CH125875A

CH125875A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.

Info

Publication number: CH125875A
Authority: CH
Inventors: Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original assignee: Chem Ind Basel
Priority date: 1926-07-10
Filing date: 1926-07-10
Publication date: 1928-05-16

Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>123162.</B>    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Farbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man einen neuen       A.zofarbstoff    erhält, wenn man den     Azofarb-          stoff,    welcher erhalten werden kann durch  Vereinigen eines     diazotierten    und an der     OH-          ('Truppe        aeidylierten    Derivates der     1,8-Ami-          nonaphtol   <B>- 3,

  6 -</B>     disulfosäure    mit     Kresidin          (CHr#        -.        OCH2,   <B>:</B>     NH2   <B>= 1 :</B> 4<B>: 3),</B> den     Azofa.rb-          stoff,    der erhalten werden kann durch     Verei-          nicen    des     diazotierten        Monoacetyl-m-phenyl-          endiamins    mit     o-Kresotinsäure    und Versei  fen der erhaltenen     Azoverbindung,

          Phosgen     und ein     Verseifungsmittel    aufeinander ein  wirken     lässt,    und zwar derart,     dass    das     Ver-          seifungsmittel    die Abspaltung der an der       OH-Gruppe    befindlichen     Aeidylgruppe    und  das     Phosgen    die Verkettung der beiden     Azo-          farbstoffe    zu einem     Ha-rnstoffderivat    be  wirkt und wenn man den so gebildeten     Disazo-          farbstoff    mit einem kupferabgebenden Mittel  behandelt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein braunrotes  Pulver-, er färbt     ungebeizte    Baumwolle in  sehr egalen, gelbroten Tönen von sehr guter       Lielltechtheit.       <I>Beispiel:</I>  <B>62,1</B> Teile des     Fa.rbstoffes    aus dem     diazo-          tierten        p-Toluolsul-fosäureester    der     1,8-Ami-          *nonaphtol   <B>- 3,6 -</B>     disulfosäure    und     Kresidin          (CH3   <B>:</B>     OCH2,   <B>:</B>     NR,   <B>= 1 :</B> 4<B>:

   3),</B> sowie<B>27,1</B>  Teile des verseiften Farbstoffes aus     dia.zo-          tiertem        Monoacetv1-1,3-phenylendiamin    und       o-Kresotinsäure    werden in<B>800</B> Teilen Was  ser und 40 Teilen     kalzinierter    Soda gelöst  und bei<B>9-0</B> bis<B>30 '</B> durch Behandlung mit       Phosgen    in den entsprechenden gemischten  Harnstoff übergeführt, der hierauf mit       ,q%iger    Natronlauge bei<B>80</B> bis<B>90 '</B> verseift  wird. Der neue Farbstoff wird in bekannter  Weise isoliert.  



  <B>92</B> Teile dieses Farbstoffes werden nun in  wässeriger Lösung mit verdünnter Schwefel  säure bis zu schwach saurer Reaktion ange  säuert, hierauf mit<B>27,5</B>     Teileh    Kupfersulfat;  versetzt und einige Zeit bei<B>80</B> bis<B>95 '</B> er  wärmt. Der gebildete kupferhaltige Farb  stoff wird wie üblich isoliert.  



  Der gleiche Farbstoff<B>-</B> entsteht auch,  wenn man den Farbstoff aus dem Ester der           1,8-Aminonaphtol   <B>-3,6-</B>     disulfosKure    zunächst  verseift und dann mit dem zweiten     Azohör-          per    vereinigt.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadur'eh gekennzeichnet, dass man den Azofarbstoff, welcher erhalten wer den kann durch Vereinigen eines diazotierten und an der OH-Gruppe aeidylierten Deriva- LeS der1,8 - Aminonaphtol - 3,6 - disulfosäure mit Kresidin (CH, : OCH, : NH2 = 1 : 4:

3), den Azolarbstoff, der erhalten werden kann durch Vereinigen des diazotierten Monoace- tyl-m-phenylendiamins mit o-Kresotiiisäure und Verseifen der erhaltenen Azoverbindung, Phosgen und ein Verseifungsmittel aufeinan der einwirken lässt, und zwar derart,

dass das Verseifungsmittel die Abspaltung der an der OH-Gruppe befindlichen Acidylgruppe und das Phosgen die Verkettung der beiden Azo- farbstoffe zu einem Harnstoffderivat be- wirkt und wenn man den so gebildeten Dis- azofa rbstoff mit einem kupferabgebenden Mittel behandelt.

Der neue Farbstoff bildet ein braunrotes Pulver, er färbt ungebeizte Baumwolle in sehr egalen, gelbroten Tönen von sehr guter Lichtechtheit. UNTERANSPRüCIIE: 1. Verfahren nach Patentanspruch,* dadurch gekennzeichnet, dass zuerst die beiden Farbstoffe durch Phosgen verkettet, wer den und das erhaltene Reaktionsprodukt mit einem Verseifungsmittel behandelt wird.

Verfahren nach Pafentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der Farbstoff aus dem Ester der Aminonaphtoldisulfosäure verseift und dann mittelst Phosgen mit dem zweiten Farbstoff vereinigt wird.