BRPI0613254A2 - composição fungicida, método para o controle curativo ou preventivo do fungo fitopatogênico e método de tratamento - Google Patents

composição fungicida, método para o controle curativo ou preventivo do fungo fitopatogênico e método de tratamento Download PDF

Info

Publication number
BRPI0613254A2
BRPI0613254A2 BRPI0613254-5A BRPI0613254A BRPI0613254A2 BR PI0613254 A2 BRPI0613254 A2 BR PI0613254A2 BR PI0613254 A BRPI0613254 A BR PI0613254A BR PI0613254 A2 BRPI0613254 A2 BR PI0613254A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
compound
methyl
copper
unsubstituted
substituted
Prior art date
Application number
BRPI0613254-5A
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Marie Gouot
Marie-Pascale Latorse
Original Assignee
Bayer Cropscience Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Cropscience Sa filed Critical Bayer Cropscience Sa
Publication of BRPI0613254A2 publication Critical patent/BRPI0613254A2/pt

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/26—Phosphorus; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

COMPOSIçãO FUNGICIDA, MéTODO PARA O CONTROLE CURATIVO OU PREVENTIVO DE FUNGO FITOPATOGENICO E MéTODO DE TRATAMENTO. A presente invenção refere-se a combinações de compostos ativos, em particular, dentro de uma composição fungicida, que compreende um derivado de ácido fosforoso (derivado de fosfonato ou fosfito), um composto do tipo mandelamida como a mandipropamida e um composto fungicida adicional. Tais combinações são extremamente apropriadas para o controle de fungos fitopatogênicos.

