BE629765A - - Google Patents

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BE629765A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/48Halides, with or without other cations besides aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B21/00Obtaining aluminium
    • C22B21/0038Obtaining aluminium by other processes
    • C22B21/0046Obtaining aluminium by other processes from aluminium halides

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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 z PROOESK D'KVAPOm'IOM DB TRIHALOOENURl3 D'ALUMINIUM ri.   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 la présente invention conc6pne l'évaporation des trïhalogénures d'aluminium, oe terme n'englobant, dans la présente description, que le triohlorure d'aluminium et le tribromure   d'aluminium    Selon une particularité très   Importante    l'invention   concerne   un     procède   et un   appareil   
 EMI2.2 
 pour évaporer le 1;

  1'1011101'ul'8 d'aluminium à partir de l'état Bolide, et deu méthodes ootuportant ce procède dldvaporation pour purifier le tri chlorure (l'aluminium gazeux dans la distillation dea eoua-haloadnurea pour la récupération de l'aluainium d'un métal qui en contient* L'úvaporation du tt'1ohlorurct d'aluminium (o'".t....- dire A101,) à partir d'un état non gazeux comporte des difficultés exceptionnelles en r&leon des propriétés physique$ pGrt1ou11rvo de ce oolë Bien qu'on pu:

  1.ual produire du tri- ohlorurs d'aluminium güuux par utiblituuticti directe à partir de l'état   solide,  pur   chauffage   externe d'une   manas   de parti- cules de chlorure d'aluminium solide, cette sublimation est 
 EMI2.3 
 inddoirablement inefficace des pointa de vue consommation d'énergie et vitesse d'évaporation parce que les taux de   transmission   de chaleur dans le trichlorure d'aluminium solide sent médiocres. L'évaporation à partir de   l'état   liquide pur ne peut s'effectuer qu'en   opératn   dans des conditions spéciales de température et pression élevées   au-des-   
 EMI2.4 
 eue de ce qu'on appelle le point triple.

   De plucej cette dernière technique exige un chauffage   externe)   et le résidu 
 EMI2.5 
 non volatil a tendance z s'accumuler sou  la forme d'une poudre ou d'une crotte sur la surface de chauffe, réduisant 
 EMI2.6 
 le taux de transmission de chaleur au liquide à partie de la surface de ouautte avec une diminution correspondante de 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 la vitesse d'évaporation et une   consommation   d'énergie   inefficace    
L'évaporation du trichlorure d'aluminium à partir - d'un état non gazeux est importante pour diverses   Opération$     industrielle..   Un cas dans lequel son exécution économique et   facile     cet     particulièrement   souhaitable se rencontre à propos de la production de l'aluminium 

  métallique purifié à partir des alliages brute contenant de l'aluminium ou d'au- tres matières métalliques impures contenant de l'aluminium par le procédé de distillation des   sous-halogénures    Ce dernier   procédé)   selon la pratique actuellement   préférée,   fait intervenir une   réaction   de l'alliage avec le   triohlorure   d'aluminium gazeux.

     Ainsi,   le trichlorure d'aluminium gazeux est introduit dans une masse chauffée de l'alliage, à une température comprise entre   1.000   et 1.400 C dans un   oonver'-     tisseur   ou un four, de   préférence   sous forme d'un courant continu de gaz$ A un étage ultérieur du système de   distilla-   tion, du   trichlorure   d'aluminium gazeux est   décharge;   pour des raisons de commodité et d'économie des opérations, ce dernier gaz est, conformément aux techniques classiques, recycle dans le convertisseur pour y être utilisé de nouveau. 



    Toutefois,   le chlorure d'aluminium gazeux, tel qu'il est déchargé du condenseur de décomposition du système de distillation, contient des impuretés   gazeuses   comme   l'hydro-   gène qui ont tendance à N'accumuler quand le gaz est   recycle   à de nombreuses   reprises,   nuisant à l'efficacité du procédé de   distillation.   Il est donc avantageux de traiter le gaz, ou au moins une partie du gaz, avant de le ramener dans le   convertisseur,   pour en enlever   ces     impuretés   et empêcher ainsi l'accumulation d'impuretés nuisibles dans le gaz. 



  Cette purification peut être   réalisée   un condensant le trichlorure d'aluminium à   l'état   non gazeux et en le re-éva- porant ensuite pour le ramener à l'état gazeux dans le 

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 convertisseur en sous-halogénure; lori   impuretés,   restant à l'état gazeux, sont chassées quand le trichlorure d'alu- minium se condense.

