BE566531A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE566531A BE566531A BE566531DA BE566531A BE 566531 A BE566531 A BE 566531A BE 566531D A BE566531D A BE 566531DA BE 566531 A BE566531 A BE 566531A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- polymerization
- carried out
- process according
- alkyl radical
- maintained
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 11
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 2
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 description 2
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- RSCASNFKRQQQDK-UHFFFAOYSA-N tritert-butylgallane Chemical compound CC(C)(C)[Ga](C(C)(C)C)C(C)(C)C RSCASNFKRQQQDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F14/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
- C08F14/02—Monomers containing chlorine
- C08F14/04—Monomers containing two carbon atoms
- C08F14/06—Vinyl chloride
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
La présente invention concerne un procédé nouveau de polymérisation du chlorure de vinyle et les polymères obtenus par ce procédé, dans lequel il est fait usage de nouveaux catalyseurs particulièrement actifs et susceptibles de permettre la polymérisa- tion du chlorure de vinyle à. basses températures sous pression atmosphérique.
Le procédé faisant l'objet de l'invention consiste à po- lymériser le chlorure de vinyle en présence d'un catalyseur consti- tué par des dérivés organométalliques répondant à la formule géné- rale M111R3, dans laquelle M111 représente un métal du groupe III de la classification périodique des éléments choisi parmi le gallium l'indium et le thallium et R un radical alkyle quelconque.
Comme radicalalkyle, on choisit,de préférence, un radical alkyle ramifié.
<Desc/Clms Page number 2>
Comme les composés organométalliques MIIIR3, tels que définis plus haut, sont sensibles à l'action de l'oxygène et de' l'eau, on opère sous une atmosphère exempte de ce gaz et dans des conditions anhydres.
La quantité de catalyseur à mettre en oeuvre est de l'ordre de 0,1 à 3% en poids de la quantité de monomère à polyméri- ser.
Les polymères obtenus par le présent procédé se caracté- risent par un taux de cristallinité élevé et une résistance thermi- que améliorée.
La polymérisation suivant le procédé de l'invention, peut être réalisée en masse ou en milieu organique inerte. Suivant la température à laquelle elle'est effectuée, on opère dans un réci- pient sous la pression atmosphérique ou dans un autoclave sous une pression supérieure à la pression atmosphérique.
L'invention est expliquée en détail en se référant aux exemples suivants qui sont donnés à titre illustratif. Il doit être bien entendu qu'ils ne limitent en rien la portée de l'invention qui est susceptible de variantes qui ne sortent pas de son cadre.
EXEMPLE 1.-
Dans un ballon pourvu d'un réfrigérant à reflux et d'un agitateur, on dispose, à l'abri de l'air et de l'humidité, 100 g de chlorure de vinyle liquide maintenu à -25 C. On y ajoute 1 g de gallium tri-tert-butyle.
On maintient la température à -25 C et l'agitation pendant la durée de la polymérisation'et au bout de 10 heures, on recueille 19 g de polychlorure de vinyle.
EXEMPLE 2.-
Dans un ballon pourvu d'un réfrigérant à reflux et d'un ''agitateur, on dispose, à l'abri de l'air et de l'humidité, 250 g de chlorure de vinyle liquide maintenu à -35 C. On y ajoute 3 g d'in- dium-triéthyle. On maintient la température à -35 C et l'agitation pendant la durée de la polymérisation. Après 48 heures, on recueille
<Desc/Clms Page number 3>
22 g de polychlorure de vinyle.
EXEMPLE 3..-
Dans un ballon pourvu d'un réfrigérant à reflux et d'un agitateur, on dispose, à l'abri de l'air et de l'humidité, 500 g de chlorure de vinyle liquide maintenu à -20 C. On y ajoute 2 g de thallium-tri-isopropyle. On maintient la température à -20 C et, l'agitation pendant toute la durée de la polymérisation. Au bout de 4 heures, on recueille 37 g de polychlorure de vinyle.
REVENDICATIONS
EMI3.1
------¯.....¯-:ct30¯- -------------
1.- Procédé de polymérisation du chlorure de vinyle, ca- ractérisé en ce que la polymérisation est effectuée en présence de dérivés organométalliques répondant à la formule générale M111R3, dans'laquelle M111 est un métal du groupe III de la classification périodique des éléments choisi parmi le gallium, l'indium et le thallium, et R un radical alkyle quelconque.
Claims (1)
- 2. - Procédé suivant la revendication 1,caractérisé en ce que le radical alkyle est, de préférence, un radical alkyle ramifié, 3. - Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que la quantité de catalyseur à mettre en oeuvre est comprise entre 0,1 et 3% en poids de la quantité de monomère à polymériser.4.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que la polymérisation est effectuée en masse.5.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que la polymérisation est effectuée dans un milieu organique inerte.6. - Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que la polymérisation est effectuée à une température inférieure à la température ambiante.7. - A titre de produits industriels nouveaux, les poly- -'chlorures de vinyle, à taux de cristallinité élevé, obtenu confor- mément au procédé suivant l'une quelconque des nevendications pré- cédentes.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE566531A true BE566531A (fr) |
Family
ID=186632
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE566531D BE566531A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE566531A (fr) |
-
0
- BE BE566531D patent/BE566531A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1128959A (fr) | Procede de preparation de l'acetate d'ethyle | |
| FR2945810A1 (fr) | Procede de production d'un support dialcoxymagnesium pour un catalyseur destine a la polymerisation d'olefines, procede de production d'un catalyseur destine a la polymerisation d'olefines l'utilisant et procede de polymerisation d'une olefine l'utilisant | |
| KR101745231B1 (ko) | 사슬 이동제로서의 메틸 머캅토-에스테르의 용도 | |
| JPH04217641A (ja) | エステル交換方法 | |
| BE566532A (fr) | ||
| JP7642161B2 (ja) | フェノチアジン誘導体化合物の単離方法 | |
| TW202130627A (zh) | 製備丙三醇碳酸酯（甲基）丙烯酸酯的方法 | |
| BE566529A (fr) | ||
| BE566530A (fr) | ||
| CA1175799A (fr) | Catalyseur homogene comprenant un metal de transition et du magnesium, son procede de preparation et son application a la polymerisation de l'ethylene | |
| JPS5835984B2 (ja) | β−アミノプロピオンアミドの製造方法 | |
| CA1177813A (fr) | Catalyseur homogene comprenant un metal de transition et du magnesium, son procede de preparation et son application a la polymerisation de l'ethylene | |
| US2510423A (en) | Method of producing alkyl esters of alpha-beta unsaturated monocarboxylic acids froma beta-lactone and an alcohol | |
| CA2823587A1 (fr) | Procede et intermediaires de synthese de l'agomelatine | |
| US4455412A (en) | Process for polymerization using monoperoxyoxalic acid diesters | |
| EP0805136A1 (fr) | Procédé de fabrication du difluorométhane | |
| BE566534A (fr) | ||
| JPS585171B2 (ja) | フホウワアルコ−ルノセイゾウホウ | |
| BE595142A (fr) | ||
| JPS6126985B2 (fr) | ||
| JP4022375B2 (ja) | ２，４−ジ−（アシル置換フェニル）−４−メチルー１−ペンテン類とその製造方法とその利用 | |
| BE577543A (fr) | ||
| FR2961206A1 (fr) | Procede de preparation de composes esteramides | |
| BE560624A (fr) | ||
| SU355163A1 (ru) | Способ получения оксигидроперекиси 5-нитрофурфурила |