Description

"COMPOSIÇÃO FUNGICIDA, MÉTODO PARA O CONTROLE CURATIVOOU PREVENTIVO DE FUNGO FITOPATOGÊNICO E MÉTODO DETRATAMENTO"
Campo da Invenção
A presente invenção refere-se a combinações de compostos ativos, emparticular, dentro de uma composição fungicida, que compreende um derivado deácido fosforoso (derivado de fosfonato ou fosfito), um composto do tipo mandelamida,como a mandipropamida e um composto fungicida adicional. Tais combinações sãoextremamente apropriadas para o controle de fungos fitopatogênicos.
Antecedentes da Invenção
Já é conhecido que o ácido fosfônico e alguns de seus derivados(fosfonatos), tais como o fosetil-AI, possuem propriedades fungicidas. Aatividade destes compostos não é sempre adequada em certas taxas deaplicação de forma notável.
Ainda, é igualmente conhecido que alguns compostos do tipomandelamida, como a mandipropamida, possuem propriedades fungicidas. Aatividade deste composto é boa, mas em certos casos, deixa algo a desejar embaixas taxas de aplicação.
Além disso, uma vez que os requerimentos ambientais e econômicosimpostos nos fungicidas dos dias atuais são continuamente crescentes, por exemplo,com relação ao espectro de ação, toxicidade, seletividade, taxa de aplicação,formação de resíduos e capacidade de preparação favorável, e além do mais, umavez que possa haver problemas, por exemplo, com resistências, uma tarefaconstante é a de desenvolver novos agentes fungicidas que em algumas áreaspossuem, pelo menos, vantagens sobre seus equivalentes conhecidos.
Descrição Resumida da Invenção
A presente invenção fornece composições de compostos ativosque, em alguns aspectos, atingem pelo menos os objetivos aqui descritos.Conseqüentemente, a presente invenção fornece umacomposição fungicida que compreende:
(A) um derivado de ácido fosforoso, tal como fosfitos metálicos,fosetil-alumínio ou fosetil-sódio, e o ácido fosforoso em si e seus sais de metalalcalino ou metal alcalino terroso;
em que:
- R1 representa hidrogênio, alquila, cicloalquila ou arila substituída ounão substituída; de preferência, hidrogênio, alquila C1-Cs ou cicloalquila C3-C8;
- R2 e R3 representam, independentemente, hidrogênio ou alquila;
de preferência, o hidrogênio;
- R4 representa a alquila, alquenila ou alquinila; de preferência,metila ou etila;
- R5, R61 R7 e R8 representam, independentemente, hidrogênio oua alquila; de preferência, hidrogênio;
- R9 representa hidrogênio, alquila substituída ou não substituída,alquenila substituída ou não substituída, alquinila substituída ou nãosubstituída; de preferência, hidrogênio;
- R10 representa a arila substituída ou não substituída, ou aheteroarila substituída ou não substituída; de preferência, fenila, naftila, 1,3-bifenila ou 1,4-bifenila, cada uma sendo substituída ou não substituída por umou mais grupos selecionados da lista que consiste em alquila Ci-C8, haloalquilaC1-C8, alcóxi C1-C8, haloalcóxi C1-C8, alquiltio C1-C8, haloalquiltio CrC8,halogênio, ciano, nitro e alcoxicarbonila Ci-Cs;
- Z representa halogênio, arilóxi substituído ou não substituído,alcóxi substituído ou não substituído, alquenilóxi substituído ou não substituído,alquinilóxi substituído ou não substituído, ariltio substituído ou não substituído,alquiltio substituído ou não substituído, alqueniltio substituído ou nãosubstituído, alquiniltio substituído ou não substituído, alquilsulfinil substituído ounão substituído, alquenilsulfinil substituído ou não substituído, alquinilsulfinilsubstituído ou não substituído, alquilsulfonil substituído ou não substituído,alquenilsulfonil substituído ou não substituído, alquinilsulfonil substituído ou nãosubstituído, de preferência, alcóxi C-i-Cs, alquenilóxi C2-C6, alquinilóxi C2-C6;
(C) um composto fungicida adicional.
De preferência, a presente invenção fornece uma composiçãofungicida que compreende:
(A) um derivado de ácido fosforoso, tal como fosfitos metálicos,fosetil-alumínio ou fosetil-sódio, e o ácido fosforoso em si e seus sais de metalalcalino ou metal alcalino terroso;
(B) mandipropamida; e
(C) um composto fungicida adicional.
A composição de acordo com a presente invenção etfibepropriedades fungicidas muito boas. A composição de acordo com a presenteinvenção possui um amplo espectro de atividade em comparação àscomposições fungicidas conhecidas ou existentes.
Descrição Detalhada da Invenção
De modo surpreendente, a atividade fungicida da composiçãode acordo com a presente invenção é substancialmente maior do que asoma das atividades dos compostos ativos individuais. Em outraspalavras, há um efeito sinérgico verdadeiro, imprevisível e nãomeramente uma adição de atividades.A composição de acordo com a presente invenção também podefornecer um grau sistêmico aprimorado aos compostos ativos que sãoutilizados. De fato, mesmo se algum dos compostos fungicidas utilizados nãopossuírem nenhum grau sistêmico ou possuírem um satisfatório, dentro dacomposição de acordo com a presente invenção, est es compostos podemexibir tal propriedade.
De uma maneira similar, a composição de acordo com a presenteinvenção pode permitir uma persistência aumentada da eficácia do fungicidados compostos ativos que são empregados.
Outra vantagem da composição de acordo com presente invençãoconta com um maior grau curativo que é acessível.
O ácido fosfônico é referido na literatura, entre outras coisas,como ácido fosforoso (na verdade um tautômero do ácido fosfônico, P(OH)3), eseus sais, correspondentemente, como fosfitos (secundários).
De preferência, a composição de acordo com a presente invençãocompreende o fosetil-Âl ou o ácido fosforoso como o composto A. De maiorpreferência, o fosetil-AI é selecionado como o composto A na composição deacordo com a presente invenção. O nome químico do fosetil éhidrogenofosfonato de etila.
Entre os compostos do tipo mandelamida de acordo com apresente invenção, o composto preferido é denominado mandipropamiaa. Estecomposto possui o seguinte nome químico: 4-cloro-a-propinilóxi-N-[2-[3-metóxi-4-(2-propinilóxi)fenil]etilj-benzenoacetamida, que corresponde à seguinteestrutura química:Como preferência adicional, na composição de acordo com apresente invenção, o composto C pode ser selecionado da lista que consiste em:
(C1) um composto capaz de inibir a síntese de ácido nucléicocomo o benalaxil, benalaxil-M, bupirimato, quiralaxil, clozilacon, dimetirimol,etirimol, furalaxil, himexazol, metalaxil, mefenoxam (antigo metalaxil-M),ofurace, oxadixil, ácido oxolínico;
(C2) um composto capaz de inibir a mitose e a divisão celularcomo a benomila, carbendazim, dietofencarb, fuberidazol, pencicurona,tiabendazol, tiofanato-metila, zoxamida;
(C3) um composto capaz de inibir a respiração, por exemplo,
- como um inibidor da respiração Cl, como o diflumetorim;
- como um inibidor da respiração Cll1 como o boscalid, carboxina,fenfuram, flutolanil, furametpir, mepronila, oxicarboxina, pentiopirad,tifluzamida;
- como um inibidor da respiração Clll1 como o azoxistrobin,ciazofamida, dimoxistrobina, enestrobina, famoxadona, fenamidona,fluoxastrobin, cresoxim-metila, metominostrobina, orisastrobina, piraclostrobina,picoxistrobina, trifloxistrobina;
(C4) um composto capaz de agir como um desacoplador, como odinocap, fluazinam;
(C5) um composto capaz de inibir a produção de ATP como oacetato de fentin, cloreto de fentin, hidróxido de fentin, siltiofam;
(C6) um composto capaz de inibir a biossíntese de proteína e AA,como o andoprím, blasticidin-S, ciprodinil, casugamicina, hidrato de hidrocloretode casugamicina, mepanipirim, pirimetanil;
(C7) um composto capaz de inibir a transdução de sinal, como ofenpiclonil, fludioxonil, quinoxifen;
(C8) um composto capaz de inibir a síntese de lipídio e demembrana como o clozolinato, iprodiona, procimidona, vinclozolin, pirazofós,edifenfós, etridiazol, iprobenfóis (IBP), isoprotiolano, tolclofós-metila, bifenila,iodocarb, propamocarb, cloreto de propamocarb, fosetilato de propamocarb;
(C9) um composto capaz de inibir a biossíntese de ergosterol,como o fenexamida, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol,diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol,etaconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, furconazol, cis-furconazol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil,paclobutrazol, pencohazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol,tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol,voriconazol, imazalil, sulfato de imazalil, oxpoconazol, fenarimol, flurprimidol,nuarimol, pirifenox, triforina, pefurazoato, procloraz, triflumizol, viniconazol,aldimorf, dodemorf, acetato de dodemorf, fenpropimorf, tridemorf, fenpropidin,spiroxamina, naftifina, piributicarb, terbinafina;
(C10) um composto capaz de inibir a síntese de parede celular,como o bentiavalicarb, bialafós, dimetomorf, flumorf, iprovalicarb, polioxins,polioxorim, validamicina A;
(C11) um composto capaz de inibir a biossíntese de melanina,como o carpropamida, diclocimet, fenoxanil, ftalida, piroquilon, triciclazol;
(C12) um composto capaz de induzir uma defesa do hospedeiro,como o acibenzolar-S-metila, probenazol, tiadinila;
(C13) um composto capaz de possuir uma ação multiestágio,como o captafol, captan, clorotalonil, preparações de cobre tais como ohidróxido de cobre, naftenato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre,óxido de cobre, mistura de oxine-cobre e Bordeaux, diclofluanid, ditianon,dodina, base livre de dodina, ferbam, fluorofolpet, folpet, guazatina, acetato deguazatina, iminoctadina, albesilato de iminoctadina, triacetato de iminoctadina,mancobre, mancozeb, maneb, metiram, metiram de zinco, propineb, enxofre epreparações de enxofre incluindo o polissulfeto de cálcio, tiram, tolilfluanid,zineb, ziram;
(C14) um composto selecionado a partir da seguinte lista:amisulbrom (antigo amibromdol código NC-224), bentiazol, betoxazin,capsimicin, carvone, quinometionat, cloropicrin, cufraneb, ciflufenamid,cimoxanil, dazomet, debacarb, diclomezina, diclorofen, dicloran, difenzoquat,metilsulfato de difenzoquat, difenilamina, etaboxam, ferimzona, flumetover,flusulfamida, fosetil alumínio contanto que o composto A seja diferente, fosetilcálcio contanto que o composto A seja diferente, fosetil sódio contanto que ocomposto A seja diferente, fluopicolida, fluoroimida, hexaclorobenzeno, sulfatode 8-hidroxiquinolina, irumamicina, metasulfocarb, metrafenona, isotiocianatode metila, mildiomicina, natamicina, dimetilditiocarbamato de níquel, nitrotal-isopropila, octilinona, oxamocarb, oxifentiin, pentaclorofenol e sais, 2-fenilfenole sais, ácido fosforoso è seus sais contanto que o composto A seja diferente,piperalin, propanosina de sódio, proquinazida, piribencarb, pirrolnitrina,quintozeno, tecloftalam, tecnazeno, triazóxido, triclamida, valifenal, zarilamid e2, 3, 5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil)-piridina, N-(4-cloro-2-nitrofenil)-N-etil-4-metil-benzenossulfonamida, 2-amino-4-metil-N-fenil-5-tiazolcarboxamida, 2-cloro-N-(2,3-dihidro-1, 1,3-trimetil-1 H-inden-4-il)-3-piridincarboxamida, 3-[5-(4-clorofenil)-2,3- dimetilisoxazolidin-3-il]-piridina, c/'s-1-(4-clorofenil)-2-(1H-1, 2,4-triazol-1-il)-cicloheptanol, 1-(2,3-dihidro-2,2-dimetil-1H-inden-1-il)-1H-imidazol-5-carboxilato de metila, 3, 4,5-tricloro-2,6-piridinodicarbonitrila, 2-[[[ciclopropil[(4-metoxifenil) imino] metil] tio] metil]-alfa- (metoximetileno)-benzenoacetato demetila, 4-cloro-alfa-propinilóxi-N-[2-[3-metóxi-4-(2-propinilóxi) fenil] etil]-benzenoacetamida co ntanto que o composto B seja um composto do tipomandelamida diferente, (2S)-N-[2-[4-[[3-(4-clorofenil)-2-propinil] oxi]-3-metoxifenil] etil]-3-metil-2-[(metilsulfonil) aminoj-butanamida, 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2, 4,6-trifluorofenil) [1,2, [4] triazolo [1,5-a] pirimidina, 5-cloro-6-(2, 4,6-trifluorofenil)-N-[(1 R)-1, 2,2-trimetilpropil] [1, 2,4] triazolo [1,5-a]pirimidin-7-amina, 5-cloro-N-[(1R)-1,2-dimetilpropil]-6-(2, 4,6-trifluorofenil) [1,2,4] triazolo [1,5-a] pirimidin-7-amina, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il) etil]-2,4-dicloronicotinamida, N-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il) metil-2,4-dicloronicotinamida, 2-butóxi-6-iodo-3-propil-benzopiranon-4-ona, N-{(Z)-[(ciclopropilmetóxi) imino] [6- (difluorometóxi)-2,3-difluorofenil] metil}-2-fenilacetamida, N-(3-etil-3, 5,5-trimetil-ciclohexil) -3-formilamino-2-hidróxi-benzamida, 2-[[[[[1 -[3-(1 -fluoro-2-feniletil) oxi] fenil] etilideno] amino] oxi] metil]-alfa-(metoxiimino)-N-metil-alfaE-benzenoacetamida, N-{2-[3-cloro-5-(trifiuorometil) piridin-2jil] etil}-2-(trifluorometil)-benzamida, N-(3', 4'-dicloro-5-fluorobifenil-2-il) -3-(difluorometil)-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenóxi)-5-fluoropirimidin-4-il] oxi} fenil)-2-(metoxiimino)-N-metilacetamida, ácido í-[(4-metoxifenóxi) metil]-2,2-dimetilpropil-1H-imidazol-1-carboxílico, ácido 0-[1-[(4-metoxifenóxi) metil]-2,2-dimetilpropil]-1H-imidazol-1-carbotióico, 4-cloro-alfa-metóxi-N-[2-[3-metóxi-4-(2-propinilóxi) fenil] etil]-benzenoacetamida, 3,4-dicloro-N-(2-cianofenil) isotiazol-5-carboxamida, N-etil-N-metil-N'-{2-metil-5-(trifluorometil)-4-[3-(trimetilsilil) propóxi] fenil}