   Les avantages   de   ce procédé de purifi- cation des points de vue facilita et économie des opérations ont toutefois été limites jusqu'ici par la difficulté et l'inefficacité des techniques nécessaires pour effectuer la re-évaporation désirée du   trichlorure   d'aluminiu,

   
La présente invention a précisément pour but de fournir un procédé et un appareil pour effectuer   l'évapora-   tien du   triohlorure   d'aluminium à partir d'un état non gazeux d'une manière facile et économique avec une efficacité avantageusement améliorée des pointe de vue consommation de chaleur et vitesse   d'évaporation*   Un but supplémentaire cet de fournir un procédé pour effectuer la purification du trichlorure d'aluminium gazeux dans un système de distillation de sous-halogénure d'aluminium par condensation et   re-évapora-   tion du gaz d'une manière  impie,   commode   et efficace, ce procédé pouvant être mis an oeuvre d'une façon sensiblement   continue.   



   Dans ce but et dans d'autres, selon le procédé de l'invention, on forme un bain de sels fondus conducteur de   l'électricité   contenant du   trichlorure   d'aluminium et au moins un autre halogénure de métal et on fait passer un courant alternatif dans le bain entre des électrodes qui y sont disposées.Le passage de ce courant fournit au bain un chauffage direct par résistance interne, le portant 4 une température   à   laquelle une certaine proportion du trichlorure d'aluminium présent s'évapore.

   La conductivité électrique du bain, permettant un chauffage direct par résistance interne du   triohlorure   d'aluminium présent, est réalisée en mélangeant a ce   trichlorure   d'aluminium un autre ou plusieurs autres sels conducteurs de l'électricité Boue la forme d'une masse fondue* Ce chauffage direct par   réel .   



    @   

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 tanoe interne évite les pertes d'échange do   uhalour   que comporte le chauffage externe d'une masse de chlorure   d'alu-   minium liquide ou solide et aboutit 4 une   efficacité   nota- 
 EMI5.1 
 blement supérieure.

   L'evaporation peut a 'effectuer noue la pression   atmosphérique   ou   sous   des   prenions   plue   fortes,   ou même   sous   des   pressions   plue faibles si on le   désire*   
Dans le mode de mise un oeuvre préféré de   l'Invention,   et en   particulier   pour une opération continue ou prolonge, le mélange fondu et conducteur de   1'électricité   de   trichlo-   rure d'aluminium et d'un autre ou plusieurs autres sein est d'abord formé, et on y incorpore ensuite une   quantité   
 EMI5.2 
 "Up;léLiontaire de triohioruce d'aluminium (par exemple à ildtat oulîde)âdvaporeri augmentant la proportion de tri- ohlorure d'aluminium dans le méllmge.

   A mesure que lf6vupora- tion ne produit sous l'effet du ahuu.t'.,'agú pur le aourant électrique passant à travers le mélange, la teneur en tri- 
 EMI5.3 
 chlorure d'aluminium est reconpldtdo par addition de petites quantités supplémentaires de trichlorure d'aluminium. Ainsi, un   mélange   fondu de trichlorure d'aluminium et   d'un   autre sel ou d'autres sels peut être   utilisa   d'une manière continue pendant une période illimitée en effectuant l'évaporation 
 EMI5.4 
 de très -rundeu quantités de trichlorure d'aluminium. 



   Dans des   aupeota   plus   particuliers,   l'invention prévoit encore un   procédé   pour purifier le trichlorure d'alu- 
 EMI5.5 
 minium gazeux sortant d'un syot-me de distillation de nouo- hulûijénure J'alumJni=j dans lequel ae trouve incorporée la nouvelle technique d'évaporation décrite   ci-dessus.   Dans ce   procédé   de   purification,   le gaz impur déchargé est   soumis   
 EMI5.6 
 à une condensation, de façon que le trichlorure d'eluminium présent dans le gaz passe à l'état solide, tandis que les impuretés, restant à l'état gazeux, sont séparées et   élimi-   nées,

