BG99238A - Selective herbicide - Google Patents

Selective herbicide Download PDF

Info

Publication number
BG99238A
BG99238A BG99238A BG9923894A BG99238A BG 99238 A BG99238 A BG 99238A BG 99238 A BG99238 A BG 99238A BG 9923894 A BG9923894 A BG 9923894A BG 99238 A BG99238 A BG 99238A
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
formula
alkyl
herbicide
hydrogen
iib
Prior art date
Application number
BG99238A
Other languages
English (en)
Inventor
Jutta Glock
Manfred Hudetz
Elmar Enrber
Original Assignee
Ciba Geigy Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy Ag filed Critical Ciba Geigy Ag
Publication of BG99238A publication Critical patent/BG99238A/bg

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Настоящото изобретение се отнася до селективно хербицидно средство за унищожаване на треви и плевели при култури от полезни растения, особено при житни култури, съдържащо един хербицид и едно противосредство (антидот), което предпазва полезните растения, но не и плевелите, от фитотоксичното действие на хербицида, както и до приложението на това средство за борба с плевелите при култури от полезните растения.
Предшестващо състояние на техниката
При използването на хербициди, културните растения също могат да бъдат увредени в значителна степен, в зависимост от дозата на хербицида и начина на приложение, от вида на културното растение, състоянието на почвата и климатичните условия, като продължителност на осветяване, температура и количество на валежите.
За да се реши този и други подобни проблеми, са предлагани различни вещества като противосредства, които са в състояние да антагонизират вредното действие на хербицида върху културното растение, т.е. да предпазят културното растение, при което обаче на практика не се повлиява хербицидното действие върху плевелите, с които се води борба. При това се оказа, че предложените противосредства действат много специфично както по отношение на културните растения, така и по отношение на хербицида и отчасти в зависимост от начина на приложение, т.е. едно определено противосредство е подходящо често само за едно културно растение и един специфичен клас от хербициди или един определен хербицид.
Така напр. от ЕР-А-0 094 349 са известни производни на хинолина, които предпазват културните растения от фитотоксичното действие на определен клас хербициди, като напр. хербициди от естери на феноксипропионовата киселина, урси, карбамати или дифенилетери. ЕР-А-0 558 448 описва производни на
1-фенилазол-З-карбоновата киселина като предпазно средство за културни растения от фитотоксичното действие на сулфонилуреите.
Техническа същност на изобретението
Беше открито, че определени специални противосредства от класовете на хинолиновите производни и производните на 1фенилазол-3-карбоновата киселина, са подходящи за защита на културните растения от фитотоксичното действие на един специален клас от Ькфенилсулфонил-М'-триазинилуреи.
Съгласно изобретението е предложено едно селективно хербицидно средство, характеризиращо се с това, че заедно с инертните добавки като носители, разтворители и омрежващи вещества, съдържа като активно вещество смес, която се състои
а) от хербицидно ефективно количество на N-фенилсулфонилN'-триазинилуреа с формула I
(1) където
R7 означава водород, флуор, хлор, бром, йод, (X)nR3, N0?, NR4R5,
-OCR6, θ I C^CR6 или циано;
R7 n означава 0 или 1;
R; означава Сд-Сд-алкил, или Сд-Сд-алкил, заместен с 1-4 халогенни атоми, СрСуалкокси или СрС\-алкилтио; СжСд-алкенил или СгСдалкенил, заместен с 1-4 халогенни атоми;
R4 означава водород, СЩО, СН^СН?О или Сд-Суалкил;
Rs; означава водород или Cj-Cy алкил;
R6 означава водород, метил или етил;
R7 означава водород или метил;
R^ означава Сд-Сд-алкил, Сд-Сд-алкокси, Сд-Сд-халогсналкокси, СдСд-халогеналкил, Сд-Сд-халогеналкилтио, Сд-Сд-алкилтио, халоген, С?-С5-алкоксиалкил, СД-Суалкоксиалкокси, амино, Сд-Суалкиламино или ди-(СрСз-алкил)амино; и
R() означава СрСд-алкил, Сд-Сд-алкокси, Сд-Сд-халогеналкокси, СдСд-халогеналкилтио, Сд-Сд-алкилтио, С^-Суалкоксиалкил, Сж-С7 алкоксиалкокси, Со-Сралкилтиоалкил или циклопропил; при условие, че Rg и Rq са различни om OCHF0 и SCHFc и
б) като противосредство от хербицидно антагонистично ефективно количество, или на хинолиново производно с формула Па
О (Па) където
R10 означава водород, CpCg-алкил или CpCg-алкил, заместен с Ср С6-алкокси или с С3-С6-алкенилокси; и
X-, означава водород или хлор; или на производно на 1-фенилазол-Зкарбонова киселина с формула ПЬ
(ПЬ) където
Е означава азот или метин;
Rp означава -СС13, фенил или фенил, заместен с халоген;
Rp и Rp независимо един от друг означават водород или халоген; и Rp означава СрС4-алкил; при условие, че R? е различно от водород, когато противосредството се състои от съединение с формула ПЬ.
Алкиловишс групи, които участват в дефиницията на заместителите могат да бъдат линейни или разклонени и са напр. метил, етил, п-пропил, изопропил, п-бутил, втор-бутил, изобутил или трет-бутил. Алкиловите групи, които предстовлавят или се намират в заместителите притежават предимно 1-3 въглеродни атоми.
В горните дефиниции под халоген се разбира флуор, хлор, бром и йод, предимно - флуор, хлор и бром.