imidoformamida, N-{2-[1,1'-bi (ciclopropil)-2-il] fenil}-3-(difluorometil)-, 1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-(4-clorobenzil)-3-[3-metóxi-4-(prop-2-in-1 -ilóxi)fenil] propanamida, N-[(4-clorofenil) (ciano) metil]-3-[3-metóxi-4-(prop-2-in-1-ilóxi) fenil] propanamida.
O composto fungicida C de maior preferência na composição deacordo com a presente invenção pode ser selecionado da lista que consiste em:
- benalaxií, benalaxil-M, quiralaxil, furalaxil, himexazol, metalaxil,mefenoxam, ofurace, oxadixil;
- zoxamida;
azoxistrobin, ciazofamida, dimoxistrobina, enestrobina,famoxadona, fenamidona, fluoxastrobin, cresoxim-metila, metominostrobina,orizastrobina, piraclostrobina, picoxistrobina, trifloxistrobina;
- fluazinam;
- propamocarb, propamocarb HCI1 fosetilato de propamocarb;
- bentiavalicarb, dimetomorf, flumorf, iprovalicarb;
- acibenzolar-S-metila, probenazol, tiadinila;
- captafol, captan, clorotalonil, preparações de cobre tais como ohidróxido de cobre, naftenato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre,oxido de cobre, mistura de oxine-cobre e Bordeaux, diclofluanid, ditianon,ferbam, fluorofolpet, folpet, guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina,albesilato de iminoctadina, triacetato de iminoctadina, mancobre, mancozeb,maneb, metiram, metiram de zinco, propineb, tiram, tolilfluanid, zineb, ziram;
- amisulbrom, cimoxanil, etaboxam, flumetover, fosetil alumíniocontanto que o composto A seja diferente, fosetil cálcio contanto que ocomposto A seja diferente, fosetil sódio contanto que o composto A sejadiferente, fluopicolida, ácido fosforoso contanto que o composto A sejadiferente, valifenal, zarilamid, 4-cloro-alfa-propinilóxi-N-[2-[3-metóxi-4-(2-propinilóxi) fenil] etil]-benzenoacetamida contanto que o composto B seja umcomposto do tipo mandelamida diferente, (2S)-N-[2-[4-[[3-(4-clorofenil)-2-propinil] oxi]3-metoxifenil] etil]-3-metil-2-[(metilsulfonil) aminoj-butanamida, 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2, 4,6-trifluorofenil) [1, 2,4] triazolo [1,5-a]-pirimidina, 5-cloro-6-(2, 4,6-trifluorofenil)-N-[(1R)-1, 2,2-trimetilpropil] [1, 2,4]triazolo [1,5-a] pirimidin-7-amina, 5-cloro-N-[(1R)-1,2-dimetilpropil]-6-(2, 4,6-trifluorofenil) [1, 2,4] triazolo [1,5-a] pirimidin-7-amina, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il) etil]-2,4-dicloronicotinamida, N-(5-bromo-3-cloropirídin-2-il)metil-2,4-dicloronicotinamida, N-(3-etil-3, 5,5-trimetil-ciclohexil)-3-formilamino-2-hidróxi-benzamida, 2-[[[[[1-[3-(1-fluoro-2-feniletil) oxi] fenil] etilideno] amino] oxi]metil]-alfa-(metoxiimino)-N-metil-alfaE-benzenoacetamida, N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil) piridin-2-il] etil}-2-(trifluorometil)-benzamida, N-(3',4'-dicloro -5-fluorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenóxi)-5-fluoropirimidin-4-il] oxi} fenil)-2-(metoxiimino)-N-metilacetamida.
Os compostos fungicidas C ainda de maior preferência dacomposição de acordo com a presente invenção podem ser selecionados nalista que consiste em:
- benalaxil, benalaxil-M, quiralaxil, furalaxil, himexazol, metalaxil,mefenoxam, ofurace, oxadixil;
- zoxamida;
azoxistrobin, ciazofamida, famoxadona, fenamidona,fluoxastrobin, cresoxim-metila, metominostrobina, piraclostrobina,trifloxistrobina;
- propamoçarb, propamocarb HCI1 fosetilato de propamocarb;
- bentiavaíicarb, dimetomorf, flumorf, iprovalicarb;
- captafol, captan, clorotalonil, preparações de cobre tais como ohidróxido de cobre, naftenato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre,óxido de cobre, mistura de oxine-cobre e Bordeaux, diclofluanid, ditianon,ferbam, fluorofolpet, folpet, mancobre, mancozeb, maneb, metiram, metiram dezinco, propineb, tiram, tolilfluanid, zineb, ziram;
- amisulbrom, cimoxanil, etaboxam, flumetover, fosetil alumíniocontanto que o composto A seja diferente, fosetil cálcio contanto que ocomposto A seja diferente, fosetil sódio contanto que o composto A sejadiferente, fluopicolida, ácido fosforoso contanto que o composto A sejadiferente, valifenal, zarilamid, 4-cloro-alfa-propinilóxi-N-[2-[3-metóxi-4-(2-propinilóxi) fenil] etil]-benzenoacetamida contanto que o composto B seja umcomposto do tipo mandelamida diferente, (2S)-N-[2-[4-[[3-(4-clorofenil)-2-propinil] oxi]-3-metoxifenil] etil]-3-metil-2-[(metilsulfonil) aminoj-butanamida, N-[1 -(5-bromo-3-cloropiridin-2-il) etil]-2,4-dicloronicotinamida, N-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il) metil-2,4-dicloronicotinamida, N-(3-etil-3, 5,5-trimetil-ciclohexil)-3-formilamino-2-hidróxi-benzamida.
A composição preferida de acordo com a presente invençãocompreende:
(A) fosetil-AI;
(B) mandipropamida; e
(C) um composto fungicida adicional selecionado da lista queconsiste em:
- benalaxil, benalaxil-M, quiralaxil, furalaxil, himexazol, metalaxil,mefenoxam, ofurace, oxadixil;
- zoxamida;
azoxistrobin, ciazofamida, famoxadona, fenamidona,fluoxastrobin, cresoxim-metila, metominostrobina, piraclostrobina,trifloxistrobina;
- propamocarb, propamocarb HCI1 fosetilato de propamocarb;
- bentiavalicarb, dimetomorf, flumorf, iprovalicarb;
- captafol, captan, clorotalonil, preparações de cobre tais como ohidróxido de cobre, naftenato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre,óxido de cobre, mistura de oxine-cobre e Bordeaux, diclofluanid, ditianon,ferbam, fluorofolpet, folpet, mancobre, mancozeb, maneb, metiram, metiram dezinco, propineb, tiram, tolilfluanid, zineb, ziram;
- ãmisulbròm, cimoxanil, etaboxam, flumetover, fosetil alumíniocontanto que o composto A seja diferente, fosetil cálcio contanto que ocomposto A seja diferente, fosetil sódio contanto que o composto A sejadiferente, fluopicolida, ácido fosforoso contanto que o composto A sejadiferente, valifenal, zarilamid, 4-cloro-alfa-propinilóxi-N-[2-[3-metóxi-4-(2-propinilóxi) fenil] etil]-benzenoacetamida contanto que o composto B seja umcomposto do tipo mándelamida diferente, (2S)-N-[2-[4-[[3-(4-clorofenil)-2-propinil] oxi]-3-metoxifenil] etil]-3-metil-2-[(metilsulfonil) amino]-butanamida, N-[1 -(5-bromo-3-cloropiridin-2-il) etil]-2,4-dicloronicotinamida, N-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il) metil-2,4-dicloronicotinamida, N-(3-etil-3, 5,5-trimetil-ciclohexil)-3-formilamino-2-hidróxi-benzamida.
A composição de maior preferência de acordo com a presenteinvenção combina o fosetil-AI, a mandipropamida e o folpet ou o mefenoxam.
Como uma alternativa, a composição de acordo com a presenteinvenção compreende, como composto C1 um bactericida misturando ocomposto que pode ser selecionado na seguinte lista: bronopol, diclorofen,nitrapirin, dimetilditiocarbamato de níquel, casugamicina, octilinona, ácidofurancarboxílico, oxitetraciclina, probenazol, streptomicina, tecloftalam, sulfatode cobre e outras preparações de cobre.
Um efeito sinérgico é particularmente evidente quando oscompostos ativos estão presentes na composição de acordo com a presenteinvenção nas proporções definidas em peso. As ditas razões em peso podemser variadas dentro de um intervalo. As razões em peso dos compostos A: B: Cpodem estar dentro do: intervalo de 1: 0,01: 0,01 e 1: 0,1: 2. De preferência,estas razões em peso estão dentro do intervalo de 1: 0,01: 0,01 e 1: 0,1: 0,01.
A composição fungicida de acordo com a presente invenção podeainda compreender um suporte, veículo ou carga agricolamente aceitável.
De acordo com a presente invenção, o termo "suporte" denota umcomposto natural ou sintético, orgânico ou inorgânico com o qual o compostoativo de Fórmula (I) é combinado ou associado para torná-lo mais fácil deaplicar, notavelmente nas partes da planta. Este suporte é, portanto,geralmente inerte e deve ser agricolamente aceitável. O suporte pode ser umsólido ou um líquido. Os Exemplos de suportes apropriados incluem argilas,silicatos naturais ou sintéticos, sílica, resinas, ceras, fertilizantes sólidos, água,álcoois, em particular o butanol, solventes orgânicos, mineral e óleos deplantas e seus derivados. As misturas de tais suportes também podem serutilizadas.
A composição de acordo com a presente invenção também podecompreende os componentes adicionais. Em particular, a composição podeainda compreender um tensoativo. O tensoativo pode ser um emulsificante, umagente dispersante ou um agente umidificante do tipo iônico ou não-ionico ouuma mistura de tais tensoativos. Pode ser feita menção, por exemplo, aos saisde ácido poliacrílico, sais de ácido lignossulfônico, sais de ácido fenolssulfônicoou naftalenossulfônico, policondensados de oxido de etileno com álcooisgraxos ou com ácidos graxos ou com aminas graxas, fenóis substituídos (emparticular, alquilfenóis ou arilfenóis), sais de ésteres de ácido sulfosuccínico,derivados de taurino (em particular, alquil tauratos), ésteres fosfóricos deálcoois ou fenórs polioxíetilados, ésteres de ácido graxo de polióis, e derivadosdos compostos presentes contendo funções sulfato, sulfonato e fosfato. Apresença de pelo menos um tensoativo é, em geral, essencial quando ocomposto ativo e/ou o suporte inerte são insolúveis em água e quando oagente vetor para a aplicação é a água. De preferência, o teor de tensoativopode ser compreendido de 5% a 40% em peso da composição.
Opcionalmente, outros componentes adicionais também podemser incluídos, por exemplo, colóides protetores, adesivos, espessantes,agentes tixotrópicos, agentes de penetração, estabilizantes, agentesseqüestrantes. Em um sentido mais amplo, os compostos ativos podem sercombinados com qualquer aditivo sólido ou líquido, que cumpre com astécnicas de formulação usuais.
Em geral, a composição de acordo com a presente invenção podeconter de 0,05 a 99% èm peso de compostos ativos, de preferência, de 10 a70% em peso.
As composições de acordo com a presente invenção podem serutilizadas de diversas formas, tais como o dispensador aerosol, suspensão decápsula, concentrado de nebulização a frio, pó empoeirável, concentradoemulsificável, emulsão óleo-em-água, emulsão água-em-óleo, grânuloencapsulado, grânulo fino, concentrado com capacidade de fluxo para otratamento de sementes, gás (sob pressão), produto gerador de gás, grânulo,concentrado de nebulização a quente, macrogrânulo, microgrânulo, pódispersível em óleo, concentrado com capacidade de fluxo miscível em óleo,líquido miscível em óleb, pasta, bastonete de planta, pó para o tratamento desementes secas, semente revestida com um pesticida, concentrado solúvel, pósolúvel, solução para o tratamento de semente, concentrado de suspensão(concentrado com capacidade de fluxo), líquido de volume ultra baixo (ULV),suspensão de volume ultra baixo (UVL), grânulos ou tabletes dispersíveis emágua, pó dispersível em água para o tratamento de calda, grânulos ou tableteshidrossolúveis, pó hidrossolúvel para o tratamento de semente e pó umidificável.
Estas composições incluem não apenas as composições queestão prontas para serem aplicadas à planta ou à semente a ser tratada pormeio de um dispositivo adequado, tal como um dispositivo de spray oupulverização, mas também as composições comerciais concentradas quedevem ser diluídas antes da aplicação na cultura.
Os compostos ativos dentro da composição de acordo com apresente invenção possuem atividade microbicida potente e podem serempregados para o controle de microorganismos indesejáveis, tais comofungos ou bactérias, na proteção de culturas ou na proteção de materiais.
Na composição, de acordo com a presente invenção, oscompostos fungicidas podem ser empregados na proteção de culturas, porexemplo, para o controle de Plasmodiophoromycetos, Oomycetos,Chytridiomycetos, Zygomycetos, Ascomicetos, Basidiomycetos eDeuteromycetos.Na composição, de acordo com a presente invenção, oscompostos bactericidas podem ser empregados na proteção de culturas, porexemplo, para o controle de Pseudomonadaceae, Rhizobiaceae,Enterobacteriaceae, Corynebacteriaceae e Streptomycetaceae.
A composição fungicida de acordo com a presente invenção podeser utilizada para controlar de maneira curativa ou preventiva o fungofitopatogênico de plantas ou culturas. Deste modo, de acordo com um aspectoadicional da presente invenção, é fornecido um método para o controle curativoou preventivo de fungo'fitopatogênico de plantas ou culturas, que compreendeo uso de uma composição fungicida de acordo com a presente invençãoatravés da aplicação à semente, à planta ou ao fruto da planta ou ao solo ondea planta está crescendo, ou em que é desejável que ela cresça.