  Le trichlorure d'aluminium solide est ensuite introduit 
 EMI5.7 
 dune un bain de oulu fondus composé de trichlorure d'aluminiur 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 et d'un autre ou d'autres   sala,   dans lequel le sel solide se dissout. Le   passage   d'un courant électrique alternatif à 
 EMI6.1 
 travers le bttiA fournit la chaleur nécessaire pour re-dvaporet le trîchlorure d'aluminium de la manière décrite précédemment  ce trichlorure d'aluminium pouvant être recycla dans le convertisseur du système du diutillation,

   par exemple après .été avoir/cl1auffÓ à la température voulue pour y être utilisé de nouveau* 
D'autres particularités et   avantagea de   l'inven- tion résulteront encore de la description ci-après  
Aux   dessine   annexée   donnée   à titre d'exemples non limitatifs - la figure  1 est   une vue un peu   simplifiée   d'un   .va-   porateur   agencé     conformément   à la présente invention,

   - la figure 2 est une coupe longitudinale dans le plan mddian de l'évaporateur de la   figure il   
 EMI6.2 
 " la figure 3 uat une vue schématique d'un oystèle utilisable pour purifier et recycler le ohlorure d'aluminium gazeux dans un système de distillation de cous-haloednuret conformément à la présente invention,comprenant l'évapora- teur des figures 1 et 2,   représenté   en coupe suivant la ligne 3-3 de la figure 2. 



   Dans le mode de réalisation   représenté   sur les dessinsl'évaporateur comprend un récipient en acier 10 étanche aux gaz, supporté sur des pieds 40 et comportant 
 EMI6.3 
 un revêtement intérieur en matière rdtructaire 11 délimitant une région intérieure 12 prévue pour être remplie d'un mélange de   solo   fondus chauffe, jusqu'au niveau indiqué   sur   
 EMI6.4 
 les figures 2 et 3  la partie spJr1eure du récipient 10 est entourée extérieurement par une couche   d'isolation   thermique classique 15.

   par exemple de fibre de verre* 
 EMI6.5 
 Plusieurs éloutrbaosi formées chacune d'une matière convenable pour Mleotrodes, comme le graphite ou de pr't6- 

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 ronce d'un métal (par exemple un acier doux ou des alliages   d'acier),   et représentées sous la forme d'une paire d'éleo- trodes 17 et 18, sont placées à des positions mutuellement espacées dans le récipient 10 pour être plongées dans le mélange de sels fondus. Ainsi qu'on le voit, les électrodes 17 et 18 sont suspendues à des barres d'acier ou à des conducteurs 20 et 21 maintenus rigidement par des colliers de support 23 et 24 isolée électriquement et places (avec des garnitures étanches aux gaz) dans le toit du récipient 10.

   Les électrodes sont connectées électriquement par les conducteurs 20 et 21 à une source de courant classique con- ventionnellemont représentée en 26. 



   Pour l'introduction du   trichlorure   d'aluminium solide dans le Mélange fondu, on a représenté un   dispositif   d'alimen- tation à vis 28, à axe   horizontal,   de -type   classique,   entouré par une enveloppe 29 de façon à maintenir l'étanchéité du   ré-   servoir 10, et prévu pour faire   avancer   le tchlorure d'a- luminium solide dans le récipient 10 par un,orifice d'alimen-   tation 31.   L'orifice 31se trouve 4 une position telle dans le toit du   récipient   10 que le   trichlorure   d'aluminium solide qui avance jusqu'à lui tombe par gravité dans la mélange fondu contenu dans la région 12.

   Un   conduit   de sortie de gaz 32 (représenté sur la figure 3) est aussi prévu pour le récipient 10, débouchant au-dessus du niveau du mélange fondu dans le récipient et prévu pour évacuer du récipient le trichlorure d'aluminium   évaporé.   



   Pour permettre   d'accéder 4   l'intérieur du récipient, pour les nettoyages et les opérations du même   jenre,   un trou   d'himme   à   couvercle   34 est prévu dans la partie supérieure du récipient; y sont   également   prévues une soupape de sû= reté 35 pour relâchement de pression (pour empêcher l'éta- blissement d'une dangereuse pression deu gaz 4 l'intérieur du 

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   récipient Normalement   fermée, et une autre soupape normalement formée 37 par laquelle un thermooouple peut être   Introduit,   si on le désire, pour déterminer ou contrôler les conditions de température dans le récipient.