Под алкенил се разбира линеен или разклонен алкенил, като напр. винил, алил, металил, 1-метилвинил или бут-2-ен-1-ил. Предпочитат се алкенилови радикали с дължина на веригата от 2 до 3 въглеродни атоми.
Халогеналкилът представлява напр. флуорометил, дифлуорометил, трифлуорометил, хлорометил, дихлорометил, трихлорометил, 2,2,2,-трифлуороетил, 2-флуороетил, 2-хлороетил и 2,2,2-трихлороетил; предимно трихлорометил, дифлуорохлорметил, трифлуорометил и дихлорофлуорметил.
Алкокси означава напр. метокси, етокси, пропокси, изопропокси, п-бутокси, изобутокси, втор-бутокси и трет-бутокси; предимно метокси и етокси.
Халогеналкокси означава напр. дифлуорометокси, трифлуорометокси, 2,2,2-трифлуороетокси, 1,1,2,2-тетрафлуороетокси, 2-флуороетокси, 2-хлороетокси и 2,2-дифлуороетокси; предимно - дифлуорометокси, 2-хлороетокси и трифлуорометокси.
Алкилтио означава напр. метилтио, етилтио, пропилтио, изопропилтио, п-бутилтио, изобутилтио, втор-бутилтио или трет-бутилтио, предимно - метилтио или етилтио.
Примери за алкоксиалкокси са: метоксиметокси, метоксиетокси, метоксипропокси, етоксиметокси, етоксиетокси, както и пропоксиметокси.
Алкиламино представлява напр. метиламино, етиламино, ппропиламино или изопропиламино. Диалкиламино е напр. диметиламино, метилетиламино, диетиламино или п-пропилметиламино.
Изобретението обхваща също така солите, които съединенията с формула I могат да образуват с амини, алкални и алкалоземни основи или четвъртични амониеви основи.
Алкалните и алкалоземните хидроксиди, образуващи соли представляват хидроксидите на литий, натрий, калий, магнезий или калций, особено обаче - на натрий и калий.
Примери за подходящи амини, образуващи амониеви соли са 'V както амонякът, така и първичните, вторичните и третичните СрС^-алкиламини, С^Сд-хидроксиалкиламини и С0-С4-алкоксиалкиламини, напр. метиламин, етиламин, п-пропиламин, изопропиламин, четирите изомерни бутиламина, п-амиламин, изоамиламин, хексиламин, хептиламин, октиламин, нониламин, дециламин, пентадециламин, хексадециламин, хептадециламин, октадециламин, метилетиламин, метилизопропиламин, метилхексиламин, метилнониламин, метилпентадециламин, метилоктадециламин, етилбутиламин, етилхептиламин, етилоктиламин, хексилхептиламин, хексилоктиламин, диметиламин, диетиламин, ди-п-пропиламин, ди-изопропиламин, дип-бутиламин, ди-п-амиламин, ди-изоамиламин, дихексиламин, дихептиламин, диоктиламин, етаноламин, п-пропаноламин, изопропаноламин, N, N-диетаноламин, N-етилпропаноламин, N-бутилетаноламин, алиламин, п-бутенил-2-амин, п-пентенил-2-амин, 2,3диметилбутенил-2-амин, дибутенил-2-амин, п-хексенил-2-амин, пропилендиамин, триметиламин, триетиламин, три-п-пропиламин, три-изопропиламин, три-п-бутиламин, три-изобутиламин, тривтор-бутиламин, три-п-амиламин, метоксиетиламин и етоксиетиламин; хетероциклични амини като напр. пиридин, хинолин, изохинолин, морфолин, пиперидин, пиролидин, индолин, хинуклидин и азепин; първични ариламини като напр. анилини, метоксианилини, етоксианилини, о,т,р-толуидини, фенилендиамини, бензидини, нафтиламини и о,т,р-хлоранилини; особено обаче триетиламин, изопропиламин и ди-изопропиламин.
В средството, съгласно изобретението се предпочитат съединенията с формула I или техните соли, в които R3 означава метил, a R() означава метокси.
Освен това се предпочитат тези средства, които съдържат едно противосредство с формула Па. От тях особено се предпочитат тези, в които X-, означава хлор, като Rlo означава предимно групата -СН(СН3)-С5Н1Гп или -СН(СН3)-СН.-ОСЩСН=СНо. Особено важните, съгласно изобретението средства, съдържат като противосредство съединения с формула Пе
(Пе)
Предпочитаните съединения с формула I са изброени в следващата таблица 1 като съединения с формула lb
Таблица!: Съединения с формула lb:
(Ib)
Съединение No. R? Rs Ro
1.01 Н сщ осн.
1.02 5-С1 СЩ осщ
1.03 5-ОСЩ сщ осщ
1.04 5-ОС.Щ СНо осщ
1.05 5-F сщ осщ
1.06 4-F снч осщ
1.07 4-С1 сщ осщ
1.08 5-ОСЩ осщ осщ
1.09 5-OCHF, сщ - осщ
Предпочитаните съединения с формула Па са изброени в следващата таблица 2.
Таблица 2: Съединения с формула Па
(hC.HH-O-Ri fi
II 11
Ο (Па)
Съединение No. *7 *10
2.01 1 С1 (НКЩН.Щ,-п
2.02 а -СН(СЩ)-СЩОСЩСН=СЩ
2.03 С1 н
2.04 1 . — —---— - 1 ci 1 С4Щ-п
Предпочитаните съединения с формула ПЬ са изброени в следващата таблица 3.
