CH107779A - Verfahren zur Darstellung eines einseitig acylierten Derivates des Äthylendiamins. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines einseitig acylierten Derivates des Äthylendiamins.

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CH107779A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/12Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms
    • C07D295/125Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C07D295/13Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines einseitig     acylierten    Derivates des     Äthylendiamins.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  einseitig     acylierten    Derivat des     Äthylendi-          amins    gelangen kann, indem .man     oo-Ainino-          N-äthylpiperidin    mit einer das Radikal der       Olsäure    enthaltenden Verbindung, wie z. B. Öl  säure,     Ölsäurehalogeniden        bezw.        -estern,    oder       Ölsäureanhydrid    in üblicher Weise behandelt.  



  Das     Oleyl-piperidyl-N-äthylamid    stellt ein  dickes, nicht destillierbares Öl dar, das in  Wasser -unlöslich, in organischen Lösungs  mitteln löslich ist. Es bildet mit Säuren was  serlösliche Salze. Die neue Verbindung soll  entweder als solche oder in     Form    ihrer Salze  zu technischen und therapeutischen Zwecken  Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  14,1 Teile Ölsäure werden mit 6,5 Teilen       (9-Amino-N-äthylpipei,idin    vier Stunden in  offenem oder geschlossenem Gefäss auf 180  bis 200   erhitzt. Durch Erwärmen auf 100    im Vakuum wird das gebildete Wasser ent-         fernt.    Das zurückbleibende Produkt kann ohne  weitere Reinigung verwendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines einseitig acylierten Derivates des Äthylendiamins, da durch gekennzeichnet, dass mau cu-Amino-N- äthylpiperidin mit einer das Radikal der Öl säure enthaltenden Verbindung in üblicher Weise behandelt. Das Oleyl-piperidyl-N-äthylamid stellt ein dickes, nicht destillierbares Öl dar, das in Wasser unlöslich, in organischen Lösungs mitteln löslich ist. Es bildet mit Säuren was serlösliche Salze. Die neue Verbindung soll entweder als solche oder in Form ihrer Salze zu technischen und therapeutischen Zwecken Verwendung finden.
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