MA30355B1 - Derives d'azabicyclo [3. 1. 0] hexyle utilises comme modulateurs des recepteurs de la dopamine d3 - Google Patents
Derives d'azabicyclo [3. 1. 0] hexyle utilises comme modulateurs des recepteurs de la dopamine d3Info
- Publication number
- MA30355B1 MA30355B1 MA31328A MA31328A MA30355B1 MA 30355 B1 MA30355 B1 MA 30355B1 MA 31328 A MA31328 A MA 31328A MA 31328 A MA31328 A MA 31328A MA 30355 B1 MA30355 B1 MA 30355B1
- Authority
- MA
- Morocco
- Prior art keywords
- group
- denotes
- hydrogen atom
- alkyl
- alkanoyl
- Prior art date
Links
- 102000004073 Dopamine D3 Receptors Human genes 0.000 title abstract 2
- 108090000525 Dopamine D3 Receptors Proteins 0.000 title abstract 2
- CBCIHIVRDWLAME-UHFFFAOYSA-N hexanitrodiphenylamine Chemical class [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1NC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O CBCIHIVRDWLAME-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 7
- 125000002861 (C1-C4) alkanoyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 5
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 4
- -1 -CH2-pyrrolyl Chemical group 0.000 abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 241001136782 Alca Species 0.000 abstract 1
- 208000021384 Obsessive-Compulsive disease Diseases 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000164 antipsychotic agent Substances 0.000 abstract 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 abstract 1
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 abstract 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 abstract 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract 1
- 206010036596 premature ejaculation Diseases 0.000 abstract 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract 1
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Addiction (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Psychology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
La présente invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule générale (I)' ou un sel de qualité pharmaceutique de ces composés. Dans cette formule, G désigne un élément sélectionné dans un groupe comprenant: un groupe phényle, un groupe hétéroaryle monocyclique à 5 ou 6 éléments, ou un groupe bicyclique hétéroaryle comportant 8 à 11 éléments; A désigne un groupe P1 ou un groupe P2; p désigne un entier compris entre 0 et 5; R1 désigne un groupe halogène, un groupe hydroxy, un groupe cyano, un groupe alkyle C1-4, un groupe haloalkyle C1-4, un groupe alcoxy C1-4, un groupe haloalcoxy C1-4, un groupe alcanoyle C1-4 et SF5, ou correspond à un groupe R6, et lorsque p désigne un entier compris entre 2 et 5, chaque R1 peut être identique ou différent; R2 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-4; n vaut 3, 4, 5 ou 6; R6 désigne une fraction sélectionnée dans le groupe comprenant un groupe isoxazolyle, -CH2-pyrrolyle, 1,1-dioxydo-2-isothiazolidinyle, thiényle, thiazolyle, pyridyle, 2-pyrrolidinonyle et le groupe R6 est éventuellement substitué par un ou deux substituants sélectionnés dans le groupe comprenant un groupe halogène, un groupe cyano, un groupe alkyle C1-4, un groupe haloalkyle C1-4, un groupe alcoxy C1-4, un groupe alcanoyle C1-4; R4 désigne un élément sélectionné dans le groupe comprenant un atome d'hydrogène, un groupe halogène, un groupe cyano, un groupe alkyle C1-4, un groupe cycloalkyle C3-7, un groupe haloalkyle C1-4, un groupe alcoxy C1-4, un groupe haloalcoxy C1-4, un groupe alcanoyle C1-4 et NR'R"; ou R4 désigne un groupe phényle, un groupe hétérocyclique comportant 5-14 éléments; n'importe lequel de ces groupes phényle ou hétérocyclique est éventuellement substitué par 1, 2, 3 ou 4 substituants sélectionnés dans le groupe comprenant un groupe halogène, un groupe cyano, un groupe alkyle C1-4, un groupe haloalkyle C1-4, un groupe alcoxy C1-4, un groupe alcanoyle C1-4, un groupe haloalcoxy C1-4 et SF5; R5 désigne un élément