BE535156A - - Google Patents
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
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- C07D451/04—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof with hetero atoms directly attached in position 3 of the 8-azabicyclo [3.2.1] octane or in position 7 of the 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring system
- C07D451/06—Oxygen atoms
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
Mandataire ; Société Anonyme Belge Produits Roche. **ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- <Desc/Clms Page number 1>On sait que le N-(ss-picolyl)-amide de l'acide tropique exerce une forte action spasmolytique sur l'intestin du lapin, isolé ou in situ.Or, il a été établi que le N-(Y-picolyl)-amide de l'acide tro- pique possède, à toxicité égale, une action spasmolytique encore beaucoup plus prononcée que le N-(ss-picolyl)-amide de l'acide tropique.L'invention présente concerne un procédé pour la préparation du nouveau N-(Y-picolyl)-amide de l'acide tropique, qui est caractérisé par le fait que l'on fait réagir un halogénure de l'acide tropique, éventuelle- ment substitué à l'oxygène par un groupement acyle, avec de la 4-aminomé- thyl-pyridine et, le cas échéant, que l'on élimine le groupement acyle at- taché à l'oxygène.Exemple Le chlorure brut de l'acide acétyl-tropique, préparé de manière usuelle à partir de 50 parties en poids d'acide tropique, est versé petit à petit, en remuant et en refroidissant avec de l'eau glacée, dans un mé- lange de'31 parties en poids de 4-amino-méthyl-pyridine et 23 parties en poids de pyridine sèche dans 100 parties en poids de chloroforme sec; le tout est ensuite remué pendant encore une heure à 20 C.La solution chloroformée est diluée avec 150 parties en poids d'éther et secouée avec de l'acide chlorhydrique 3-N. La solution acide au congo est chauffée pendant 1 heure dans un bain de vapeur pour provo- quer la séparation du groupement acétyle du produit de réaction. On filtre sur du charbon, puis on ajoute de l'ammoniaque concentré en excès. Le produit de condensation qui se sépare est repris dans du chloroforme, puis le chloroforme est séché et éloigné par distillation.En recristallisant le résidu de la distillation dans un mélange d'éthanol et d'éther de pétrole à point d'ébullition bas, on obtient le N- (Y-picolyl)-amide de l'acide tropique sous la forme de cristaux incolo- res fondant à 143-144 C.REVENDICATIONS.1) Procédé pour la préparation d'un nouvel amide de l'acide tro- pique, caractérisé par le fait que l'on fait réagir un chlorure de l'acide tropique, éventuellement substitué à l'oxygène par un groupement acyle, avec de la 4-aminométhyl-pyridine et, le cas échéant, que l'on élimine le groupement acyle attaché à l'oxygène.2) Procédé suivant la revendication 1, caractérisé par le fait que l'on fait réagir du chlorure 0-acétyl-tropique avec de la 4-aminométhyl- pyridine et que l'on sépare le groupe acétyle du produit de condensation pour obtenir le N-(Y-picolyl)-amide de l'acide tropique.3) Les produits préparés suivant les revendications 1 et 2.4) Le N-(Y-picolyl)-amide de l'acide tropique.P.(PON. la société F. HOFFMANN - LA ROCHE & Cie.Société Anonyme. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE535156A true BE535156A (fr) |
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ID=166271
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| BE535156D BE535156A (fr) |
Country Status (1)
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|---|---|
| BE (1) | BE535156A (fr) |
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- BE BE535156D patent/BE535156A/fr unknown
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