CH100868A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur     HersteIlung    eines     Azofarbstoffes.       In den     schweiz.    Patenten     Nr.   <B>99282</B> und  <B>100372-78</B> und     Nr.   <B>100386-88</B> wurden  Verfahren zur Herstellung von besonders  echten     Azofarbstoffen    beschrieben, welche in  der Kombination beliebiger     Dia.zokomponen-          ten    mit 2<B>-</B>     3-Oxynaphto#säure-o-toluididen     bestehen.

   Es wurde nun gefunden,     dass    ein  neuer wertvoller     Azofarbstoff    entsteht, wenn  man die     Diazoverbindung    von     p-Chlor-ani-          sidin        (OCHS,   <B>:</B>     NII,   <B>: Cl = 1 :</B> 2<B>:</B> 4) mit  2<B>-</B>     3-Oxynaphtoösäure-5-brom-2-anisidid          (NII   <B><I>:</I></B>     OCZ,   <B>:</B>     Br   <B>= 1 :</B> 2<B>: 5)</B> kuppelt.  



  Es zeigte sich nämlich in weiterer Aus  bildung des oben dargelegten Erfindungs  gedankens, der die Erhöhung der Echtheit  durch Einführung von     Methylgruppen    in       o-Stellung    zur     Imidgruppe    des 2<B>-</B>     3-Oxynaph-          to#säurearylids    bezweckt,     dass    in analoger  Weise auch durch Einführung von     Al-          kyloxy-,        Aryloxy-        undAra.lkyloxygruppenin     die gleiche     o-Stellung    Produkte von     hervor-          ritgenden    Eigenschaften,

   insbesondere beson  ders gesteigerter     Bäuchechtheit    erhalten wer  den. Neben den guten Eigenschaften der Pro-         dukte    der Patente     Nr.   <B>99282</B> und<B>100372-78</B>  und     Nr.   <B>100386-88</B> besitzen diese Körper  noch eine jenen gegenüber gesteigerte     Licht-          echtlieit.     



  Ausserdem zeigt sieh,     dass    in der Gesamt  gruppe dieser Kombinationen aus     Diazover-          bindungen    mit     o-Alkyloxy-    oder     o-Aryloxy-          oder        o-Aralkylaxyaniliden    der 2<B>-</B>     3-Oxynaph-          to#säure    sich diejenigen Farbstoffe, welche  in der     Azokomponente    oder in der Kupp  lungskomponente, ganz besonders aber die,  welche in beiden halogensubstituiert sind,  durch ganz besonders gute     Bäucliechtheit     auszeichnen,

   die namentlich bei den doppel  seitig     halogenierten        so'hervorragend    ist, wie  sie bei     Azofarbstoffen    bisher nicht beobach  tet wurde.  



  Die Vereinigung der Komponenten kann  ebenso wie im Falle der Patente     Nr.   <B>99282</B>  und<B>100372-78</B> und     Nr.   <B>100386-88</B> ent  weder in wässeriger Lösung erfolgen, wobei  ein Pigmentfarbstoff erhalten wird, oder es  kann die Darstellung dieses Pigmentes auf  dem Gewebe oder einem sonstigen Substrat      erfolgen, wodurch eine Färbung von der oben  geschilderten Echtheit erhalten wird.  



  <I>Beispiel:</I>  Die aus<B>15,6</B>     gr        p-Chlor-anisidin        (OCH2,          N112   <B>:</B>     CI        zz--   <B>1 :</B> 2<B>:</B> 4) in üblicher Weise dar  gestellte     Diazoverbindung        lässt    man unter  Rühren in eine wässerige     Sus-Pension    von  <B>37</B>     gr    2<B>-</B>     3-OxynaplitoUsäure-5-brom-2-anisidid          (NII   <B>:</B>     OCZ,   <B>:</B>     Br   <B>= 1 -</B> 2<B>:

   5),</B> bereitet durch  Auflösen desselben in Natronlauge' und Wie  derausfällen mit verdünnter Essigsäure,  einlaufen. Der Farbstoff scheidet sieh in  roten Flocken aus. Darauf wird filtriert, ge  waschen und getrocknet.

Claims (1)

1. EMI0002.0015 <B>PATENTANSPRUCH:</B> <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellun-, <SEP> eines <SEP> A.zofarb <B>ZD</B> <tb> stoffes, <SEP> dadurch <SEP> geke.nnze-Ichnet, <SEP> dass <SEP> man <tb> die <SEP> Diazoverbindung <SEP> von <SEP> p-Chloranisidin <tb> <B>(OCI-13 <SEP> : <SEP> NIIT-, <SEP> : <SEP> CI <SEP> = <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 2 <SEP> :</B> <SEP> 4) <SEP> mit <SEP> dein <tb> 2 <SEP> <B>-</B> <SEP> 3-Oxynaphto#säure-5-brom-o-a.nisidid <SEP> <B><I>(NH:</I></B> <tb> <B>OCHS, <SEP> :</B> <SEP> Br <SEP> <B>=: <SEP> 1 <SEP> :</B> <SEP> 2 <SEP> <B>:

   <SEP> 5)</B> <SEP> kuppelt. <SEP> Der <SEP> Farb stoff <SEP> ist <SEP> von <SEP> roter <SEP> Farbe, <SEP> und <SEP> die <SEP> mit <SEP> ihm <tb> auf <SEP> der <SEP> Faser <SEP> hergestellten <SEP> Färbungen <SEP> be sitzen <SEP> einen <SEP> klaren <SEP> roten <SEP> Farbton <SEP> und <SEP> sind <tb> gegenüber <SEP> den <SEP> mit <SEP> bekannten <SEP> Farbstoffen <tb> ähnlicher <SEP> Konstitution <SEP> hergestellten <SEP> von <SEP> her vorragender <SEP> Bäuchechtheit, <SEP> Alkaliechtheit <tb> und <SEP> Lichtechtheit.