 520962 A BE520962 A BE 520962A BE 520962D A BE520962D A BE 520962DA BE 520962 A BE520962 A BE 520962A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
hydrocarbons
extracts
oils
ozone
softeners
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Publication of BE520962A publication Critical patent/BE520962A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/01Hydrocarbons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description


  PROCEDE POUR TRAITER DES HYDROCARBURES DU GENRE DES EXTRAITS SELECTIFS

DES HUILES MINERALES.

  
On a déjà proposé de traiter à chaud au moyen d'acide nitrique,

  
 <EMI ID=1.1> 

  
anhydride sulfureux, etc.., mais surtout le furfurol, ou des fractions de ces extraits. On obtient ainsi des substances résinoïdes contenant des

  
 <EMI ID=2.1> 

  
de nitrique qu'on a employé et suivant la durée du traitement.

  
Or, on a trouvé qu'on aboutit également à des substances très

  
 <EMI ID=3.1> 

  
tive des huiles minérales., ou des hydrocarbures du genre et de la composition de ces extraits, tels qu'ils existent, par exemple, même dans les* huiles de goudron dé lignite, de houille et de bois; au moyen de gaz contenant de l'ozone, par exemple d'oxygène contenant 1 à 3% d'ozone, et de préférence à chaud,* Il est alors particulièrement avantageux d'opérer sous pression, car la réaction n'en est que plus rapide, même à des températures inférieures.

  
 <EMI ID=4.1> 

  
5 atm. et à une température d'environ 100[deg.]C, une résine rouge-brun. Il n' y a plus de charbonnements comme il s'en produit lorsqu'on souffle les extraits au moyen d'air à des températures plus élevées, et l'oxydation suit un cours différent de ce qu'il est dans le cas d'un soufflage des huiles.

  
Le cas échéant, afin d'accélérer la réaction, on peut opérer en présence de catalyseurs d'oxydation, tels que des métaux, ou d'oxydes de métaux tels que, par exemple, le chrome, le tungstène, le vanadium, le fer, le molybdène, le manganèse, ou l'acide nitrique ou les oxydes de l'azoté, etc. Comme accélérateurs de réaction, on peut aussi employer dés

  
 <EMI ID=5.1> 

  
Par exemple, on peut effectuer l'oxydation au moyen d'oxygène ozonisé, mais

  
avec des coupures pendant lesquelles on se borne à conduire simplement de

  
l'oxygène à travers les huiles. 

  
On peut traiter suivant le présent procédé des fractions des

  
extraits sélectifs. ou des mélanges de ces extraits ou de ces fractions

  
en même temps que d'autres hydrocarbures tels que des amollissants, des

  
produits de polymérisation du vinyle. etc.

  
Les produits obtenus conviennent comme adjuvants pour le caoutchouc naturel ou synthétique, comme agents dispersants, plastifiants,. gélifiants et amollissants pour substances de toutes sortes susceptibles d'être plastifiées, telles que résines, dérivés de la cellulose. chloro-caout-

  
chouc, produits de polymérisation du chlorure de vinyle(qui peuvent aussi

  
être post-chlorés), ainsi que de l'acétate de vinyle, du chloracétate de

  
vinyle. des éthers et thioéthers de vinyl-alcoyles, du vinyl-acétylène,

  
 <EMI ID=6.1> 

  
méthacrylique, du styrolène, du butadiène, de l'isoprène, de l'isobutylè-

  
ne, etc... Ils conviennent aussi comme matières premières dans la fabrication des laques, comme liants ou pour la fabrication de liants. d'agents d' imprégnation, d'enduits protecteurs. dans la fabrication de plaques isolantes en combinaison avec du ciment, de plaques de couvertures et de matières artificiels On peut employer les produits de ce procédé à l'état émulsionné, ou de coupages avec d'autres huiles ou résines, ou en solutions-

  
EXEMPLE 1.

  
 <EMI ID=7.1> 

  
ozone, On a retiré l'extrait du récipient de réaction au bout d'environ

  
 <EMI ID=8.1> 

  
action de l'oxygène chargé d'ozone, en une résine dure et cassante. Sa

  
couleur n'était que légèrement plus foncée.

