CH134866A - Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbonsäure. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbonsäure.

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CH134866A
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carboxylic acid
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quinoline carboxylic
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/48Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C07D215/50Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 4

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     basischen    Derivates einer substituierten       Chinolinearbonsäure.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  basischen Derivat einer substituierten     Chino-          lincarbonsäure    gelangt, wenn man ein Säure  derivat der     2-iylethoxy-4-chinoliricarbonsäure     mit     Diäthylamino-äthanol    umsetzt.  



  Der     2-Methoxy-4-eliiriolincarbonsäuredi-          äthylaminoätlianolester    bildet ein gelbliches  Öl vom     Siedepunkt        138-14011    bei 0,02 mm  Druck. In organischen Lösungsmitteln ist er  leicht löslich, in Wasser unlöslich. Mit Säu  ren bildet er neutrale     Salze.    Sein Jodhydrat  schmilzt bei 1420.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische  Verwendung finden.    <I>Beispiel</I>  2 Teile     2-Methoxy-4-cliinolinearbonsäure-          methylester    werden in mindestens 1 Teil       Diäthylairiinoäthanol    im Ölbad gekocht, bis  kein Methylalkohol mehr überdestilliert. Nun  wird nicht in Reaktion getretenes     Diäthyl-          amirioätlianol    im Vakuum abgetrieben, der    Rückstand in Äther aufgenommen, die neue  Base mit verdünnter Säure ausgezogen, mit  Soda gefällt und     ausgeäthert.    Der     2-Methoxy-          4-chinolincarbonsäurediäthylaminoäthariolester     verbleibt nach Vertreibung des Lösungsmit  tels als gelbliches Ö1.

    



  An Stelle des     Methylesters    der     2-Meth-          oxychinolincarborisäure    können andere Ester  oder auch andere Säurederivate, zum Beispiel  die     Säurehalogenide,    Verwendung finden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbon- säure, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Säurederivat der 2-Methoxy-4-chinolincarbon- säure mit Diäthylaminoäthauol umsetzt. Der 2-11'lethoxy-4-chinolincarbonsäuredi- äthylaminoäthanolester bildet ein gelbliches 0l vom Siedepunkt 138-1401 bei 0,02 mm Druck. In organischen Lösungsmitteln ist er leicht löslich, in Wasser unlöslich. Mit Säuren bildet er neutrale Salze. Sein Jodhydrat schmilzt bei 142.
    Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Dtäthylaminoätha- nol im Übersehuss verwendet.
CH134866D 1927-07-15 1927-07-15 Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbonsäure. CH134866A (de)

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