• · « · · · · • · · · · · · • · · · · · · • · · · · · · • · · · · · • · · · · · ··· ······· ·· ·
Таблица 3: Съединения с формула ПЬ
(ПЬ)
Съединение No. Rh Rn E i
3.01 _ сщ фенил 2-С1 Η CH j
3.02 сн, фенил 2-С1 4-С1 CH <
3.03 сн. фенил 2-F Η ' i CH J
3.04 сн. 2-хлорофенил 2-F Έ CH ’
3.05 с,н, са, 2-С1 4-C1 J
3.06 сщ фенил 2-С1 4-CF4 'n ;
3.07 снч фенил 2-С1 4-CF^
В таблица 4 са представени предпочитани съгласно .?** изобретението комбинации хербицид-противосредство:
Таблица 4: Предпочитани съгласно изобретението комбинации от хербицид-противосредство
1.01 + 2.01 1.01 + 2.02 ! 1.01 + 2.03 1.01 + 2.04 *
1.02 + 2.03 1.03 + 2.03 | 1.04 + 2.03
1.05 + 2.01 1.05 + 2.02 1.05 + 2.03 1.05 + 2.04
1.06 + 2.01 1.06 + 2.02 1.06 + 2.03 1.06 + 2.04
1.07 + 2.01 1.07 + 2.02 ΐ 1.07 + 2.03 1.07 + 2.04 i
1.01 + 3.01 1.01 + 3.02 * 1.01 + 3.03 1.01 + 3.04
[101 + 3·05 ί 13)1 + 33)6 ; 101 + 3·07 _____________ ' 1.02 + 3.01 : 1.02 + 3.02 | 1.02 + 3.03 ί 1.02 + 3.04 • · • · · · · · •· · · • · · · · • · ·· • ·· • · · · · ·
1.02 + 3.05 i 1.02 + 3.06 1.02 + 3.07
--i-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ί-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
1.03 + 3.02 1.03 + 3.03 | 1.03 + 3.04 I 1.03 + 3.06 ί
1.04 + 3.01 1.04 + 3.02 ί 1.04 + 3.03 i 1.04 + 3.04
1.04 + 3.05 1.04 + 3.06 1.04 + 3.07
1.05 + 3.01 1.05 + 3.02 1.05 + 3.03 1 1.05 + 3.04
1.05 + 3.05 1.05 + 3.06 1.05 + 3.07
1.06 + 3.01 1.06 + 3.02 1.06 + 3.03 ί 1.06 + 3.04 ί
1.06 + 3.05 1.06 + 3.06 ί 1.06 + 3.07
1.07 + 3.01 1.07 + 3.02 1.07 + 3.03 1.07 + 3.04
1.07 + 3.05 1.07 + 3.06 i 1.07 + 3.07
1.02 + 2.01 1.02 + 2.02 ί 1.02 + 2.04 ! 1.03 + 2.01
1.03 + 2.02 1.03 + 2.04 1.04 + 2.01 1.04 + 2.02
1.04 + 2.04 1.03 + 3.01 1 1.03 + 3.05 ; 1.03 + 3.07
Съединенията е формули I, Па и ПЬ са известни или могат да се получат по известни методи. Съединенията с формула I са описани напр. в US-A-5,209,771.
Хинолиновите производни е формула Па и тяхното получаване са известни или могат да се получат по известни методи, които са описани напр. в ЕР-А-0 094 349. Съединенията с формула ПЬ са описани в ЕР-А-0 268 554 и ЕР-А-0 174 562.
Това изобретение се отнася до метод за селективно унищожаване на плевели в култури от полезни растения, който се състои в това, че полезните растения, техните семена или щеклинги, или тяхната обработваема площ се третират едновременно или поотделно с хербицидно ефективно количество от пиримидин с формула I и с хербицидно антагонистично ефективно количество от противосредство с формула Па или ПЬ.
От културните растения, които се защитават от вредното действие на горе споменатите хербициди с противосредство с формула Па и ПЬ, особен интерес представляват тези, които имат значение за хранителната и текстилната индустрия, като напр.
захарно цвекло и особено просо, царевица, ориз и житни растения (пшеница, ръж, ечемик, овес), особено се предпочита прилагането на средството, съгласно изобретението, при житните култури.
Плевелите, с които се води борба могат да бъдат едносеменни или двусеменни.
Като културни растения или техни части се разглеждат растенията, споменати по-горе. Обработваемите площи представляват, площите с полезните растения или площите, засети със семената на тези културни растения, както и земите, определени за засяване с тези културни растения.
Според целта на приложение противосредството с формула Па или ПЬ може да се използва за предварителна обработка на семената за посев на културните растения (третиране на семената или на щеклингите) или да се внедри в почвата преди или след посев. То може обаче да се приложи самостоятелно или заедно с хербицида преди или след покълване на растенията. Затова обработката на растението или на семената за посев с противосредството, може да се извърши по принцип независимо от момента на приложение на фитотоксичните химикали. Третирането на растението може да се извърти и чрез едновременното приложение на фитотоксичните химикали и на противосредството (смесване в резервоар). Предварителното третиране включва както третирането на обработваемата площ преди сеитбата, така и третирането на засетите площи с непораснали растения.
Разходът на противосредството по отношение на хербицида се определя от начина на приложение. При третиране на обработваемата площ или чрез използване на смес от противосредство и хербицид, или чрез единично приложение на противосредството и хербицида, съотношението на противосредството към хербицида е в границите от 1:100 до 10:1, • · · · · · · • · · · · · · fe = . . . « ♦ · * * ¢- ·· · * · ······· · « .
