BE636426A - - Google Patents

Description

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  PROC...DS POUR A::tLIORER LA SOLIDITE. DES T.:TtTtJR::S AUX COLORANTS BASIQUES SUR'POLY- 11CIiY1.OiHTRIL;:; . 

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   Un grand nombre de colorants basiques utilisée pour la teinture des fibres'en polyacrylontrile ou da copolymères constitués principalement d'acrylonitrile, fournissent des teintures ne présentant qu'une solidité limitée à la vapeur d'eau aux températures élevées, notamment lors du décatissage et du plissageà la vapeur.

   Ces teintures peuvent toutefois également être altérées par un simple repassage humide dans les conditions usuelles,
Or on a trouvé que les solidités à la vapeur d'eau à températures assez élevées, de teintures aux colorants ba-   sjques   sur   polyacrylonitrile   ou sur   copolymres   renfermant principalement de l'acrylonitrile, peuvent être sensiblement améliorées par traitement de la marchandise, pendant ou après la teinture, avec des acides organiques d'un poids moléculaire supérieur à 70 ou avec des composée pouvant se transformer en acides organiques de ce genre dans les conditions qui se présentent lorsque la marchandise est traitée à la va  peur d'eau à température assez élevée. 



   Comme acides organiques   d'un   poids moléculaire supérieur à 70, on citera les acides aliphatiques, aromatique  ou hétérocycliques, notamment ceux qui ont de l'affinité pour la   fibre,   Comme exemple d'acides   aliphatiques,   on mentionnera les acidee d'un poids moléculaire compris entre 70 et 400, par exemple les acides monocarboxyliques et, notamment, les acides   dicarboxyliques,   tels que l'acide propionique, l'acide chloropropinique, l'acide   c@otonique,   l'acide caproïque, 

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 l'acide lactique, l'acide oxalique, l'acide malonique ou l'acide succinique. L'acide lactique, l'acide oxalique et l'acide malonique sont les acides les plus efficaces. 
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  Comme acides aromatiques et bétérocycliquest conviennent les acides monoc&rboxyliques et les acides dicarboxyliquee, ainsi que l'acide sultoniquop avantageusement d'un poids moléculaire compris entre 120 et 500  par exemple l'acide benzoïque$ l'acide salicylique. l'acide phénylacétiquéi l'acide benzophèmone d.oarbcxylique4,' l'acide c3xphdry méthane dicarboxylique-4,4', l'acide diphényldicâfboxylique* 4),4' l'acide benximïdaxal7..2 benzoïque et l'acide sulraniliqu,. 



   Parmi les composes qui, dans les conditions du traitement à la vapeur d'eau à   température  assez   élevées, par 
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 exemple comprises entre 102 et 25onc  sont capables de se transformer en acides organiques, il convient de mentionner les lactones ou les   sultones   et, en premier lieu, les esters qui ont de l'affinité pour la fibre. 



   A titre d'exemples d'esters, on citera les mono- ou les diesters d'acides mono- ou   dicarboxyliques   et d'alcools aliphatiques,   cycloaliphatiques,     araliphatiques   ou aromatiques, par exemple le propionate d'éthyle, le caproate de méthyle, 
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 le crotonate de butyle, l'oxalate de diméthyleo l'oxalate de diéthyle, le malonate de dimëthyle, le malonate de diéthyle, le succinate de monoCthy.e, l'adipate de diéthyle, le benzoate   dbenzyle,   le phénylacétate de cyclohexyle, le salicylate de phényle, le m-méthoxybenzoate de   cyclohexyle,   le benzoate de 
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 crotonvie  le benzoate d'allyle, le benzophénone dicarboxylate 4 4' de dimdthy.e, le diphénylsulfone dicarboxylate-4#4' de diéthyleo l'isonicotinate d'éthyle, le benzimidazol,y-2 benzoate de méthyle,

   .le p-toluènesulfonate de phényle, le méthyi 1 benzènediaulfonate-2,4 de diéthyle. 