O método de tratamento de acordo com a presente invenção tambémpode ser útil para tratar o material de propagação, tais como os tubérculos ou osrizomas, mas também sementes, mudas ou mudas transferidas e plantas ou plantastransferidas. Este método de tratamento também pode ser útil para tratar as raízes. Ométodo de tratamento de acordo com a presente invenção também pode ser útil paratratar as partes aéreas da planta, tais como troncos, caules ou talos, folhas, flores efrutas da planta em questão. O método de tratamento de acordo com a presenteinvenção pode também consistir na aplicação ou no uso de compostos A, B e Ccomo produtos combinados, como produtos alternados ou como produtos emseqüência.
Entre as plantas que podem ser protegidas pelo método de acordocom a presente invenção, pode ser feita menção ao algodão; linho; vinha; culturasde frutas ou vegetais tais como Rosaceae sp. (por exemplo, frutas com caroço,tais como maçãs e pêras, mas também frutas de um caroço tais como damasco,amêndoa e pêssegos), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp.,Anacardiaceae sp., Fagaeeae sp., Moraeeae sp., Oleaeeae sp., Aetinidaeeae sp.,Lauraceae sp., Musaceae sp. (por exemplo, bananeiras e bananas tipo plantin),Rubiaceae sp., Theaceae sp., Sterculieeae sp., Rutaeeae sp. (por exemplo,limões, laranjas e toronja); Solanaeeae sp. (por exemplo, tomates), Liliaeeae sp.,Asteraeeae sp. (por exemplo, alfaces), Umbelliferae sp., Crueiferae sp.,Chenopodiaeeae sp., Cueurbitaeeae sp., Papilionaeeae sp. (por exemplo,ervilhas), Rosaeeae sp. (por exemplo, morangos); principais culturas, tais comoGraminae sp. (por exemplo, milho, grama ou cereais, tais como trigo, arroz,cevada e triticale), Asteraeeae sp. (por exemplo, girassol), Crueiferae sp. (porexemplo, colza) Fabaeae sp. (por exemplo, amendoins), Papilionaeeae sp. (porexemplo, soja), Solanaeeae sp. (por exemplo, batatas), Chenopodiaceae sp. (porexemplo, raízes de beterraba); horticulturas e culturas em florestas; bem como oshomólogos geneticamente modificados destas culturas.
Entre as doenças de plantas ou culturas que podem sercontroladas pelo método de acordo com a presente invenção, pode ser feitamenção a:
Doenças do oídio, tais como:
- Doença da Blumeria, causada, por exemplo, pela Blumeriagraminis;
- Doença da Podosphaera, causada, por exemplo, pelaPodosphaera Ieueotrieha;
- Doençá da Sphaerotheca, causada, por exemplo, pelaSphaerotheea fuliginea]
- Doença da Uncinula, causada, por exemplo, pela Uneinulaneeator,
Doenças da ferrugem, tais como:
- Doença da Gymnosporangium, causada, por exemplo, pelaGymnosporangium sàbinae\
- Doença da Hemileia, causada, por exemplo, pela Hemileiavastatríx;
- Doença da Phakopsora, causada, por exemplo, pela Phakopsorapachyrhizi ou Phakopsora meibomiae\
- Doença da Puccinia, causada, por exemplo, pela Pucciniarecôndita;
- Doença da Uromyces, causada, por exemplo, pela Uromycesappendiculatus;
Doenças por oomiceto, tais como:
- Doença da Bremia, causada, por exemplo, pela Bremia Iactucae;
- Doença da Peronospora1 causada, por exemplo, pelaPeronospora pisi ou P. brassicae\
- Doença da Phytophthora, causada, por exemplo, pelaPhytophthora infestans;
- Doença da Plasmopara, causada, por exemplo, pela PlasmoparaVitieolam,
- Doença da Pseudoperonospora, causada, por exemplo, pelaPseudoperonospora humuli ou Pseudoperonospora eubensis;
- Doença da Pythium, causada, por exemplo, pela Pythiumultimum;
Doenças da mancha foliar, mancha-aquosa foliar e deterioraçãofoliar, tais como:
- Doença da Alternaria, causada, por exemplo, pela Alternariasolanr,
- Doença da Cercospora, causada, por exemplo, pela Cereosporabetieola;
- Doença da Cladosporum, causada, por exemplo, pelaCladosporium eueumerinum\
- Doença da Cochliobolus, causada, por exemplo, pelaCochliobolus sativus]
- Doença da Colletotrichum, causada, por exemplo, pelaColletotrichum lindemuthaniunr,
- Doença da Cycloconium, causada, por exemplo, pelaCycloconium oleaginum\
- Doença da Diaporthe, causada, por exemplo, pela Diaporthecitri;
- Doença da Elsinoe, causada, por exemplo, pela Elsinoefawcettii,
- Doença da Gloeosporium, causada, por exemplo, pelaGloeosporium laeticolor,
- Doença da Glomerella, causada, por exemplo, pela Glomerellacingulata;
- Doença da Guignardia, causada, por exemplo, pela Guignardiabidwelli;
- Doença da Leptosphaeria, causada, por exemplo, pelaLeptosphaeria maculans; Leptosphaeria nodorum\
- Doença da Magnaporthe, causada, por exemplo, pelaMagnaporthe grisea\
- Doença da Mycosphaerella, causada, por exemplo, pelaMycosphaerella graminicola; Mycosphaerella arachidicola; Mycosphaerellafijiensis;
- Doença da Phaeosphaeria1 causada, por exemplo, pelaPhaeosphaeria nodorum\
- Doença da Pyrenophora, causada, por exemplo, pelaPyrenophora teres;
- Doença da Ramularia, causada, por exemplo, pela Ramulariacollo-cygni;- Doença da Rhynchosporium, causada, por exemplo, pelaRhynchosporium secalis;
- Doença da Septoria1 causada, por exemplo, pela Septoria apii ouSeptoria lycopercisr,
- Doença da Typhula, causada, por exemplo, pela Typhulaincarnata;
- Doença da Venturia1 causada, por exemplo, pela Venturiainaequalis;
Doenças da raiz e do caule, tais como:
- Doença da Corticium, causada, por exemplo, pela Corticiumgraminearum\
- Doença da Fusarium, causada, por exemplo, pela Fusariumoxysporum;
- Doença da Gaeumannomyces, causada, por exemplo, pelaGaeumannomyces graminis;
- Doença da Rhizoctonia, causada, por exemplo, pela Rhizoctoniasolani;
- Doença da Tapesia, causada, por exemplo, pela Tapesiaacuformis;
- Doença da Thielaviopsis, causada, por exemplo, pelaThielaviopsis basicola;
Doenças da orelha e da panícula, tal como:
- Doença da Alternaria, causada, por exemplo, pela Alternariaspp.;
- Doença da Aspergillus, causada, por exemplo, pela Aspergillusflavus;
- Doença da Cladosporium, causada, por exemplo, pelaCladosporium spp. ]- Doença da Claviceps1 causada, por exemplo, pela Clavicepspurpurea;
- Doença da Fusarium, causada, por exemplo, pela Fusariumculmorurrr,
- Doença da Gibberella, causada, por exemplo, pela Gibberellazeae;
- Doença da Monographella, causada, por exemplo, pelaMonographella nivalis;
- Doença da fuligem e dos esporos, tais como:
- Doença da Sphacelotheca1 causada, por exemplo, pela
Sphacelotheca reiliana;
- Doença da Tilletia, causada, por exemplo, pela Tilletia caries;
- Doença da Urocystis1 causada, por exemplo, pela Urocystisocculta;
- Doença da Ustilago, causada, por exemplo, pela Ustilago nuda\
- Doenças da decomposição e do mofo da fruta, tais como:
- Doença da Aspergillus, causada, por exemplo, pela Aspergillusflavus;
- Doença da Botrytis, causada, por exemplo, pela Botrytis einerea;
- Doença da Penicillium1 causada, por exemplo, pela Penicilliumexpansum;
- Doença da Sclerotinia, causada, por exemplo, pela Selerotiniaselerotiorum;
- Doença da Verticilium1 causada, por exemplo, pela Vertieiliumalboatrurrr,
Decomposição da semente e dos habitantes do solo, doenças domofo, apodrecimento da planta, decomposição e cacho seco:
- Doença do Fusarium, causada, por exemplo, pela Fusariumculmorum;
- Doença da Phytophthora1 causada, por exemplo, pelaPhytophthora cactorum;
- Doença da Pythium1 causada, por exemplo, pela Pythiumultimum;
- Doença da Rhizoctonia, causada, por exemplo, pela Rhizoctoniasolani;
- Doença da Sclerotium, causada, por exemplo, pela Sclerotiumrolfsii;
- Doença da Microdochium, causada, por exemplo, pelaMicrodochium nivale·,
Doenças do cancro, da giesta e da doença progressiva, tal como:
- Doença da Nectria, causada, por exemplo, pela Nectriagalligena;
Doenças da deterioração, tal como:
- Doença da Monilinia, causada, por exemplo, pela MoniIinia laxa\
- Doenças da pústula da folha ou do enrolamento da folha, talcomo:
- Doença da Taphirina, causada, por exemplo, pela Taphirinadeformans;
- Doença do declínio das plantas de madeira, tais como:
- Doença da Esca, causada, por exemplo, pela Phaemoniellaclamydospora;
- Doença' progressiva de Eutypa, causada, por exemplo, pelaEutypa lata;
-Doença do olmo Holandês, causada, por exemplo, pelaCeratoeystis ulmr,
- Doenças das flores e das sementes, tais como:- Doença da Botrytis1 causada, por exemplo, pela Botrytis cinerea\
- Doenças do tubérculo, tal como:
- Doença da Rhizoctonia, causada, por exemplo, pela Rhizoctoniasoiani.
A composição fungicida de acordo com a presente invençãotambém pode ser utilizada contra as doenças fúngicas sujeitas a crescer em oudentro de troncos. O termo "tronco" significa todos os tipos de espécies demadeira, e todos os tipos de trabalho desta madeira pretendida para aconstrução, por exemplo, madeira sólida, madeira de alta densidade, madeiralaminada e compensada. O método para o tratamento do tronco, de acordocom a presente invenção consiste principalmente em colocar em contato um oumais compostos de acordo com a presente invenção ou uma composição deacordo com a presente invenção; isto inclui, por exemplo, a aplicação direta,aspersão, imersão, injeção ou quaisquer outros meios apropriados.
A dose do composto ativo, geralmente aplicada no método detratamento de acordo còm a presente invenção é, em geral e vantajosamente, de0,1 a 10.000 g/ha, de preferência, de 10 a 1.000 g/ha. Para o revestimento foliar,as taxas de aplicação da combinação do composto ativo são, em geral, de 0,001 a50 g por kg de semente, de preferência, de 0,01 a 10 g por kg de semente. Para otratamento do solo, as taxas de aplicação da combinação do composto ativo são,em geral, de 0,1 a 10.000 g/ha, de preferência, de 1 a 5.000 g/ha.
No método de acordo com a presente invenção, os compostos A,B e C de acordo com ã presente invenção são, de preferência, utilizados nasseguintes quantidades:
(A) um derivado de ácido fosforoso, tal como fosfitos metálicos,fosetil-alumínio õu fosetil-sódio, e o ácido fosforoso em si e seus sais de metalalcalino ou metal alcalino terroso, notavelmente o fosetil-AI ou o ácidofosforoso, em uma quantidade de 500 a 1.500 g/ha;(B) o composto do tipo mandelamida de Fórmula (I), notavelmentea mandipropamida, em uma quantidade de 20 a 150 g/ha, de preferência, de50 a 75 g/ha;
(C) um composto fungicida adicional em uma quantidade de 25 a3.000 g/ha.
Os exemplos particulares de combinações de acordo com o métodode tratamento de acordo com a presente invenção compreendem o uso de:
(A) fosetiI-Al utilizado em uma quantidade de 500 a 2.000 g/ha;
(B) mandipropamida utilizada em uma quantidade de 20 a 150g/ha, de preferência, de 50 a 75 g/ha; e
(C) um còmposto fungicida adicional selecionado na lista queconsiste em:
- benalaxil, benalaxil-M, quiralaxil, furalaxil, himexazol, metalaxil,mefenoxam utilizado em uma quantidade de 50 a 120 g/ha, de preferência, de50 a 75 g/ha, ofurace, oxadixil;
- zoxamida utilizado em uma quantidade de 50 a 200 g/ha, depreferência, de 100 a 150 g/ha,
- ciazofamida utilizado em uma quantidade de 25 a 150 g/ha, depreferência, de 50 a 100 g/ha, azoxistrobina, famoxadona, fenamidona,fluoxastrobin, cresoxim-metila, metominostrobina, piraclostrobina,trifloxistrobina todos utilizados em uma quantidade de 25 a 250 g/ha, depreferência, de 50 a 100 g/ha;
- propamocarb, propamocarb HCI, fosetilato de propamocarbtodos utilizados em uma quantidade de 500 a 1.500 g/ha, de preferência, de750 a 1.000 g/ha;
- bentiavalicarb, dimetomorf, flumorf, iprovalicarb;
- captafol, captan, clorotalonil, preparações de cobre tais como ohidróxido de cobre, naftelato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre,óxido de cobre, mistura de oxine-cobre e Bordeaux todos utilizados em umaquantidade de 300 a'5.000 g de cobre/ha, de preferência, de 1.000 a 3.000 gde cobre/ha, diclofluanid, ditianon utilizado em uma quantidade de 250 a 1.000g/ha, de preferência, de 300 a 500 g/ha, ferbam, fluorofolpet, folpet utilizado emuma quantidade de 500 a 1.000 g/ha, de preferência, de 500 a 750 g/ha,mancobre, mancozeb utilizado em uma quantidade de 500 a 2.500 g/ha, depreferência, de 1.000 a 1.500 g/ha, maneb, metiram utilizado em umaquantidade de 500 a 2.500 g/ha, de preferência, de 1.000 a 1.500 g/ha,metiram de zinco, propineb, tiram, tolilfluanid utilizado em uma quantidade de250 a 750 g/ha, de preferência, de 500 g/ha, zineb, ziram;