sélectionné dans le groupe comprenant un atome d'hydrogène, un groupe halogène, un groupe hydroxy, un groupe cyano, un groupe alkyle C1-4, un groupe cycloalkyle C3-7, un groupe haloalkyle C1-4, un groupe alcoxy C1-4, un groupe haloalcoxy C1-4, un groupe alcanoyle C1-4 et NR'R", ou R5 désigne un groupe phényle, un groupe hétérocyclique comportant 5 à 14 éléments et n'importe lequel de ces groupes phényle ou hétérocyclique est éventuellement substitué par 1, 2, 3 ou 4 substituants sélectionnés dans le groupe comprenant un groupe halogène, un groupe cyano, un groupe alkyle C1-4, un groupe haloalkyle C1-4, un groupe alcoxy C1-4, un groupe alcanoyle C1-4 et SF5;; R7 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-2; R' désigne un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-4 ou un groupe alcanoyle C1-4; R" désigne R¿, R' et R" formant ensemble avec l'atome d'azote qui les relie un noyau hétérocyclique saturé ou insaturé à 5 ou 6 éléments, R4 et/ou R5 désigne un atome d'hydrogène et seulement un groupe R2 peut être différent d'un atome d'hydrogène. L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés, des produits intermédiaires utilisés dans ces procédés, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et leurs applications en thérapie comme modulateurs des récepteurs de la dopamine D3, pour le traitement de la toxicomanie, par exemple, ou encore comme agents antipsychotiques, pour le traitement de troubles du spectre des troubles obsessionnels compulsifs ou de l'éjaculation précoce.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0607892A GB0607892D0 (en) | 2006-04-03 | 2006-04-03 | Novel compounds |
| GB0700363A GB0700363D0 (en) | 2007-01-09 | 2007-01-09 | Novel compounds |
| GB0703404A GB0703404D0 (en) | 2007-02-21 | 2007-02-21 | Novel compounds |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MA30355B1 true MA30355B1 (fr) | 2009-04-01 |
Family
ID=38283980
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MA31328A MA30355B1 (fr) | 2006-04-03 | 2008-10-23 | Derives d'azabicyclo [3. 1. 0] hexyle utilises comme modulateurs des recepteurs de la dopamine d3 |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7727988B2 (fr) |
| EP (1) | EP2007750B1 (fr) |
| JP (1) | JP5189074B2 (fr) |
| KR (1) | KR20080109063A (fr) |
| AR (1) | AR060237A1 (fr) |
| AU (1) | AU2007233715A1 (fr) |
| BR (1) | BRPI0709660A2 (fr) |
| CA (1) | CA2648087A1 (fr) |
| CR (1) | CR10346A (fr) |
| EA (1) | EA200870404A1 (fr) |
| ES (1) | ES2434337T3 (fr) |
| IL (1) | IL194385A0 (fr) |
| MA (1) | MA30355B1 (fr) |
| MX (1) | MX2008012875A (fr) |
| PE (1) | PE20071152A1 (fr) |
| TW (1) | TW200815404A (fr) |
| WO (1) | WO2007113232A1 (fr) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW200538113A (en) * | 2004-02-23 | 2005-12-01 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| GB0507602D0 (en) * | 2005-04-14 | 2005-05-18 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| GB0507601D0 (en) * | 2005-04-14 | 2005-05-18 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| GB0512099D0 (en) * | 2005-06-14 | 2005-07-20 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| WO2006133945A1 (fr) * | 2005-06-14 | 2006-12-21 | Glaxo Group Limited | Nouveaux composés |
| GB0517193D0 (en) * | 2005-08-22 | 2005-09-28 | Glaxo Group Ltd | Novel use |
| DE602006018152D1 (de) * | 2005-08-22 | 2010-12-23 | Glaxo Group Ltd | Triazolderivate als modulatoren von dopamin-d3-rezeptoren |
| GB0517187D0 (en) * | 2005-08-22 | 2005-09-28 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| GB0517175D0 (en) * | 2005-08-22 | 2005-09-28 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| GB0517191D0 (en) | 2005-08-22 | 2005-09-28 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| DE602007012531D1 (de) * | 2006-04-03 | 2011-03-31 | Glaxo Group Ltd | Azabicycloä3.1.0ühexanderivate als modulatoren von dopamin-d3-rezeptoren |