предимно 1:20 go 1:1 и особено 1:1. За разлика от това, при третиране на семената се използват значително по-малки количества противосредство по отношение на разходваното количество xepouuucj на хектар обработваема площ.
Обикновено при третиране на обработваемите площи се прилагат 0.001 до 5.0 kg противосредство на хектар, предимно 0.01 до 0.5 kg противосредство на хектар.
Разходът на хербицид обикновено е в границите от 0.001 до 2 kg на хектар, предимно обаче - от 0.05 до 1 kg на хектар.
За третиране на семената обикновено се прилагат 0.001 до 10 g противосредство/kg семена, предимно - 0.05 до 2 g противосредство/kg семена. Когато противосредството се прилага като течност непосредствено преди посев, при набъбване на семената, е целесъобразно използването на разтвори, съдържащи активно вещество в концентрация oml до 10000, предимно от 100 до 1000 ррт.
За приложение съединенията с формула II или комбинация от съединения с формула Па или ПЬ и хербицида с формула I, на който се противодейства, се използуват заедно с обичайните за техниката на преработка спомагателни средства и затова те се преработват по известни начини до пасти за намазване, разтвори за директно пръскане или за разреждане, прахове за пръскане, разтворими прахове, прахообразни препарати, гранулати, както и капсуловане в напр. полимерни вещества. Методите на прилагане като течно разпръскване, аерозолно разпръскване, разпрашаване, сухо разпръскване, намазване или поливане се избират, подобно на вида на използваното средство, според целите и дадените условия.
формулировките, т.е. средствата, които съдържат активното вещество с формула Па или ПЬ или комбинация от активното вещество с формула Па и ПЬ с хербицида с формула I, на който се противодейства, и евентуално твърда или течна добавка, препаратите и композициите се получават по известен начин, напр. чрез интимно смесване и/или смилане на активните вещества с добавки, като напр. разтворители, твърди носители и евентуално повърхностно активни вещества (тензиди).
Разтворители могат да бъдат: ароматни въглеводороди, предпочитат се фракциите С8 до Ср, като напр. ксилолни смеси или заместени нафталини, естери на фталовата киселина като дибутил- или диоктилфталат, алифатни въглеводороди като циклохексан или парафини, алкохоли и гликоли, както и техните етери и естери като етанол, етиленгликол, етиленгликол*·· монометил- или етилетер, кетони като циклохексанон, силно полярни разтворители като N-MemuA-2-пиролидон, диметилсулфоксид или диметилформамид, както и евентуално епоксидирани растителни масла като епоксидирано кокосово масло или соево масло; или вода.
Като твърди носители, напр. за прахообразните препарати и диспергируеми прахове, обикновено се използват естествени скални брашна като калцит, талк, каолин, монтморилонит или атапулгит. За подобряване на физичните свойства могат да се добавят високодисперсна силициева киселина или високодисперсни абсорбиращи полимеризати. Като зърнести адсорбционни гранулатни носители могат да се посочат порьозни видове като напр. пемза, тухлен трошляк, сепиолит или бентонит, а като несорбционни носещи материали - напр. калцит или пясък. Освен това могат да се използват голям брой предварително гранулирани материали от неорганичен или органичен произход, особено доломит или раздробени растителни остатъци.
В зависимост от вида на активното вещество с формула Па или ПЬ и евентуално в зависимост от хербицида с формула I, на който ще се противодейства, като повърхностно активни съединения интерес представляват нейоногенни, катионоактивни u/uau анионоактивни тензиди е добри емулгиращи, диспергиращи и омрежващи свойства. Под тензиди трябва да се разбира и тензидни смеси.
Подходящи анионни тензиди могат да бъдат както т.н. водоразтворими сапуни така и водоразтворими синтетични повърхностно активни съединения.
Като сапуни могат да се споменат алкални, алкалоземни и евентуално заместени амониеви соли на висиш мастни киселини (^10^-22)’ като напр. натриеви или калиеви соли на маслената или стеариновата киселина, или соли от естествени смеси на мастни киселини, които могат да се получат напр. от кокосово масло или лоено масло. Освен това могат да се споменат и метилтауриновите соли на мастни киселини.
По-често се използват обаче т.н. синтетични тензиди, особено мастни сулфонати, мастни сулфати, сулфонирани бензимидазолови производни или алкиларилови сулфонати.
Мастните сулфонати или мастните сулфати обикновено са под формата на алкални и алкалоземни или евентуално заместени амониеви соли и имат алкилов радикал с 8 до 22 въглеродни атоми, като алкил включва и алкиловата част на ациловите групи, напр. натриевата или калциевата сол на лигнинсулфонова киселина, на додециловия естер на сярната киселина или на получените от естествени мастни киселини мастни алкохолсулфатни смеси. Тук спадат и соли на естери на сярната киселина и на сулфонови киселини и адукти от мастни алкохоли и етиленоксиди. Сулфонираните бензимидазолови производни съдържат предимно сулфонови групи във 2-ра позиция и радикал на мастна киселина с 8 до 22 въглеродни атоми. Алкиларилсулфонатите са напр. натриеви, калциеви или триетаноламинови соли на додецилбензолсулфоновата киселина, дибутилнафталинсулфоновата киселина или кондензационен продукт от нафталинсулфонова киселина и формалдехид.
Интерес представляват освен това съответните фосфати, като напр. соли на естер на фосфорната киселина и р-нонилфенол(4-14)-етиленоксиден адукт или фосфолипиди.