- amisulbrom utilizado em uma quantidade de 25 a 150 g/ha, depreferência, de 50 a 100 g/ha, cimoxanil utilizado em uma quantidade de 100 a120 g/ha, etaboxam utilizado em uma quantidade de 50 a 200 g/ha, depreferência, de 100 a 150 g/ha, flumetover, fosetil alumínio contanto que ocomposto A seja diferente, fosetil cálcio contanto que o composto A seja diferente,fosetil sódio contanto que o composto A seja diferente, fluopicolida utilizado emuma quantidade de 25 a 200 g/ha, de preferência, de 50 a 100 g/ha, ácidofosforoso contanto que o composto A seja diferente, valifenal, zarilamid, 4-cloro-alfa-propinilóxi-N-[2-[3-metóxi-4-(2-propinilóxi) fenil] etil]-benzenoacetamidacontanto que o composto B seja um composto do tipo mandelamida diferente,(2S)-N-[2-[4-[[3-(4-clorofenil)-2-propinil] oxi]-3-metoxifenil] etii]-3-metil-2-[(metilsulfonil) aminòj-butanamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il) etil]-2,4-dicloronicotinamida, N-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il) metil-2,4-dicloronicotinamida,N-(3-etil-3,5,5-trimetil-ciclohexil)-3-formilamino-2-hidróxi-benzamida.
Está claramente entendido que as doses indicadas no presente sãodadas como exemplos ilustrativos do método de acordo com a presente invenção.
Um técnico no assunto irá saber como adaptar as doses de aplicação,notavelmente de acordo com a natureza da planta ou da cultura a ser tratada.A composição fungicida de acordo com a presente invençãotambém pode ser utilizada no tratamento de organismos geneticamentemodificados com os compostos de acordo com a presente invenção ou ascomposições agroquímicas de acordo com a presente invenção. As plantasgeneticamente modificadas são plantas no genoma do qual um geneheterólogo que codifica uma proteína de interesse foi integrado de maneiraestável. A expressão "gene heterólogo que codifica uma proteína de interesse"significa essencialmente genes que fornecem à planta transformada, novaspropriedades agronômicas, ou genes para o melhoramento da qualidadeagronômica da planta modificada.
Os seguintes exemplos são dados puramente como meio deilustração da presente invenção sem qualquer limitação. Eles são pretendidospara fornecer uma ilustração da eficácia da composição 3-vias ou ternária deacordo com a presente invenção nas doenças das plantas.
Exemplos
Exemplo 1
Foi demonstrado o efeito sinérgico da mistura de fosetil-AI(composto A) combinado com o mandipropamida (composto B) e o folpet(composto C) na aplicação preventiva 72h no oídio da vinha felpuda.
Materiais ε Métodos
Produtos
Tabela 1
Especificações do Composto
<table>table see original document page 26</column></row><table>Métodos
As plantas de vinha (variedade Cabernet Sauvignon) foram cultivadasem um solo arenoso em vasos plásticos com uma única planta por vaso. Na idadede 2 meses (6 a 7 folhas desenvolvidas), estas plantas foram pulverizadas com ostrês compostos ativos fungicidas, tanto sozinhos como em mistura. Os compostosativos fungicidas aplicados na mistura também foram aplicados individualmente nasmesmas doses que aqueles utilizados nas combinações.
Os compostos ativos fungicidas, utilizados tanto sozinhos como emmisturas, foram aplicados em uma taxa de volume de 250 L de água por ha.
A seguinte razão foi testada: fosetil-AI (A) / mandipropamida (B) /folpet (C) respectivamente: 1.500 g a.i./ha + 75 g a.i./ha + 750 g a.i./ha (razão20/1/10).
A mistura de fosetil-AI com mandipropamida e folpet foi preparadatanto com fosetil-AI na forma de grânulos dispersíveis em água (WG) a 800g/kg e mandipropamida na forma de suspensão concentrada (SC) a 100 g/L efolpet na forma de suspènsão concentrada (SC) a 500 g/L.
O intervalo da dose testado para o fosetil-AI foi: 2.500 g a.i./ha,1.500 g a.i./ha, 1.000 g a.i./ha, 750 g a.i./ha, 500 g a.i./ha, 250 g a.i./ha, 150 ga.i./ha, 15 g a.i./ha, 3 g a.i./ha, 1,5 g a.i./ha, 0,15 g a.i./ha e 0,015 g a.i./ha.
O intervalo da dose testado para o mandipropamida + folpet foi:75 + 750 g a.i./ha, 1 + 10 g a.i./ha, 0,1 + 1 g a.i./ha, 0,02 + 0,2 g a.i./ha, 0,01 +0,1 g a.i./ha, 0,001 + 0,01 g a.i./ha e 0,0001 + 0,001 g a.i./ha.
Para a mistura ternária fosetil-AI + mandipropamida + folpet, ointervalo de dose estudado foi: 1.500 + 75 + 750 g a.i./ha, 20+1 + 10 g a.i./ha,2 + 0,1 + 1 g a.i./ha, 0,4 + 0,02 + 0,2 g a.i./ha, 0,2 + 0,01 + 0,1 g a.i./ha, 0,02 +0,001 + 0,01 g a.i./ha e 0,002 + 0,0001 + 0,001 g a.i./ha.
As plantas UTC foram tratadas apenas com água sem nenhumcomposto ativo.Um intervalo de três dias separou o tratamento e a inoculação.Três dias após o tratamento, cada planta foi inoculada através da pulverizaçãode uma suspensão aquosa de esporângio de Plasmopdrd viticold obtida defolhas infectadas e sensíveis a todos os compostos testados. A concentraçãode esporângio era cerca de 100.000 unidades por ml.
Após a contaminação, as plantas foram incubadas por 7 dias a22° C em uma atmosfera saturada. Sete dias após a contaminação, ossintomas foram avaliados em termos da extensão da superfície inferior dasfolhas infectadas, em comparação com as plantas não tratadas (UTC) mascontaminadas.
A eficácia do tratamento foi calculada utilizando a Fórmula Abbott:
Eficácia = (não-tratadas - tratadas/ não-tratadas) χ 100
As concentrações das substâncias ativas fungicidasindependentes ou em mistura, fornecendo a % de eficácia para cadacomponente, foram determinadas com base no modelo de dose/ respostada curva sigmóide com seus intervalos de confiança. Os resultados quecorrespondem ao ED90, ED70 ou ED50 (doses eficazes que fornecem90%, 70% ou 50% de controle da doença) para a razão estudada foramcalculados na base de 4 repetições por fator. A análise dos resultados foifeita de acordo com o modelo TAMMES. Os valores ED90, ED70 ou ED50observados para cada composto independente ou em mistura foram entãoinseridos em uma representação gráfica conforme descrito por TAMMES(Isoboles, a graphic representation of synergism in pesticides (umarepresentação gráfica do sinergismo em pesticidas), Neth. J. Plant Path.70 (1964): 73-80).
Cada um dos componentes é expresso em uma coordenada. Alinha que conecta os pontos é denominada uma isobole. Com uma isobole, oefeito de diferentes proporções dos componentes pode ser calculado. O valorobservado para a mistura que corresponde a uma razão N B é comparado aovalor teórico calculado por meio da isobole do efeito aditivo. Neste caso, oefeito total observado é igual à soma dos efeitos dos componentes tomadosindependentemente.
Um efeito sinérgico ou uma ação cooperativa de dois ou maiscompostos na mistura significa que o efeito total é maior ou mais prolongado doque a soma dos efeitos dos produtos tomados independentemente.
Resultados
Para a mistura ternária de fosetil-AI/ mandipropamida/ folpet,os resultados obtidos são apresentados na forma de valores de pontos,correspondendo a 90%, 70% ou 50% de controle do patógeno e colocadoem um diagrama de isobole TAMMES que compreende no eixo χ asdoses de fosetil-AI em g a.i./ha e no eixo y as doses da mistura demandipropamida com folpet expressa em g a.i./ha. Estes resultados sãoapresentados em uma tabela com a quantidade de cada composto namistura ternária na razão estudada (A/ B/ C) praticamente observada paracontrolar 90%, 70% ou 50% da doença comparada à quantidade teóricade cada, esperado suprir o mesmo controle no caso de nenhuma sinergiaentre as 3 substâncias ativas.
Para a razão 20/ 1/10 que corresponde ao fosetil-AI commandipropamida e folpet, o teste preventivo feito em oídios da vinha felpudamostra o efeito sinérgico das composições que compreendem o fosetil-AI commandipropamida e folpet. Foi demonstrado que uma menor quantidade deambos os compostos é necessária para controlar efetivamente 90%, 70% e50% da doença comparada às doses teóricas de cada um dos compostosesperados na mistura com apenas o efeito aditivo.
Na Tabela 2, EC50, EC70, EC90 calculadas de acordo com aeficácia observada para esta razão ilustram estes resultados.Tabela 2
Tratamento das mudas de vinha com uma composição de acordocom a presente invenção - Sinergismo de uma mistura de fosetil-AI commandipropamida e folpet de acordo com o método TAMMES para 90%, 70% e50% de controle da doença.
<table>table see original document page 30</column></row><table>Conclusão
Nestes estudos em estufa, a sinergia para uma mistura defosetil-AI com mandipropamida e folpet foi demonstrada em uma situaçãopreventiva de 72 h para a razão 20/ 1/ 10 de acordo com o modeloTAMMES.
Exemplo 2
Foi demonstrado o efeito sinérgico da mistura de fosetil-AI(composto A) combinado com o mandipropamida (composto B) e omefenoxam (composto C) na aplicação preventiva 72h no oídio da vinhafelpuda.
Materiais ε Métodos
Produtos
Tabela 1
Especificações do Composto
<table>table see original document page 31</column></row><table>
Métodos
As plantas de vinha (variedade Cabernet Sauvignon) foramcultivadas em um solo arenoso em vasos plásticos com uma única planta porvaso. Na idade de 2 meses (6 a 7 folhas desenvolvidas), estas plantas forampulverizadas com os três compostos ativos fungicidas, tanto sozinhas como emmistura. Os compostos ativos fungicidas aplicados na mistura também foramaplicados individualmente nas mesmas doses que aqueles utilizados nascombinações.Os compostos ativos fungicidas, utilizados tanto sozinhoscomo em misturas, foram aplicados em uma taxa de volume de 250 L deágua por ha.
A seguinte razão foi testada: fosetil-AI (A) / mandipropamida (B) /mefenoxam (C) respectivamente: 1.500 g a.i./ha + 75 g a.i./ha + 75 g a.i./ha(razão 20/1/1).
O intervalo da dose testado para o fosetil-AI foi: 2.500 g a.i./ha,1.500 g a.i./ha, 750 g a.i./ha, 500 g a.i./ha, 250 g a.i./ha, 150 g a.i./ha, 50 ga.i./ha, 30 g a.i./ha, 10 g a.i./ha, 5 g a.i./ha e 0,5 g a.i./ha.
O intervalo da dose testado para o mandipropamida +mefenoxam foi: 75 + 75 g a.i./ha, 0,75 + 0,75 g a.i./ha, 0,25 + 0,25 ga.i./ha, 0,15 + 0,15 g à.i./ha, 0,05 + 0,05 g a.i./ha, 0,025 + 0,025 g a.i./hae 0,0025 + 0,0025 g a.i./ha.
Para a mistura ternária fosetil-AI + mandipropamida + mefenoxam,o intervalo de dose estudado foi: 1.500 + 75 + 75 g a.i./ha, 150 + 0,75 + 0,75 ga.i./ha, 50 + 0,25 + 0,25 g a.i./ha, 30 + 0,15 + 0,15 g a.i./ha, 10 + 0,05 + 0,05 ga.i./ha, 5 + 0,025 + 0,025 g a.i./ha e 0,5 + 0,0025 + 0,0025 g a.i./ha.
As plantas UTC foram tratadas apenas com água sem nenhumcomposto ativo.
Para controlar o efeito do vapor do mefenoxam, todos osdiferentes fatores foram separados e isolados após o tratamento durante todo oteste em caixas de estufas independentes.
Um intervalo de três dias separou o tratamento e a inoculação.Três dias após o tratamento, cada planta foi inoculada através da pulverizaçãode uma suspensão aquosa de esporângio de Plasmopara viticola obtida defolhas infectadas e sensíveis a todos os compostos testados. A concentraçãode esporângio era cerca de 100.000 unidades por ml.
Após a contaminação, as plantas foram incubadas por 7 dias a22° C em uma atmosfera saturada. Sete dias após a contaminação, ossintomas foram avaliados em termos da extensão da superfície inferior dasfolhas infectadas, em comparação com as plantas não tratadas (UTC) mascontaminadas.
A eficácia do tratamento foi calculada utilizando a Fórmula Abbott:
Eficácia = (não-tratadas - tratadas/ não-tratadas) χ 100
As concentrações das substâncias ativas fungicidasindependentes ou em mistura, fornecendo a % de eficácia para cadacomponente, foram determinadas com base no modelo de dose/ respostada curva sigmóide com seus intervalos de confiança. Os resultados quecorrespondem ao ED90, ED70 ou ED50 (doses eficazes que fornecem90%, 70% ou 50% de controle da doença) para a razão estudada foramcalculados na base de 4 repetições por fator. A análise dos resultados foifeita de acordo com o modelo TAMMES. Os valores ED90, ED70 ou ED50observados para cada composto independente ou em mistura foram entãoinseridos em uma representação gráfica conforme descrito por TAMMES(Isoboles, a graphic representation of synergism in pesticides, Neth. J.Plant Path. 70 (1964): 73-80).
Cada um dos componentes é expresso em uma coordenada. Alinha que conecta os pontos é denominada uma isobole. Com uma isobole, oefeito de diferentes proporções dos componentes pode ser calculado. O valorobservado para a mistura que corresponde a uma razão AJ B é comparado aovalor teórico calculado por meio da isobole do efeito aditivo. Neste caso, oefeito total observado é igual à soma dos efeitos dos componentes tomadosindependentemente.
Um efeito sinérgico ou uma ação cooperativa de dois ou maiscompostos na mistura significa que o efeito total é maior ou maisprolongado do que a soma dos efeitos dos produtos tomadosindependentemente.
Resultados
Para a mistura ternária de fosetil-AI/ mandipropamida/mefenoxam, os resultados obtidos são apresentados na forma de valores depontos, correspondendo a 90%, 70% ou 50% de controle do patógeno ecolocado em um diagrama de isobole TAMMES que compreende no eixo χ asdoses de fosetil-AI em g a.i./ha e no eixo y as doses da mistura demandipropamida com mefenoxam expressa em g a.i./ha. Estes resultados sãoapresentados em uma tabela com a quantidade de cada composto na misturaternária na razão estudada (A/ B/ C) praticamente observada para controlar90%, 70% ou 50% da doença comparada à quantidade teórica de cada,esperado suprir o mesmo controle no caso de nenhum sinergismo entre as 3substâncias ativas.