| US8222266B2 (en) * | 2006-04-03 | 2012-07-17 | Glaxo Group Limited | Azabicyclo [3.1.0] hexyl derivatives as modulators of dopamine D3 receptors |
| GB0719235D0 (en) * | 2007-10-02 | 2007-11-14 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
| CA2765692A1 (fr) | 2009-06-26 | 2010-12-29 | Panacea Biotec Ltd. | Nouveaux azabicyclohexanes |
| JP2013526507A (ja) | 2010-05-12 | 2013-06-24 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 新規ｃｃｒ２受容体アンタゴニスト、その製造方法及び薬物としてのその使用 |
| WO2014096965A2 (fr) * | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Rvx Therapeutics Inc. | Nouveaux composés hétérocycliques en tant qu'inhibiteurs de bromodomaine |
| WO2015004533A2 (fr) | 2013-06-21 | 2015-01-15 | Zenith Epigenetics Corp. | Nouveaux composés bicycliques substitués utilisés comme inhibiteurs de bromodomaines |
| SG11201510409QA (en) | 2013-06-21 | 2016-01-28 | Zenith Epigenetics Corp | Novel bicyclic bromodomain inhibitors |
| WO2015015318A2 (fr) | 2013-07-31 | 2015-02-05 | Zenith Epigenetics Corp. | Nouvelles quinazolones en tant qu'inhibiteurs de bromodomaine |
| US10710992B2 (en) | 2014-12-01 | 2020-07-14 | Zenith Epigenetics Ltd. | Substituted pyridinones as bromodomain inhibitors |
| EP3227280B1 (fr) | 2014-12-01 | 2019-04-24 | Zenith Epigenetics Ltd. | Pyridines substituées comme inhibiteurs de bromodomaine |
| JP2017537946A (ja) | 2014-12-11 | 2017-12-21 | ゼニス・エピジェネティクス・リミテッドＺｅｎｉｔｈ Ｅｐｉｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｌｔｄ． | ブロモドメイン阻害剤としての置換複素環 |
| HK1245247A1 (zh) | 2014-12-17 | 2018-08-24 | 恒翼生物医药科技(上海)有限公司 | 溴结构域的抑制剂 |
| JP7250405B2 (ja) | 2018-01-26 | 2023-04-03 | 塩野義製薬株式会社 | ドーパミンｄ３受容体拮抗作用を有する環式化合物 |
| TWI702954B (zh) | 2018-03-01 | 2020-09-01 | 美商美國禮來大藥廠 | Cd73抑制劑 |
| ES2925982T3 (es) * | 2020-05-04 | 2022-10-20 | Bioprojet Pharma | Utilización de agonistas parciales D3 de dopamina para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central |
| WO2022121914A1 (fr) * | 2020-12-10 | 2022-06-16 | 上海翰森生物医药科技有限公司 | Régulateur de dérivé à cycle oxo-azote, son procédé de préparation et son application |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6204284B1 (en) | 1991-12-20 | 2001-03-20 | American Cyanamid Company | Use of 1-(substitutedphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes for the treatment of chemical dependencies |
| DE4338396A1 (de) | 1993-11-10 | 1995-05-11 | Basf Ag | N-Substituierte Azabicycloalkan-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung |
| DE4425143A1 (de) * | 1994-07-15 | 1996-01-18 | Basf Ag | Substituierte Pyrimidinverbindungen und deren Verwendung |
| DE10311065A1 (de) | 2003-03-13 | 2004-09-23 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Pyrimidin-2-on-Verbindungen und ihre therapeutische Verwendung |
| TW200538113A (en) | 2004-02-23 | 2005-12-01 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| DE102004027359A1 (de) * | 2004-06-04 | 2005-12-29 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Pyridin-2-onverbindungen und deren Verwendung |
| DE102004061593A1 (de) | 2004-12-21 | 2006-06-22 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Substituierte N-heterocyclische Verbindungen und ihre therapeutische Verwendung |
| GB0507602D0 (en) | 2005-04-14 | 2005-05-18 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| GB0512099D0 (en) | 2005-06-14 | 2005-07-20 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| GB0517191D0 (en) | 2005-08-22 | 2005-09-28 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| DE602007012531D1 (de) | 2006-04-03 | 2011-03-31 | Glaxo Group Ltd | Azabicycloä3.1.0ühexanderivate als modulatoren von dopamin-d3-rezeptoren |
| US8222266B2 (en) | 2006-04-03 | 2012-07-17 | Glaxo Group Limited | Azabicyclo [3.1.0] hexyl derivatives as modulators of dopamine D3 receptors |
-
2007
- 2007-03-30 AR ARP070101352A patent/AR060237A1/es unknown
- 2007-03-30 KR KR1020087026817A patent/KR20080109063A/ko not_active Withdrawn
- 2007-03-30 EP EP07727546.9A patent/EP2007750B1/fr active Active
