CA2524377A1 - Nouveaux derives de thiadiazine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent - Google Patents
Nouveaux derives de thiadiazine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent Download PDFInfo
- Publication number
- CA2524377A1 CA2524377A1 CA002524377A CA2524377A CA2524377A1 CA 2524377 A1 CA2524377 A1 CA 2524377A1 CA 002524377 A CA002524377 A CA 002524377A CA 2524377 A CA2524377 A CA 2524377A CA 2524377 A1 CA2524377 A1 CA 2524377A1
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- formula
- group
- compound
- compounds
- branched
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D513/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Abstract
Composés de formule (I) dans laquelle A représente un groupement thiényle, furyle, pyrrolyle, oxathiole, thiazole, isothiazole, oxazole ou imidazole, .bullet. ç représente une liaison simple ou une liaison double, R1 représent e un atome d'hydrogène, un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, ou un groupement alkoxy (C1-C6) alkyle (C1-C6), R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, éventuellement substitu é par un ou plusieurs atomes d'halogène, R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, CONHR' ou SO2NHR' dans lesquels R' représente un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'additi on à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.
Claims (13)
1. Composés de formule (I):
dans laquelle:
~ A forme avec les deux atomes de carbone qui le portent un groupement thiényle, furyle ou pyrrolyle choisi parmi les groupements A1, A2, A3 :
dans lesquels X représente respectivement un atome de soufre, d'oxygène ou d'azote et R a, R b, identiques ou différents, indépendamment l'un de l'autre, représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié éventuellement substitué
par un ou plusieurs atomes de fluor, un groupement alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, un atome d'halogène, un groupement hydroxy, un groupement carboxyle, un groupement alkoxycarbonyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, ou un groupement amino éventuellement substitué par un groupement alkylcarbonyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, par un ou deux groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, un groupement oxathiole choisi parmi les groupements A4, A5, A6, A7 :
dans lesquels R a est tel que défini précédemment, un groupement thiazole choisi parmi les groupements A8, A9 :
dans lesquels R a est tel que défini précédemment, un groupement isothiazole choisi parmi les groupements A10, A11 :
dans lesquels R a est tel que défini précédemment, un groupement oxazole choisi parmi les groupements A12, A13, A14, A15 :
dans lesquels R a est tel que défini précédemment, ou un groupement imidazole de formule A16 :
dans lequel R a est tel que défini précédemment, ~ représente une liaison simple ou une liaison double, ~ R1 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor, ou plusieurs atomes d'halogène, autre que le fluor, ou un groupement alkoxy (Cl-C6) alkyle (Cl-C6) dans lequel la partie alkyle peut être linéaire ou ramifiée, ~ R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor, ou plusieurs atomes d'halogène, autre que le fluor, ~ R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, CONHR' ou SO2NHR' dans lesquels R' représente un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
dans laquelle:
~ A forme avec les deux atomes de carbone qui le portent un groupement thiényle, furyle ou pyrrolyle choisi parmi les groupements A1, A2, A3 :
dans lesquels X représente respectivement un atome de soufre, d'oxygène ou d'azote et R a, R b, identiques ou différents, indépendamment l'un de l'autre, représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié éventuellement substitué
par un ou plusieurs atomes de fluor, un groupement alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, un atome d'halogène, un groupement hydroxy, un groupement carboxyle, un groupement alkoxycarbonyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, ou un groupement amino éventuellement substitué par un groupement alkylcarbonyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, par un ou deux groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, un groupement oxathiole choisi parmi les groupements A4, A5, A6, A7 :
dans lesquels R a est tel que défini précédemment, un groupement thiazole choisi parmi les groupements A8, A9 :
dans lesquels R a est tel que défini précédemment, un groupement isothiazole choisi parmi les groupements A10, A11 :
