CH100386A - Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.

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CH100386A
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CH
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Griesheim-Elektron Chem Fabrik
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Griesheim Elektron Chem Fab
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein neuer wert  voller     Azofarbstoff    entsteht, wenn man die       Diazoverbindung    von     4-Chlor-2-toluidin    mit  ?.     3-oxynaphtoesäure-5-chlor-o-toluidid        (CH,-:          NH2    : Cl -1.2.5) kuppelt.

   Der Farbstoff  kann für sich allein zwecks Verwendung als  roter Pigmentfarbstoff hergestellt werden, er  kann aber auch auf der vegetabilischen Faser  erzeugt werden und liefert hierbei einen  leuchtend roten klaren Farbton von gegen  über .den bekannten Farbstoffen ähnlicher  Konstitution hervorragender     Bäuchechtheit,          Alkaliechtheit    und     Ätzbarkeit.     



  Von sehr grosser Wichtigkeit ist es, dass  hier ein ausgezeichnetes Verwendungsgebiet  für das     o-Toluidin        bezw.        o-Nitrotoluol    ge  funden ist. Bekanntlich entsteht bei der     Ni-          trierung    von     Toluol    in der Hauptsache     o-Ni-          trotoluol,    neben wenig     p-Nitrotoluol    und  ganz geringen Mengen     m-Nitrotoluol.    Wäh  rend nun für     m-Nitrotoluol    und besonders       p-Nitrotoluol    gute Verwendungsmöglichkei  ten bestanden, musste bisher das     o-Nitrotoluol,

       obwohl es     ini    grössten Prozentsatz zur Ver  fügung stand, als lästiges Abfallprodukt be  trachtet werden.    <I>Beispiel:</I>  Die aus 17,5     gr    salzsaurem     4-Chlor-2-to-          luidin    in üblicher Weise dargestellte     Diazo-          verbindung    lässt     man    unter Rühren in eine  wässerige Suspension von     33        gr        2.3-Oxy-          naphtoesäure-5-chlor-o-toluidid    einfliessen, be  reitet durch Auflösen in Natronlauge und  Wiederausfällen mit verdünnter Essigsäure.

    Der Farbstoff scheidet sich in blauroten  Flocken aus; darauf wird filtriert,     gewaschen     und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 4-Chlor-2-to- luidin mit 2.3-Oxynaplztoesäure-5-chlor-o- toluidid kuppelt. Der neue Farbstoff ist von roter Farbe und die mit ihm auf der Faser hergestellten Färbungen besitzen einen klaren roten Farb ton und sind gegenüber den mit bekannten Farbstoffen ähnlicher Konstitution herge stellten von hervorragender Bäuchechtheit, Alkaliechtheit und Ätzbarkeit.
CH100386D 1922-03-14 1922-09-15 Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. CH100386A (de)

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