- 2007-03-30 WO PCT/EP2007/053074 patent/WO2007113232A1/fr not_active Ceased
- 2007-03-30 EA EA200870404A patent/EA200870404A1/ru unknown
- 2007-03-30 PE PE2007000392A patent/PE20071152A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-30 US US11/693,756 patent/US7727988B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-30 JP JP2009503547A patent/JP5189074B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-30 BR BRPI0709660-7A patent/BRPI0709660A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-03-30 AU AU2007233715A patent/AU2007233715A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-30 CA CA002648087A patent/CA2648087A1/fr not_active Abandoned
- 2007-03-30 MX MX2008012875A patent/MX2008012875A/es unknown
- 2007-03-30 ES ES07727546T patent/ES2434337T3/es active Active
- 2007-04-02 TW TW096111521A patent/TW200815404A/zh unknown
-
2008
- 2008-09-25 IL IL194385A patent/IL194385A0/en unknown
- 2008-10-07 CR CR10346A patent/CR10346A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-10-23 MA MA31328A patent/MA30355B1/fr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL194385A0 (en) | 2009-08-03 |
| AU2007233715A1 (en) | 2007-10-11 |
| EA200870404A1 (ru) | 2009-04-28 |
| KR20080109063A (ko) | 2008-12-16 |
| PE20071152A1 (es) | 2007-12-16 |
| ES2434337T3 (es) | 2013-12-16 |
| MX2008012875A (es) | 2008-10-13 |
| EP2007750B1 (fr) | 2013-08-21 |
| WO2007113232A1 (fr) | 2007-10-11 |
| JP5189074B2 (ja) | 2013-04-24 |
| US20070249642A1 (en) | 2007-10-25 |
| AR060237A1 (es) | 2008-06-04 |
| EP2007750A1 (fr) | 2008-12-31 |
| US7727988B2 (en) | 2010-06-01 |
| CA2648087A1 (fr) | 2007-10-11 |
| CR10346A (es) | 2008-10-29 |
| BRPI0709660A2 (pt) | 2011-07-19 |
| TW200815404A (en) | 2008-04-01 |
| JP2009532424A (ja) | 2009-09-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MA30355B1 (fr) | Derives d'azabicyclo [3. 1. 0] hexyle utilises comme modulateurs des recepteurs de la dopamine d3 | |
| CN109305959B (zh) | 嘧啶基酪氨酸激酶抑制剂 | |
| MA28438B1 (fr) | Derives azabicyclo (3.1.0) hexane utiles comme modulateurs des recepteurs d3 de la dopamine | |
| MA27582A1 (fr) | Derives benzazepine pour le traitement de troubles neurologiques | |
| MA27775A1 (fr) | Composes organiques | |
| MA30228B1 (fr) | Pipéridinoylpyrrolidines agonistes du récepteur de mélanocortine de type 4 | |
| WO2004089366A8 (fr) | Composes bicycliques comme antagonistes du recepteur nr2b | |
| MA29170B1 (fr) | Derives puriniques agissant comme des agonistes du recepteur a2a | |
| CA2662848C (fr) | Derives de 2-aryl-6-phenyl-imidazo[1,2-.alpha.]pyridines, leur preparation et leur application en therapeutique | |
| MA31766B1 (fr) | Composés organiques | |
| WO2006123257A3 (fr) | Derives de pyrrole utilises en tant que modulateurs allosteriques positifs des recepteurs de glutamate metabotropique | |
| MA30411B1 (fr) | Derives de triazolopyrazine utiles comme agent anticancereux | |
| MA31373B1 (fr) | Composes amino-heterocycliques | |
| MA29335B1 (fr) | Derives de n-(n-sulfonylaminomethyl) cyclopropanecarboxamide utiles pour le traitement de la douleur | |
| MA29772B1 (fr) | Benzimidazoles substitues et procedes de preparation | |
| EA025322B1 (ru) | Производные дигидробензооксазина и дигидропиридооксазина | |
| MA29411B1 (fr) | 1h-quinazoline -2,4-diones et leur utilisation en tant que ligands du recepteur ampa | |
| AR067412A1 (es) | Moduladores de propiedades farmaceuticas de productos terapeuticos | |
| MA29839B1 (fr) | Derives de carboxamides servant d'antagonistes des recepteurs muscariniques | |
| MA30916B1 (fr) | Nouveaux derives de benzamide en tant qu'antagonistes de bradykinine | |
| KR20250114139A (ko) | 치환된 테트라하이드로피롤로-피리디논 화합물 및 의학적 병태 치료에서의 이의 용도 | |
| KR20250133677A (ko) | 치환된 디하이드로피롤로[3,4-d]피리미딘 화합물 및 의학적 병태 치료에서의 이의 용도 | |
| GB0507680D0 (en) | Compounds | |
| ATE484502T1 (de) | Neue verbindungen | |
| KR20250130620A (ko) | 치환된 테트라하이드로피롤로-피리디논 화합물 및 의학적 병태 치료에서의 이의 용도 |