Para a razão 20/ 1/1 que corresponde ao fosetil-AI com amandipropamida e o mefenoxam, o teste preventivo feito em oídios davinha felpuda mostVa o efeito sinérgico das composições quecompreendem o fosetil-AI com mandipropamida e mefenoxam. Foidemonstrado que uma menor quantidade de ambos os compostos énecessária para controlar efetivamente 90%, 70% e 50% da doençacomparada às doses teóricas de cada um dos compostos esperados namistura com apenas o efeito aditivo.
Na Tabela 2, EC50, EC70, EC90 calculadas de acordo com aeficácia observada para esta razão ilustram estes resultados.
Tabela 2
Tratamento das mudas de vinha com uma composição deacordo com a presente invenção - Sinergismo de uma mistura de fosetil-AI com mandipropamida e mefenoxam de acordo com o método TAMMESpara 90%, 70% e 50% de controle da doença.<table>table see original document page 35</column></row><table>Conclusão
Nestes estudos em estufa, a sinergia para uma mistura de fosetil-Al com mandipropamida e mefenoxam foi demonstrada em uma situaçãopreventiva de 72 h para a razão 20/1/1 de acordo com o modelo TAMMES.
Exemplo 3
Foi demonstrado o efeito sinérgico da mistura de ácido fosforoso(H3PO3) (composto A) combinado com o mandipropamida (composto B) e ofolpet (composto C) na aplicação preventiva 72h no oídio da vinha felpuda.
Materiais ε Métodos
Produtos
Tabela 1
Especificações do Composto
<table>table see original document page 36</column></row><table>
Métodos
As plantas de vinha (variedade Cabernet Sauvignon) foram cultivadasem um solo arenoso em vasos plásticos com uma única planta por vaso. Na idadede 2 meses (6 a 7 folhas desenvolvidas), estas plantas foram pulverizadas com ostrês compostos ativos fungicidas, tanto sozinhos como em mistura. Os compostosativos fungicidas aplicados na mistura também foram aplicados individualmente nasmesmas doses que aqueles utilizados nas combinações.
Os compostos ativos fungicidas, utilizados tanto sozinhos como emmisturas, foram aplicados em uma taxa de volume de 250 L de água por ha.As plantas de vinha (variedade Cabernet Sauvignon) foramcultivadas em um solo arenoso em vasos plásticos com uma única planta porvaso. Na idade de 2 meses (6 a 7 folhas desenvolvidas), estas plantas forampulverizadas com os três compostos ativos fungicidas, tanto sozinhos como emmistura. Os compostos ativos fungicidas aplicados na mistura também foramaplicados individualmente nas mesmas doses que aqueles utilizados nascombinações.
Os compostos ativos fungicidas, utilizados tanto sozinhos como emmisturas, foram aplicados em uma taxa de volume de 250 L de água por ha.
A seguinte razão foi testada: ácido fosforoso (A) /mandipropamida (B) / fòlpet (C) respectivamente: 1.500 g a.i./ha + 75 g a.i./ha+ 750 g a.i./ha (razão 20/1/10).
O intervalo da dose testado para o equivalente de ácido fosforoso(329 g/kg) foi: 3.000 g a.i./ha, 1.500 g a.i./ha, 1.000 g a.i./ha, 750 g a.i./ha, 500g a.i./ha, 250 g a.i./ha, r80 g a.i./ha, 40 g a.i./ha, 20 g a.i./ha, 10 g a.i./ha, 2 ga.i./ha e 0,2 g a.i./ha.
O intervalo da dose testado para o mandipropamida + folpet foi:75 + 750 g a.i./ha, 4 + 40 g a.i./ha, 2 + 20 g a.i./ha, 1 + 10, 0,5 + 5 g a.i./ha, 0,1+ 1 g a.i./ha e 0,01 + 0,1 g a.i./ha.
Para a mistura ternária de equivalente de ácido fosforoso +mandipropamida + folpet, o intervalo de dose estudado foi: 1.500 + 75 + 750 ga.i./ha, 80 + 4 + 40 g a.i./ha, 40 + 2 + 20 g a.i./ha, 20 + 1 + 10 g a.i./ha, 10 + 0,5+ 5 g a.i./ha, 2 + 0,1 + 1 g a.i./ha e 0,2 + 0,01 + 0,1 g a.i./ha.
As plantas UTC foram tratadas apenas com água sem nenhumcomposto ativo.
Quatro dias antes do tratamento, o ácido fosforoso foi aplicado a1.500 g a.i./ha em plantas que se planeja tratar posteriormente com produtocom base em ácido fosforoso sozinho ou em mistura.Um intervalo de três dias separou o tratamento e a inoculação.Três dias após o tratamento, cada planta foi inoculada através da pulverizaçãode uma suspensão aquosa de esporângio de Plasmopara viticola obtida defolhas infectadas e sensíveis a todos os compostos testados. A concentraçãode esporângio era cerca de 100.000 unidades por ml.
Após a contaminação, as plantas foram incubadas por 7 dias a 22° Cem uma atmosfera saturada. Sete dias após a contaminação, os sintomas foramavaliados em termos da extensão da superfície inferior das folhas infectadas, emcomparação com as plantas não tratadas (UTC) mas contaminadas.
A eficácia do tratamento foi calculada utilizando a Fórmula Abbott:
Eficácia = (não-tratadas - tratadas/ não-tratadas) χ 100
As concentrações das substâncias ativas fungicidasindependentes ou em mistura, fornecendo a % de eficácia para cadacomponente, foram determinadas com base no modelo de dose/ resposta dacurva sigmóide com seus intervalos de confiança. A análise dos resultados foifeita de acordo com o modelo TAMMES (Isoboles, a graphic representation ofsynergism in pesticides,l Neth. J. Plant Path. 70 (1964): 73-80).
Resultados
Os resultados calculados que correspondem à ED90 ou ED70(doses eficazes que fornecem 90% ou 70% de controle da doença) para arazão que foram avaliados estão apresentados nas Tabelas 2 e 3. Estesresultados foram calculados na base de 4 repetições por fator de acordo com ométodo TAMMES.
Os resultados obtidos são apresentados na forma de valores depontos, correspondendo a 90% ou 70% de controle do patógeno e colocado emum diagrama de isobole TAMMES que compreende no eixo χ as doses deequivalentes de ácido fosforoso em g a.i./ha e no eixo y as doses demandipropamida com folpet.Tabela 2
EC70 e EC90 calculadas de acordo com a eficácia observada.
<table>table see original document page 39</column></row><table>
Tabela 3
Tratamento das mudas de vinha com uma composição de acordocom a presente invenção - Sinergismo de uma mistura de ácido fosforoso commandipropamida e folpet de acordo com o método TAMMES para 90% e 70%de controle da doença.
<table>table see original document page 39</column></row><table>Conclusão
Nestes estudos em estufa, a sinergia para uma mistura de ácidofosforoso co m mandipropamida e folpet foi demonstrada em uma situaçãopreventiva de 72 h para a razão 20/1/10 de acordo com o modelo TAMMES.
Exemplo 4
Foi demonstrado o efeito sinérgico da mistura de ácido fosforoso(composto A) combinado com o mandipropamida (composto B) e o mefenoxam(composto C) na aplicação preventiva 72h no oídio da vinha felpuda.
Materiais ε Métodos
Produtos
Tabela 1
Especificações do Composto
<table>table see original document page 40</column></row><table>
Métodos
As plantas de vinha (variedade Cabemet Sauvignon) foram cultivadasem um solo arenoso em vasos plásticos com uma única planta por vaso. Na idade de2 meses (6 a 7 folhas desenvolvidas), estas plantas foram pulverizadas com os trêscompostos ativos fungicidas, tanto sozinhos como em mistura. Os compostos ativosfungicidas aplicados na mistura também foram aplicados individualmente nasmesmas doses que aqueles utilizados nas combinações.
Os compostos ativos fungicidas, utilizados tanto sozinhos como emmisturas, foram aplicados em uma taxa de volume de 250 L de água por ha.A seguinte razão foi testada: ácido fosforoso (A) /mandipropamida (B) / mefenoxam (C) respectivamente: 1.500 g a.i./ha + 75 ga.i./ha + 75 g a.i./ha (razão 20/1/1).
O intervalo da dose testado para o equivalente de ácido fosforoso(329 g/kg) foi: 2.500 g a.i./ha, 1.500 g a.i./ha, 750 g a.i./ha, 500 g a.i./ha, 250 ga.i./ha, 150 g a.i./ha, 50 g a.i./ha, 30 g a.i./ha, 10 g a.i./ha, 5 g a.i./ha e 0,5 ga.i./ha.
O intervalo da dose testado para o mandipropamida + mefenoxamfoi: 75 + 75 g a.i./ha, 0/75 + 0,75 g a.i./ha, 0,25 + 0,25 g a.i./ha, 0,15 + 0,15 ga.i./ha, 0,05 + 0,05 g a.i./ha, 0,025 + 0,025 g a.i./ha e 0,0025 + 0,0025 g a.i./ha.
Para a mistura ternária de equivalente de ácido fosforoso +mandipropamida + mefenoxam, o intervalo de dose estudado foi: 1.500 + 75 +75 g a.i./ha, 150 + 0,75 + 0,75 g a.i./ha, 50 + 0,25 + 0,25 g a.i./ha, 30 + 0,15 +0,15, 10 + 0,05 + 0,05 g a.i./ha, 5 + 0,025 + 0,025 g a.i./ha e 0,5 + 0,0025 +0,0025 g a.i./ha.
As plantas UTC foram tratadas apenas com água sem nenhumcomposto ativo.
Para controlar o efeito do vapor do mefenoxam, todos osdiferentes fatores foram separados e isolados após o tratamento durante todo oteste em caixas de estufas independentes.
Quatro dias antes do tratamento, o ácido fosforoso foi aplicado a1.500 g a.i./ha em plantas que se planeja tratar posteriormente com produtocom base em ácido fosforoso sozinho ou em mistura.
Um intervalo de três dias separou o tratamento e a inoculação.Três dias após o tratamento, cada planta foi inoculada através da pulverizaçãode uma suspensão aquosa de esporângio de Plasmopara viticola obtida defolhas infectadas e sensíveis a todos os compostos testados. A concentraçãode esporângio era cerca de 100.000 unidades por ml.Após a contaminação, as plantas foram incubadas por 7 dias a 22° Cem uma atmosfera saturada. Sete dias após a contaminação, os sintomas foramavaliados em termos da extensão da superfície inferior das folhas infectadas, emcomparação com as plantas não tratadas (UTC) mas contaminadas.
A eficácia do tratamento foi calculada utilizando a Fórmula Abbott:
Eficácia = (não-tratadas - tratadas/ não-tratadas) χ 100
As concentrações das substâncias ativas fungicidasindependentes ou em" mistura, fornecendo a % de eficácia para cadacomponente, foram determinadas com base no modelo de dose/ resposta dacurva sigmóide com seus intervalos de confiança. A análise dos resultados foifeita de acordo com o modelo TAMMES (Isoboles, a graphic representation ofsynergism in pesticides, Neth. J. Plant Path. 70 (1964): 73-80).
Os valores ED90, ED70 ou ED50 observados para cadacomposto independente ou em mistura foram então inseridos em umarepresentação gráfica conforme descrito por TAMMES.
Cada um dos componentes é expresso em uma coordenada. A linhaque conecta os pontos é denominada uma isobole. Com uma isobole, o efeito dediferentes proporções dós componentes pode ser calculado. O valor observadopara a mistura que corresponde a uma razão N B é comparado ao valor teóricocalculado por meio da isobole do efeito aditivo. Neste caso, o efeito total observadoé igual à soma dos efeitos dos componentes tomados independentemente.
Um efeito sinérgico ou uma ação cooperativa de dois ou maiscompostos na mistura significa que o efeito total é maior ou mais prolongado doque a soma dos efeitos dos produtos tomados independentemente.
Resultados
Os resultados calculados que correspondem à ED90 ou ED70 ouED 50 (doses eficazes que fornecem 90% ou 70% ou 50% de controle dadoença) para a razão foram calculados na base de 4 repetições por fator.Os resultados obtidos são apresentados na forma de valores depontos, correspondendo a 90% ou 70% ou 50% de controle do patógeno ecolocados em um diagrama de isobole TAMMES que compreende no eixo χ asdoses de equivalentes de ácido fosforoso em g a.i./ha e no eixo y as doses demandipropamida com mefenoxam também em g a.i./ha.
Para a razão 20/ 1/ 1 que corresponde ao ácido fosforoso com amandipropamida e o mefenoxam, o teste preventivo feito em oídios da vinhafelpuda mostra o efeito sinérgico das composições que compreendem o ácidofosforoso com mandipropamida e mefenoxam. Foi demonstrado que umamenor quantidade de ambos os compostos é necessária para controlarefetivamente 90%, 70% e 50% da doença comparada às doses teóricas decada um dos compostos esperados na mistura com apenas o efeito aditivo.
Nas Tabelas 2 e 3, EC50, EC70, EC90 calculadas de acordo coma eficácia observada para esta razão ilustram estes resultados.
Tabela 2
Tratamento das mudas de vinha com uma composição de acordocom a presente invenção - Aplicação prática de 90%, 70% e 50% de controleda doença (ED50, ED70 e ED90) observado para a mistura de ácido fosforosocom mandipropamida e mefenoxam.
<table>table see original document page 43</column></row><table>
Tabela 3
Tratamento das mudas de vinha com uma composição de acordocom a presente invenção - Sinergismo de uma mistura de ácido fosforoso commandipropamida e mefenoxam de acordo com o método TAMMES para 90%,70% e 50% de controle da doença.<table>table see original document page 44</column></row><table>Conclusão
Nestes estudos em estufa, a sinergia para uma mistura de ácidofosforoso com mandipropamida e mefenoxam foi demonstrada em umasituação preventiva de 72 h para a razão 20/ 1/ 1 de acordo com o modeloTAMMES.