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   Comme lactones ou Sultones à employer selon la pré- sente invention, on citera, par exemple, la butyrolactone et la naphtol-1   sultone-8,   
Il est aussi possible d'utiliser des mélanges de   dit-.   férents acides ainsi que des mélanges d'acides du genre in- diqué et de composés susceptibles de se transformer en acides, ou bien des mélanges de ces derniers composés. les substances à employer selon la présente   inven-   tion Dont appelées ci-après stabilisants. 



   Pour la mise en oeuvre du présent procédé, on ajoute par exemple au bain de teinture contenant, en solution aqueuse, le   colorart,   de l'acide sulfurique ou de   l'acide   acétique   et    un   , le   cas   échéant,   les auxiliaires   usuels, /ou   plusieurs des   stabilisarts   à l'état dissous ou finement divisé. Il est toutefois aussi possible de traiter avec les stabilisants une teiure sur polyacylonitrile, obtenue de façon usuelle. 



   On peut, enfin, mélanger les stabilisants avec des colorants basiques pour l'obtention de préparations   destinées A   la   tein-   ture, lies stabilisants sont avantageusement utilisés en quantités de 0,01 à 10%, rapportés au poids de la matière à traiter, ou en cas de teintures par foulardage,à raison de 
0,05 à 100 g/1. En général, il suffit toutefois de   respecti-   vement 0,01 à 5% en poids et de 0,05 à 20 g/1. Les tempéra- tures de traitement peuvent varier dans de larges limites, en   général elles sont fomprises entre 20 et 102 C.

   On préfère toutefois des températures de 60 à 100 C,à moins qu'on n'ef-   fectue le traitement au cours de la teinture,   c'est-à-dire   aux températures de teinture, La durée de traitement   peut   également varier fortement. En général, il suffit d'un   trai-   tement de 1 à 30 minutes à une température comprise entre 90 et 100 C. 

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   Par colorants basiques, on entend des colorants qui contiennent un cation de colorant et qui conviennent pour la teinture du   polyacrylonitrile.   Ils peuvent appartenir aux classes les plus diverses. On citera, à titre d'exemples, les colorants diazapolyméthiniques, les colorants oxaziniques et, notamment, les colorants obtenus par quaternisation de la fluorubine et de ses dérivés. 



   Le procédé suivant la présente invention permet d'améliorer la solidité au décatissage de colorants basiques pour polyacrylonitrile non suffisamment solides, de manière qu'elle réponde aux exigences de la pratique. C'est ainsi que la solidité au décatissage des teintures sur   polyacrylo-   nitrile peut être améliorée de une ou de deux unités de l'échelle des solidités par le traitement suivant la présente invention, '
Les parties indiquées dans les exemples suivants sont en poids,
EXEMPLE 1
Dans un bain contenant, dans 3000 parties d'eau, 1,5 partie du colorant de formule 
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 3 parties d'acide acétique aqueux à 30%, 0,5partie de naphtol-1 sultone-8, 0,3 partie d'acétate de sodium et 0,5 partie du produit obtenu par addition de 80 moles d'oxyde   d'éthylne   sur 1 mole d'alcool d'huile de spermacéti,

   et par sulfonation ultérieure, on teint, à   40*Co   100 parties d'un 

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 filé de   polyacrylonitrile,   en portant la température du bain, en   l'espace   de 30 minutes à 95 - 100 c. On continue ensuite à teindre pendant encore 90 minutes à la température d'ébul-   lition.   



   La   teintujre   rouge ainsi obtenue présente une très bonne solidité au décatissage suivant les normes DIN 54 054, alors   qu'une   teinture correspondante, effectuée sans addition de naphtol-1 sultone-8, présente un fort virement de nuance. 



   On obtient dos résultats analogues en immergeant brièvement une teinture du colorant précité dans une solution à 60 C, contenant, dans 1000 parties d'eau, 10 parties de naphtol-1 sultone-8.en exprimant au foulard et on séchant. 



