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Publication number: BE562557A
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Description


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   La présente invention est relative à un prooédé pour la fa- brication de peroxyde d'hydrogène par des opérations se succédant alternativement, à savoir hydrogénation d'anthraquinones éventuelle-   . fient   substituées et oxydation des anthrahydroquinonee ou respective- ment des oxanthrones formées, dans un nouveau solvant. 



   Pour ce procédé dénommé à l'anthraquinone en vue de la fabri- oation de peroxyde d'hydrogène, il a déjà été proposé plusieurs   @ol-   vants, qui cependant ne remplissent la plupart du temps qu'imparfai- tement les conditions que l'on en attend. Un solvant idéal devrait posséder les qualités suivantes : 1) La solubilité de l'anthraquinone doit être élevée. 



  2) La solubilité de l'anthrahydroquionone doit être élevée. 

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  3) Le solvant doit être neutre du point de vue chimique, et surtout résistant   à   l'oxydation et à l'hydrogénation, 4) Autant que possible, il doit être un produit commercial bon mar- ché, exempt de matières toxiques. 
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  5) Il devra avoir des points élevés d'ébullition et dtirLf3.smnaat.on. 



  6) La solubilité dans l'eau doit être   faible.   



  7) Le ooéfficient de distribution pour 1'H2O2 doit être élevé. 



   . 



   Cette liste peut encore être allongée, test dans la quan- tité de conditions exigées dtun solvant pour le procédé à l'anthra- quinone que se trouve la raison de l'emploi presque exclusif dans la pratique de mélanges de solvants, chez lesquels on tente d'appro- cher les qualités souhaitables du solvant idéal en combinant de ma- nière appropriée les différents constituants. 



   Or, on a'trouvé que surtout les alcools aromatiques ou leurs esters possèdent les qualités souhaitées du solvant idéal, ce fait est d'autant plus surprenant que, jusqu'à présent, on avait mis l'ac- cent sur ce que les   alcools   aliphatiques et   cycloaliphatiques   ou leurs esters   constituaient   des solvants   particulièrement   efficaces. 



  Les solvants appartenant au domaine de la technique dissolvent, il 
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 est vrai,leanthrahydroquinonesen'uantitsuffisante, mais ils ne conviennent pas comme solvants pour les anthraquinones. Les solvants suivant l'invention possèdent toutefois Davantage de dissoudre éga- lement les anthraquinones en quantité suffisante, ainsi qu'il ressort du tableau ci-après : 

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 '-00 E. du solvant gr dtanthraquinone repris au. brevet C,1.,zsol.we#it éthylée à 3û  O iI  Allemagne 801.840 '.7.:;001 éthylé o , 8 n 813.436 
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<tb> " <SEP> 939. <SEP> 570
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<tb> " <SEP> 888.840
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 ' 7±.ep.ls.;ole--%onanoîe 2-3 u 892.747 942 a 8 0? :

   ,e.ox-,o.e--actae 4.1 n 93S.088 .,:' ..:.:;ooJ. beszylique 17 1 > ,,' 5 -pI10r:.yJ.e-éthyle-e.looo1 15 ?5 '""#####- exemples de 'C -, "1 ,( t, 1 .;0 t . 176 solvants s-ai- j ' -D::q....e- h yl e-ao é -a.1je 1 ? , 6 so van S J3Ul- i vant 1 tinvel1.- ? Î -T?14njrlc=éth;le-proDi onate tion. 



  (:Í - "ph4nylc-@thyle-propionate 12,5 tion. 



  3) -sthoxy-phsnyle-ëthyle-aoetate 8,5 S) o.e¯w;ïar.e-.so'buLyro,te 14 S 
Dans ce qui suit, on entendra par alcools aromatiques ou   l@rrs   esters, des combinaisons qui,   à   un noyau de benzol ou de naph-   ta@@ne,   éventuellement   substitué,   possèdent une ou plusieurs chaînes latérales, contenant au moins un groupe alcoolique, qui de son côté peut à nouveau être   transforme.-en   ester. La longueur de la   chaîne   
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 -?..-1µrzy],e ne doit pas oomporter';.'plu8 de 10 atomes de 0, car sinon la viscosité de la   combinaison -devient   trop forte.

   Se sont   révélés     @o@venir   particulièrement bien   c,omme   alcools aromatiques   le/3-phényle   
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 ::'.y.e-alcaoZ et 1e/-taayle-ihyZe-al.ooal, leurs esters et leurs ..impies dérivés. 



   Ces   solvants à   utiliser de préférence possèdent un pouvoir issolvant si   élève   pour les phases quinone et hydroquinone, qu'ils   @envent   même être utilisés comme seuls Constituants pour le processus en circuit en vue de la   fabrication   de peroxyde d'hydrogène. De ce   @ait,  se dégage une simplification importante lors du traitement 

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 dtune "solution de travail" usée, par laquelle on entend la solution de l'anthraquinone éventuellement substituée dans le solvant ou le mélange de solvants. Leurs points d'ébullition et   d'inflammation   élevés, ainsi que leur bon coefficient de distribution, constituent d'autres avantages des solvants suivant l'invention. 



   Les solvants en question peuvent aussi avantageusement être utilisés comme constituants de mélange pour d'autres solvants et ils conviennent particulièrement bien comme solvants pour d'autres agents en dehors de l'anthraquinone   éthylée,   par exemple pour l'an- thraquinone tert. de butyle, les anthraquinones une ou plusieurs fois alcoylées ou les anthraquinones halogénées.

Claims

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R E i;r E r D l 0 A T l 0 J:! S 1) procède pour la fabrication de peroxyde d'hydrogène pt.c ;t:î:.OE''.â.:ü.l: d'S3nâ"ï'!'u,CS,';.:GeS -'..' 11 substituées,. ?:ïr5:.,t . d3s C.3i'3'Gr.'i3TC.'1.?^QOU'?0?aeS formées et extraction du peroxyde formé 8'7\;..; de l te"" opsrs-tions se uced,x ",'ter at;v 0' ..Jo caractérisa p. le fait que l'on utilise ooame solvant ou constituant de solvant O u, 1 %a'2i.qui?or¯e éTentuellefNent substituée, ou $:2'!'3's,drd' Oqu.3'3t3T:G éventuellement substituée, un alcool aromatique - éventuellement substitué - ou son ester - éventuellement substitue.

2) Procédé; suivant la revendication 1, caractérisé par le faii EMI5.2 ql ' "! . est fait usage cor-irae solvant ou constituant de solvant, ntr0 substance de la formule générale EMI5.3 EMI5.4 où ?. = Fi, un alcoyle, un aryle, un alooyioxy ou un reste elaoid{) euphonique.

3) Froc.gelé, suivant i z, , e<j enoe,i a.t 1 on 1., caractérisa :pZ.X' h, jazz que l'on utilise comme solvant ou constituant de solvant du tolyle- EMI5.5 tj-;;y le-ale 00 1 4) Procédé, suivant la revendication 1, caractérisé par f-' que l'on utilise comme soldant ou constituant de sobte.nt .d.1].1'?:J-'jh$.'" .:. éthyle-alcool.