   Un serpentin de refroidis- sement à circulation de fluide, représenté en 38 et de type classique, est placé sur la surface extérieure de la partie inférieure du récipient 10 pour refroidir cette surface et   ainsi   congeler tout sel fondu qui peut pénétrer dans les joints du revêtement réfractaire 11 (c'est-à-dire pour empê- cher le sel fondu de venir en contact avec la paroi en acier du récipient). De plus, un bouchon de vidange 39 est prévu dans le fond du récipient,pour éliminer le sel fondu ,quand c'est nécessaire, 
Avec un évaporateur du type représenté, le procède de la présente invention est    la   en oeuvre en formant un mélange fondu et conducteur de trichlorure d'aluminium et d'un autre sel ou d'autres sole dans la région 12 du récipient 
10.

   Le sel ou les sels constituant ce mélange (autres que le trichlorure d'aluminium) sont choisis de façon à   consti.   tuer un bain fondu stable ayant une bonne conductivité électrique et un bas point de fusion, et de type non volatil (de façon qu'ils ne s'évaporent pas avec le trichlorure   d'aluminium),   Les sels   utilisables à   cet effet comprennent les chlorures de métaux   alcalins,   comme par exemple le chlorure de potassium et le chlorure de sodium, qui semblent particulièrement   utilisables,   et aussi le chlorure de lithium, de rubidium ou de césium.

   Ainsi, le mélange fondu utilisé p eut être un mélange   binaire   de   trichlorure   d'aluminium et de chlorure de potassium ou une composition d'un plus   r&nd   nombre de composants, comme pur exemple un mélange ternaire de trichlorure d'aluminium, ohlorure de potassium et   chlorure   de sodium; toutefois, il est actuellement préféré d'utiliser un mélange binaire de   triohlorure   d'aluminium et de chlorure 

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 de sodium, en particulier un raison du bas prix de ce dernier 
 EMI9.1 
 bole et pur conodquent la mise on oeuvre do l'invention aéra décrite, ici, an utiliul\t1 un tel indliiiieu, étant bian  ntendu que Il t n.utrur4 indlatailpeu de   le  ainsi qu'on l'a indiqua, peuvent:

   étre u111u'D augui vuu1la minu en couvre, du orooddé   selon   1'invention. Le mélange   trichlorure     d'aluminium..   chlorure de sodium utilisé contient au moins 50 moles pour 
 EMI9.2 
 cent de triohlorure d'aluminium (o'est-h-dire 50 moles de trioliloruef d'aluminium pour 50 moles do chlorure de sodium) et il a un point do fusion coml)rîc etltt-u 110*0 aviron et 190*0 environ et un point dtdbullition (pour évaporation de A1033) allant de moine do 200*0 z 700000 suivait le  propor- tions pvt1gulivup utill4dout L'tixprtgtànion "point dfdbulli- tion" tot utiliudu, loi, pour du1antc 3a t atp4râture k laquelle le trichlo rurg d'aluminium commence à bouillir.

   La proportion de trichlorure d'aluminium est prévue   oomme dlant   jusqu'à et môme au-delà de 82 moles pour cent (le système 
 EMI9.3 
 1;aCI-AlOl3ce sépare alors en deux phases, mais est encore utilisable),maie contenant toujours une quantité de chlorure de sodium suffisante (qu'on peut   facilement   trouver par des 
 EMI9.4 
 essais) pour assurer la conduatïvité électrique désirée. iÀe 1I1élan;

  e de sels fondus ainsi placé dans la région 12 remplit oettu rion jusqu'à un niveau tel que les dlon- trodon 17 et le nu trouvunt plongées dans  lu mélange On fait alors passer un courant électrique alternatif dans le mélange entre les   électrodes,   chauffant directement le mélange 
 EMI9.5 
 (Qleet-à-dire le chauffant par résistance interne) à une teinpdrature 4 laquelle le trichlorure d'aluminima n'évapore du mélange Le tricitlorurs d'aluminium solide sous une forme divisée est introduit d'une façon pratiquement continue dans 
 EMI9.6 
 oe mélange chauffé  par l'or1t1o" 31y par l'action du dispo-' sitît d< alimentation à via 281 le tr:1ohlorut'o d'aluminium 

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 EMI10.1 
 solide Introduit fond dans le mélange, aul5'inanttmt la propor- tion det trichlorure d'aluminium danu ou mdlatieo. 