Като неионогенни тензиди се разглеждат на първо място полигликолетерни производни на алифатни или циклоалифатни алкохоли, наситени и ненаситени мастни киселини и алкилфеноли, които могат да съдържат 3 до 30 гликолетерни групи и 8 до 20 въглеродни атоми във (алифатния) въглеводородния радикал и 6 до 18 въглеродни атоми в алкиловия радикал на алкилфенолите.
Други подходящи неионогенни тензиди са водоразтворимите, съдържащи 20 до 250 етиленгликолетерни групи и 10 до 100 пропиленгликолетерни групи, полиетиленоксидни адукти и полипропиленгликол, етиленд иаминополипропиленгликол и алкилполипропиленгликол с 1 до 10 въглеродни атоми в алкиловата верига. Споменатите съединения съдържат обикновено на 1 единица пропиленгликол - 1 до 5 единици етиленгликол.
Като примери за неионогенни тензиди могат да се споменат нонилфеномюлиетоксиетаноли, полигликолетери на рициново масло, полипропилен-полиетиленоксидни адукти, трибутилфеноксиполиетоксиетанол, полиетиленгликол и октилфеноксиполиетоксиетанол.
Освен това могат да се използват и естерите на мастните киселини и полиоксиетиленсорбитан като напр. полиоксиетиленсорбитан-триолеат.
Катионните тензиди са преди всичко четвъртични амониеви соли, които като N-заместител съдържат най-малко един алкилов радикал с 8 до 22 С-атоми, а другите заместители са нисши, евентуално халогенирани алкилови, бензилови или нисши хидроксиалкилови групи. Солите са предимно под формата на халогениди, метилсулфати или етилсулфати, напр.
• · стеарилтриметиламониев хлорид или бензилди-(2-хлороетил)етиламониев бромид.
Използваните в техниката за преработка, тензиди са описани и в следните публикации:
Me Cutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual·' МС Publishing Corp., Ridgewood New Jersey, 1981. Stache, H, Tensid-Taschenbuch, Carl Hanser Verlag, Mbnchen/Wien, 1981.
Агрохимическите препарати съдържат обикновено 0.1 до 99 тегловни %·, особено 0.1 до 95 т.% активно вещество с формула Па или ПЬ или смес от активни вещества антидот/хербицид, 1 до 99.9 С т.%, особено 5 до 99.8 т.% твърда или течна добавка и 0 до 25 т.%, особено 0.1 до 25 т.% тензид.
Докато търговският продукт се предпочита по-скоро под формата на концентрат, крайният потребител използва обикновено разредени средства.
Средствата могат да съдържат и други добавки като стабилизатори, антипенители, регулатори на вискозитета, свързващи вещества, адхезивни вещества, както и торове или други активни вещества за постигане на специални ефекти.
За използването на съединенията с формула Па или ПЬ или на средствата, които ги съдържат за предпазване на културните растения от вредните действия на хербицидите с формула I се прилагат различни методи и техники като напр. следните:
1) Третиране на семена
а) Третиране на семена с активно вещество с формула Па или ПЬ, приготвено под формата на прах за пръскане, чрез разтръскване в съд до равномерното му разпределение върху повърхността на семената (сухо третиране). Използва се около 1 до 500 g активно вещество с формула Па или ПЬ (4 g до 2 kg прах за пръскане) на 100 kg семена за посев.
б) Третиране на семена с емулгируем концентрат на активното вещество с формула Па или ПЬ по метод а) (мокро третиране).
в) Третиране чрез потапяне на семената за посев в суспензия със 100-1000 ррт активно вещество с формула Па или ПЬ в продължение на 1 до 72 часа и евентуално следващо изсушаване на семената (третиране чрез потапяне).
Третирането на семената за посев или обработката на покълналия непикиран разсад са природосъобразни предпочитани методи на приложение, защото третирането с активното вещество е насочено изцяло към целта. Обикновено се използва 1 до 1000 g антидот, предимно 5 до 250 g антидот на 100 kg семена за посев, при което според методиката, която позволява добавянето на други активни вещества или микрохранителни вещества, може да се прави отклонение нагоре или надолу от граничните концентрации (повтарящо се третиране).
2) Приложение на смес от резервоар
Използва се течен препарат от смес антидот/хербицид (съотношение между 10:1 и 1:100) като разходваното количество хербицид е 0.01 до 5.0 kg на хектар. Такава смес от резервоар се w прилага преди или след сеитбата.
3) Приложение в селгенната бразда
Антидотът се поставя под формата на емулгируем концентрат, прах за пръскане или гранулат в откритата и засята бразда и след заравяне на браздата хербицидът се прилага по обикновения начин преди покълване.
4) Контролирано отделяне на активно вещество
Активното вещество с формула Па или ПЬ се нанася като разтвор върху гранулатен носител или полимеризирани гранулати (уреа/формалдехид). Евентуално отгоре може да се нанесе покритие • · · · • · (покрити гранулати), което позволява дозирано отдаване на активното вещество в определен период от време.
Примери за изпълнение на изобретението
Примери за приготвяне на смеси от хербицид с формула I и противосредство с формула Па или ПЬ (%=тег ловен процент)
ί Fl Разтвори а) б) ! в) г)
смес активно вещество 5% — 10% 50% 90%
дипропиленгликол-метилетер ; 20% 20%
полиетиленгликол MG 400 20% 10%
1 N-MemuA-2-nupoAugoH 30% 10%
аром. въглеводородна смес 75% 60%' -
( с C-Q-Cj л 1
Разтворите са подходящи да употреба под формата на фини капчици.
