CH100871A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. In den schweizerischen Patenten Nummer <B>99282</B> und Nummer<B>100372-78</B> und Nr. 100386-88 wurden Verfahren zur Her stellung von besonders echten Azofarbstoffen beschrieben, welche in der Kombination be liebiger Diazokomponenten mit 2<B>-</B> 3-Oxy- naphto#säure-o-toluididen bestehen.
Es wurde nun gefunden, dass ein neuer wertvoller Azo- farbstof <B>f</B> entsteht, wenn man die Diazoverbin- dung von 3-Chlor-4-toluidin mit 2<B>-</B> 3-Oxy- iiaphto#säure-5-Chlor-o-anisidid (NH <B>.</B> OCH,: CI = <B>1 :</B> 2<B>-</B> 5) kuppelt.
Es zeigte sich nämlich in weiterer Aus bildung des oben dargelegten Erfindungsge dankens, der die Erhöhung der Echtheit durch Einführung von 31ethylgruppen in o-Stellung zur Imidgruppe des 2<B>-</B> 3-Oxynaph- bezweckt, dass in analoger Weise auch durch Einführung von Al- k .yloxy-,
Aryloxy- und Aralkyloxygruppen t' in die gleiche o-Stellung Produkte von hervor ragenden Eigenschaften, insbesondere beson ders gesteigerter Bäueliechtheit erhalten wer den. Neben den guten Eigenschaften der Pro- dukte der Patente Nr. <B>99282</B> und<B>100372-78</B> und Nr. <B>100386-88</B> besitzen jene Körper noch eine jenen gegen-über gesteigerte Licht echtheit.
Ausserdem zeigt sich, dass in der Gesamt gruppe dieser Kombinationen aus Diazover- bindungen mit o-Alkyloxy- oder o-Aryloxy- oder o-Aralkyloxyaniliden der 2<B>-</B> 3-Oxynapl-i- to#säure sich diejenigen Farbstoffe, welche in der Azokomponente oder in der Kupp lungskomponente, ganz besonders aber die, welche in beiden halogensi--Lbstituiart sind, durch ganz besonders gute Bäuchechtheit auszeichnen,
die namentlich bei den doppel seitig halogenierten so hervorragend ist, wie sie bei Azofarbstoffen bisher nicht beobaeh- tet wurde.
Die Vereinigung der Komponenten kann ebenso wie im Falle der Patente Nr. <B>99282</B> und<B>100372-78</B> und Nr. <B>100386-88</B> ent weder in wässeriger Lösung erfolgen, -wobei ein Pigmentfarbstoff erhalten wird, oder es kann die Darstellung dieses Pigmentes auf dem Gewebe oder einem sonstigen Substrat erfolgen, wodurch eine Färbung von der oben geschilderten Echtheit erhalten wird.
<I>Beispiel:</I> Die aus 14,1 gr 3-Chlor-4-tol-Liidin in üb- lielier Weise dargestellte Diazoverbindung 2D eD lässt man unter Rühren in eine wässerige Sus pension von<B>33</B> or 2 3-Oxynaplito#säure-5- Chlor-o-anisidid (NH <B>OCR!, :</B> CI =-: <B>1:</B> 2:
<B>5),</B> bereitet durch Auflösen desselben in Natron lauge mit )Viederausfällen mit verdünnter Essigsäure, einlaufen. Der Farbstoff scheidet sich in roten Flocken aus. Darauf wird fil triert, gewaschen und getrocknet.
Claims (1)
- <B>PATE,</B> NTANSPFLUCII: -Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 3-Chlor-4-toluidin mit dem 2 3-Oxynaplito#,säure-5-Chlor-o- anisidid (1\TH OCH, <B>.</B> CI <B>= 1 :</B> 2<B>: 5)</B> kup pelt.Der Farbstoff ist von roter Farbe -und die mit ihm auf der Faser hergestellten Fär bungen besitzen einen klaren, roten Farbton und sind gegenüber den mit bekannten Farb- tD stoffen ähnlicher Konstitution hergestellten von hervorragender Bäuchechtheit, Alkali- eehtheit und Lichtechtheit.
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1923
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