    Exemple 2 2  
Dans un   baincontenant   2 parties du colorant de formule : 
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 2 parties   c.'acide   sulfurique aqueux à 96%, 10 parties de sul- fate de   so@oium,   1 partie d'acide oxalique et 1 partie d'oxa- late de diéthyle dans 3000 parties d'eau, on teint, à 40 C,   100   parties d'un tissu de polyacrylonitrile, en portant le bain, en l'espace de 30 minutes, à la température   d'ébulli-   tion. On teint ensuite pendant encore 60 minutes à 95   -1000C.   



   Lu teinture rose ainsi obtenue présente une bien meilleure solidité au vaporiage au 'une teinture effectuée sans   addit:.on   d'acide oxalique et de son ester   diéthylique,        

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Exemple 3
Dane un bain renfermant 2   parties   du colorant de   @     formule   
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   @   parties d'acide sulfurique aqueux à 96%, 10 parties de sulfate de sedium et 1 partie d'acide lactique dans 2000 parties   d'eau,   on teint, à   @0 C,   100 parties d'un tissu de polyacrylonitrile. On porte la température lentementà 95 - 100 C, puis on teint pendant encore C minutes au bouillon. 



   La teinture bleue ainsi obtenue est d'une bonne solidite au vaporisant, contrairement à une teinture effectuer sans addition d'acide lactique. 



   A la place de 1 partie d'acide lactique, on peut   utiliser, avec le môme bon effet ; parties d'acide téréphta-     lique   ou de téréphtalate de diméthyle, 0,5 partie d'acide lycolique, 2   parties   d'acide sulfanilique ou partie de ptoluène sulfonate de   phényle.   



     Exemple   4
Dans un bain contenant 2 parties du colorant de for-   mule :    
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 3 parties   d'acide   acétique aqueux à 30%, 0,3 partie d'acétate de sodium et 2 parties do phénylacétate de cyclohexyle dans 3000 parties d'eau, on teint pendant 30 minutes, à 40 C, 100 

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 parties dun filé de polyacrylonitrile, On porte ensuite la température du bain, en l'espace de 30 minute..

   à 95 100'Ct puis on te..nt pendant encore 90minutes à cette température, 
La teinture violette ainsi obtenue est d'une bien meilleure   .solidité   au   décatissais   et au   plissage   à la vapeur qu'une teinture correspondante   effectue   sans addition de 
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 phénylacêtMe de cyclohsxyle, A la place de 2 parties de phônylacétate de cycle  hexyle, on peut utiliser, avec un effet analogue,   0,5   partie 
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 de benzoate de rotony1e, 1 partie de benzoate de benzyle, 2 parties de m-méthoxybenzoate de cyclohexyle, 5 parties de salicylate de méthyle, 2 parties d'acétate de butylo du 9,,Iy.

   col -nonoéthylique, 1 partie d'acide malonique ou de malonate de diéthyle, 2 parties d'acide benzophénone dicarboxylique, 1 partie .' isonicainate d'éthyle ou 1 partie de benzimidazol phényl-2 c:arboxylate de méthyle. pl;Va3DTCAT?ONS. 



    1,-   Procédé pour améliorer la solidité de teintures aux colorants basiques sur   polyacrylonitrile   ou sur copolymères renfermant des quantités prédominantes d'acrylonitrile, ce procédé   é@ant   caractérisé en ce   q u'on   traite la matière, pendant ou après la teinture, avec des   a@ides   organiques d'un 
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 poids moléculaire su-xîricur à 70, ou avec des composés sU6cep... tibles de se transformer, dans les conditions dans lesquelles s'effectue le traitement à la vapeur d'eau à des températures assez élevées, en acides organiques d'un poids moléculaire supérieur à   70,   2.- Textiles en polyacrylonitrile ou en copolymères renfermant principalement de   l'acrylonitrile,   traités par le

Claims (1)

1. EMI8.5 procédé suivant la revendication loti