dans lesquels R a est tel que défini précédemment, un groupement oxazole choisi parmi les groupements A12, A13, A14, A15 :
dans lesquels R a est tel que défini précédemment, ou un groupement imidazole de formule A16 :
dans lequel R a est tel que défini précédemment, ~ représente une liaison simple ou une liaison double, ~ R1 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor, ou plusieurs atomes d'halogène, autre que le fluor, ou un groupement alkoxy (Cl-C6) alkyle (Cl-C6) dans lequel la partie alkyle peut être linéaire ou ramifiée, ~ R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor, ou plusieurs atomes d'halogène, autre que le fluor, ~ R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, CONHR' ou SO2NHR' dans lesquels R' représente un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
2. Composés de formule (I) selon la revendication 1 caractérisés en ce que A
représente un groupement thiényle choisi parmi les groupements A1, A2 et A3, dans lesquels X
représente un atome de soufre, leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à
un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
représente un groupement thiényle choisi parmi les groupements A1, A2 et A3, dans lesquels X
représente un atome de soufre, leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à
un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
3. Composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2 caractérisés en ce que A représente un groupement thiényle choisi parmi les groupements A1 et A2, dans lesquels X représente un atome de soufre, leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
4. Composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 2 ou 3 caractérisés en ce que R a et R b, indépendamment l'un de l'autre représentent un atome d'hydrogène ou un atome de chlore, leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à
un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
5. Composés de formule (I) selon la revendication 1 caractérisés en ce que R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, de préférence un groupement méthyle, éthyle ou i-propyle, leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
6. Composés de formule (I) selon la revendication 1 caractérisés en ce que R2 représente un atome d'hydrogène, leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à
un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
7. Composés de formule (I) selon la revendication 1 caractérisés en ce que R3 représente un atome d'hydrogène ou CONHR' dans lequel R' est tel que défini dans la formule (I), leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
8. Composés de formule (1) selon la revendication 1 qui sont le ~ 6-chloro-4-éthyl-3,4-dihydro-2H-thiéno[3,2-e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxyde, ~ 6-chloro-4-isopropyl-3,4-dihydro-2H-thiéno[3,2-e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxyde, ~5,7-dichloro-4-méthyl-3,4-dihydro-2H thiéno[3,4-e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxyde.
9. Procédé de préparation des composés de formule (I), caractérisé en ce que l'on utilise comme produit de départ un composé de formule (II) :
dans laquelle A et ~ sont tels que définis dans la formule (I), composé de formule (II) qui est cyclisé en présence d'un composé de formule (III) :
R2 - C(OMe)3 (III) dans laquelle R2 est tel que défini dans la formule (I), pour conduire au composé de formule (IV) :
dans laquelle A, R2 et ~ sont tels que définis précédemment, composé de formule (IV) qui est :
° soit mis à réagir avec un agent réducteur, pour conduire au composé
de formule (I/a), cas particulier des composés de formule (I) :
dans laquelle A, R2 et ~ sont tels que définis précédemment, composé de formule (I/a) qui est éventuellement mis à réagir avec du dicarbonate de di(tert-butyle), pour conduire au composé de formule (V) :
dans laquelle Boc représente le groupement tert-butoxycarbonyle et A, R2 et ~
sont tels que définis précédemment, composé de formule (V) qui est mis en réaction avec un composé de formule (VI) :
R'3 - Y3 (VI) dans laquelle R'3 représente un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié
ou un groupement CONHR' ou SO2NHR' dans lesquels R' est tel que défini dans la formule (I) et Y3 représente un groupe partant, pour conduire après déprotection au composé
de formule (I/b), cas particulier des composés de formule (I) :
dans laquelle A, R2, R'3 et ~ sont tels que définis précédemment, ° soit mis à réagir, en milieu basique, avec un composé de formule (VII) :