F2 Прахове за пръскане a) i б) 6) г)
смес активно вещество 5% 25% 50% — 80%·
натриев лигнинсулфонат 4% 3%
натриев лаурилсулфат < 2% 3% 4%
натриев диизобутил- 6% 5% 6%.
нафталинсулфонат
октилфенолполигликолетер < -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------, 1% 2%
(7-8 Mol ЕО)
високодисперсна силициева 1%> 3% 5%' 10%
киселина
каолин 88% 62% 35% J
Активното вещество се смесва добре с добавките и сместа се смила в подходяща мелница. Получават се прахове за пръскане, • · · · · · · koumo могат ga се разреждат е вода до суспензии е желана концентрация.
F3 Покрити гранулати а) б) 6) *
смес активно вещество 0.1% 5% 15% !
високодисперсна силициева киселина § 0.9% 2% 2% ;
неорганичен носител (0 0.1 - 1 тт) 99.0% 93% 83% ΐ
като напр. СаСОч или SiO0
Активното вещество се разтваря в метиленхлорид, напръсква се върху носителя и накрая разтворителят се изпарява под вакуум.
F4 Покрити гранулати а) б) В) !
смес активно вещество 0.1% 5% 15% ί
полиетиленгликол MG 200 1.0% 2% Г : 3% !
високодисперсна силициева киселина 0.9% 1% 2% 1
неорганичен носител (0 0.1 - 1 тт) 99.0% 92%; 80% 1
като напр. СаСОч или SiO9
фино смляното активно вещество се нанася равномерно в смесител върху носител, навлажнен е полиетиленгликол. По този начин се получават обезпрашени покрити гранулати.
F5 Екструдирани гранулати а) б) в) г)
смес активно вещество 0.1% 3% 5% ! 15%
натриев лигнинсулфонат 1.5% 2% 3% Г 4%
карбоксиметилцелулоза 1.4% 2% 2% I 2%
каолин 97.0% 93% 90% 79%
Активното вещество се смесва с добавките, смила се и се навлажнява е вода. Тази смес се екструдира и накрая се суши във въздушен поток.
F6 Прахообразни препарати а) б) ί Κι
смес активно вещество 0.1% 1% 1 5% !
талк 39.9% 49% ! 35% ;
каолин -- 60% 50% ! 60% 1
Получават се готоВи за употреба прахообразни препарати, в които активното вещество е смесено е носителя и смляно в подходяща мелница.
F7 Суспензионни концентрати а) ' 6) б) ------------------:-------------- г)
смес активно вещество 3% 10% 25% 50%
---! етиленгликол 5% — 5% 5% 5%
нонилфенолполигликолетер (15 Mol ЕО) 1% 2% -
натриев лигнинсулфонат 3% 3% 4% 5%
карбоксиметилцелулоза 1% 1% 1% 1%
37%-ен воден разтвор на формалдехид 0.2% 0.2% 0.2% 0.2%
силиконово масло - емулсия 0.8% 0.8% 0.8%' 0.8%
вода 87% 79% 62% 38%
фино смляното активно вещество се смесва интимно с добавките. Така се получава суспензионен концентрат, от който чрез разреждане с вода се получават суспензии с желаната концентрация.
Способността на противосредството с формула Па или ПЬ да защити културните растения от фитотоксичното действие на хербицидите с формула I се онагледява със следните примери: Биологични примери
Пример В1: При оранжерийни условия се оставя ечемикът, в пластмасови саксии, да порасне до 4-листен стадий. В този стадий от една страна се прилага хербицидът самостоятелно, и от друга смесите на хербицида с веществата, които ще се изследват като противосредства. Прилага се под формата на водна суспензия на тестваните вещества с 500 1 вода на хектар. Разходваните количества хербицид са 60, 30 и 15 g на хектар, а на противосредството - 125 g на хектар. Три седмици след приложението се правят изчисления с процентна скала. 100% означава, че изследваното растение е загинало, 0% означава отсъствие на фитотоксично действие. В следващата таблица В1 са дадени примери, които показват, че уврежданията върху ечемика, причинени от хербицида, могат да бъдат значително намалени чрез използване на тестваните противосредства.
Таблица В1: фитотоксичност 0 %, предизвикана при ечемик само с хербицид с формула lb, както и в комбинация със съединения Па и ПЬ при разходвано количество 125 g/ha (хектар)
Хербицид Противосредство Дозиране на хербицид 6 [g/ha]
125 g/ha 60 30 15 :
! 1.03 ___ 85 70 50 i
; 1.03 3.01 40 25 15
! 1.03 2.01 55 40 ί 25 ί
Примери В2 и ВЗ: При оранжерийни условия, тестваните растения, в пластмасови саксии се отглеждат до 3-листен стадий. В този • · • · · ····· * · ' 9 * ,, » · · • · · к »
.. ··· ··· ···· ·* стадий върху растението се прилагат от една страна самостоятелно хербицидите No. 1.02, 1.03, 1.04, 1.05, 1.08 и 1.09 и от друга страна смеси на хербицидите с изследваните противосредства No. 2.01 и 3.01. Приложението се извършва под формата на водна суспензия на тестваните вещества с 500 1 вода/ha. Разходваните количества хербицид са 250, 125, 60, 30, 15 и 8 g/ha, а количествата противосредство са 60 и 30 g/ha. Три седмици след приложението се прави оценка с помощта на процентна скала. 100% означава, че тестваното съединение е загинало, 0% означава отсъствие на фитотоксично действие. В следващите таблици В2 и у ВЗ са изброени примери, които показват, че предизвиканите върху ечемика и пшеницата увреждания могат да бъдат значително намалени при използване на изследваните противосредства.