  
EXEMPLE 2. 

  
On a effectué l'oxydation au moyen d'oxygène chargé d'ozone dans

  
les mêmes conditions que suivant l'exemple 1 mais sous une pression de 3

  
à 5-atm. On a ainsi pu réduire à 5 heures le temps total de la réaction.

  
Le produit recueilli était moins cassant et sa teinte était plus claire

  
que suivant l'exemple 1.

  
Du fait que l'action de l'oxygène ozonisé provoque une oxydation

  
plus intense qui s'accompagne d'une libération de chaleur considérable, il

  
 <EMI ID=9.1> 

Claims (1)

  1. RESUME.
    1[deg.]- Ce procédé pour traiter les hydrocarbures du genre des extraits
    sélectifs des huiles minérales de raffinage est caractérisé en ce qu'on traite à chaud ces hydrocarbures au moyen de gaz 'contenant de l'ozone, par exemple 3 à 5 % d'ozone. 2[deg.]- On traite du furfurol provenant par extraction du raffinage des huiles minérales.
    3[deg.]- On opère en présence de catalyseurs.
    4[deg.]- On met en oeuvre des fractions d'extraits.
    5[deg.]- On met en oeuvre des mélanges avec d'autres hydrocarbures, tels que des amollissants. des polymérisats, du vinyle.. etc..
    6[deg.]- Le traitement s'effectue sous pression.
    7[deg.]- On opère à des températures inférieures à 100[deg.]C.
    8[deg.]- L'emploi des produits obtenus par le procédé ci-dessus défini comme agents de dispersion, de gélatinisation. amollissants et plastifiants pour compositions plastifiables de toutes sortes et pour la fabrication de laques, enduits. liants et agents d'imprégnation, compositions isolantes (ciment). éventuellement en combinaison avec d'autres huiles et résines,, charges et colorants.
BE520962D 1952-07-04 BE520962A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1079497X 1952-07-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE520962A true BE520962A (fr)

Family

ID=7720686

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE520962D BE520962A (fr) 1952-07-04

Country Status (2)

Country Link
BE (1) BE520962A (fr)
FR (1) FR1079497A (fr)

Also Published As

Publication number Publication date
FR1079497A (fr) 1954-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Albertsson et al. Abiotic degradation products from enhanced environmentally degradable polyethylene
FR2478627A1 (fr) Procede de production et de recuperation d&#39;acide terephtalique
FR2459823A1 (fr) Composition adhesive de durcissement anaerobie et procede de preparation d&#39;une telle composition
BE520962A (fr)
US3507886A (en) Purification of crude phthalic anhydride by thermal treatment
GB1561818A (en) Process for the manufacture of waxes for carbon paper
FR2617845A1 (fr) Procede de traitement de lignines en vue de l&#39;obtention d&#39;aldehydes et/ou d&#39;acides phenoliques
US2626277A (en) Oxidation of petroleum fractions
US2329566A (en) Method of refining polymerized rosin and polymerized rosin esters
US1912123A (en) Production of fatty acids
US2164727A (en) Process for the production of low carbon steel
US1788799A (en) Production of oxidation products from crude paraffin hydrocarbons, waxes, and the like
DE886448C (de) Verfahren zur Herstellung von carbonsaeurehaltigen Oxydationsprodukten
BE641380A (fr) Procédé de fabrication de l&#39;acide acétique et de l&#39;acétate de butyle
US650332A (en) Process of oxidizing orthonitrotoluene.
CA2343013A1 (fr) Procede de separation et de purification de l&#39;acide carboxylique issu de l&#39;oxydation directe d&#39;un hydrocarbure
US1980366A (en) Solidification of organic isocolloibs
BE441998A (fr)
BE452399A (fr)
BE497018A (fr)
GB190101386A (en) Improvements in Oxidising Chinese Wood Oil and Mixtures thereof.
BE536664A (fr)
BE607150A (fr)
GB302759A (en) Improved process for the production of aliphatic ketones
BE359730A (fr)