CH100870A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH100870A
CH100870A CH100870DA CH100870A CH 100870 A CH100870 A CH 100870A CH 100870D A CH100870D A CH 100870DA CH 100870 A CH100870 A CH 100870A
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azo dye
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Farbwerke Vorm Meiste Bruening
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Hoechst Ag
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      Terfahren    zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.            In    den schweizerischen Patenten Nummer  <B>99282</B> und Nummer<B>100372-78</B> und       Nr.   <B>100386-88</B> wurden Verfahren     zur        Her-          s,ellung    von besonders echten     Azofarbstoffen          busehrieben,    welche in der Kombination be  liebiger     DiavokoMponenten    mit 2<B>-</B>     3-Oxy-          iiaphi,otis,:i,ure-o-toluicliden    bestehen.

   Es wurde  nun gefunden,     dass    ein neuer wertvoller     Azo-          farbsloff    entsteht, wenn man die     Diazoverbin-          dung    von     4-Clilor-2-1-,oluidin    mit 2     3-Oxy-          tiaplit,oU##;ilure-5-Clilor-o-anisidid        NH        OCHo          CI   <B>= 1 :</B> 2<B>: 5)</B> kuppelt.  



  Es zeigte sich nämlich in weiterer Aus  bildung des oben dargelegten Erfindungsge  dankens, der die Erhöhung der Echtheit       Citirch    Einführung von     Metliylgruppen    in       o-Stellun-        zur        Imidgruppe    des 2<B>-</B>     3-Oxynaph-          bezweckt,        dass    in analoger  Weise.

   auch durch Einführung von     Al-          hyloxy-,        Aryloxy-    und     Aralkyloxygruppen    in  die gleiche     o-Stellun"    Produkte von hervor  ragenden Eigenschaften, insbesondere     beson-          dGrs    gesteigerter     Bäueliechtheit    erhalten wer  den. Neben den guten Eigenschaften der Pro-         dukte    der Patente     Nr.   <B>99-982</B> und<B>100372-78</B>  und     Nr.   <B>100386-88</B> besitzen diese Körper  noch eine jenen gegenüber gesteigerte Licht  echtheit.  



  Ausserdem zeigt sich,     dass    in der Gesamt  gruppe dieser Kombinationen aus     Diazover-          bindungen    mit     o-Alkyloxy-    oder     o-Aryloxy-          oder        o-Ar,9,lkylo.xyaniliden    der 2<B>-</B>     3-Oxynaph-          to#säure    sieh diejenigen Farbstoffe, welche  in der     Azokomponente    oder in der Kupp  lungskomponente, ganz besonders aber die,  welche in beiden halogensubstituiert sind,  durch ganz besonders gute     Bäucheclitheit     <B>in</B>  auszeichnen,

   die namentlich bei den doppel  seitig     halogenierten    so hervorragend ist, wie  sie bei     Azofarbstoffen    bisher nicht beobach  tet wurde.  



  Die Vereinigung der Komponenten kann  ebenso wie im Falle der Patente     Nr.   <B>99282</B>  und<B>100372-78</B> und     Nr.   <B>100386-88</B> ent  weder in wässeriger Lösung erfolgen, wobei  ein     Pigmentfarbstoff    erhalten wird, oder es  kann die Darstellung dieses Pigmentes auf  dem Gewebe oder einem sonstigen Substrat    
EMI0002.0001     
  
    erfolgen, <SEP> wodurch <SEP> eine <SEP> Färbung <SEP> von <SEP> der <SEP> oben
<tb>  geschilderten <SEP> Echtheit <SEP> erhalten <SEP> wird.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  Die <SEP> aus <SEP> 14,1 <SEP> gr <SEP> 4-Chlor-92-toluidin <SEP> in <SEP> <B>üb-</B>
<tb>  licher <SEP> Weise <SEP> dargestellte <SEP> Diazoverbindung
<tb>  lässt <SEP> man <SEP> unter <SEP> Rühren <SEP> in <SEP> eine <SEP> wässerige <SEP> Sus  pension <SEP> von <SEP> <B>33</B> <SEP> gr <SEP> 2 <SEP> 3-Oxynaphio#s,5ure-5  Chlor-o-anisidid <SEP> <B>(NH</B> <SEP> OCI:I#, <SEP> <B>: <SEP> Cl <SEP> = <SEP> 1: <SEP> 2:5),</B>
<tb>  bereitet <SEP> durch <SEP> Auflösen <SEP> desselben <SEP> in <SEP> Natron  la-u-e <SEP> und <SEP> Wiederausfällen <SEP> mit <SEP> verd-Viiinter
<tb>  EssigA,'-Lire, <SEP> einlaufen. <SEP> Der <SEP> Farbstoff <SEP> scheidet
<tb>  sich <SEP> in <SEP> roten <SEP> Flocken <SEP> aus. <SEP> Darauf <SEP> wird <SEP> fil  triert, <SEP> gewaschen <SEP> und <SEP> getrocknet.
<tb>  



  n

Claims (1)

  1. EMI0002.0002 <B>PATENTANSPRUCH:</B> <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> Azo farbstoffes, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <tb> <B>Zn</B> <tb> die <SEP> Diazoverbindun- <SEP> von <SEP> 4-Chlor-2-toluidin <tb> <B>zn</B> <tb> mit <SEP> dem <SEP> 2 <SEP> <B>-</B> <SEP> 3-Ox- <SEP> ,##naplito#säure-5-Chlor-o anisidid <SEP> <B>(NIE[ <SEP> :</B> <SEP> OCIII, <SEP> <B>: <SEP> Cl <SEP> = <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 2 <SEP> :
    <SEP> 5) <SEP> kup-</B> <tb> pelt. <SEP> Der <SEP> Farbstoff <SEP> ist <SEP> von <SEP> roter <SEP> Farbe <SEP> und <tb> die <SEP> mit <SEP> ihm <SEP> auf <SEP> der <SEP> Faser <SEP> hergestellten <SEP> F5r bungen <SEP> besitzen <SEP> einen <SEP> klaren, <SEP> roten <SEP> Farbton <tb> und <SEP> sind <SEP> gegenüber <SEP> den <SEP> mit <SEP> bekannten <SEP> Farb stoffen <SEP> ähnlicher <SEP> Konstitution <SEP> hergestellten <tb> von <SEP> hervorragender <SEP> Bäucheehtheit, <SEP> Alkali echtheit <SEP> und <SEP> Lichtechtheit.
CH100870D 1922-02-24 1923-02-01 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH100870A (de)

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