  Tttiidia qu  'jatte opération ce pournuit, dfinu de  oonditionu npmmadiw <l  liventlioli (pur axutttple uouu la praoaion o.'t,lIlotJpnÓr1que, ou Houa une premalon p3ua forte t ou même  ou  une preaoïon plue faible oï on le désire)) le chauffage par   résistance   du mélange fondu   évapora   le trichlorure d'aluminium du   mélange   et la vitesse d'introduction du   trichlorure   d'alu- minium dans la mélange   cet     sensiblement   équilibrée avec   cette   
 EMI10.2 
 dVt.1l1C1X't\t.:I.on du façon maintenir une proportion à pou pvhe constante de trlohlorure d'aluminium dans le mélange Le triohiorure d'aluminium gaiseux ainsi produit tort par le conduit do aoî?ti9 'M paup pêtze utilisé oûwrne on le <.t6cs1ro. 



  (JPIrIJtlO Io }'t$Q1J,1hn 10 eut dttinultu uux ;UI et QutllJI1U lac oonstituUlt8 du I!1dlanBe 13 autres que le chlorure d'aluminium ne sont pas volatils aux teI:1pératures de fonctionnement de l'évaporateur, le tri chlorure d'aluminium gazeux produit est pratiquement pur et non pollud par d'autres   gaz.   



   Un système de purification du   trichlorure   d'aluminium gazeux   utilisable   avec un système de   distillation   de   nous-   halogénure d'aluminium, et   dans   lequel se trouve incorporée 
 EMI10.3 
 la nouvelle technique d'évapocat1on de la présente Invention, est repréeentd goh6mu.t1qu.m\lh our la figure 3s sur cette figure, un eY8tme de distillation de &ou#-halogdnure classique est représenta par un   oonvertioaeur   44 et un appareil de décomposition 45, Le convertisseur est une   chambre   verticale, dans laquelle on fait arriver une matière   impure   contenant de l'aluminium,

   telle qu'un alliage brut obtenu par   réduction     directe   de la bauxite par le charbon noue forme de petite   Morceaux   ou de   granule,.   En   descendant   
 EMI10.4 
 à travers la chambre du convertîtueurp l'alliage brut cet   chauffe   par une   résistance     1:

  . terne   au moyen d'un courant électrique   provenant   d'une   source   classique de courant 46, 

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 et il est exposé à un courant   ascendant   de trichlorure d'aluminium gazeux introduit à l'extrémité intérieure du convertisseur   à   une température élevée, de préférence à   1.300'C     environ.   Ce gaz réagit avec l'aluminium de l'alliage brut dans le convertisseur pour former un monochlorure   d'alu-   minium (c'est-à-dire   A1C1)   qui sort en mélange avec le   triohlorure   d'aluminium à la région supérieure du convertis- seur et passe à l'appareil de décomposition.

   Dans l'appareil do décomposition, le mélange   gazeux   du convertisseur est refroidi et le   monochlorure   d'aluminium présent subit une réaction inverse, produisant de l'aluminium métallique qui se condense et du   triohlorure   d'aluminium qui reste dans la phase gazeuse. La phase gazeuse sortant de l'appareil de décomposition peut   contenir   des impuretés telles que de l'hydrogène, ou quelquefois du méthane, qu'on peut appeler "gaz permanents", Oeux-oi sont produits dans le système en raison de l'introduction d'eau dans le système avec les matières de charge. 



   Dans le système do purification de la figure 3, la totalité de la phasegaleuse sortant   de   l'appareil de   décom-   position est passée à un condenseur 48, dans lequel le   triohlorure   d'aluminium est condensé   à   l'état solide, tout en laissant dans la phase gazeuse les impuretés polluantes mentionnées ci-dessus! ces impuretés gazeuses sont   commodé-   ment   enlevées   du condenseur par une sortie 49.

   Le condenseur peut être de type classique et comporter dea   raoleurs   pour enelever le trichlorure d'aluminium solide condense, qui tombe alors   dans   une trémie 50 communiquant à son extrémité infé-   rieure   avec le dispositif d'alimentatrion à vis 28 de l'évapo- râleur.   L'extrémité   inférieure de la trémis 50 est repré- sentée comme munie   d'une   vanne à passage direct 52 mobile de façon à fermer la trémieà uette extrémité si on le désir , 

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 Avec la vanne 52 fermée, le trichlorure d'aluminium solide tombant dit condenseur s'accumule dans la trémie 50.