Таблица В2: фитотоксичноcm в %, предизвикана при ечемик и пшеница само с хербицид с формула lb. както и в комбинация с противосредства Па и ПЬ при разходвано количество 60 glha ; Хербицид г \
ПротиВосредстВо
Ечемик Пшеница
Дозиране на хербицид В [g/ha]
60 g/ha 250 125 60 30 15 8 250 125 60 30 15 8
1.05 —- 20 10 0 0 - - 30 10 0 0 - -
1.05 3.01 0 0 0 0 - - 10 0 0 0 - - i
1.05 2.01 10 0 0 0 - - 10 0 0 0
1.03 ___ - 98 95 65 60 - - 20 0 0 0 -
1.03 3.01 - 85 15 0 0 - - 0 0 0 0 - 1
1.03 2.01 - 90 75 30 0 - - 0 0 0 ο -:
Таблица ВЗ: фитотоксичност β %, предизвикана при ечемик и пшеница само с хербицид с формула ТЬ, както и в комбинация с противосредства Па и ПЬ при разходвано количество 30 Cha
Хербицид Противосредстбо
Ечемик Пшеница
Дозиране на хербицид в [g/ha]
30 g/ha 125 60 30 15 8 125 60 30 15 8 i
• 1.04 — 80 60 25 15 10 65 35 10 0 0
‘ 1.04 3.01 45 35 5 0 0 5 0 0 0 ο
1.04 2.01 80 60 25 5 0 5 0 0 0 0
1.08 — 55 45 30 10 5 5 0 0 0 0
1.08 3.01 20 10 5 0 0 0 0 0 0 0
! 1.08 2.01 35 25 15 15 0 0 0 0 0 0
! 1.02 — 65 40 5 0 - 25 10 5 0
: 1.02 2.01 45 10 0 0 - 15 5 0 0 -
i 1.09 — - 90 80 45 40 - 98 85 55 35 :
; 1.09 2.01 - 90 55 30 0 - 75 45 0 0
• ·
Патентни претенции

Claims (9)

1. Средство за селективен контрол на плевели в култури от полезни растения, характеризиращо се с това, че освен инертните носители и добавките, съдържа като активно вещество смес, която се състои
а) от хербицидно ефективно количество №-фенилсулфонил-№триазинилуреа с формула I r9 (I) където
R-> означава водород, флуор, хлор, бром, йод, (X) R3, NO0, NR4RS,
-OCR6, —Ο—I—C=CR6 илициано;
r7 n означава 0 или 1;
Rn означава С4-С4-алкил, или С|-С4-алкил, заместен с 1-4 халогенни атоми, СрС3-алкокси или С4-С3-алкилтио; С\-С4-алкенил или С?-С4алкенил, заместен с 1-4 халогенни атоми;
R4 означава водород, СЩО, СЩСЩО или С^-С^-алкил;
ГС означава водород или С4-С3-алкил;
R6 означава водород, метил или етил;
R7 означава водород или метил;
R§ означава С4-С4-алкил, СрС4-алкокси, СрС^-халогеналкокси, С4С4-халогеналкил, Cj-С^халогеналкилтио, Cj-С^алкилтио, халоген, • · · · • ·
Со-СЦ-алкоксиалкил, Со-С^-алкоксиалкокси, амино, С]-Сга.\киламино или ди-(С|-С3-алкил)амино; и
Rq означава СрС4-алкил, C]-C4-алкокси, С^-С^-халогеналкокси, Ср С4-халогеналкилтио, СЦ-Сд-алкилтио, С0-С3-алкоксиалкил, C^-Csалкоксиалкокси, СХ-С^-а.хкилтиоа/хкил или циклопропил; при условие, че R8 и Rp са различни от OCHF-, и SCUF u и
б) като противосредство от хербицидно-антагонистично ефективно количество или на хинолиново производно с формула Па (Па) където
R1(j означава водород, СЦ-С^-алкил или Cj-Cg-алкил, заместен с Ср С6-алкокси или с Сч-С6-алкенилокси; и означава водород или хлор; или на производно на 1-фенилазол-Зкарбонова киселина с формула ПЬ coor14 (ПЬ) където
Е означава азот или метин;
RI I означава -CCI3, фенил или фенил, заместен с халоген;
&12 и R|3 независимо един от друг означават водород или халоген; и R14 означава С]-С4-алкил; при условие, че R2 е различно от водород, когато противосредството се състои от съединение с формула ПЬ.
2. Средство, съгласно претенция 1, характеризиращо се с това, че R^ означава метил, a Rg означава метокси.
3. Средство, съгласно претенция 1, характеризиращо се с това, че като противосредство се използва съединение с формула Па.
4. Средство, съгласно претенция 3, характеризиращо се с това, че Х2 означава хлор.
5. Средство, съгласно претенция 3, характеризиращо се с това, че R10 означава групите -СН(СН3)-С5-Н11-п или -СН(СН3)-СН0-Осн2сн=сн2.
6. Средство, съгласно претенция 1, характеризиращо се с това, че като противосредство съдържа съединение с формула Пе (Пе)
7. Метод за селективно унищожаване на плевели и треви в култури от полезни растения, характеризиращ се с това, че културите, техните семена за посев, или техните обработваеми площи се третират едновременно или независимо едно от друго с ефективно количество хербицид с формула I съгласно претенция 1 и с хербицид-антагонистично ефективно количество от противосредство с формула Па или ПЬ, съгласно претенция 1.
