CH100387A - Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.Info
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- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
- C09B29/18—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
- C09B29/20—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series
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Description
Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. <B>Es</B> wurde gefunden, dass ein neuer wert voller Azofarbstoff entsteht, wenn man die Diazoverbindun- von 5-Chlor-2-toluidin mit <B><I>kn</I></B> '-).3-oxyil"ipht,or-s-ä,ure-5-chlor-o-foluidid (CH#,: NI12 <B>:</B> CI <B>= 1 -2) - 5)</B> kuppelt.
Der Farbstoff kann für sieh allein zwechs Verwendung als roter Pio-ineiiifarbstoff hergestellt werden, er tn t' kann aber auch auf der veget-abilischen Faser crzeugt werden und liefert hierbei einen leiiebtend roten, klaren Farbton von gegen- Über den bekannten ähnlichen Konstitutionen hervorra"ender Bäucheehtheit,
Alkaliechtheit und Ätzbarkeit.
Von sehr grosser Wichtigkeit ist es, dass hic#r ein ausgezeichnetes -\Terwendungsgebiet- für (las o-Toluidin bezw. o-Nitrotoluol ge funden ist.
Bekanntlich entsteht bei der Ni- trierung von Toluol in der Hauptsache o-Ni- trotoluol, neben wenig p-Nitrotoluol und ganz geringen Mengen m-Nitrotoluol. Während nun für m-#NTitrotoluol und besonders p-Ni- trotoluol gute Verwendungsmöglichkeiteii be- st.,indeii,
musste bisher das o-Nitrot-oluol, ob wohl. es im grössten Prozentsatz zur Ver- fii("tiil" stand, als lästiges Abfallprodukt be- t-, <I>en</I> trichtet werden.
<I>Beispiel:</I> Die aus<B>17,5</B> gr salzsaurein 5-Chlor-2-to- luidin in üblicher Weise dargestellte Diazo- verbindung lässt man unter Rühren in eine wasserige Suspension von<B>33</B> gr 2<B>-</B> 3-Oxy- iia,plito#siiure-5-chlor-o-toluidid einfliessen, be reitet durch Auflösen in Natronlauge und Wiederausfällen mit verdünnter Essigsäure. Der Farbstoff scheidet sich in blauroten Flocken aus; darauf wird filtriert, gewaschen und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: \Terfa,hren zur Darstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 5-Chlor-2-to- luidin mit 2 -3-Oxynaphtoösiiure-5-chlor-o- toliiidid kuppelt.Der neue Farbstoff ist von roter Farbe, und die mit ihm auf der Faser hergestellten Färbungen besitzen einen klaren roten Farb toll lind sind gegenüber den mit bekannten Farbstoffen ähnlicher Konstitution herge- stelltein von hervorragender Bäuelierlitheit-, Alkaliechtheit und Ätzbarkeit.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH99282T | 1922-03-14 | ||
| CH100387T | 1922-09-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH100387A true CH100387A (de) | 1923-08-01 |
Family
ID=25705511
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH100387D CH100387A (de) | 1922-03-14 | 1922-09-15 | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH100387A (de) |
-
1922
- 1922-09-15 CH CH100387D patent/CH100387A/de unknown
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