Claims (10)

1. COMPOSIÇÃO FUNGICIDA, caracterizada pelo fato deque compreende:(A) um derivado de ácido fosforoso;(B) um composto do tipo mandelamida de Fórmula (I)<formula>formula see original document page 46</formula>não substituída; de preferência, hidrogênio, alquila C1-C8 ou cicloalquila C3-C8;- R2 e R3 representam, independentemente, hidrogênio ou alquila;de preferência, hidrogênio;- R4 representa alquila, alquenila ou alquinila; de preferência,metila ou etila;- R51 R6, R7 e R8 representam, independentemente, hidrogênio oua alquila; de preferência, hidrogênio;- R9 representa hidrogênio, alquila substituída ou não substituída,alquenila substituída ou não substituída, alquinila substituída ou nãosubstituída; de preferência hidrogênio;heteroarila substituída ou não substituída; de preferência fenila, naftila, 1,3-bifenila ou 1,4-bifenila, cada uma sendo substituída ou não substituída por umou mais grupos selecionados da lista consistindo em alquila Ci-C8, haloalquilaC1-C8, alcóxi Ci-C8l haloalcóxi Ci-C8, alquiltio C1-C8l haloalquiltio C1-C8lhalogênio, ciano, nitro e alcoxicarbonila C1-C8;- R10 representa a arila substituída ou não substituída, ou a- Z representa halogênio, arilóxi substituído ou não substituído,alcóxi substituído ou não substituído, alquenilóxi substituído ou não substituído,alquinilóxi substituído ou não substituído, ariltio substituído ou não substituído,alquiltio substituído ou não substituído, alqueniltio substituído ou nãosubstituído, alquiniltio substituído ou não substituído, alquilsulfinil substituído ounão substituído, alquenilsulfinil substituído .,ou não substituído, alquinilsulfinilsubstituído ou não substituído, alquilsulfonil substituído ou não substituído,alquenilsulfonil substituído ou não substituído, alquinilsulfonil substituído ou nãosubstituído, de preferência, alcóxi Ci-C8, alquenilóxi C2-C6, alquinilóxi C2-C6;(C) um composto fungicida adicional.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que compreende:(A) um derivado de ácido fosforoso;(B) mandipropamida; e(C) um composto fungicida adicional.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1ou 2, caracterizada pelo fato de que o composto A é fosetil-AI ou ácidofosforoso.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o composto C é selecionado a partir da listaque consiste em:(C1) um composto capaz de inibir a síntese de ácido nucléicocomo o benalaxil, benalaxil-M, bupirimato, quiralaxil, clozilacon, dimetirimol,etirimol, furalaxil, himexazol, metalaxil, mefenoxam (antigo metalaxil-M),ofurace, oxadixil, ácido oxolínico;(C2) um composto capaz de inibir a mitose e a divisão celularcomo a benomila, carbendazim, dietofencarb, fuberidazol, pencicurona,tiabendazol, tiofanato-metila, zoxamida;(C3) um composto capaz de inibir a respiração, por exemplo,- como um inibidor da respiração Cl, como diflumetorim;- como um inibidor da respiração Cll1 como o boscalid, carboxina,fenfuram, flutolanil, furametpir, mepronila, oxicarboxina, pentiopirad,tifluzamida;- como um inibidor da respiração Clll, como o azoxistrobin,ciazofamida, dimoxistrobina, enestrobina, famoxadona, fenamidona,fluoxastrobin, cresoxim-metila, metominostrobina, orisastrobina, piraclostrobina,picoxistrobina, trifloxistrobina;(C4) um composto capaz de agir como um desacoplador como odinocap, fluazinam;(C5) um composto capaz de inibir a produção de ATP como oacetato de fentin, cloreto de fentin, hidróxido de fentin, siltiofam;(C6) um composto capaz de inibir a biossíntese de proteína e AAcomo o andoprim, blasticidin-S, ciprodinil, casugamicina, hidrato de hidrocloretode casugamicina, mepanipirim, pirimetanil;(C7) um composto capaz de inibir a transdução de sinal como ofenpiclonil, fludiòxonil, quinoxifen;(C8) um composto capaz de inibir a síntese de lipídio e demembrana como o clozolinato, iprodiona, procimidona, vinclozolin, pirazofós,edifenfós, etridiazol, iprobenfós (IBP), isoprotiolano, tolclofós-metila, bifenila,iodocarb, propamocarb, cloreto de propamocarb, fosetilato de propamocarb;(C9) um composto capaz de inibir a biossíntese de ergosterolcomo o fenexamida, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol,diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol,etaconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, furconazol, cis-furconazol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil,paclobutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol,tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol,voriconazol, imazalil, sulfato de imazalil, oxpoconazol, fenarimol, flurprimidol,nuarimol, pirifenox, triforina, pefurazoato, procloraz, triflumizol, viniconazol,aldimorf, dodemorf, acetato de dodemorf, fenpropimorf, tridemorf, fenpropidin,spiroxamina, naftifina, piributicarb, terbinafina;(C10) um composto capaz de inibir a síntese de parede celularcomo o bentiavalicarb, bialafós, dimetomorf, flumorf, iprovalicarb, polioxins,polioxorim, validamicina A;(C11) um composto capaz de inibir a biossíntese de melaninacomo o carpropamida, diclocimet, fenoxanil, ftalida, piroquilon, triciclazol;(C12) um composto capaz de induzir uma defesa do hospedeirocomo o acibenzolar-S-metila, probenazol, tiadinila;(C13) um composto capaz de possuir uma ação multiestágiocomo o captafol, captan, clorotalonil, preparações de cobre tais como ohidróxido de cobre, naftenato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre,óxido de cobre, mistura de oxine-cobre e Bordeaux1 diclofluanid, ditianon,dodina, base livre de dodina, ferbam, fluorofolpet, folpet, guazatina, acetato deguazatina, iminoctadina, albesilato de iminoctadina, triacetato de iminoctadina,mancobre, mancozeb, maneb, metiram, metiram de zinco, propineb, enxofre epreparações de enxofre incluindo o polissulfeto de cálcio, tiram, tolilfluanid,zineb, ziram;(C14) um composto selecionado a partir da seguinte lista:amisulbrom (antigo amibromdol código NC-224), bentiazol, betoxazin,capsimicin, carvone, quinometionat, cloropicrin, cufraneb, ciflufenamid,cimoxanil, dazomet, debacarb, diclomezina, diclorofen, dicloran, difenzoquat,metilsulfato de difenzoquat, difenilamina, etaboxam, ferimzona, flumetover,flusulfamida, fosetil alumínio contanto que o composto A seja diferente, fosetilcálcio contanto que o composto A seja diferente, fosetil sódio contanto que ocomposto A seja diferente, fluopicolida, fiuoroimida, hexaclorobenzeno, sulfatode 8-hidroxiquinolina, irumamicina, metasulfocarb, metrafenona, isotiocianatode metila, mildiomicina, natamicina, dimetilditiocarbamato de níquel, nitrotal-isopropila, octilinona, oxamocarb, oxifentiin, pentaclorofenol e sais, 2-fenilfenole sais, ácido fosforoso e seus sais contanto que o composto A seja diferente,piperalin, propanosina de sódio, proquinazida, piribencarb, pirrolnitrina,quintozeno, tecloftalam, tecnazeno, triazóxido, triclamida, valifenal, zarilamid e-2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil)-piridina, N-(4-cloro-2-nitrofenil)-N-etil-4-metil-benzenossulfonamida, 2-amino-4-metil-N-fenil-5-tiazolcarboxamida, 2-cloro-N-(2,3-dihidro-1,1,3-trimetil-1 H-inden-4-il)-3-piridincarboxamida, 3-[5-(4-clorofenil)--2,3-dimetilisoxazolidin-3-il]-piridina, c/'s-1-(4-clorofenil)-2-(1 H-1,2,4-triazol-1-il)-cicloheptanol, 1-(2,3-dihidro-2,2-dimetil-1H-inden-1-il)-1H-imidazol-5-carboxilatode metila, 3,4,5-tricloro-2,6-piridinodicarbonitrila, 2-[[[ciclopropil [(4-metoxifenil)imino] metil] tio] metil]-alfa-(metoximetileno)-benzenoacetato de metila, 4-cloro-alfa-propinilóxi-N-[2-[3-metóxi-4-(2-propinilóxi) fenil] etil]-benzenoacetamidacontanto que o composto B seja um composto do tipo mandelamida diferente,(2S)-N-[2-[4-[[3-(4-clorofenil)-2-propinil] oxi]3-metoxifenil] etil]-3-metil-2-[(metilsulfonil) amino]-butanamida, 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil) [1,2,4] triazolo [1,5-a] pirimidina, 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorofenil)-N-[(1 R)-1,2,2-trimetilpropil] [1,2,4] triazolo [1,5-a] pirimidin-7-amina, 5-cloro-N-[(1 R)-1,2-dimetilpropil]-6-(2,4,6-trifluorofenil) [1,2,4] triazolo [1,5-a] pirimidin-7-amina, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il) etil]-2,4-dicloronicotinamida, N-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il) metil-2,4-dicloronicotinamida, 2-butóxi-6-iodo-3-propil-benzopiranon-4-ona, N-{(Z)-[(ciclopropilmetóxi) imino] [6-(difluorometóxi)-2,3-difluorofenil] metil}-à-fenilacetamida, N-(3-etil-3,5,5-trimetil-ciclohexil)-3-formilamino-2-hidróxi-benzamida, 2-[[[[[1-[3-(1-fluoro-2-feniletil) oxi] fenil]etilideno] amino] oxi] metil]-alfa-(metoxiimino)-N-metil-alfaE-benzenoacetamida,N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil) piridin-2-il] etil}-2-(trifluorometil)-benzamida, N-(3',4'-dicloro-5-fluorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, 2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenóxi)-5-fluoropirimidin-4-il] oxi} fenil)-2-(metoxiimino)-N-metilacetamida, ácido 1-[(4-metoxifenóxi) metil]-2,2-dimetilpropil-1H-imidazol-1-carboxílico, ácido 0-[1-[(4-metoxifenóxi) metil]-2,2-dimetilpropil]-1 H-imidazol-1 -carbotióico, 4-cloro-alfa-metóxi-N-[2-[3-metóxi-4-(2-propinilóxi) fenil] etil]-benzenoacetamida, 3,4-dicloro-N-(2-cianofenil) isotiazol-5-carboxamida, N-etil-N-metil-N'-{2-metil-5-(trifluorometil)-4-[3-(trimetilsilil)propóxi] fenil} imidoformamida, N-{2-[1,1'-bi (ciclopropil)-2-il] fenil}-3-(difluorometil)-, 1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-(4-clorobenzil)-3-[3-metóxi-- 4-(prop-2-in-1-ilóxi) fenil] propanamida, N-[(4-clorofenil) (ciano) metil]-3-[3-metóxi-4-(prop-2-in-1-ilóxi) fenil] propanamida.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que compreende:(A) fosetil-Kl;(B) mandipropamida; e(C) um composto fungicida adicional selecionado na lista queconsiste em:- benalaxil, benalaxil-M, quiralaxil, furalaxil, himexazol, metalaxil,mefenoxam, ofurace, oxadixil;- zoxamida;azoxistrobin, ciazofamida, famoxadona, fenamidona,fluoxastrobin, cresoxim-metila, metominostrobina, piraclostrobina,trifloxistrobina;- propamocarb, propamocarb HCI1 fosetilato de propamocarb;- bentiavalicarb, dimetomorf, flumorf, iprovalicarb;- captafol, captan, clorotalonil, preparações de cobre tais como ohidróxido de cobre, naftenato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre,óxido de cobre, mistura de oxine-cobre e Bordeaux, diclofluanid, ditianon,ferbam, fluorofolpet, folpet, mancobre, mancozeb, maneb, metiram, metiram dezinco, propineb, tiram, tolilfluanid, zineb, ziram;- amisulbrom, cimoxanil, etaboxam, flumetover, fosetil alumíniocontanto que o composto A seja diferente, fosetil cálcio contanto que ocomposto A seja diferente, fosetil sódio contanto que o composto A sejadiferente, fluopicolida, ácido fosforoso contanto que o composto A sejadiferente, valifenal, zarilamid, 4-cloro-alfa-propinilóxi-N-[2-[3-metóxi-4-(2-propinilóxi) fenii] etilj-benzenoacetamida contanto que o composto B seja umcomposto do tipo mandelamida diferente, (2S)-N-[2-[4-[[3-(4-clorofenil)-2-propinil] oxi]-3-metoxifenil] etil]-3-metil-2-[(metilsulfonil) amino] -butanamida, N-[1 -(5-bromo-3-cloropiridin-2-il) etil]-2,4-dicIoronicotinamida, N-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il) metil:2,4-dicloronicotinamida, N-(3-etil-3,5,5-trimetil-ciclohexil)-- 3-formilamino-2-hidróxi-benzamida.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que compreende o fosetil-AI, mandipropamida efolpet ou mefenoxam. "
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que as razões em peso dos compostos A: B: Cestão no intervalo de Ϊ: 0,01: 0,01 ao intervalo de 1: 0,1: 2.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que as razões em peso dos compostos A: B: Cestão no intervalo de 1: 0,01: 2 ao intervalo de 1: 0,1: 0,01.
9. MÉTODO PARA O CONTROLE CURATIVO OUPREVENTIVO DE FUNGO FITOPATOGÊNICO, de plantas ou culturas,caracterizado pelo fato de que compreende o uso de uma composiçãofungicida, conforme descrita em uma das reivindicações de 1 a 8, através daaplicação à semente, à planta ou ao fruto da planta ou ao solo em que a plantaestá crescendo, ou em que é desejável que ela cresça.
10. MÉTODO DE TRATAMENTO, para o controle curativo oupreventivo de fungo fitopatogênico de plantas ou culturas, caracterizado pelofato de que compreende o uso de:(A) fosetil-AI utilizado em uma quantidade de 500 a 2.000 g/ha;(B) mandipropamida utilizada em uma quantidade de 20 a 150g/ha, de preferência, de 50 a 75 g/ha; e(C) um composto fungicida adicional selecionado na lista queconsiste em:- benalaxil, benalaxil-M, quiralaxil, furalaxil, himexazol, metalaxil,mefenoxam utilizado em uma quantidade de 50 a 120 g/ha, de preferência, de 50 a 75 g/ha, ofurace, oxadixil;- zoxamidá utilizada em uma quantidade de 50 a 200 g/ha, depreferência, de 100 a 150 g/ha,- ciazofamida utilizado em uma quantidade de 25 a 150 g/ha, depreferência, de 50 a 100 g/ha, azoxistrobina, famoxadona, fenamidona,fluoxastrobin, cresoxim-metila, metominostrobina, piraclostrobina,trifloxistrobina, todos utilizados em uma quantidade de 25 a 250 g/ha, depreferência, de 50 a 100 g/ha;- propamocarb, propamocarb HCI, fosetilato de propamocarb,todos utilizados em uma quantidade de 500 a 1.500 g/ha, de preferência, de 750 a 1.000 g/ha;- bentiavalicarb, dimetomorf, flumorf, iprovalicarb;- captafol, captan, clorotalonil, preparações de cobre tais como ohidróxido de cobre, naftenato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre,oxido de cobre, misturà de oxine-cobre e Bordeaux, todos utilizados em umaquantidade de 300 a 5.000 g de cobre/ha, de preferência, de 1.000 a 3.000 gde cobre/ha, diclofluanid, ditianon utilizado em uma quantidade de 250 a 1.000g/ha, de preferência, de 300 a 500 g/ha, ferbam, fluorofolpet, folpet utilizado emuma quantidade de 5G0 a 1.000 g/ha, de preferência, de 500 a 750 g/ha,mancobre, mancozeb utilizado em uma quantidade de 500 a 2.500 g/ha, depreferência, de 1.000 a 1.500 g/ha, maneb, metiram utilizado em umaquantidade de 500 a 2.500 g/ha, de preferência, de 1.000 a 1.500 g/ha,metiram de zinco, propineb, tiram, tolilfluanid utilizado em uma quantidade de- 250 a 750 g/ha, de preferência, de 500 g/ha, zineb, ziram;- amisulbrom utilizado em uma quantidade de 25 a 150 g/ha, depreferência, de 50 a 100 g/ha, cimoxanil utilizado em uma quantidade de 100 a- 120 g/ha, etaboxam utilizado em uma quantidade de 50 a 200 g/ha, depreferência, de 100 a 150 g/ha, flumetover, fosetil alumínio contanto que ocomposto A seja diferente, fosetil cálcio contanto que o composto A sejadiferente, fosetil sódio contanto que o composto A seja diferente, fluopicolidautilizado em uma quantidade de 25 a 200 g/ha, de preferência, de 50 a 100g/ha, ácido fosforoso contanto que o composto A seja diferente, valifenal,zarilamid, 4-cloro-alfa1propinilóxi-N-[2-[3-metóxi-4-(2-propinilóxi) fenil] etil]-benzenoacetamida contanto que o composto B seja um composto do tipomandelamida diferente, (2S)-N-[2-[4-[[3-(4-clorofenil)-2-propinil] oxi]-3-metoxifenil] etil]-3-metil-2-[(metilsulfonil) amino]-butanamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il) etil]-2,4-dicloronicotinamida, N-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil-2,4-dicloronicotinamida, N-(3-etil-3,5,5-trimetil-ciclohexil)-3-formilamino-2-hidróxi-benzamida.
BRPI0613254-5A 2005-06-21 2006-06-20 composição fungicida, método para o controle curativo ou preventivo do fungo fitopatogênico e método de tratamento BRPI0613254A2 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05356110 2005-06-21
EP05356110.6 2005-06-21
PCT/EP2006/063349 WO2006136551A1 (en) 2005-06-21 2006-06-20 Fungicide composition comprising a phosphorous acid derivative, a mandelamide type compound and a further fungicide compound