R'1- Y1 (VII) dans laquelle R'1 représente un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor ou plusieurs atomes d'halogène et Y1 représente un groupe partant, pour conduire au composé de formule (VIII) :
dans laquelle A, R'1, R2 et ~ sont tels que définis précédemment, composé de formule (VIII) qui est mis à réagir avec un agent réducteur, pour conduire au composé de formule (I/c), cas particulier des composés de formule (I) :
dans laquelle A, R'1, R2 et ~ sont tels que définis précédemment, composé de formule (I/c) qui est éventuellement mis à réagir avec un composé
de formule (VI) tel que défini précédemment, pour conduire au composé de formule (I/d), cas particulier des composés de formule (I) :
dans laquelle A, R'1, R2, R'3 et sont tels que définis précédemment, les composés de formule (I/a) à (I/d) qui constituent l'ensemble des composés de formule (I), que l'on purifie le cas échéant selon une technique classique de purification, dont on sépare éventuellement les énantiomères, diastéréoisomères selon une technique classique de séparation et que l'on transforme, si on le souhaite, en leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
dans laquelle A et ~ sont tels que définis dans la formule (I), composé de formule (II) qui est cyclisé en présence d'un composé de formule (III) :
R2 - C(OMe)3 (III) dans laquelle R2 est tel que défini dans la formule (I), pour conduire au composé de formule (IV) :
dans laquelle A, R2 et ~ sont tels que définis précédemment, composé de formule (IV) qui est :
° soit mis à réagir avec un agent réducteur, pour conduire au composé
de formule (I/a), cas particulier des composés de formule (I) :
dans laquelle A, R2 et ~ sont tels que définis précédemment, composé de formule (I/a) qui est éventuellement mis à réagir avec du dicarbonate de di(tert-butyle), pour conduire au composé de formule (V) :
dans laquelle Boc représente le groupement tert-butoxycarbonyle et A, R2 et ~
sont tels que définis précédemment, composé de formule (V) qui est mis en réaction avec un composé de formule (VI) :
R'3 - Y3 (VI) dans laquelle R'3 représente un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié
ou un groupement CONHR' ou SO2NHR' dans lesquels R' est tel que défini dans la formule (I) et Y3 représente un groupe partant, pour conduire après déprotection au composé
de formule (I/b), cas particulier des composés de formule (I) :
dans laquelle A, R2, R'3 et ~ sont tels que définis précédemment, ° soit mis à réagir, en milieu basique, avec un composé de formule (VII) :
R'1- Y1 (VII) dans laquelle R'1 représente un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor ou plusieurs atomes d'halogène et Y1 représente un groupe partant, pour conduire au composé de formule (VIII) :
dans laquelle A, R'1, R2 et ~ sont tels que définis précédemment, composé de formule (VIII) qui est mis à réagir avec un agent réducteur, pour conduire au composé de formule (I/c), cas particulier des composés de formule (I) :
dans laquelle A, R'1, R2 et ~ sont tels que définis précédemment, composé de formule (I/c) qui est éventuellement mis à réagir avec un composé
de formule (VI) tel que défini précédemment, pour conduire au composé de formule (I/d), cas particulier des composés de formule (I) :
dans laquelle A, R'1, R2, R'3 et sont tels que définis précédemment, les composés de formule (I/a) à (I/d) qui constituent l'ensemble des composés de formule (I), que l'on purifie le cas échéant selon une technique classique de purification, dont on sépare éventuellement les énantiomères, diastéréoisomères selon une technique classique de séparation et que l'on transforme, si on le souhaite, en leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
10. Compositions pharmaceutiques contenant comme principe actif un composé
selon l'une quelconque des revendications 1. à 8, seul ou en combinaison avec un ou plusieurs véhicules inertes, non toxiques et pharmaceutiquement acceptables.
selon l'une quelconque des revendications 1. à 8, seul ou en combinaison avec un ou plusieurs véhicules inertes, non toxiques et pharmaceutiquement acceptables.
11. Compositions pharmaceutiques selon la revendication 10 utiles pour la fabrication de médicaments pour traiter les maladies nécessitant des modulateurs AMPA.
12. Compositions pharmaceutiques selon la revendication 11 utiles en tant que médicaments comme facilitateurs mnémocognitifs.
13. Compositions pharmaceutiques selon la revendication 11 utiles en tant que médicaments dans le traitement de la schizophrénie.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0305448A FR2854634B1 (fr) | 2003-05-05 | 2003-05-05 | Nouveaux derives de thiadiazine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
