CH104242A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung     eifies        Azofarbstoffes.       <B>In</B> den schweizerischen Patenten     Nr.99282     und 100372-78 und 100386-88 wurden  Verfahren zur Herstellung von besonders  echten     Azofarbstoffen    beschrieben, welche  in der Kombination beliebiger     Diazokompo-          nenten    mit 2.     3-oxynaphtoesäure-o-toluididen     bestehen.

   Es wurde nun gefunden, dass ein  neuer wertvoller     Azofarbstoff    entsteht, wenn  man die     Diazoverbindung    von     5-Chl.or-o-          toluidin    mit     2.3-oxynaphtoesKure-5-Chlor-          o-anisidid        (NH.    :     OCHS    : Cl =1: 2 : 5) kup  pelt.  



  Es zeigte sich nämlich in weiterer Aus  bildung des oben dargelegten Erfindungs  gedankens der Erhöhung der Echtheit durch  Einführung von     Methylgruppen    in     o-Stel-          lung    zur     Imidgruppe    des     2.3-oxynaphtoe-          säurearylids,    dass in analoger Weise auch  durch Einführung von     Alkyloxy-,        Aryloxy-          und        Aralkyloxygruppen    in die gleiche     o-          Stellung    Produkte von hervorragenden  Eigenschaften, insbesondere besonders gestei  gerter     Bäuchechtheit,

      erhalten werden. Ne  ben den guten Eigenschaften der Produkte  der Patente Nr. 99282 und 100372-78 und    100386-88 besitzen diese Körper noch eine  jenen gegenüber gesteigerte Lichtechtheit.  



  Ausserdem zeigte sich, dass in der Gesamt  gruppe dieser Kombinationen aus     Diazover-          bindungen    mit     o-Alkyloxy-    oder     o-Aryloxy-          oder        o-Aralkyloxyaniliden    der     2.3-Oxy-          naphtoesäure    sich diejenigen Farbstoffe,  welche in der     Azokomponente    oder ih der  Kupplungskomponente, ganz besonders aber  die, welche     in,    beiden halogensubstituiert  sind, durch ganz besonders gute     BäueIiecht-          heit    auszeichnen,

   die namentlich - bei den  doppelseitig     halogenierten    so hervorragend  ist, wie sie bei     Azofarbstoffen    bisher nicht  beobachtet wurde.  



  Die Vereinigung der Komponenten kann  ebenso wie im Falle der Patente Nr. 99282  und 100372-78 und 100386-88 entweder  in wässeriger Lösung erfolgen, wobei ein  Pigmentfarbstoff erhalten wird, oder die  Darstellung dieses Pigmentes kann auf dem  Gewebe oder einem sonstigen Substrat er  folgen, wodurch eine Färbung von der oben  geschilderten Echtheit erhalten wird.

             Beispiel:     Die aus 14,1     gr        5-Chlor-o-toluidin    in  üblicher Weise dargestellte     Diazoverbindung     lässt man unter Rühren in eine     Zvässeri(re     Suspension von 33     gr    2 .     3-0x5        naphtoesäure-          5-Chlor-o-anisidid        (NH=:        OCH3:    C1=1: 2 : 5),  bereitet durch Auflösen desselben in Natron  lauge und Wiederausfällen mit verdünnter  Essigsäure, einlaufen. Der Farbstoff schei  det sich in roten Flocken aus. Darauf wird  filtriert, gewaschen und getrocknet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die 1)iazoverbindung von 5-Chlor-o- toluidin mit dem \? . 3-Ozynapthoesä.ure-5- Chlor-o-anisidid <B>(NIL:</B> OCH;, : Cl = 1 : 2<B>:5)</B> kuppelt.

   Der Farbstoff ist von roter Farbe und die mit ihm auf der Faser hergestellten Färbungen besitzen einen klaren roten Farb ton und sind gegeniiber den mit bekannten Farbstoffen ähnlicher Konstitution her gestellten von hervorragender Bäuchechtheit. Alka.liechtheit und Liehtechtheit.