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BRPI0613254A2 true BRPI0613254A2 (pt) 2010-12-28

Family

ID=35266780

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0613254-5A BRPI0613254A2 (pt) 2005-06-21 2006-06-20 composição fungicida, método para o controle curativo ou preventivo do fungo fitopatogênico e método de tratamento

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20090117200A1 (pt)
EP (1) EP1898709B1 (pt)
JP (1) JP5020238B2 (pt)
KR (1) KR101335148B1 (pt)
CN (1) CN101198254B (pt)
AU (1) AU2006260959B2 (pt)
BR (1) BRPI0613254A2 (pt)
CA (1) CA2612106A1 (pt)
ES (1) ES2567138T3 (pt)
IL (1) IL187488A (pt)
MX (1) MX2007015486A (pt)
RU (1) RU2409950C2 (pt)
UA (1) UA89087C2 (pt)
WO (1) WO2006136551A1 (pt)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007071656A1 (de) * 2005-12-20 2007-06-28 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur bekämpfung des rostbefalls bei leguminosen
ATE452535T1 (de) * 2006-07-17 2010-01-15 Dsm Ip Assets Bv Neue antifungale zusammensetzung
PT2099301E (pt) * 2006-12-08 2010-11-30 Dsm Ip Assets Bv Tratamento pós-colheita de frutos com uma composição antifúngica
CL2007003748A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al, propamocarb-hcl y una sustancia insecticida activa; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
EP1982715A1 (de) * 2007-04-20 2008-10-22 Bayer CropScience AG Verwendung von Fungiziden zur Behandlung von Fischmykosen
PE20091532A1 (es) * 2007-12-19 2009-10-03 Dsm Ip Assets Bv Tratamiento de plantas de platano y papa con una nueva composicion antifungica
EP2306832A2 (en) * 2008-06-05 2011-04-13 Basf Se Synergistic fungicidal mixtures
CN102119150B (zh) * 2008-08-01 2015-06-03 拜尔农科股份公司 杀真菌剂n-(2-苯氧基乙基)羧酰胺衍生物及其氮杂、硫杂和硅杂类似物
CN101755799B (zh) * 2009-11-23 2013-02-27 福建新农大正生物工程有限公司 含有氰霜唑的杀菌组合物
JP2011201857A (ja) * 2010-03-03 2011-10-13 Sumitomo Chemical Co Ltd 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
JP5793883B2 (ja) * 2010-03-03 2015-10-14 住友化学株式会社 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
CN101779651A (zh) * 2010-03-04 2010-07-21 张志高 一种含双炔酰菌胺与霜脲氰的杀菌组合物
CN102210316A (zh) * 2010-04-02 2011-10-12 青岛奥迪斯生物科技有限公司 一种含有恶唑菌酮和甲基硫菌灵的杀菌组合物
CN102461503B (zh) * 2010-11-08 2013-08-14 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含双炔酰菌胺与乙嘧酚的杀菌组合物
CN102461501A (zh) * 2010-11-08 2012-05-23 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含双炔酰菌胺与氰霜唑的杀菌组合物
EP2524598A1 (en) * 2011-05-17 2012-11-21 Bayer CropScience AG Active compound combinations comprising dithianon
CN102318641B (zh) * 2011-08-15 2013-06-26 江苏辉丰农化股份有限公司 含有稻瘟酰胺的杀菌组合物
WO2014188080A2 (en) * 2013-05-24 2014-11-27 Stora Enso Oyj Protection of wood
CN103348990B (zh) * 2013-07-30 2015-01-21 江苏龙灯化学有限公司 一种含有双炔酰菌胺和克菌丹的杀菌组合物
CN104621150B (zh) * 2015-02-28 2017-04-12 夏永锋 一种用于防治植物病害的含噻呋酰胺的杀菌剂组合物及其用途
KR102669720B1 (ko) * 2015-06-08 2024-05-27 브이엠 애그리테크 리미티드 항미생물 및 농화학 조성물
EP3503732A1 (en) * 2016-08-29 2019-07-03 Arec Crop Protection B.V. Sodium phosphite combinations
CN107006466A (zh) * 2017-04-17 2017-08-04 北京科发伟业农药技术中心 含苯菌酮的杀菌组合物
CN106993628A (zh) * 2017-04-22 2017-08-01 北京科发伟业农药技术中心 含亚磷酸或其盐的杀菌组合物
CN110558317B (zh) * 2019-09-24 2021-07-16 扬州大学 一种防控蔬菜灰霉病的磺酰化壳聚糖微胶囊制剂
CN111436428A (zh) * 2020-05-18 2020-07-24 兰州大学 萘苄胺类抗真菌药物在防治农业病害中的用途
CA3184215A1 (en) * 2020-06-23 2021-12-30 Neta MATIS Combined fungicidal preparations and methods for using thereof
PE20230375A1 (es) * 2020-07-08 2023-03-06 Adama Makhteshim Ltd Mezclas fungicidas
CN112056319B (zh) * 2020-09-09 2021-09-24 中农立华生物科技股份有限公司 一种苯噻菌胺与亚磷酸盐的复配杀菌剂及其应用
WO2023021527A1 (en) * 2021-08-17 2023-02-23 Coromandel International Limited Fungicide composition comprising mandelamide type compound, strobilurin and dithiocarbamate
WO2024094628A2 (en) * 2022-11-02 2024-05-10 Syngenta Crop Protection Ag Method of controlling, limiting or preventing oomycetes

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0230209A3 (de) * 1985-12-16 1987-08-12 Ciba-Geigy Ag Mikrobizide
GB0011944D0 (en) * 2000-05-17 2000-07-05 Novartis Ag Organic compounds
GB0127554D0 (en) * 2001-11-16 2002-01-09 Syngenta Participations Ag Organic compounds
ITMI20022516A1 (it) * 2002-11-27 2004-05-28 Isagro Spa Composizioni fungicide.
GB0227966D0 (en) * 2002-11-29 2003-01-08 Syngenta Participations Ag Organic Compounds
DE10349501A1 (de) * 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen

Also Published As

Publication number Publication date
UA89087C2 (uk) 2009-12-25
RU2409950C2 (ru) 2011-01-27
ES2567138T3 (es) 2016-04-20
CA2612106A1 (en) 2006-12-28
JP5020238B2 (ja) 2012-09-05
IL187488A (en) 2013-10-31
IL187488A0 (en) 2008-02-09
MX2007015486A (es) 2008-03-04
CN101198254B (zh) 2011-10-05
JP2008546735A (ja) 2008-12-25
US20090117200A1 (en) 2009-05-07
EP1898709B1 (en) 2016-01-20
AU2006260959B2 (en) 2011-11-24
AU2006260959A1 (en) 2006-12-28
KR20080026174A (ko) 2008-03-24
RU2008102130A (ru) 2009-07-27
EP1898709A1 (en) 2008-03-19
CN101198254A (zh) 2008-06-11
KR101335148B1 (ko) 2013-12-02
WO2006136551A1 (en) 2006-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0613254A2 (pt) composição fungicida, método para o controle curativo ou preventivo do fungo fitopatogênico e método de tratamento
BRPI0615987A2 (pt) composição fungicida e método de controle curativo ou preventivo dos fungos fitopatogênicos de plantas ou safras
RU2444194C2 (ru) Пестицидная композиция, содержащая производное стриголактона и фунгицидное соединение
ES2311213T3 (es) Coposicion fungicida que comprende un derivado piridiletilbenzamida y un compuesto capaz de inhibir la germinacion de esporas o el crecimiento del micelio actuando sobre diferentes rutas metabolicas.
ES2355402T3 (es) Composición plaguicida que comprende un derivado de piridiletibenzamida y un compuesto insecticida.
ES2287905T3 (es) Composicion fungicida que comprende un derivado de piridiletilbenzamida y un compuesto capaz de inhibir la biosintesis de ergosterol.
ES2427242T3 (es) Composición pesticida que comprende clorhidrato de propamocarb y rinaxapir
ES2401041T3 (es) Composición pesticida que comprende fosetilato de propamocarb y un cetoenol insecticídamente activo
EA023723B1 (ru) ПЕСТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ФОСЕТИЛ-АЛЮМИНИЙ, ПРОПАМОКАРБ-HCl И ИНСЕКТИЦИДНО АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО
ES2287909T3 (es) Composicion fungicida que comprende un derivado de piridiletilbenzamida y un compuesto capaz de inhibir la mitosis y la division celular.
BRPI0612945A2 (pt) composto e método para o combate de fungo fitopatogênico
ES2317522T3 (es) Nuevos derivados de heterocicliletilbenzamida.
ES2410879T3 (es) Nuevos derivados de N-alquil-heterociclilcarboxamida
ES2379385T3 (es) Combinación de principios activos fungicidas
BRPI0613229A2 (pt) compostos, processo para a preparação de composto, composição fungicida e método para o combate curativo ou preventivo de fungo fitopatogênico
BR0213918B1 (pt) Composição fungicida, método de controle e uso de um derivado de fósforo
ES2410816T3 (es) Composición fungicida que comprende un derivado de piridilmetilbenzamida y un derivado de quinona
EP1850669A1 (en) Fungicidal composition comprising a pyridylmethylbenzamide derivative and a thiazolecarboxamide derivative
ES2623709T3 (es) Compuesto pesticida, uso del mismo y método de protección de plantas

Legal Events

Date Code Title Description
B08F Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette]

Free format text: REFERENTE A 7A ANUI DADE.

B08K Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette]

Free format text: REFERENTE AO DESPACHO 8.6 PUBLICADO NA RPI 2213 DE 04/06/2013.