| FR03/05448 | 2003-05-05 | ||
| PCT/FR2004/001070 WO2004099217A1 (fr) | 2003-05-05 | 2004-05-04 | Derives de thiadiazine et leur utilisation comme modulateurs positifs des recepteurs ampa |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA2524377A1 true CA2524377A1 (fr) | 2004-11-18 |
| CA2524377C CA2524377C (fr) | 2010-08-24 |
Family
ID=33306157
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA2524377A Expired - Fee Related CA2524377C (fr) | 2003-05-05 | 2004-05-04 | Nouveaux derives de thiadiazine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7476668B2 (fr) |
| EP (1) | EP1620441A1 (fr) |
| JP (1) | JP4461139B2 (fr) |
| KR (1) | KR100741235B1 (fr) |
| CN (1) | CN100363368C (fr) |
| AR (1) | AR044245A1 (fr) |
| AU (1) | AU2004236005B2 (fr) |
| BR (1) | BRPI0410002A (fr) |
| CA (1) | CA2524377C (fr) |
| EA (1) | EA009240B1 (fr) |
| FR (1) | FR2854634B1 (fr) |
| GE (1) | GEP20084318B (fr) |
| MA (1) | MA27732A1 (fr) |
| MX (1) | MXPA05011823A (fr) |
| MY (1) | MY136694A (fr) |
| NO (1) | NO20055695L (fr) |
| NZ (1) | NZ543214A (fr) |
| UA (1) | UA80046C2 (fr) |
| WO (1) | WO2004099217A1 (fr) |
| ZA (1) | ZA200508660B (fr) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2342090T3 (es) | 2004-08-25 | 2010-07-01 | Essentialis, Inc. | Formulaciones farmaceuticas de agentes de apertura de canales de potasio dependientes de atp y usos de los mismos. |
| CN101868239B (zh) | 2006-01-05 | 2015-06-10 | 伊森舍丽斯有限公司 | 钾atp通道开放剂的盐及其用途 |
| US20110218190A1 (en) * | 2008-11-10 | 2011-09-08 | The Regents Of The University Of California | Therapeutic uses of ampa receptor modulators for treatment of motor dysfunction |
| US9150591B2 (en) | 2010-08-10 | 2015-10-06 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Heterocyclic compound and use thereof |
| JP5901365B2 (ja) * | 2012-03-12 | 2016-04-06 | 株式会社トクヤマ | イミダート化合物の製造方法 |
| US20150011554A1 (en) | 2013-06-13 | 2015-01-08 | Veroscience Llc | Compositions and Methods for Treating Metabolic Disorders |
| US10335503B2 (en) | 2015-07-06 | 2019-07-02 | Public University Corporation Yokohama City University | Compound that specifically binds to AMPA receptor |
| EP3436021A4 (fr) | 2016-03-29 | 2019-11-06 | RespireRx Pharmaceuticals Inc. | Compositions et méthodes pour traiter des troubles du déficit de l'attention |
| JP6241974B1 (ja) | 2017-01-11 | 2017-12-06 | 公立大学法人横浜市立大学 | 霊長類生体の脳内ampa受容体のイメージング方法、プログラム、及びスクリーニング方法 |
| US10680583B1 (en) * | 2019-02-26 | 2020-06-09 | Xilinx, Inc. | Control circuit for and method of controlling an operation of an integrated circuit device |
| CR20220160A (es) | 2019-09-16 | 2022-06-16 | Takeda Pharmaceuticals Co | Derivados de piridazin-3(2h)-ona fusionados con azol |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3733409A (en) * | 1969-05-20 | 1973-05-15 | Schering Corp | Method of treating hypertension using thieno (1,2,4) thiadiazines |
| AU4345297A (en) * | 1996-09-17 | 1998-04-14 | Regents Of The University Of California, The | Benzothiadiazide derivatives and their use as allosteric up-modulators of the ampa receptor |
| RU2215004C2 (ru) * | 1997-07-16 | 2003-10-27 | Ново Нордиск А/С | Конденсированное производное 1,2,4-тиадиазина, фармацевтическая композиция и способ получения лекарственного препарата |
| CN1293665A (zh) * | 1998-02-18 | 2001-05-02 | 神经研究公司 | 新化合物及其用作阳性ampa受体调节剂 |
| FR2801587B1 (fr) * | 1999-11-30 | 2002-01-11 | Adir | Nouveaux derives de benzothiadiazines, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
-
2003
- 2003-05-05 FR FR0305448A patent/FR2854634B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-04-05 UA UAA200511454A patent/UA80046C2/uk unknown
- 2004-04-30 MY MYPI20041647A patent/MY136694A/en unknown
- 2004-05-04 ZA ZA200508660A patent/ZA200508660B/en unknown
- 2004-05-04 KR KR1020057020817A patent/KR100741235B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2004-05-04 CN CNB200480014886XA patent/CN100363368C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-05-04 MX MXPA05011823A patent/MXPA05011823A/es active IP Right Grant
- 2004-05-04 CA CA2524377A patent/CA2524377C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2004-05-04 JP JP2006505830A patent/JP4461139B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-05-04 EA EA200501696A patent/EA009240B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-05-04 AU AU2004236005A patent/AU2004236005B2/en not_active Ceased
- 2004-05-04 GE GEAP20049092A patent/GEP20084318B/en unknown
