CH100387A - Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.

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CH100387A
CH100387A CH100387DA CH100387A CH 100387 A CH100387 A CH 100387A CH 100387D A CH100387D A CH 100387DA CH 100387 A CH100387 A CH 100387A
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CH
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chloro
azo dye
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nitrotoluene
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Griesheim-Elektron Chem Fabrik
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Griesheim Elektron Chem Fab
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     Azofarbstoffes.       <B>Es</B> wurde gefunden,     dass    ein neuer wert  voller     Azofarbstoff    entsteht, wenn man die       Diazoverbindun-    von     5-Chlor-2-toluidin    mit  <B><I>kn</I></B>       '-).3-oxyil"ipht,or-s-ä,ure-5-chlor-o-foluidid        (CH#,:          NI12   <B>:</B>     CI   <B>= 1 -2) - 5)</B> kuppelt.

   Der Farbstoff  kann für sieh allein     zwechs    Verwendung als  roter     Pio-ineiiifarbstoff    hergestellt werden, er       tn        t'     kann aber auch auf der     veget-abilischen    Faser       crzeugt    werden und liefert hierbei einen       leiiebtend    roten, klaren Farbton von     gegen-          Über        den    bekannten ähnlichen     Konstitutionen          hervorra"ender        Bäucheehtheit,

          Alkaliechtheit     und     Ätzbarkeit.     



       Von    sehr grosser Wichtigkeit ist es,     dass          hic#r    ein ausgezeichnetes     -\Terwendungsgebiet-          für        (las        o-Toluidin        bezw.        o-Nitrotoluol    ge  funden ist.

   Bekanntlich entsteht bei der     Ni-          trierung    von     Toluol    in der Hauptsache     o-Ni-          trotoluol,    neben wenig     p-Nitrotoluol        und    ganz  geringen Mengen     m-Nitrotoluol.    Während  nun     für        m-#NTitrotoluol    und besonders     p-Ni-          trotoluol    gute     Verwendungsmöglichkeiteii        be-          st.,indeii,

          musste    bisher das     o-Nitrot-oluol,    ob  wohl. es im grössten Prozentsatz zur     Ver-          fii("tiil"    stand, als lästiges     Abfallprodukt        be-          t-,   <I>en</I>       trichtet    werden.

      <I>Beispiel:</I>  Die aus<B>17,5</B>     gr        salzsaurein        5-Chlor-2-to-          luidin    in üblicher Weise dargestellte     Diazo-          verbindung        lässt    man unter Rühren in eine       wasserige    Suspension von<B>33</B>     gr    2<B>-</B>     3-Oxy-          iia,plito#siiure-5-chlor-o-toluidid    einfliessen, be  reitet durch Auflösen in Natronlauge und  Wiederausfällen mit verdünnter Essigsäure.  Der Farbstoff scheidet sich in blauroten  Flocken aus; darauf wird filtriert, gewaschen  und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: \Terfa,hren zur Darstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 5-Chlor-2-to- luidin mit 2 -3-Oxynaphtoösiiure-5-chlor-o- toliiidid kuppelt.
    Der neue Farbstoff ist von roter Farbe, und die mit ihm auf der Faser hergestellten Färbungen besitzen einen klaren roten Farb toll lind sind gegenüber den mit bekannten Farbstoffen ähnlicher Konstitution herge- stelltein von hervorragender Bäuelierlitheit-, Alkaliechtheit und Ätzbarkeit.
CH100387D 1922-03-14 1922-09-15 Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. CH100387A (de)

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