8. Метод, съгласно претенция 7, характеризиращ се с това, че културните растения или техните обработваеми площи се третират с 0.001 до 2 kg/ha хербицид с формула I, съгласно претенция 1, и с 0.001 до 0.5 kg/ha противосредство е формула Па или ПЬ, съгласно претенция 1.
9. Метод, съгласно претенция 7, характеризиращ се с това, че културните растения са житни растения.
BG99238A 1993-12-08 1994-12-05 Selective herbicide BG99238A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH365893 1993-12-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BG99238A true BG99238A (en) 1995-08-28

Family

ID=4260744

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG99238A BG99238A (en) 1993-12-08 1994-12-05 Selective herbicide

Country Status (17)

Country Link
US (1) US5618774A (bg)
EP (1) EP0657100A3 (bg)
CN (1) CN1106206A (bg)
AP (1) AP537A (bg)
AU (1) AU8027994A (bg)
BG (1) BG99238A (bg)
BR (1) BR9404895A (bg)
CA (1) CA2137421A1 (bg)
CZ (1) CZ306894A3 (bg)
EE (1) EE9400262A (bg)
HR (1) HRP940832A2 (bg)
HU (1) HUT69759A (bg)
PL (1) PL306126A1 (bg)
RO (1) RO110592B1 (bg)
RU (1) RU94042901A (bg)
SK (1) SK150594A3 (bg)
ZA (1) ZA949745B (bg)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3390393B2 (ja) * 1999-12-21 2003-03-24 エヌイーシーマイクロシステム株式会社 自動配置配線システムの配線方法および自動配置配線システムの配線方法を記録した記録媒体

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE103902T1 (de) * 1982-05-07 1994-04-15 Ciba Geigy Ag Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen.
DE3525205A1 (de) * 1984-09-11 1986-03-20 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
US5078780A (en) * 1986-10-22 1992-01-07 Ciba-Geigy Corporation 1,5-diphenylpyrazole-3-carboxylic acid derivatives for the protection of cultivated plants
EP1008297B1 (de) * 1990-12-21 2003-03-19 Bayer CropScience GmbH Mischungen aus Herbiziden und Antidots
EP0496701B1 (de) * 1991-01-25 1996-03-06 Ciba-Geigy Ag Sulfonylharnstoffe als Herbizide
EP0626958A1 (en) * 1992-02-21 1994-12-07 Ciba-Geigy Ag Sulfonylureas as herbicides
EP0558448A1 (de) * 1992-02-26 1993-09-01 Ciba-Geigy Ag 1,5-Diphenylpyrazol-3-Carbonsäure-Derivate als Antidots für Sulfonylharnstoffherbizide
MY109136A (en) * 1992-07-30 1996-12-31 Ciba Geigy Ag Selective herbicidal composition

Also Published As

Publication number Publication date
AU8027994A (en) 1995-06-15
CA2137421A1 (en) 1995-06-09
RO110592B1 (ro) 1996-02-29
EE9400262A (et) 1996-02-15
EP0657100A3 (de) 1995-11-02
BR9404895A (pt) 1995-08-08
HRP940832A2 (en) 1996-10-31
ZA949745B (en) 1996-06-10
SK150594A3 (en) 1995-07-11
CZ306894A3 (en) 1995-06-14
PL306126A1 (en) 1995-06-12
AP9400703A0 (en) 1995-01-31
AP537A (en) 1996-09-16
US5618774A (en) 1997-04-08
HU9403490D0 (en) 1995-03-28
RU94042901A (ru) 1996-10-27
CN1106206A (zh) 1995-08-09
EP0657100A2 (de) 1995-06-14
HUT69759A (en) 1995-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0303383B1 (en) Herbicidal composition
JPH0228159A (ja) 複素環式２―アルコキシフエノキシスルホニル尿素類、それらの製造方法およびそれらを含有する除草剤
UA75426C2 (en) Process of controlling weeds
ES2261745T3 (es) Composicion herbicida.
EA001418B1 (ru) Гербицидная композиция
JP3350779B2 (ja) 除草性相乗性組成物および雑草を防除する方法
WO1996022022A1 (en) Herbicidal composition
AU656654B2 (en) Selective herbicidal composition sulfonylureas
US5529974A (en) Selective safened herbicidal composition
WO1994000987A2 (en) Selective herbicidal composition
AU653898B2 (en) Selective herbicidal composition
US6569806B1 (en) Selective herbicidal composition
AP537A (en) Selective herbicidal composition.
WO1998034480A1 (de) Herbizides mittel
US8445409B2 (en) Use of 5-benzyloxymethyl-1,2-isoxazoline derivatives as a herbicide
WO1996029870A1 (en) Herbicidal compositions
US7071146B1 (en) Herbicidal composition
DE3639563A1 (de) N-arylsulfonyl-n&#39;-pyrimidyl(triazinyl) -harnstoffe
JPH04230301A (ja) 除草用組成物
JP3464608B2 (ja) 除草剤及び雑草の防除方法
BG99336A (bg) Производни на 3-арилурацил и приложението им като хербициди
CN110692644A (zh) 一种除草组合物防治旱地作物不希望的植物发芽或生长的用途
MXPA97005448A (en) Herbic composition
LT3258B (en) Selective herbicidic preparation and method for using thereof
LT3020B (lt) Nauji sulfonilkarbamidai