   Quand la vanne est ouverte, le trichlorure d'aluminium tombe jus- qu'au dispositif d'alimentation à via 28, qui le fait entrer par l'orifice 31 dans le récipient 10 de   l'évaporateur    
L'évaporateur eat rempli d'un mélange fondu de tri- chlorure d'aluminium et de chlorure de sodium contenant au moine 50 moles pour cent de trichlorure d'aluminium, chauffe par passage de courant électrique alternatif à travers luit Le trichlorure d'aluminium gazeux produit par évaporation à partir du mélange   bort   par un conduit de sortie 32 et   est   amenéà un réchauffeur 54, qui porte la température de ce gaz à une valeur convenable pour introduction dans le   conver-   tisseur 44. 



   Avec ce système, le procédé de purification continue de la présente invention est mie en oeuvre en faisant avancer continuellement la totalité du trichlorure d'aluminium gazeux pollué sortant de l'appareil de décomposition 45 vers le   condenseur   48, 
On comprendra, évidemmentque bien que le   prooééé   soit représenté comme traitant le courant entier de triohlo- rure d'aluminium gazeux sortant de l'appareil de décomposition la majeure partie du courant de trichlorure d'aluminium gazeux déchargé peut être recyclée directement dans le convertisseur, et que seulement une partie assez faible du courant est purifiée,

   par exemple une proportion du chlorure d'aluminium gazeux déchargé total contenant une quantité d'impuretés   égale à   la quantité d'impuretés ajoutée au courant entier de gaz chaque fois que le gaz est recyclé à travers le   convertisseur    De cette   manière,

     la quantité d'impuretés gazeuses dans le courant de trichlorure d'aluminium peut être maintenue à un niveau sensiblement constant et peu élevé 

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Comme exemple un récipient d'évaporateur ayant un espace de 90 em de large sur 120   ont   de long rempli aux une 
 EMI13.1 
 hauteur de 45 ara d'un m61nngo tondu de triohiorure d'aluminium et de chlorure de sodium contenant au moins 55 moles pour cent de chlorure d'aluminium est chauffa par passage   d'un   courant électrique alternatif   à   travers le mélange pour évaporer le   trichlorure   d'aluminium, fournissant le trichlo- rure d'aluminium gazeux à la température de 490 C,

   qui est à peu près la température à laquelle le bain est chauffa* On introduit dans le mélange fondu (par le dispositif 
 EMI13.2 
 d'alimentation h vis 28) 454 kg de trichlorure d'aluminium par heure et on évapore du Mélange 454 kg de   triohlorure   d'aluminium gazeux par heures une   presuion   interne de 760 mm de mercure étant maintenue dans l'évaporateur. Dans ces 
 EMI13.3 
 w ao7,'tihôr'é''Pd'r" !t'i lfd6 11 "éva.[loration, là pù, ïnâa nécessaire est d'environ 94 Kw, en utilisant un courant alternatif 60 périodes à 106 volts. 



   Le procédé et l'appareil   de la.   présente invention ont été décrits ci-dessus comme utilisés pour évaporer le   trichlorure     d'aluminium   prévu dans un état solide initial, en fondant le sel solide dans le mélange de sels fondus et en évaporant le   trichlorure   d'aluminium de ce dernier. Toutefois, la présente invention peut être utilisée aussi pour évapora- tion de trichlorure d'aluminium liquide, arrivant dans l'éva- porateur en mélange fondu avec un autre sel.

   Par   exemple    un mélange fondu de   triohlorure   d'aluminium et de chlorure de sodium peut être   recyold   entre l'évaporateur et une   %on$   de condensation dans laquelle il est exposé au   triohlorure   
 EMI13.4 
 d'aluminium gazeux et se trouve a une température laquelle il absorbe le   trichlorure   d'aluminium de la phase gazeuse, dans un système de purification de   trichlorure   d'aluminium 
 EMI13.5 
 gazeux.

   Dans la one de condensation, le trichlorure d'élu-  

 <Desc/Clms Page number 14> 

 minium gazeux provenant d'une   atmosphère   de chlorure d'alumi- nium polluée est   absorba     dans   le   mélange   fondu,   augmentant   
 EMI14.1 
 la teneur en trichlorura d1 aluminium de qe dernier mélange* le mélange est ensuite l.:ondu1 t hl' ôval.Ol't\teur (dans lequel  quand il est ainsi   utilisé,   le dispositif d'alimentation 28 et l'orifice d'alimentation 31 sont   remplaces   par des   conduite     t'entrée   et de sorite   convenables   pour le mélange fondu),où 
 EMI14.2 
 une partie du trichlorure d'aluminium est re-évaporée de la manière décrite oï-dessua.

