BE533666A - - Google Patents

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BE533666A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes
    • C09B31/26Trisazo dyes from other coupling components "D"
    • C09B31/28Heterocyclic compounds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   La présente invention se rapporte à un nouveau colorant   trisa-     zolque métallisable.   



   Suivant l'invention, ce nouveau colorant présente sous sa forme d'acide libre la formule 
 EMI1.1 
 
Suivant une autre particularité de l'invention, un procédé de préparation de ce nouveau   coloran   consiste à diazoter le composé amino-disazo de la formule 
 EMI1.2 
 et à coupler le composé diazoïque ainsi formé avec de la 8-hydroxyquino-   léine.   



   Le composé amino-disazo peut être obtenu par exemple en copu- lant de l'acide 6-nitro-3-aminobenzoque diazoté avec de l'acide   salicy-     lique, en réduisant le groupe NO2 en NH2, en diazotant le produit et en le copulant avec de l'acide 2-amino-5-hydroxynapthalène-7-sulfonique,   
Le composé amino-disazo   put   être également obtenu en diazo- tant l'acide 5-amino-2-hydroxybenzoîque et en copulant le composé dia-   zoique   ainsi formé avec de l'acide anthranilique, en diazotant le pro- duit et en copulant avec de l'acide   2-amino-5-hydroxynapthalène-7-sul-   fonique.

   Si on le désire, le   dérivé     -(oméga-sulfométpyl)   de l'acide   anthranilique   peut être utilisé, et   le   groupe oméga-sulfométhyle éliminé ensuite par hydrolyse alcaline.   @   
Le Brevet anglais n    533.364 .propose   de préparer des colorants trisazoqies en copulant des composés   diazoiques   avec des éléments de copulation et/ou en reliant des colorants azoïques l'un à l'autre ou à des composés   appropriés..,   les éléments étant choisis de telle manière que le colorant finalement obtenu contienne au moins une fois le grou- 
 EMI1.3 
 comme partie de deux noyaux condensés de 8-hydroxyquinoléine, et soit suffisamment soluble pour être appliqué en milieu aqueux.

   On a également   proposé de traiter èes colorants par'des agents fournissant un métal. Le colorant de la présente invention n' !est pas décrit dans ce brevet.   



  Lorsque le colorant de la présente invention est appliqué à des fibres cellulosiques, par exemple au coton ou à la viscose, et que la teinture   @   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 est soumise au traitement de post-cuivrage habituel; on obtient une couleur bleue d'une excellente solidité à la lumière, plus résistante aux lavages répétés que n'importe quel colorant décrit dans ce brevet n    533.364.   



   L'invention est illustrée mais non limitée par l'exemple cidessous où toutes les parties sont en poids. 



  EXEMPLE.-
On dissout dans 100 parties d'eau 4 parties d'acide 4-amino-   4'-hydroxyazobenzène-3:3'-dicarboxylique   (préparé en copulant l'acide   6-nitro-3-amino-benzoique   avec l'acide salicylique et en réduisant le groupe nitro), 1,4 partie de carbonate de sodium anhydre et   0,93   partie de nitrite de sodium et on verse la solution obtenue sur un mélange de glace et de 5 parties d'acide chlorhydrique (densité   1,185).   Le mélange est agité à   0-5 C   pendant 1 heure et l'excès d'acide nitreux est éliminé. Cette suspension diazoïque est alors ajoutée à une solution agitée à   5-10 C   de 2,6 parties d'acide   2-amino-5-hydroxynaphtalène-7-   sulfonique et de 10 parties de bicarbonate de sodium dans 100 parties d'eau.

   Le mélange est agité pendant 2 heures à 5-100C. Il est ensuite filtré et le résidu solide est lavé avec 100 parties de saumure à 5% et séché à 60 C On dissout 2,75 parties du produit dans 75 parties d'eau et on ajoute   0,4   partie de nitrite de sodium. On ajoute alors la solution à un mélange de 3 parties d'acide chlorhydrique (densité 1,185) et 100 parties de glace pilée. Le mélange est agité en dessous de 5 C pendant 1 heure et   l'excès   d'acide nitreux est éliminé. On ajoute ensuite à une solution agitée à 5 C de 0,75 partie de 8-hydroxyquinoléine, 0,207 partie de soude caustique et 6 parties de carbonate de sodium anhydre dans 100 parties d'eau. Le mélange est agité à   0-10 C   pendant 15 heures. Il est ensuite chauffé à 90 C et filtré.

   Le résidu solide est lavé par 20 parties d'éthanol bouillant et séché. Le produit teint les fibres;cellulosiques provenant d'un bain alcalin ou d'un bain de sel de Glauber en   nuances   mauves qui deviennent bleues et voient leur solidité à la lumière et au lavage augmenter par un post-traitement aux sels de cuivre. 



    REVENDICATIONS.   

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. 1.- Nouveau colorant présentant sous la forme de son acide libre, la formule EMI2.1 2. Procédé de préparation du colorant suivant la revendication 1,caractérisé en ce qu'on diazote le composé aminodisazo de la formule <Desc/Clms Page number 3> EMI3.1 et on copule le composé diazo ainsi formé avec la 8-hydroxyquinoléine 3.- Procédé de préparation du colorant suivant la revendication 1, comme décrit avec référence à 1-'exemple cité.
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