CH100872A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       In den schweizerischen Patenten Nummer       99282    und Nummer     100372-78    und       Nr.   <B>100386-88</B> wurden Verfahren zur Her  stellung von besonders echten     Azofarbstoffen     beschrieben, welche in der Kombination be  liebiger     Diazokomponenten    mit 2<B>-</B>     3-Oxy-          naphto#säure-o-te,luididen    bestehen.

   Es wurde  nun gefunden,     dass    ein neuer wertvoller     Azo-          farbstoff    entsteht, wenn man die     Diazoverbin-          dung    von 2<B>-</B>     5-Dichlor-4-toluidin        (CH,   <B>-</B>     NH,:     <B>Cl : Cl</B>     --   <B>1 :</B> 4<B>:</B> 2<B>. 5)</B> mit 2<B>-</B>     3-Oxynaph-          to#säure-5-Chlor-2-phenetidid        (NH   <B>:</B>     OC,H,          #CI   <B>= 1 :</B> 2<B>:</B>     5)    kuppelt.  



  Es zeigte sich nämlich in weiterer Aus  bildung des oben dargelegten Erfindungsge  dankens, der die Erhöhung der Echtheit  durch Einführung von     Methylgruppen    in       o-Stellung    zur     Imidgruppe    des 2<B>-</B>     3-Oxynapli-          to#sü,urearylids    bezweckt,     dass    in analoger  Weise auch durch Einführung von     Al-          kyloxy-,        Aryloxy-    und     Aralkyloxygruppen    in  die gleiche     o-Stellung    Produkte von hervor  ragenden Eigenschaften,

   insbesondere beson  ders gesteigerter     Bäuellechtheit    erhalten wer-    den. Neben den guten Eigenschaften der Pro  dukte der Patente     Nr.   <B>99282</B> und<B>100372-78</B>  Lind     Nr.   <B>100386-88</B> besitzen diese Körper       iLioell    eine jenen gegenüber gesteigerte     Licht-          ZD          echtheit.     Ausserdem zeigt sich,     dass    in der     Gesamt-          ,

  (Yruppe    dieser Kombinationen aus     Diazover-          bindungen    mit     o-Alkyloxy-    oder     o-Aryloxy-          oder        o-Aralkyloxyaniliden    der 2<B>-</B>     3-Oxynaph-          tofflure    sich     diejenigen    Farbstoffe, welche  in der     Azohomponente    oder in der Kupp  lungskomponente, ganz besonders aber die,  welche in beiden halogensubstituiert sind,  durch ganz besonders gute     Bäuchechtheit     auszeichnen, die namentlich bei den doppel  seitig     halogenierten    so hervorragend ist,

   wie  sie bei     Azofarbstoffen    bisher nicht beobach  tet wurde.  



  Die Vereinigung der Komponenten kann  ebenso wie im Falle der Patente     Nr.        99282     und<B>100372-78</B> und     Nr.        100386-88    ent  weder in wässeriger Lösung erfolgen, wobei  ein Pigmentfarbstoff erhalten wird, oder es  kann die Darstellung dieses Pigmentes auf    
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    dem <SEP> Gewebe <SEP> oder <SEP> einem <SEP> sonstigen <SEP> Substrat
<tb>  erfolgen, <SEP> wodurch <SEP> eine <SEP> Färbung <SEP> von <SEP> der <SEP> oben
<tb>  0,eschilderten <SEP> Echtheit <SEP> erhalten <SEP> wird.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  Die <SEP> aus <SEP> <B>17,6</B> <SEP> gr <SEP> 2-5-Dichlor-4-toluidin
<tb>  <B>(CH:1 <SEP> :</B> <SEP> INH. <SEP> <B>: <SEP> CI <SEP> : <SEP> Cl <SEP> = <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 1 <SEP> :</B> <SEP> 2. <SEP> <B>: <SEP> 5)</B> <SEP> in <SEP> <B>üb-</B>
<tb>  licher <SEP> Weise <SEP> da.rgestellte <SEP> Diazoverbindung
<tb>  lässt <SEP> man <SEP> unter <SEP> Rühren <SEP> in <SEP> eine <SEP> wiIsserige
<tb>  Suspension <SEP> von <SEP> <B>36</B> <SEP> gr <SEP> <B>29 <SEP> -</B> <SEP> 3-Ox#iiahto#-säure  5-(',hlor-2 <SEP> -phenetidid <SEP> <B>(NH <SEP> :</B> <SEP> OC--,Hzi <SEP> <B>: <SEP> <I>Cl <SEP> =</I></B>
<tb>  <B>1 <SEP> :</B> <SEP> 2 <SEP> <B>:

   <SEP> 5-),</B> <SEP> bereitet <SEP> durch <SEP> Aufli;sen <SEP> desselben
<tb>  in <SEP> Natronlauge <SEP> und <SEP> Wiederausfällen <SEP> mit <SEP> ver  dünnter <SEP> Essigsäure, <SEP> einlaufen. <SEP> Der <SEP> Farb  stoff <SEP> scheidet <SEP> sich <SEP> in <SEP> roten <SEP> Flouhen <SEP> aus.
<tb>  Darauf <SEP> wird <SEP> filtriert, <SEP> gewaschen <SEP> und <SEP> ge  trocknet.

Claims (1)

1. EMI0002.0002 <B>PATENTANSPPLUCH:</B> <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> Azo farbstoffes, <SEP> dadurch <SEP> geheAnzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <tb> die <SEP> Diazoverbindung <SEP> von <SEP> 2,5-DicWior-4 toluidin <SEP> (CHz, <SEP> <B><U>NS></U> <SEP> Cl <SEP> : <SEP> CI <SEP> -=: <SEP> 1 <SEP> :</B> <SEP> 4 <SEP> :2 <SEP> <B>:5)</B> <tb> mit <SEP> dem <SEP> 2 <SEP> 3-0-xyni-iphto#"-siliure-5-Chlor-2 <SEP> <B>-</B> <tb> pheiietidid <SEP> <B>(NH <SEP> . <SEP> <U>OC#</U></B> <SEP> lIzi <SEP> <B>: <SEP> CI <SEP> = <SEP> 1 <SEP> :</B> <SEP> 2 <SEP> <B>:

   <SEP> 5)</B> <tb> kuppelt. <SEP> Der <SEP> Farbstoff <SEP> ist <SEP> von <SEP> roter <SEP> Farbe <tb> und <SEP> die <SEP> mit <SEP> ihm <SEP> auf <SEP> cler <SEP> Faser <SEP> her-,esteilten <tb> <I>n</I> <tb> Airbungen <SEP> besitzen <SEP> einen <SEP> klaren, <SEP> roten <SEP> Farb ton <SEP> und <SEP> sind <SEP> gegenüber <SEP> den <SEP> mit <SEP> bekiinnteii <tb> <B>z#</B> <tb> Farbstoffen <SEP> ähnlicher <SEP> Konstitution <SEP> her,-e <B>.D</B> <tb> stellten <SEP> von <SEP> hervorralg(Inder <SEP> Bäu(---lieulitlieit, <tb> Alkaliechtheit <SEP> und <SEP> Liehtechtheit.