   De l'évaporateur, le mélange de sole fondur (maintenant pauvre en chlorure d'aluminium) est envoya, à travers une zone de refroidienementf à la zone de condensation , arrivant dans cette dernière zone à une température   nouez   basse, pour qu'il absorbe de nouvelles quantités de trichlorure d'aluminium gazeux, 
Bien que   l'invention   soit d'une importance   exception-   
 EMI14.3 
 nelle et r6colve deu problèmes tiljù ulaux quand on l'utilise pour évaporer le chlorure   d'aluminium,   le procède et l'appa- reil décrits sont   avantageusement   utilisables dans le   eau   de 
 EMI14.4 
 l'évaporation du tribromure d'aluiaibiium, AlBr3, On comprendra que cette substance est utilisable dans le procède de distillation de Bous-hloénure ,

   la place du trichlorura d'aluminium.Ainsi qu'on l'a indiquele tri bromure d'alu- minium peut être   efficacement     évaporé   en   faisant   passer un courant à travers un mélange fondu de ce sel avec un ou plusieurs bromures de métaux   alcalins   comme le bromure de sodium ou le bromure do   potassium.   De cette manière,on forme une masse liquide ayant une conductivité    leotr1que   convenable, et on peut   chasser   par ébullition d'une façon   satisfaisante   le   tribronure     d'aluminium    dana des conditions 
 EMI14.5 
 et avec des avantages aïmilaïrei3 b ceux du cas du trichlorure   d'aluminium.   Le même appareil   est   utilisable,

  et les techniques de traitement et de recyclage du tribromure 

 <Desc/Clms Page number 15> 

 d'aluminium dans un procédé de distillation de sous-halogé- nure conviennent, y compris l'opération d'évaporation spé-   cifiée,   
REVENDICATIONS   1,-   Procédé d'évaporation d'un   trihalogénure     d'aluminium,   comme défini   ici,   caractérisé en ce qu'il con- sisteà former un mélange de sels fondue conducteur de l'élec- tricité contonant un trihalogéure d'aluminium comme consti- tuant et à chauffer ce   mélange   par passage à travers lui d'un courant   électrique     alternatif.  

Claims (1)

  1. 2.- Procédé suivant la revendication 1, caractéri- sé en ce que le mélange de sels tondus consiste en un mé- lange d'un trihalogénure d'aluminium et de l'halogénure cor- respondant d'au moins un métal alcalin.
    3.- Procédé suivant la revendication 2, caracté- rise en oe que le mélange de sels fondus consiste en un néange de trichlorure d'aluminium et de chlorure de sodium.
    4.- Procédé suivant l'une ou l'autre des reven- dications 1 à 3. caractérisa en ce que le mélange de sels fondus contient au moins 50 moles pour cent de trihalogénure d'aluminium.
    5,- Procède suivant l'une ou l'autre des revendica- tions précédentes, caractérisé en ce qu'on introduit du tri- halogénure d'aluminium à l'état solide dans la mélange de sels fondus pour remplacer le trihalogénure d'aluminium évapo- ré de ce Mélange.
    6.- Prooédd de purification d'un courant de triha- logénure d'aluminium gazeux circulant dans un système de dis- tillation de sous-halogénure d'aluminium pour débarrasser ce courant de gaz permanente polluants, caractérisé en ce qu'il consiste à condenser le trihalogénure d'aluminium à l'état solide et à évacuer la phase gazeuse contenant les gaz perma- <Desc/Clms Page number 16> nents, puis à re-évaporer le trihalogénure d'aluminium par le procédé suivant l'une ou l'autre des revendications 1 à 4.
    7.- Procède suivant la revendication 6, caracté- rise en ce que la majeure partie du courant gazeux de tri- halogénure d'aluminium est recyclée et une partie aasez faim ble de ce courant gazeux en est séparée pour condensation à l'état solide et re-évaporation, cette partie assez faible condensée étant choisie suffisamment importante pour empê- cher l'accumulation de gaz permanenta dans le courant de trihalogénure d'aluminium galeux.
    8.- Procédé d'évaporation d'un trihalogénure d'alu- minium, en substance, tel que décrit plus haut,
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008036158A3 (fr) * 2006-09-18 2008-06-19 Tronox Llc Processus de fabrication de dioxyde de titane pigmentaire

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2008036158A3 (fr) * 2006-09-18 2008-06-19 Tronox Llc Processus de fabrication de dioxyde de titane pigmentaire

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