- 2004-05-04 AR ARP040101515A patent/AR044245A1/es unknown
- 2004-05-04 NZ NZ543214A patent/NZ543214A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-05-04 WO PCT/FR2004/001070 patent/WO2004099217A1/fr not_active Ceased
- 2004-05-04 EP EP04742632A patent/EP1620441A1/fr not_active Withdrawn
- 2004-05-04 BR BRPI0410002-6A patent/BRPI0410002A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-05-04 US US10/555,743 patent/US7476668B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-10-21 MA MA28567A patent/MA27732A1/fr unknown
- 2005-12-01 NO NO20055695A patent/NO20055695L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NZ543214A (en) | 2009-02-28 |
| BRPI0410002A (pt) | 2006-04-25 |
| MY136694A (en) | 2008-11-28 |
| MA27732A1 (fr) | 2006-01-02 |
| FR2854634B1 (fr) | 2005-07-08 |
| CA2524377C (fr) | 2010-08-24 |
| US20070004709A1 (en) | 2007-01-04 |
| KR20060006830A (ko) | 2006-01-19 |
| JP2006525292A (ja) | 2006-11-09 |
| CN100363368C (zh) | 2008-01-23 |
| WO2004099217A1 (fr) | 2004-11-18 |
| CN1798750A (zh) | 2006-07-05 |
| AR044245A1 (es) | 2005-09-07 |
| US7476668B2 (en) | 2009-01-13 |
| KR100741235B1 (ko) | 2007-07-19 |
| JP4461139B2 (ja) | 2010-05-12 |
| HK1088327A1 (en) | 2006-11-03 |
| EA009240B1 (ru) | 2007-12-28 |
| EA200501696A1 (ru) | 2006-06-30 |
| FR2854634A1 (fr) | 2004-11-12 |
| EP1620441A1 (fr) | 2006-02-01 |
| ZA200508660B (en) | 2007-01-31 |
| NO20055695L (no) | 2005-12-01 |
| AU2004236005B2 (en) | 2010-01-21 |
| MXPA05011823A (es) | 2006-05-25 |
| GEP20084318B (en) | 2008-03-10 |
| AU2004236005A1 (en) | 2004-11-18 |
| UA80046C2 (en) | 2007-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MA32088B1 (fr) | Dérivés bicycliques de carboxamides azabicycliques, leur préparation et leur application en thérapeutique | |
| CA2394086A1 (fr) | Derives de 4-aminopiperidine et leur utilisation en tant que medicament | |
| CA2397636A1 (fr) | Derives amines de dihydro-1,3,5-triazine et leurs applications en therapeutique | |
| CA2471044A1 (fr) | Derives de benzimidazole et leur utilisation comme antagonistes de gnrh | |
| MA28438B1 (fr) | Derives azabicyclo (3.1.0) hexane utiles comme modulateurs des recepteurs d3 de la dopamine | |
| TNSN05165A1 (fr) | Derives de pyrrolopyrimidine | |
| MA30355B1 (fr) | Derives d'azabicyclo [3. 1. 0] hexyle utilises comme modulateurs des recepteurs de la dopamine d3 | |
| CA2656716C (fr) | Derives de n-(amino-heteroaryl)-1h-indole-2-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique | |
| CA2164638A1 (fr) | Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments | |
| TNSN04246A1 (fr) | Derives d'heteroarylamides benzocondenses de thienopyridines utiles comme agents therapeutiques, compositions pharmaceutiques les contenant et methodes pour leur utilisation | |
| MA32089B1 (fr) | Derives de carboxamides azabicycliques, leur preparation et leur application en therapeutique | |
| WO2005092895A3 (fr) | Composes acide propanoique beta piperidino methyle alpha aryle ou heteroaryle utilises comme antagonistes du recepteur orl1 | |
| CA2524377A1 (fr) | Nouveaux derives de thiadiazine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
| CA2555216A1 (fr) | Nouveaux derives azabicycliques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
| CA2275345A1 (fr) | Formes prodrogues et analogues de la camptothecine, leur application comme medicaments | |
| CA2671236A1 (fr) | Nouveaux derives de benzothiadiazines cycloalkylees, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
| CA2308867A1 (fr) | Nouveaux composes pyridiniques ou piperidiniques substitues, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
| CH661661A5 (fr) | Agent antineoplasique. | |
| CA2369725A1 (fr) | Pyrido-thieno-diazepines, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques les contenant | |
| EP0448583A1 (fr) | Composes organometalliques, leurs modes de preparation et compositions pharmaceutiques les contenant | |
| FR2791571A1 (fr) | Association inhibiteur(s) de no synthase et antioxydant(s) metabolique(s) | |
| KR930017882A (ko) | 아미노 벤조산 유도체 | |
| FR2528433A1 (fr) | Nouveaux derives d'oxazinobenzothiazine-6,6-dioxyde, leur preparation et leur application en tant que medicaments | |
| CA2489136A1 (fr) | Nouveaux derives de 3-(4-oxo-4h-chromen-2-yl)-(1h)-quinolein-4-ones, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
| CA2380305A1 (fr) | Derives de streptogramines, leur preparation et les compositions qui les contiennent |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EEER | Examination request | ||
| MKLA | Lapsed |
Effective date: 20140506 |